Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

NOT:Teklif mdctuphırı en ^cç *>£?./.lıJ>. /2019-Saat: Knrînr Sntmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

n-j                                  i*âHmıteanr rffrHMIm'-Uyıfi*.

? .r»M MAgadalhiViE llr-L^'.s»’!y-k ATİ-Km^

DİKKAT HOİLFCEK MIJSWSLAR

1-       TıUır               n-imn fiyatları KOV llar* vc TDrti Mraatolanfc »TriU'ektir.

2-       Silinti.    Lamüı r Inuı Lt>v hul- uvaıı lekNfier dr£<.»Wt»dirııuAr ahuna» ı.'jLlır.

i- Numune Utraildiği taktirde m. ı«rw İM sürede üatmalniB lût. mine »«"nJvriKvrtJİr.

M HII kapsamında »er al*n umuiı-rin Ifk İM)iua l’ÜU kaydı yrtefli tdmasıp, teklifi üntictflhalalçı fimıa domda üretici »ey a ıllıalatfi ıııraMaıı 1 ’tiii dr ali bu» ti olarak tanınılaıtnu> nlrnau gerckmvîjrdir.

Mlakaııbğımc; TKtlts nun 09.111 3017 iarilı vc OOılJfth^Hl-Otî vayılı yardan gereRİncc . 1*11 H kap*.*  Jaki ntal?ı t

fi Utı kliler filedeki hütüu kalmdı-re uya ıllIhJilVti kalemlere Ivtlif »erebilirler.

?>S»jLıuıımı alımla IlgtU 13ıı t vifgt-revm vr haralar. karga tayına »e tüm ula>ım giderleri ugrırta giderleri ahtevnde kalan khi-Tınıtaya aitlir.

X-tdaı imiz tnaVUuntHi alq> almamakla »*}■ bir kısmını alninkfa ««tbNlir.Finmlir IcklirtMctiC bu hükmü kahul lintH »avdır.

9 Di ^rrtnıd itmemiz kalını kalem, yada Kin huiûn!ûk ar: etmesi ı.taktmmdaiı iı<|i!auı fiyat njum göre vapdabîlrs't kİ ir. lû-Mal/* nıclrr Dcp.ı te-JînUdir.lVp..» a ijuımuaı ile ilgili tüm ia>mu v.h.gkl<rter firmaya aillir.

11-       Teklif uftıı firma Â-l'-T-biltûmlrn gerrfcincr idarv laraf.n.lııt işlrtıı yapılacağı nt ki hu! rttni) vay.ltr.

12 .Mnular Acil ihlK •, !anımsa yûnetik ıddu* uıulan. idaremiz iajafnıdıuı verilen sıpam «ııunıu belin ilen gün içefr .r,dr İrsimi af t tapılmayan ürünler İçin idaremiz »ipany lek taraflı iptal etme hakkına vaLiplır. Kırmalar lekiif » «inekle ba hükmü kabui ılmt» »ayılır.

1.1 Mim aıblı*.nı1r Ihılan firma alının itiştin olarak’d&ıvntcı vergi faiurado malıınımio ba'kınl nuıuarscst ile SLT Kı*dtmu Wiıtwrllir. Tt-Jarîkçi firma bulların îılfT bükü inler» dujrultu*.n«da dnjru cvlcvllrilmh tdnıavıoltta sarumtudur. Geri Sdtnıe kutumu bark^tl ve SUT kr«Jlcnmn r>!i->lirilnıcvi ile ilgili utarak TİT1.HB kay ularını na» a!uıadi|*uıdatJ. ba-u». •-•!« İdarv»! bu kın İli an rsas alr- n ^aL. anılan lauuuıuu bctbaııg! I4r JUJiUc mıJrrmc barLınl U SIT lanluıma df^nı rjh-vncd.'âlni lı-pil nlmfc geri ademe yapmama»! batinde olufan ;arar iKnlrmic )dorr tarafından da Irdarikvi fırnıav-a rüm edflcrrU. ödeme %-ap«l* bilr icvpK edilen tararın umanu alun yapılan firtırjdan tahsil :dit>\kliı. Kuma lw'Uif *. .rmcUc bu UüLtnO kalıul elini» savılır.

14» Sıın leklirvtn.*c »9mi »yrri«rm!eH**lıin cdllmejm icUıfltT de^vrUmSirnu-ys alırıuınvacaLlır.nııuatar KUıfenuvLU- !>u lıükmA kabui cımH vavılır.

15-Ilakanb^unuT.K 11 K. llasl î^.nn 2? 11.201$ tarih r lMMJ157012/ı'J »ayılı ysulan grrr^ince. firmalanıı tclJif tdilen Srunlarin vatın alma tarihimiz itiiıari^tc Saflık Hakanlığı {S R )durı«.< M>r^-ul<ıua»! kuru;.umuru yapdacak <>!up . û/ı lükle ha»sa_ a yr.nelik kullanılan mabntıeİLTdc Ivklîf edilen bjrkud numarasından farktı bir barkod lunııraııu vahip Criinün kultanvl«;a»j Mmuvu fulara cdlîct !»#•• - ı»e ÜT. m* w .e iıesaj.l ••ma gvlir L«v .Inltlrcrklit. Firmalar kmuıııumuta t ekli T »i .-....-Ue bu bSlanün tai'i-nı-ım kabul el mi» sjjdır.

•J’3C“r

Ifı Ahsiİîi al va;ı crdiki4*n vmra amcUyalU kullanılan mahoiHİerc ait fatura ilt*ili firma ianfiadan mutlaka anuü.atm yapıWı£ı İarilı yarılmak «urvthlc kc»;lrn-k. fatura dn tarafına hasta adı uış-adı. knllatulan imli-cimlerin adı .SIT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına be ameliyatla kullanılan mabtrnelrrr ait barkodlan ck>ik»u ularak yap^iuvUnabılır. llarkuJ say»ı fazla olup falura arka yliuşinc v^madıft» taktirde Kc A-I rlıutımla l»ı> L-ı^kla Laluıı lıa. kiKİlar ya^niınlarak Taiura aslına iü>tir3crrk hastane» r m geç 7 gün t^ı rvinde teslim edilmelidir. (Kkûk bark, »llu faturalar inlim almmajarak. ilgili firmaya rruaiyazı İle iade edilecektir.) Faturanın herhangi hir vchrpl? hastaneye te»!;nt edHmevi sunucu tu>iaam taburcu oimıro durumunda . fatura bedel* SGK va falurz rdHemrz ise vı* kı->u>u fatura bedeli ilgili firma» a r.dınmevmk. ha»iaııe dûner M-rma»e iıcv»ıd«r»na gelir olarak kaydrdileeekJİr. Pırına i; bu alım için teklif vermekle be hükmü kahul etmh »aşılır. Alım ulılrdode kalan firma altına U:u »lan ma!-rwc >ada matıenteleri kullandırdık! an .şuura kuUamltnlıgı malırmelere ail faiur avın kr^nez. yada koli# halde idanmur belirlilen süre i<vri»uıde 7 gün (Yedi Gün) trdinı etmez. vada faturası Lırga, pcnla v.b. darılımda kas M ur be bu durunda idaremizin heriıangl bir rorudlvell olma» acajı g‘bi. belirlilen zamanda idaıınıue u-süm cdilmevm falura bedelleri ile ilgilide firma idarı-tiMUİrn İHrhangi bir hak vadi alacak îalep elnıty»»« ktir. Ou kumula herhangi bir hukuki hak yada alacak lak hinde bulunma) anğımda rç bu abına iştirak rimelle kabui etmiı »asılır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UVGUN OrON TEKLİF ETTİÛİMİZİ KAUUL VE BEYAN EDERİZ. İMZA VE KAŞE :

CIMENTOLU SABİT BAG KORUYAN/KESEN HIPERFLEKS HIGHLY CROSSED TOTAL

DİZ PROTEZİ

CIMENTOLU SABİT BAG KORUYAN/KESEN HIPERFLEKS HIGHLY CROSSED TOTAL

DİZ PROTEZİ

8.     Femoral size ölçümünde size ölçer üzerinde epicondiler aks ve v/hiteside hattını belirleme ve gönneye yarayan referans noktalar olmalıdır.

9.     İmplant ın dizaynı gereği ek kesiye gerek kalmadan femoral komponent 155 dereceye kadar hiperfleksiyona izin vermelidir.

10.   Bağ kesen ve bağ koruyan implantlar kondiler pege ve ps açık box a sahip olmalıdır.

11.   Sistemde primer vakalardaki femur kesilerine uyumlu ve sistemin devamı niteliğinde olan revizyon diz sistemi bulunmalıdır.

12.   Femoral komponent distal kısmının açık kııtıı dizayn özelliği ile retrograde femoral intramedular çivi uygulamasına müsaade edecek özelliğe sahip olmalı, tamamen kapalı olmamalıdır.

13.   Sistemin enstrümasyon seti içerisinde posteriör osteofıtleri almak ve ayrıca minimal invaziv cerrahi tekniğine uygun enstrüman seti ve ekartör leri bulunmalıdır.

14.   Femoral size ölçer in üzerinde , belirlenen size m anteriör keşişini angle ile control edebilecek her size için ayrı referans noktalar olmalıdır.

15.   Femoral kompenant posteriör kondilleri kısaltılarak dairesel yapısının arttırılması ile yüksek flexiyona izin verirken yumuşak dokuların çalışma sistemini kısıtlayıcı olmamalıdır.

16.   Single Radius dizaynı sayesinde hiperekstansiyonda -/+10 derece rotasyon yapabilmelidir.

17.   Femoral kompenantın derinleştirilmiş patella Femoral grove yapısı ile gııadrıseps tendonuna binen yükü azaltıyor olması ve bunu klinik testler ile destekleniyor olması gereklidir.

18.   Femoral kompoııant m anteriör uzantısı her size için 7 derecelik açı ile tasarlanmış olmalı ve bu açı patella Femoral uyumluluğu kısıtlamamalıdır.

19.   Femoral kesi bloğunun anteriör kesi aralığı 7 derecelik bir açı ile kendi dizyanı sayesinde kesi yaptırmalıdır.

20.   Bağ koruyan Femoral kompenant uygulandıktan sonra arka çapraz bağın kopması durumunda CS insert seçeneği ile yeni bir işlem yapmadan Femoral noç açmadan ve Femoral kompenant değiştirmeden sadece insert değiştirilerek bağ kesen e dönme seçeneği sağlanmalıdır

21.   Sistem içeriğinde flexibıl ve standart IM guide olmalıdır.

22.   Flexibıl guide ile Femoral aks ın doğal yapısını koruyarak distal kesiyi yapma imkanı sağlanmalı ve sigle Radius dizayn ile birleşen bu özellik ile birlikte femur size ölçümü ve uyum fonksiyonlarının ayarlanmasına olanak sağlanmalıdır.

23.   Tibial komponent CoCr alaşımından mamul ve en az 8 farklı boyda olmalıdır.

24.   Tibial komponent üniversal, simetrik yapıya sahip olmalıdır.

25.   Sistemde tibia kesisi hem ekstramedular hem de intramedular kılavuz ile yapılabilmelidir.

26.   Sistemde istenildiği takdirde sağlanmak üzere tibial defektler için değişik kalınlıklarda ve açılarda tibial bloklar ve kamalar bulunmalı ve bu agumentler implant değişikliğine gerek

aynı tibial komponente takılabilmeli,istenildiğinde bu set sağlanabilmelidir. Üriverşitesi .           _ k”[1]'-

27.   Primer ameliyatlarda stabilizasyon için en az üç farklı boyda ve en az 5 farklı distal çapta tibial uzatmalar olmalıdır.

28.   Tibial kesi hazırlık aşamasında posteriör slop un (0-3> derece) ayarlanması için gerek kurulu sistem üzerinde gerekse kesi bloğu çeşitliliği ile posteriör slop verilebilmelidir.

29.   Sistem tibial varus/ valgus deformitesini yönetecek ayarlamayı medial lateral hizalama ile yapmaya olanak sağlamalıdır.

30.   Tibial kesi yapıldıktan sonra dar eklem aralığının olması sebebi ile ek kesiye ihtiyaç duyulur ise bunu yapabilecek ekstra bir rezeksiyon bloğu olmalı ve ihtiyaç durumunda ilk kesinin yapıldığı blok üzerinden de 2 mm kaydırılarak bu ihtiyaç giderilmelidir.

31.   insert kalınlıkları her boy tibial komponent için 9-1 I-13-16-19 ınm arası değişik ebatlarda

olmalıdır.

32.   Polietilen insert sequential highly crosslinked özelliğe sahip olmalıdır

33.   İnsert sabit olmasına rağmen dizaynı sayesinde PS ve CR seçeneklerde 20 derece rotasyona izin vermelidir. Femoral komponentin rahatça rotasyon hareketi yapmasına uygun dizayn edilmiştir.

34.   Sistemde tercihen CS (condylar-stabilizing lipped) sequential highly crosslinked insert seçeneği sunmalıdır.

35.   CS insert seçeneği ile istenildiğinde bağ kkoruyan implantasyondan sonar, arka çapraz bağın kopması durumunda sadece insert değiştirilerek bağ koruyana geçiş yapılabilmelidir.

36.   Tibial insertler merkezi kilitlenme sistemi ile tüm tibial komponentin tamamına kolayca oturtulacak dizaynda olmalı, insert tibiaya yerleştirmek için ekstra vidalama yada pin kullanımına gerek olmamalıdır.

37.   İnsert posterior çıkıntısı eğimli yapıya sahip olmalı bu sayede femoral komponent ile teması maksimuma çıkartılarak ta hiperfleksiyona izin verebilmelidir.

38.   Patellar kompenant symmetric ve asymmetric patella seçenekleri sunmalı, sequential highly crosslinked polietilen ve rotasyonu önlemek için 3 peg li olmalıdır.

39.   Patellar komponent en az 6 farklı boy seçeneği olmalıdır. Tüm femoral komponetler ve patellar kompoııentler birbirleriyle uyumlu olmalı, en büyük boy femur ile en küçük boy patella birbiriyle kullanılabilmeli, kısıtlayıcı olmamalıdır

40.   Sistem enstrüman ( Çakma-çıkamıa seti ) seti içinde fleksiyon ve ekstansiyon gap ölçmeye yarayan yumuşak doku balans aleti olmalıdır.

41.   İstenildiğinde tibial komponente uzatma takı labi Imel id ir.

42.   Tibial komponentleriıı kemik yüzeyine tam temasım sağlayabilmek için 360 derece hareket

edebilen offset adaptörü bulunmalıdır.

r

43.   Sistemde en az 2 farklı kalınlıkta tibial yarım blok seçeneği bulunmalıdır.