Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

 

Sırıı No	ıVIalın / İşin Cinsi	Miktar	Birimi	Birim Fiyat	Toplam riyal
1	•SPANÇ I0(±2) CM X 10(±2) CM NON STERIL(4,6,8,10,12,16 KAT)	2000	ADET
2	CİLTSTAPLERİ35 LİIC	1000	ADET
3	EN.IEKTÖR 10 ML 21G (YEŞİL) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI	20000	ADET
1	EN.İEKTÖR ,S ML 21G (YEŞİL) DİSPO.SABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI	30000	ADET
.'l	EN,fEKTÖR UCU 20G (SARI) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)	500	ADET
6	EN.IEKTÖR UCU 2IG (YEŞİL) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)	10000	ADET
7	EN.IEKTÖR UCU 22G (SİYAH) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)	5000	ADET
8	EN.IEKTÖR 20 ML2IG (YEŞİL) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI	5000	ADET
9	İRRIGASYON EN.IEKTORÜ REKTAL ÇAM UÇLU 50 ML	lOOOO	ADET
10	EN lEKTÖR UCU 18G (PEMBE) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)	1000	ADET
I 1	EN.IEKTOR ,Î0 ML 20G (SARI) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI	2000	ADET
12	NAZALOKSÎ.IEN KANÜLÜ YETİŞKİN	5000	ADET
13	OKSİ.IEN MASKESİ	5000	ADET

	yetişkin
14	A.ŞI EN.IBKTÖRÜ 2CC	1000	ADET
1 >	OKSİ.IEN MASKESİ PEDtATRIK	1000	ADET
16	SPANÇ 7.5(±2) CM X I7.5(±2) CM NON STERİL(4,6,S,I0,12,I6 KAT)	1000	ADET
IV	NEBÜLİZATOR MASKESİ PEDIATRİK	1000	ADET
IS	NEBULİZATÖR SET (AGIZLIK+MASKE+HORTUM/KAPALI NEBUÜZASYON SETİ)	10000	ADET
19	STERİLİZASYON rulosu 10CMX200M Düz	5	ADET
20	STERİLIZASYON rulosu 15CMX200M düz	10	ADET
21	STERİLİZASYON RULOSU 20CMX200M DÜZ	10	ADET
?.?.	■STERİLİZASYON RULOSU 25CMX200M DÜZ	20	ADET
	.STERİLİZASYON RULOSU 30CMX200M DÜZ	20	ADET
24	.STERİLİZASYON RULOSU 35CMX200M DÜZ	10	ADET
25	STERİLİZASYON RULOSU 40CMX200M DÜZ	5	ADET
Toplam

 

Ek: Teknik .Şarlname

 

KI-.STEL BIJK.SA rdclbn; l'iiks: c-posla: Blekironik ag

 

 

 

 

NAZAL OKSİJEN KANÜLÜ ( PEDÎATRİK-YETİŞKİN)

TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Oksijen kanülü, kokusuz, anti alerjik, non-toksik ve tahriş etmeyen PVC den üretilmiş olmalıdır.

2. Malzeme adında belirtilen hastaların kullanımı için uygun olmalıdır.

3. Ürün bir ana hortum ve Y parçası ile burun kanülünde birleşen ve kafaya geçirilebilecek şekilde çift hortumdan oluşmalıdır.

4. Kanallı, kırılma ve bükülmeye dayamklı, yumuşak en az 200 (±20) cm ana bağlantı hortumu olmalıdır. Tevzi hortumu 50(±5) cm uzunluğunda olmalıdır.

5. Bağlantı konnektörü oksijen flowmetresi ile uyumlu olmalı, manometre giriş yerleri sağlam ve esnek olmalıdır. Erkek tipte luer konnektör sahip olmalıdır .

6. Kafa arkasından tespit için ayarlanabilir olmalı, kendiliğinden açılmamak, gevşememelidir.

7. Her ıkı burun deliğine takılacak girişler yumuşak ve ergonomik olmalıdır, mukoza hasarı yaratmamalıdır.

8. Tekli ambalajlanmış biçimde, en az 50 en fazla 250 adetlik kutularda teslim edilmelidir.

9. Hastanın başına göre yukardan ayarlanabilmeli, kendiliğinden açılmamak, gevşememelidir.

10. Tekli temiz paket içinde olmalıdır.

11. Numune değerlendirilecektir.

12. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

 

 

 

 

1. Ambalajı bir yüzü şeffaf film, diğer yüzü gaz geçirgenliği olan medikal kağıt şeklinde
   tekli ambalajlanmış, ambalaj kenarları iyi preslenmiş, steril ve steriliteyi bozmayacak
   şekilde kolay açılabilir olmalıdır.

2. Enjektör gövde, piston ve piston lastiği olarak 3 parçadan oluşmalı aynı zamanda steril

ambalajının içinde iğne ucu bulunmalıdır.

Gövde kısmı şeffaf, tek kullanımlık, steril, tıbbi kullanıma uygun ve non-toksik olan
plastik ham maddeden yapılmış olmalıdır.

Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı, rakamlar gövdenin sağ tarafında düzgün olarak
okunabilmeli, rakamlar ters basılmamak ve ıslandığında silinmemelidir.

2ml, 5ml, 10 mİ, enjektör üzerinde cc ve dizyem çizgileri olmalı, cc ve dizyem çizgisi
“0(sıftr)’dan” başlamalıdır.

20 mİ, 50 mİ, enjektör üzerinde cc çizgileri olmalı, cc çizgisi “0(sıfır)’dan” başlamalıdır.
Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalı, piston kısmı hava ve sıvı
kaçırmamalıdır.

Enjektör haznesi basınçla çatlamamak, haznesinde mayi bırakmamalıdır.

Pistonu kolay hareket edebilmelidir, sıvıyı pistonun arka tarafına kaçırmamalıdır, enjektör
ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır.

10. Piston geriye çekildiğinde enjektörün içinden kolayca çıkmasını önleyecek düzeneği bulunmalıdır.

11. İğne ucu %6 eğimli luer olmak ve enjektöre iyi adapte olmak, adaptörden sıvı kaçırmamalıdır.

12. İğne metali dokuda kolay ilerlemek, dönmemek, dokuyu tahrip etmeyecek şekilde ve özellikte olmalıdır.

13. Branül ve damla ayar setleri ile kullanıma uyumlu olmalıdır.

14. Enjektör ve piston pürüzsüz olmak, kullanım sırasında tahrişe neden olmamalıdır.

15. En az 25, en fazla 300 adetlik üzerinde ürün bilgilerinin yer aldığı kutular içinde olmalıdır.

16. Malzeme adında belirtilen ebatlarda olmalıdır.

17. Numune değerlendirilecektir.

18. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

 

3.

4.

5.

3. 7.

 

9.

 

ONAYLAYAN

 

 

 

 

 

AurM (ı â«ğrıt(

 

SPANÇ 10 X 10 CM 12 KAT NON STERİL OPAKLI (RAYTEKSLİ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

KOD

 

vfa I '2

 

1. 10 ± 1 cm X 10 ± 1 cm ölçülerinde, 12 katlı radyoopak iplikli olmalıdır.

2. Hidrofil gazlı bez olmalı, gazlı bezin her bir santimetre karesinde atkı ipliği sayısı 10, çözgü ipliği sayısı 10 ve toplam atkı çözgü sayısı 20’den az olmamalıdır.

3. Nonsteril olmalıdır. Yırtık ve kaçık olmamalı, kenarlarından hiçbir şekilde iplik sarkmamalıdır.

4. Radyopak iplik, kompreste kullanılan gazlı bezin açık şekli boyunca dokunmuş olmalıdır. Radyopak iplik, gazlı bez içinde kesinlikle serbest olmamalıdır. Kullanılan radyopak iplikler monofılament karakterli, mavi renkte olmalı ve buhar otoklav sterilizasyonuna dayanmalı, çekmemeli, x ışını ile görülebilmelidir.

5. 100 İlk bağlar halinde paketlenmiş ve en fazla 4.000 adetlik ambalajlarda verilmelidir.

6. Ambalajlar üst üste istiflenmeye uygun olmalı, kolay deforme olmamalıdır.

7. Teslim esnasında deforme olmuş ambalajlar kabul edilmeyecek, yenisi ile değiştirilecektir.

8. Tekrar sterilizasyona (E.O. ve / veya otoklav) uygun olmalıdır.

9. Sıvı emme kabiliyeti yüksek olmalıdır.

10. En az 3 yıl miadlı olmalıdır.

11. Numune değerlendirilecektir.

12. Yükleniciler, şartname dökümanmda yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

 

 

 

 

 

TCLS^hk

Slitui'' ' '

 

SPANÇ 7,5*7,5 12 KAT OPAKSIZ TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

KOD

 

Savfa 1/1

 

1. 7,5 cm X 7,5 cm ebatlarmda Gaz Kompres 12 kat Gaz hidrofilden imal edilmiş olup, kenarları tamamen içe katlanmış (Cerrahi Katlama) olmalıdır.

2. İmal edildiği Gaz Hidrofil tek kat üzerinden sayıldığında 1 cm^ de toplam net 20 tel olup, % 100 pamuk ipliğinden dokunmuş olmalıdır.

3. 7,5 cm X 7,5 cm 12 kat Gaz Kompres açılımı 30 cm x 22.5 cm olmalı. Her bir 7,5 cm x 7,5 cm katlanmış gazlı bezin en az ağırlığı 3,3 gr. olmalıdır.

4. Gaz Kompres ipliği ince olmayıp, beyaz, temiz, kokusuz ve tam hidrofil olmalıdır.

5. Yırtık ve kaçık olmayacak kenarlarından hiçbir şekilde iplik sarkmamalıdır.

6. Katlı gazlı bezler aynı yönde düzgün dizimli ve her 25, 50 veya 100 adeti dağılmaya karşı koruyucu poşetlerde olmalıdır. Poşetlerdeki katlı gazlı bezler 2.500 adeti geçmeyecek ve nemden etkilenmeyecek şekilde kutularda ambalaj olmalıdır. (Numunesi Sterilizasyon Ünitesinde görülebilir.) Hasar gören kutuların değişimi firma tarafından sağlanmalıdır,

7. Teklif veren Firma 100 adet numune vermelidir. Verilen numuneler ve devamındaki ürünler Hastanemiz Ameliyathane ve genelinde kullanıma uygun olmalıdır.

8. Teklif veren firmanın üretici firmadan alınmış yetki belgesi olmalıdır.

9. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

 

ONAYLAYAN

 

 

 

 

 

re,

Dursa lî SüğiıV f^üriiirŞüğii

 

ENJEKTÖR UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

I KC)L>

 

İıVtt.l'.ODJ

 

^fıvfa I

 

1. iğneler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, pürüzsüz, steril ve non toksik olmalıdır.

2. İğne plastik şeffaf korumalı olmalıdır,

3. Tekli steril ambalaj içinde olmalıdır.

4. İğne cidarı çok ince yapıda ve uç bilemeleri uzun eğimli olmalı, ucu çapaklı, tırtıklı ve künt olmamalıdır.

5. Ambalaj kenarlan iyi preslenmiş olmalı, iğne ambalajı steril tekniğe uygun olarak açılabilecek özellikte olmalıdır.

6. Ambalajın üzerinde iğne boyu, iğne çapı, numarası yazılı olmalıdır.

7. En az 50 en fazla 1000 adet içeren kutular içinde teslim edilmelidir.

8. Malzeme adında belirtilen ebatlarda olmalıdır.

9. İlgili ürünler TS EN ISO 9626 ve TS EN ISO 7864 standartlarına uygun olmalıdır. Uygunluğu bildiren analiz sertifikaları sunulmalıdır.

10. Boyutuna göre uygun standart renklerde (Pembe/Sarı/Yeşil/Siyah/Mavi/Turuncu/Kahverengi) olmalıdır.

11. Numune değerlendirilecektir.

12. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

 

 

 

 

 

l^Sîogî3Kf3rik;7Ti1^gı Güne Jl'dı^Cıh UCuiat^O

 

İRRÎGASYON ENJEKTÖRÜ REKTAL ÇAM UÇLU 50 ML TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

<()D

 

Sav fa ! ; 1

 

1. Ambalajı bir yüzü şeffaf film, diğer yüzü gaz geçirgenliği olan medikal kağıt şeklinde tekli ambalajlanmış, ambalaj kenarları iyi preslenmiş, steril ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır.

2. Enjektör gövde, piston ve piston lastiği (kauçuk/lastik contalı )olarak 3 parçadan oluşmalı, steril ambalajının içinde çap düşürücü aparat ve enjektör ucu kapağı bulunmalıdır.

3. Gövde kısmı şeffaf, tek kullanımlık, steril, tıbbi kullanıma uygun ve non-toksik olan plastik ham maddeden yapılmış olmalıdır.

4. Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı, rakamlar gövdenin sağ tarafında düzgün olarak okunabilmeli, rakamlar ters basılmamak ve ıslandığında silinmemelidir.

5. Enjektör üzerinde cc çizgileri olmalı, cc çizgisi “0(sıfır)’dan” başlamalıdır.

6. Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalı, piston kısmı hava ve sıvı kaçırmamalıdır.

7. Enjektör haznesi basınçla çatlamamak, haznesinde mayi bırakmamalıdır.

8. Pistonu kolay hareket edebilmelidir, sıvıyı pistonun arka tarafına kaçırmamalıdır.

9. Piston geriye çekildiğinde enjektörün içinden kolayca çıkmasını önleyecek düzeneği bulunmalıdır.

10. Enjektör ve piston pürüzsüz olmak, kullanım sırasında tahrişe neden olmamalıdır.

11. Enjektörün ucu koni şeklinde olmak ve konik kısım en az 3,5 cm uzunluğunda olmalıdır.

12. Enjektörün konik kısmı kapaklı olmak, kapak takılıp çıkartılabilmelidir.

13. Enjektörün uç kısmında kullanılacak, iğne ucuna uyumlu çap düşürücü aparat olmalıdır.

14. Enjektörün uç kısmı her çeşit idrar ve nazogastrik sondalara uyumlu olmalıdır.

15. En az 25, en fazla 100 adetlik kutular içinde olmalıdır.

16. Pistonu kolay hareket edebilir olmak, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemek ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelidir.

17. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

 

 

 

 

d)

 

 

OKSİJEN MASKESİ HAZNELİ YETİŞKİN

TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

I İMfJ'İ

 

Srıvt'îi t

 

1. Set maske, ara bağlantı hortumu ve nebulizatörden oluşmalıdır.

2. Burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır.

3. Yumuşak, tahriş etmeyen, non-toksik PVC den yapılmış olmalıdır.

4. Şeffaf ve açık renkte, kokusuz ve antialerjik olmalıdır.

5. Kanallı, kırılma ve bükülmeye dayanıklı, bükülme ve kırılma durumunda müdahale edilince eski formunu almalıdır (king yapmayan), yumuşak en az 180 cm bağlantı hortumu olmalıdır.

6. Arkadan başa geçirilmesi için boyu ayarlanabilir ve kolayca yerinden çıkmayan lastiği bulunmalıdır.

7. Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte olmalıdır.

8. Maskenin her iki yanında fazla 02 ve C02’i çıkaracak, en az 1 cm çapında delikler bulunmalıdır.

9. Maskenin hortum kısmı, merkezi oksijen sistemine bağlı olan 02 flowmetrelerine uyumlu olmalıdır.

10. Maskenin burun üzerine rahat oturmasını sağlayan ince metal mandalı olmalıdır.

11. Maskenin yüze oturan kenar bölümleri yuvarlatılmış olmalı, etrafında pürüz bulunmamalı ve tahrişe neden olmamalıdır.

12. Maskenin hortum kısmı ambuya da takılabilir nitelikte olmalıdır.

13. Malzeme tekli ve temiz poşet içinde olmalıdır. Plastik artığı bulunmamalıdır.

14. İlaç haznesi şeffaf, dereceli ve sert olmalıdır.

15. Solüsyon formunda nebül ilaçların kullanımına uygun olmalıdır.

16. Buhar çıkış aparatı huni şeklinde olmalı ve hazneye konulan ilacı uygun şekilde püskürtmelidir.

17. İlaç verilme sonrası haznede partikül ve ilaç kalmamalıdır.

18. En az 50 en fazla 200 adetlik kutular şeklinde ambalajlanmış olarak teslim edilmelidir.

19. Haznesi ilaç sızdırmamalıdır.

20. Ürünün üzerinde kaygan madde bulunmamalıdır.

21. Nebulizer 2,5ml ( 1 flakon ) ilacı 5-10 dakika içinde tüketim yapmalıdır.

22. Kullanım esnasında maske ile hortum birbirinden ayrılmamalıdır.

23. Numune değerlendirilecektir.

24. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

 

 

 

* Bixrsn if MürfüriüğO	OKSİJEN MASKRSİ HAZNESİZ PEDÎATRÎK TEKNİK ŞARTNAMESİ
1 KOD îısri.Fmı 1	Sııvfii 1 ■■ 1

Maske pediatrik boyda şeffaf, olmalı ve koku yapmamalı ve yüze tam oturmalıdır. Burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır. Ağzı ve burnu içine almalıdır. Yumuşak, tahriş etmeyen, non-toksik PVC den yapılmış olmalıdır. Şeffaf ve açık renkte, kokusuz ve antialerjik olmalıdır. "Kanallı, kırılma ve bükülmeye dayanıklı, bükülme ve kırılma durumunda müdahale edilince eski formunu almalıdır (king yapmayan), yumuşak en az 180 cm bağlantı hortumu olmalıdır." Arkadan başa geçirilmesi için boyu ayarlanabilir ve kolayca yerinden çıkmayan lastiği bulunmalıdır. Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte olmalıdır. Maskenin her iki yanında fazla 02 ve C02’i çıkaracak, en az 1 cm çapında delikler bulunmalıdır. Maskenin hortum kısmı, merkezi oksijen sistemine bağlı olan 02 flowmetrelerine uyumlu olmalıdır. Maskenin burun üzerine rahat oturmasını sağlayan ince metal mandalı olmalıdır. Maskenin yüze oturan kenar bölümleri yuvarlatılmış olmalı, etrafında pürüz bulunmamalı ve tahrişe neden olmamalıdır. Maskenin hortum kısmı ambuya da takılabilir nitelikte olmalıdır. Malzeme pediatrik hastaların kullanımı için uygun olmalıdır. Malzeme tekli ve temiz poşet içinde olmalıdır. Plastik artığı bulunmamalıdır. En az 50 en fazla 200 adetlik kutular şeklinde ambalajlanmış olarak teslim edilmelidir. Ürünün üzerinde kaygan madde olmamalıdır. Kullanım esnasında maske ile hortum birbirinden ayrılmamalıdır. Numune değerlendirilecektir. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler. ONAYLAYAN A'i45—'   ‘ h~ J

1

 

 

Îî Ssc))k MfidüîUjöü

 

OKSİJEN MASKESİ HAZNESİZ YETİŞKİN

TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

KOn

 

1. Maske şeffaf, olmalı ve koku yapmamalı ve yüze tam oturmalıdır. Ağzı ve burnu içine almalıdır.

2. Burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır.

3. Yumuşak, tahriş etmeyen, non-toksik PVC den yapılmış olmalıdır.

4. Şeffaf ve açık renkte, kokusuz ve antialerjik olmalıdır.

5. "Kanallı, kırılma ve bükülmeye dayanıklı, bükülme ve kırılma durumunda müdahale edilince eski formunu almalıdır (king yapmayan), yumuşak en az 180 cm bağlantı hortumu olmalıdır."

6. Arkadan başa geçirilmesi için boyu ayarlanabilir ve kolayca yerinden çıkmayan lastiği bulunmalıdır.

7. Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte olmalıdır.

8. Maskenin her iki yanında fazla 02 ve C02’i çıkaracak, en az 1 cm çapında delikler bulunmalıdır.

9. Maskenin hortum kısmı, merkezi oksijen sistemine bağlı olan 02 flowmetrelerine uyumlu olmalıdır.

10. Maskenin burun üzerine rahat oturmasını sağlayan ince metal mandalı olmalıdır.

11. Maskenin yüze oturan kenar bölümleri yuvarlatılmış olmalı, etrafında pürüz bulunmamalı ve tahrişe neden olmamalıdır.

12. Maskenin hortum kısmı ambuya da takılabilir nitelikte olmalıdır.

13. Malzeme yetişkin hastaların kullanımı için uygun olmalıdır.

14. Malzeme tekli ve temiz poşet içinde olmalıdır. Plastik artığı bulunmamalıdır.

15. En az 50 en fazla 200 adetlik kutular şeklinde ambalajlanmış olarak teslim edilmelidir.

16. Ürünün üzerinde kaygan madde olmamalıdır.

17. Kullanım esnasında maske ile hortum birbirinden ayrılmamalıdır.

18. Numune değerlendirilecektir.

19. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

 

 

 

 

 

iCI#3ğ?!k

Bursa h M(S[is>ıKi^ii

 

CİLT STAPLERI TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

SiOP

 

[Ml.f.

 

Sayfa ll 1

 

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

 

11.

12.

13.

14.

 

15.

 

16.

17.

18.

 

Disposable olmalı ve cilt kapatmak için kullanılmalıdır.

Cilt kapaması sırasında epitelizasyonu sağlamak açısından kullanımı kolay ve ergonomik olmalıdır.

Staplerin içerisinde 35 adet paslanmaz çelik zımba bulunmalıdır.

Zımba telinin çapı 0.55 -0.60 mm olmalıdır.

Zımbalar dikdörtgen şekilde kapanmalıdır.

Zımbanın ateşlendikten sonra 6.5 - 7.5 mm genişliğinde ve 3.5 - 4.5 mm yüksekliğinde kapanmalıdır.

Tek elle kullanıma uygun olmalıdır.

Zımbanın cilde uygun yerleştirilebilmesi için staplerin ucunda ok işareti bulunmalıdır.

Staplerin içerisindeki son 15 zımbanın tespit edilebilmesi için şaftın üzerinde numaralandırılmış şeffaf pencere olmalıdır.

Kontrollü kapama yapma amacı ile zımbaya uygun pozisyon verilerek uygulama yapmasına müsaade edecek ön konumlandırma ( preposition ) özelliğine sahip olmalıdır.

Zımbaların çıkarılması sırasında bir zımba sökücü tarafından dokuya zarar vermeden rahatlıkla çıkarabilme özelliğine sahip olmalıdır.

Steril paketli malzeme en az 3 yıl miadh olmalıdır.

Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir.

Tıbbi cihaz satınalma işlemleri için geçerli genelgede belirtildiği üzere teklif verilecek ürünlere ait sınıflandırma ve bu sınıflara ait belirtilen belgeler ibraz edilmelidir.

Getirilen malzeme denedikten sonra uygunluk verilecektir. Zımbalama esnasında, doku bütünlüğünü bozduğunda veya istenilen zımbalama yapılmadığında, zımbanın sökülmemesi durumlarında ürün elenecektir.

Her 10 staplere 1 adet stapler sökücü verilecektir.

Numune değerlendirilecektir.

Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

 

ONAYLAYAN

 

 

 

 

İl <S(iğrıt(

 

OKSİJEN MASKESİ HAZNELİ PEDİATRİK

TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

Kon

 

J'.0O3

 

•feivik

1. Set maske, ara bağlantı hortumu ve nebulizatörden oluşmalıdır.

2. Maske pediatrik boyda şeffaf, olmalı ve koku yapmamalı ve yüze tam oturmalıdır. Ağzı ve burnu içine almalıdır.

3. Burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır.

4. Yumuşak, tahriş etmeyen, non-toksik PVC den yapılmış olmalıdır.

5. Şeffaf ve açık renkte, kokusuz ve antialerjik olmalıdır.

6. "Kanallı, kırılma ve bükülmeye dayanıklı, bükülme ve kırılma durumunda müdahale edilince eski formunu almalıdır (king yapmayan), yumuşak en az 180 cm bağlantı hortumu olmalıdır."

7. Arkadan başa geçirilmesi için boyu ayarlanabilir ve kolayca yerinden çıkmayan lastiği bulunmalıdır.

8. Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte olmalıdır.

9. Maskenin her iki yanında fazla 02 ve C02’i çıkaracak, en az 1 cm çapında delikler bulunmalıdır.

10. Maskenin hortum kısmı, merkezi oksijen sistemine bağlı olan 02 flowmetrelerine uyumlu olmalıdır.

11. Maskenin burun üzerine rahat oturmasını sağlayan ince metal mandalı olmalıdır.

12. Maskenin yüze oturan kenar bölümleri yuvarlatılmış olmalı, etrafında pürüz bulunmamalı ve tahrişe neden olmamalıdır.

13. Maskenin hortum kısmı ambuya da takılabilir nitelikte olmalıdır.

14. Malzeme tekli ve temiz poşet içinde olmalıdır. Plastik artığı bulunmamalıdır.

15. İlaç haznesi şeffaf, dereceli ve sert olmalıdır.

16. Solüsyon formunda nebül ilaçların kullanımına uygun olmalıdır.

17. Buhar çıkış aparatı huni şeklinde olmalı ve hazneye konulan ilacı uygun şekilde püskürtmelidir.

18. İlaç verilme sonrası haznede partikül ve ilaç kalmamalıdır.

19. Kullanım esnasında maske ile hortum birbirinden ayrılmamalıdır.

20. En az 50 en fazla 200 adetlik kutular şeklinde ambalajlanmış olarak teslim edilmelidir.

21. Ürünün üzerinde kaygan madde bulunmamalıdır.

22. Haznesi ilaç sızdırmamalıdır.

23. Numune değerlendirilecektir.

24. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

 

 

 

STERİLİZASYON RULO PAKETLEME KAĞIDI TEKNİK
ŞARTNAMAESİ

 

1. Sterilizasyon rulosu hem buhar otoklavında hemde etilen oksitte sterilize edilebilme özelliğine sahip olmalıdır.

2. Sterilizasyon rulosunun bir tarafı yıbbi kağıt diğer tarafı şeffaf naylon olmalıdır.

3. Sterilizasyon işeminden sonra rulolardaki indikatör rengi bariz olarak değişmelidir.

4. İndikatör ve diğer bilgiler kağıt veya film kenannda tek bir şerit halinde süreklilik göstermelidir.

5. Kağıt veya film üzerinde ebat(10cmx20m)ve açılma yönü belirtilmelidir.

6. Rulo kenarındaki kaynakla en az 10mm(+- 4mm) ve kenar yapıştırma kanalı olmalıdır.

7. Sterlizasyon rulosunun boyutlan aşağıdaki gibi olmalıdır.

10CMX200M

15CMX200M

20CMX200M

25CMX200M

30CMX200M

35CMX200M

40CMX200M

 

ONAYLAYAN