Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/.... Konu : Teklife Davet

Sayın :İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel : Faks:

Kurumumuzun ihtiyacı olan (9) kalem (799899) 9 KALEM TIBBİ MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. lıariç fiyat teklifinizi en geç 02.04.2019 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi rica ederim.

Satmalına tarih ve saati         : 02.04.2019 - 10:00

Teklif Başvuru Yeri              : ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ

Teslimat Yeri                        : ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ

Teklif Türü                          : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 9 Kalem İhtiyaç Listesi

Satmalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartları

1.   Teklif edilen ürünlerin teknik şartnamelerinde belirtilen her kritere madde madde cevap vermesi gerekmektedir.

2.   Numuneler Satmalına tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 2 iş günü içerisinde idareye ulaşacak şekilde gönderielcektir. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.  UBB kodlan muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

4.  Teknik şartname ve ayrıntılı bilgilere www.sehitkamiidh.gov.tr adresinden bakılabilir.

5.  Teklif de bulunacak Firma kendi teklif cetvelinde de mevcut şartları taahhüt ettiğini belirtmesi gerekir.

6.  Faks veya E-mail yoluyla gönderilen teklifler. Yüklenici firmalar tarafından Teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sorumlu değildir.

7.    Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir.

Malın muayene ve

tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum ödeme imkanları dahilinde, 90 gün içerisinde TL(Türk Lirası) olarak yapılır.İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 90 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTeklifleriııizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posla: sehitkanıilsatinalma^gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.sagIik.gov.tr/

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

NOT: Lütfen UBB kodunu belirtiniz.

PİRSULTAN MAM. ÇETİN EMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dalıili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekl itlerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalina@gmail.com Elektronik ağ: httpı/'/seiıitkanıildh.saglik.gov.tr/

1-                    Eforlu   EKG kablosu 10 leadli olmalı ve cihaza tam uyum sağlamalıdır.(Q.UINTON Q-STRESS TM55 ) Eforlu EKG cihazına uygun olmalıdır.

2-                    Eforlu   EKG kablosu leadieri değiştirilebilir olmalıdır.

3-   Her lead tek başına değiştirilebilmel'ıdir.

4-              Her            lead üzerinde renk kablo üzerinde plastik baskılı olmalı ve silinebilir olmalıdır.

5-              Her            lead üzerinde renk kodunu belirten yüzük olmalıdır.

6-                     Eforlu  EKG kablosu hasta bağlantısına topraklama yapabilmelidir.

7-                     Eforlu  EKG kablosunun oluşabilecek parazitlere karşı ekranlaması olmalıdır.Hiç bir şekilde parazite sebep vermemelidir.

8-                           Kablolar          CE belgesine sahip olmalıdır.

9-                               Kablonun     tümü plastik enjeksiyon olmalı gövde de hiçbir şekilde vida bulunmamalıdır.

10-                     Eforlu EKG kablosunun gövde kısmında hem IEC hem AHA standartlarına göre lead numaralandırması yapılmış olmalıdır.

11-                     Eforlu EKG kablosunun hasta bağla^|rfea^leri kıskaç uçlu olacaktır,

DISPOSABLE KAMERA KiLIFÎ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.           Disposable olmalıdır.

2.           Şeffaf poşetten yapılmış olmalıdır.

3.           Kamera kılıfı poşeti, üzerinde askı bağlantı deliği bulunan taşıyıcı kartona yapıştırılmış durumda olmalıdır.

4.           Kamera kılıfı eni 15 (+/-2) cm olmalıdır.

5.           Kamera kılıfı 250 (+/-20) cm uzunlukta olmalıdır.

6.           Kılıf iç içe katlanmış ve ihtiyaç olduğu kadar açılabilir katlama yapısında olmalıdır.

7.           Kılıf ucu kapalı, monitor kısmı konik olmalı, monitor ucuna gelen kısmı kolay yırtılabilir perforajlı ve monitor sarıcı bantı bulunmalıdır.

8.           Cerrahi girişim sırasında numune değerlendirme kapsamındadır.

9.           Ürün tekli steril ambalajda bulunmalı, ambalaj üzerinde ürün bilgileri son kullanma tarihi bulunmalıdır

10.   Ürünlerin en az iki yıllık son kullanma tarihi olmalıdır.

11.   Ürünler TITUBB de sağlık bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

AV E A VENTİLATÖR İÇİN GDE UNİT,POWER SUPPLY,BATARYA ŞARTNAMESİ

CİHAZIN TAKILAN GDE UNİT,POWER SUPPLY,BATARYA ORİJİNAL PARÇASI OLMALIDIR.

CİHAZA PARÇALAR TAKILDIKTAN SONRA DAHİLİ VE HARİCİ KALİBRASYONU FİRMA TARAFINDAN YAPILMALIDIR

BU KALİBRASYONLAR SERTİFİKALANDIRILMALIDIR.

TEDARİKÇİ FİRMA MALZEMELERİ CİHAZA TAKARAK ÇALIŞIR VAZİYETTE TESLİM EDECEKTİR

TEMİN EDİLECEK PARÇA 6 AY GARANTİLİ OLACAKTIR.

FİRMA CİHAZI BÜTÜN TESTLERDEN GEÇTİRECEK ÇALIŞIR DURUMDA TESLİM EDECEKTİR

FİRMA YEDEK PARÇAYI ORİJİNAL KUTUSUNDA TESLİM EDECEKTİR.

MONTAJ FİRMAYA AİTTİR.

PARÇALAR TAKILDIKTAN SONRA ESKİ PARÇALAR HASTANE BİYOMEDİKAL TEKNİK SERVİS BİRİMİNE TESLİM EDİLECEKTİR.

CİHAZ İÇİNDEKİ PİNOMATİK HORTUMLAR YENİSİ İLE DEĞİŞTİRLİCEKTİR

FİRMA CİHAZIN TRANSFERİ SIRASINDA VEYA TAMİR SIRASINDA CİHAZDA OLUŞABİLECEK DEFORMASYON VEYA ARIZALANMA, DÜŞME, KIRILMA VB GENEL OLAYLARIN TAMAMINDAN FİRMA SORUMLUDUR. OLASI BİR DURUMDA HER TÜRLÜ HASARI ÜCRETSİZ TELAFİ EDECEKTİR

CİHAZIN ARIZASI GİDERİLEREK MEDİKAL TEKNİK SERVİSİN ONAYI ALINDIKTAN SONRA CİHAZ TESLİM ALINACAKTIR.

DEĞİŞEN PARÇA CİHAZLA BERABER TESLİM EDİLMELİDİR. TESLİM EDİLMEYEN PARÇA OLURSA CİHAZ KABUL EDİLMEYECEKTİR

YAPILAN TAMİRAT SONRASI AÇIKLAYICI SERVİS RAPORU TUTULARAK HASTANEMİZE TESLİM EDİLMELİDİR

4077 SAYILI TÜKETİCİNİN KORUNMASI HAKKINDA KANUN GEREĞİNCE GARANTİ BELGESİ

SATILMASI ZORUNLU OLAN ÜRÜNLER LİSTESİ VE TAMİRAT SÜRESİ 20 İŞ GÜNÜNÜ GEÇMEMELİDİR.

1-   Elektrot hem kayıt hemde uyarı amaçlı kullanılabilmelidir.

2-   Elektrot boyu en az 120 cm. olmalıdır.

3-                         Elektrot   tutamağı yardımı ile istenilen bölgeye uygulanabilmelidir.

4-   Elektrot uyarı uçları yuvarlak ve keçeli tipte olmalıdır.

5-   Elektrot dış yüzeyi koaksiyel kaplı olup artifakt oranını en aza indirebilmelidir.

6-   Nemus Galileo II emg cihazı ile uyumlu olmalıdır.

1-       Elektrot kablo ucu çıtçıt tipte olmalıdır.

2-       Elektrot boyu en az 120 cm olmalıdır.

3-       Elektrot geniş bir klips sisteme sahip olmalı ve istenilen bölgeye ( kol- bacak kolayca sabitlenebilmelidir.

4-       Elektrot giriş ucu din normlarına uygun olmalıdır.

5-       Elektrot dış yüzeyi koaksiyel kaplı olup artifakt oranını en aza indirebilmelidir.

6-       Nemus Galileo 2 emg cihazının orijinal parçası olmalıdır.

(

KARYOLA EL VE AYAK SABİTLEME KEMERİ TEK KULLANIMLIK

1.            Sabitleyici bant yumuşak ve el ve ayak bileklerini şarabilen bir yapıda olmalıdır.

2.             Bant, kullanımda güvenliği ve rahatlığı sağlayabilmek için lamine edilmiş 3 kat malzemeden

oluşmalıdır.

3.             Bandın cilde temas eden alt bölümünde teri emebilen havlu tabaka, orta bölümünde yumuşaklığı sağlayan sünger tabaka, üst bölümünde ise dayanıklılığı arttıran pamuklu tabaka olmalıdır.

4.             Hem ayak hem de el bileğinde kullanılabilmesi için bandın boyu minimum 35 cm (±2 cm ),

eni de minimum 8 cm (±2 cm) olmalıdır.

5.             Bandın bir ucunda bandın bileğe sarıldıktan sonra açılmasını engelleyen minimum 8 cm (±2 cm) uzunluğunda dişi velkro’dan yapılmış kilit parçası bulunmalıdır. Bandın dış yüzünde ise bu dişi velkronun karşılığına gelen minimum 20 cm (±2 cm) uzunluğunda erkek velkro dikili bulunmalıdır.

6.            Ayrıca bandın içinde dikili bulunan minimum 15 cm (±2 cm) dişi velkro ile her türlü asılma çekme gibi tepkiye karşı bandın hasta bileğinden sökülme riski önlenmiş olmalıdır.

7 Hastanın bileğinin karyola, sedye vb ünitelere bağlanabilmesi için, bandın üzerine dikili en az 25 cm (±2 cm) uzunluğunda, pamuklu malzemeden üretilmiş bağlantı kayışı olmalıdır.

8.             Bağlantı kayışının ucuna dikili sabitleme kayışı olmalı, sabitleme kaşışının boyu her çaptaki karyola sedye ve gibi eşyanın metal akşamına dolanabilmesi için minimum 32 cm (±2 cm ) olmalıdır.

9.             Sabitleme kayışının da bir ucunda açılmasını engelleyen minimum 9 cm (±2 cm) uzunluğunda dişi velkro'dan yapılmış kilit parçası dış yüzünde ise bu dişi velkronun karşılığına gelen minimum 20 cm (±2 cm) uzunluğunda erke velkro dikili bulunmalıdır.

10 Ayrıca bağlantı kayışının da içinde dikili minimum 15 cm (±2 cm) dişi velkro ile her türlü tepkiye karşı kayışın bağlandığı yerden sökülme riski önlenmiş olmalıdır.

11.     Non-toksik, hipoallerjenik olmalıdır.

ÜRETİM TARİHİ VE MİADI

1-                  Ürün miadı teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

2-                     Firma    miadının dolmasına 3 ay kala kullanılmamış ürünleri değiştirmelidir.

AMBALAJ ŞEKLİ VE MİKTARI

Bir poşette 1 adet sabitleme bantı bulunmalıdır.

ZORUNLU ÖZELLİKLER

1-                  Tıbbi     cihaz kapsamına giren ürünler için isteklilerin T.C. İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB ‘DA Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

2-                    

KUM TORBASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.              Kum        torbasının dış kaplaması deri görünümlü leke tutmayan ,lekelere dayanıklı,silinebilir özellikte olmalıdır.

2.              Kum        torbaları hasta abdominal bölgesine uygulana bilmesi için dikdörtgen biçiminde boyutu; eni 23 cm (+/-5cm) boyu 31cm (+/- 5cm) olmalıdır.

3.  Bir set içinde 3 kilogram ağırlıkta olmalı

4.                      Üretim hatasına karşı en az 2 yıl garanti kapsamında olmalı

5.                Ürün      görüntüsü örnekteki gibi olmalıdır.

KADIN DOĞUM SERVİSİ 15.03.2019