Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 27.03.2019 TARİHİ SAAT 15:00’ A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

YAVUZ KILIÇ

SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 294 41 71 – 31 73

satinalma22f@hotmail.com
yihtisassatinalma22f@gmail.com

SIRAjSO

1

flNVANI

( * 8u bfilOm HARCAMA VETKlUSİ tarafmdan doldurulacaktır.)

löro İlgili depo taşın ırijlcm kayıt kontrol

/«îklitsl tarafından doldurulacakar.

Vuİ»rtda isteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini
Olurlarınıza an ederim

İdari vc Malt Ktztneticr Müdürü
Kaşe / tcnza

Harcama Yetkilisi

c _

'V —

GREFT KAPLI AORT KOARKTASYON STENTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

1. Stent, native verekünen aort koarktasyonu işlemlerinde kullanım için imal edilmiş olmalıdır.

2. Stent, balon “expandable” olmalıdır.

3. İç kısımda paslanmaz çelik veya kobalt/krom veya platin/iridyum alaşım malzemeden imal edilmiş stent, dış kısımda polytetrafluoroethylene (PTFE)’den imal edilmiş greft olmalıdır.

4. Stentinradiyal kuvveti en sıkı koarktasyonu açabilecek derecede çok yüksek olmalıdır.

57 Sterit, Hîiniîafı balona göre,12.0 mm ile 2470 moTarasında genrşletiİebilme^

6. Stent 20-45 mm arasında en az 5 (beş) farklı uzunlukta olabilmelidir.

7. Stentinstrut kalınlığı 0.02” (inç) den daha fazla olmamalıdır.

8. Stentin tüm çeşitleri 14F ve daha küçük introducersheath ile kullanılabilmelidir.

"9:~'Sfentin boydan'’ldîîâlmasr mâküt'seviyelerde’ olmaIIdrr"Sterıtleriri'^boydan' kısalma

oranlan biliruneli ve belirtilmelidir.

10. Stent, kıvnmiı, açılı ve tortiyöz damarlarda rahatça kullanılabilecek şekilde, fleksibl (esnek) olmalıdır.

—Hv-Tortiyöz damarlardan-^eçerken-deforme' olmamalirnıç-kısımlan -balon - yüzeyinden ayrılmamalıdır.

12. Yerleştirme sırasında, balonun distal ve proximal uçlan balonun diğer kısımları ile aynı çapa ulaşmalı, fazla şişerek uç kısımlarda diseksiyona sebebiyet vermemelidir.

—13-.-Stent, eger -gerekirsey~daha-büyük-çaplı-bir—balon-ile-poststentdİlatasyona- uygun- olmalıdır,

14. Sistem, fluoroskopi altında rahatlıkla görülebilecek radyopaklıkta olmahdır.

15. Malzeme TİtUBB koduna sahip olmalıdır.

,46..Sistem. için_öınejejıumune,:^^jilnıeMıJ^umun^e3İnjLjy.emxey.finIer_değeııkndiıme,dısL bırakılacaktır.

17. Sterilizasyon tarihi sistem üzerinde yer almalıdır. Teslim edilen malzeme teslimat tarihi itibariyle en az bir yıl miadh olmalıdır.