Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

4.

5.

9.

1. Sistem hareketli platform/mobile bearing özelliğine sahip olmalıdır.

2. Femoral companent titanyum veya CrCo maddelerinden üretilmiş olmalıdır.

3. Femoral companent çıkıntı yapmayı önlemek ve küçük profil sağlamak amacıyla medio-lateral olarak dar
   anterior kenar dizayna sahip olmalıdır.

Femoral companentler anatomik yapıya sahip olup sağ ve sol olarak ayrılmalıdır. Bağ kesen ve bağ
koruyan seçeneklere sahip olmalıdır.

Femoral companentin msert üzerindeki rotasyonunu önlemek için her iki kondilinde peg olmalıdır.
Anterior kesim, posterior kesim, anterior champer, posterior champer ve distal kesim olmak üzere beş kesi
tek bir guide yapılabilmelidir.

Femoral companentin üst yüzeyinde patellar companentin hareketi için kanal bulunmalıdır.

Femoral companent ML ölçüsü 9 boy olmalıdır.

Femoral companent distal keşişinde sistem O ile 9 derece valgus açısı arasında herhangi biri
seçilebilmelidir.

Femoral companentin anterioru patellar tendonunun ağrılarını minimize edecek şekilde dizayn edilmiş
olmalıdır.

10. Femoral companentin condilleri arası açık olup, bağ kesen femoral komponentlerde 2 kondil arası açık ve kondilleri birbirine bağlayıcı bir parça olmalıdır.

11. Femoral keşide revizyon sistemlerinde görülen intercondylar noch blok halinde çıkmamalıdır.

12. Femoral kesi gaydı 3 derece dış rotasyon verilebilmelidir.

13. Çimentolu femoral companentlerin iç yüzeyi kaba kumla kumlanmış olmalıdır. Dış yüzeyi parlatılmış olmalıdır.

14. Tıbial companent universal olmalıdır ve ML ölçüsü 9 boy seçeneği bulunmalıdır.

15. Tıbial companent titanyum veya CrCo malzemelerinden üretilmiş olmalıdır. Çimentolu kullanıma uygun olmak üzere alt kısmı kaba kumla kaplanmış olup, dış yüzeyi parlatılmış olmalıdır.

16. Tıbial companentler sınırlı yada sınırsız rotasyon özelliğine sahip olup, sınırlı rotasyon sistemlerinde msertin rotasyonunun sınırlandırılması için rotasyon çıkıntısı mevcut olmalıdır.

17. Tıbial kesi bloğunda sağ ve sol ayrımı olmalı ve kesi ıntramedullar yada ekstramedullar yapılabilmelidir.

18. Tıbial slop ayarı O ile 9 arasında yapılabilmelidir.

19. Femoral companentin msert üzerindeki aşındınna etkisini minimuma indirmek için tıbial ınseıt yüksek molekül ağırlıklı polyethylene UHMWPE tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.

20. Tıbial msertin deep dish dizayna sahip seçeneği de olmalıdır ve sınırlı yada sınırsız rotasyon özelliğine sahip olmalıdır.

21. Tıbial msert 7 derece posterior slopa sahip olmalıdır.

22. Tıbial msert en az 8 mm den başlayarak en az 7 farklı kalınlığa sahip olmalıdır.

23. Tıbial msertin konveks-konkav uygunluk özelliği en iyi şekilde her derecede fleksiyonda tıbial-femoral artikulasyonda stabiliteyi sağlamalıdır.

24. Tıbial companente gerektiğinde stem uzatması takılabilmelidir. Uzatma stemleri 2 değişik boyda ve 3 farklı kalınlıkta olmalıdır.

25. Tıbial companente defektli olgularda kullanılmak üzere takılabilen wedgeler titanyumdan imal edilmiş O ile 5 arasında herhangi iki farklı kalınlığa sahip olmalıdır.

26. Patella 3 pegli ve tek pegli seçeneklere sahip olmalı ve 3 pegli seçeneği 5 farklı kalınlığa sahip olmalıdır.

27. Tüm sarf malzemeler gama sterilizasyonu yapılmış, üzerinde sterilizasyon tarihi, üretim, son kullanma tarihi ve ürüne ait özelliklerin yer aldığı çift kat vakumlu ambalaj içerisinde olmalı ve raf ömrü en az 5 yıl