Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Kadriye EFE Satınalma Memuru

Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satınalma Servisi tarafından doldurulacaktır)

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

SPİRAL ANTİBAKTERİYEL PDS DÜĞÜMSÜZ DOKU KONTROL SÜTÜRÜ TEKNİK

ÖZELLİĞİ

1.                          Disposable       olmalıdır.

2.              Cihaz .boyalı ANTİBAKTERİYEL POLYDİOXANONE hammaddesinden oluşmalıdır. 3.Sütür Antibakteriyel olmalıdır.Aynı zamanda triclosan içermelidir.

4.4.              Hafta %80 , 6.Hafta %40 - 70 oranında doku desteği sağlamalı ,180-210 günde tamamen emilmeüdir.

5.Bir ucunda cerrahi iğne diğer ucunda loop şeklinde emilebilir halka uçtan oluşmalıdır.Halka uç ve loop tasarımı insizyon hattı boyunca düğüme gerek kalmadan dokuları yaklaştırmaya izin vermelidir.

6.Spiral antibakteriyel PDS sütürün arka kısmında bulunan halka sabitlenmiş olmamalı .iğnenin halkadan geçmesini kolaylaştırması açısından kullanıcı istediğinde genişletip daraltabilmelidir ayarlanabilir olmalıdır.

7.Sütürün her 1 cm’sinde 8 adet çapa bulunmalıdır ve bu ayede düğüm atma ihtiyacı olmadan dokunun kapatılması sağlanabilmelidir.

8.Spirai Antibakteriyel PDS sütür kullanım kolaylığı ve daha rahat uygulama yapılabilmesi için yumuşak bir yapıya sahip olmalıdır.

9.Sütürün ucundaki iğne -sütür birleşim alanında,yalnış penetrasyon durumunda geri dönebilmek için ,35 mm uzunluğunda çapasız düz bir güvenlik alanı olmalıdır.

10.          Her geçişte tutarlı kapamayı eşit gerilimle sağlayabilmek için cihaz üzerindeki çapalar düzenli spiral desende oluşturulmuş olmalıdır.

11 .Numuneler verimlilik ve foksiyonellik özelliklerine bakılarak değerlendirilecek ve uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı kalacaktır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA ÎL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastaılesi

SPİRAL ANTİBAKTERİYEL PDS DÜĞÜMSÜZ DOKU KONTROL SÜTÜRÜ TEKNİK

ÖZELLİĞİ

1.                          Disposable     olmalıdır.

2.              Cihaz          .boyalı ANTİBAKTERİYEL POLYDİOXANONE hammaddesinden oluşmalıdır. 3.Sütür Antibakteriyel olmalıdır.Aynı zamanda triclosan içermelidir.

4.4.              Hafta %80 , 6.Hafta %40 - 70 oranında doku desteği sağlamalı ,180 - 210 günde tamamen emilmelidir.

5.Bir ucunda cerrahi iğne diğer ucunda loop şeklinde emilebilir halka uçtan oluşmalıdır.Halka uç ve loop tasarımı insizyon hattı boyunca düğüme gerek kalmadan dokuları yaklaştırmaya izin vermelidir.

6.Spiral antibakteriyel PDS sütürün arka kısmında bulunan halka sabitlenmiş olmamalı .iğnenin halkadan geçmesini kolaylaştırması açısından kullanıcı İstediğinde genişletip daraltabilmelidir ayarlanabilir olmalıdır.

7.Sütürün her 1 cm'sinde 8 adet çapa bulunmalıdır ve bu ayede düğüm atma ihtiyacı olmadan dokunun kapatılması sağlanabilmelidir.

8.Spiral Antibakteriyel PDS sütür kullanım kolaylığı ve daha rahat uygulama yapılabilmesi için yumuşak bir yapıya sahip olmalıdır.

9.Sütürün ucundaki iğne -sütür birleşim alanında.yalnış penetrasyon durumunda geri dönebilmek için ,35 mm uzunluğunda çapasız düz bir güvenlik alanı olmalıdır.

10.         Her   geçişte tutarlı kapamayı eşit gerilimle sağlayabilmek için cihaz üzerindeki çapalar düzenli spiral desende oluşturulmuş olmalıdır.

11.                         Numuneler   verimlilik ve foksiyoneilik özelliklerine bakılarak değerlendirilecek ve uygun olmayan ürünler değerlendirme dışı kalacaktır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

SPİRAL ANTİBAKTERİYEL PGA+PCL DÜĞÜMSÜZ DOKU KONTROL SÜTÜRÜ

1.        Disposable olmalıdır.

2.        Sütür, POLİGLÎKOLİK ASİT ve POLİGLECAPRONE 25 hammaddesinden oluşmalıdır.Antibakteriyel triclosan içermelidir.

3.        1. Hafta %62, 2. Hafta % 27 oranında doku desteği sağlamalı, 90-120 günde tamamen emilmelidir.

4.        Bir ucunda cerrahi iğne diğer ucunda loop şeklinde emilebilir halka uçtan oluşmalıdır. Halka uç ve loop tasarımı insizyon hattı boyunca düğüme gerek kalmadan dokuları yaklaştırmaya izin vermelidir. Halka uç kısmı sabit değil,esnetilebilir ve daraltabilir olmalıdır.

5.        Sütürün her 1 cm de bulunan 8 adet çapa sayesinde düğüm atma ihtiyacı olmadan dokunun kapatılması sağlanabilmelidir.

6.        Sütürün ucundaki iğne-sutur birleşim alanında, yanlış penetrasyon durumunda geri dönebilmek için, 35 mm uzunluğunda çapasız düz bir güvenlik alanı olmalıdır.

7.        Her geçişte tutarlı kapamayı eşit gerilimle sağlayabilmek için sütür üzerindeki çapalar düzenli spiral desende oluşturulmuş olmalıdır.

8.        Ürün numuneleri verimlilik ve fonksiyonellik açısından değerlendirilip uygun olmayan ürünler alınmayacaktır.

9.        Alımı yapılacak olan ilgili Tıbbi Cihazlar ve ürünlerle olarak TÎTUBB (T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına) kayıtlı olması ve “Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır."ibaresi olacaktır.

10.    İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığım gösteren Barkot numaralarım teklif mektuplarında ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.