Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

000897J9449

Sayı : 35277066-949

Konu : 4 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı İşi

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı Kamu İhaleleri Kanunu’nun 22. maddesinin (d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemeleri ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 22 / 03 / 2019 günü saat 14: 00 ’e kadar Kilis Devlet Hastanesi, Doğrudan Temin Birimine gönderilmesini rica ederim.

İdari Şartlar;

1.    Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Müdürlüğümüze aittir.

2.     Adı geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.    Firma uhdesinde kalan malzemeleri siparişi takiben 5 iş günü içerisinde saat 08:30 ile 16:00 arası Kilis Devlet Hastanesi Muayene Komisyonu Birimine teslim edecektir.

4.     Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince 2019 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 120 (yüz yirmi) gün içerisinde ödenecektir.

5.    Teklifiniz kaşeli ve imzalı olarak kurumumuza ibraz edilmelidir. Aksi halde teklifiniz dikkate alınmayacaktır.

6.    Teklifler genel yekün/kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

7.    Teklif mektubunun yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Satın Alma Birimimize kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 814 10 15 no lu telefona faks edilmesi veya kilisdcvlcthastanesiCa2mail.c0m adresine mail gönderilmesi ve daha sonra teklif mektubunun aslının gönderilmesini rica ederim.

8.    Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

9.     Söz konusu Teklif mektubuna ve Teknik Şartnamesine lıttırJ/kilisism.saislik.nov.tr web sitemizden de ulaşabilirsiniz.

10.  Teknik şartname ektedir.

e-imzalıdır.

Mehmet TATLICI Hastane İdari Mali İşi. Müd

1.    Set, trakeosomi komplikasyonlarını en aza indiren forseps yöntemli (griggs teknikli) perkütan trakeostomi için dizayn edilmiş olmalıdır.                            „ .

2.    Teslimat ('1 adedi tek blister paket içerisinde forseps ve diğer malzemelerinde bulunduğu forsepsli setv$ma|£>üzere) forsepssiz set olarak yapılmalıdır.

3.    Setin forsepssiz set'dışında forsepsli set (tek blister paket içerisinde forsepsinde bulunduğu set) alternatifinin de olması gereklidir.Setlerin hepsinin veya bir kısmının forsepsli set olarak isteniyor olması durumunda ise ihale listesinde veya idari şartnamede veya teknik şartnamede bu durum belirtilmiş olmalıdır.

4.    Set içinde; forsepsli teknikle kullanılan özellikli trakeostomi kanülü ile bağı,trakeostomi kanülü obtüratörü .bistüri .enjektör, 14G intravenöz kanül, j uçlu rehber tel, tek dilatatör,

5.    Setin içinde, özel olarak bu teknik için tasarlanmış olan ve tekniğin Kullanımının bir gerekliliği olan obturatorunun ortası tüm hat boyunca, rehber telin geçebileceği kadar genişlikte hattı bulunan ve azotprotoksit geçirgenliği çok düşük olan kaflı trakeostomi kanülü bulunmalıdır. Trakeostomi kanülünün obtüratörü bulunmalıdır. Obtüratör kanüle tam olarak oturmalıdır,

6.    Perkütan trakeostomi kitinin içindeki özel üretim olan guide wire forsepsin kullanımı sırasında forsepsin ucuna ve kapatıldığında forseps ayaklarına sıkışmayacak ve bu sürede de rahat ilerletilebilmesine imkan verecek şekilde olmalı ve çapı 1.30 mm, J uç ile

birlikte uzunluğu 45 cm ve telin üzeri PTFE ile kaplanmış »olmalıdır.

7.    Set tek paketten oluşmalı, tüm malzemeler tek blister pakette olmalıdır.

8.    Griggs teknikli Forsepsli setleri bulunan ünitelerin kullanacağı forsepssiz setler de bu teknikle kullanılan setlerle aynı malzeme (forseps hariç) ve paketlemeye sahip olmalıdır.

9.    Bu teknik için geliştirilmiş olan özel forsepsin markası sterilizasyon veya uygulama alanlarında diğer cerrahi aletlerle karıştırılmaması için setin markası ile aynı marka olmalıdır. -Ttv +

10.  Tek dilatatörün ucu forsepsin ucuyla aynı kalınlıkta olmalıdır.

11.  Setin üzerindeki etikette setin 7;& veya 9 numara setlerden hangisine ait olduğu ve forseps (griggs) yöntemiyle ilgili olduğunu gösteren ibare bulunmalıdır.

12.  Forsepsin atravmatik forseps ayakları vö forsepssin ucu, içinden guide-wire geçmesine izin verecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.Forsepssin ucu atravmatik olması için yuvarlatılmış, künt uçlu olmalıdır.              'ŞfıC ~

13.  Forsepssiz setlerdeki trakeostomi kanülleri S-^O-^â-ve-^O numaralardan bir tanesini içermeli ve hangi numaradan bulunacağı idare şartnamede veya alım listesinde belirtilmiş olmalıdır. .

14.  Setler sert blister ambalajlarda olmalıdır.Kutu ve set üzerinde son kullanım tarihi, sterilizasyon şekli, trakeostomi kanülünün boyu,çapı yazılı olmalıdır,-

15.  Gerekli olması durumunda ;Firmanın bu tekniğin forseps teknikli trakeostomi.seti olduğunu ve dilatasyon-için özel forseps kullanıldığını gösteren orijinal katalog ve dokümanlarının bulunması ve ürünün tekniğinin içinde forsepsinde olduğumu göstermesi > istenmelidir. Firmanın verdiği malzeme yedek ürün (spare) olmamalıdır.Forseps cerrahi', alet olarak değil, tekniğin dilatasyon aşamasında kullanılan özel dizaynlı forseps olmalıdır ve katalogta herhangi bir forseps değil, tekniğe ait forseps gösterilmelidir.,

16.  Ümnün-tekSî|tni'ania{an--uaior-sepssin7.'de dîratasYömîçln-kull^ıTdığinfgûstererL^orijinal

Gö/kaTeT^efilmelıd i r    

17.  Kutu içinde Türkçe kullanım kılavuzu ve ürünün kullanımını,paket içindeki parçaları gösteren kılavuz bulunmalıdır.

EMDOSKOPİ AĞIZLIK POLİPPROPİLEN TEKNİK ŞARTNAMESİ

l.Disposable ( tek kullanımlık) olmalıdır.

.Sızdırmayan kenar tasarımına sahip olmalıdır.

, Her çapta endoskopa uygun olmalıdır.

4.                  Ağızlık          . popiproblen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

5.              Depo     teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.

6.                    Ağızlığı       sabitlemek için iizrende plastik nat bulunmalıdır.

7.          Her          ağızlık tekli posşetlerde olmalıdır.

DEZENFEKSİYON KONTROL SİSTEMİ (ATP TESTİ)

1)                        Cerrahi              aletlerin,endoskopların ve ortam yüzeylerindeki adenozin trifosfat ATP kalıntısını 30 saniyeden kısa birsüre içerisinde tespit etmek üzere tasarlanmış olmalıdır.

2)             Kan            ve kan dokusu ve mikroorganizma yükü gibi az miktardaki ATP kalıntılarını kandidatif

olarak ölçümleyebilmelidir.Yüzeylerin temizlik süreçinin etkinliğini doğrulayabilmelidir.

3)                                 Kullanıma    hazır sürüntü çubukları olmalı ve her bir çubuğun içinde ATP miktarına bağlı olarak ışıma yapacak kendi çözeltisi bulunmalıdır.

4)                          Sürüntü            çubuğu sayesinde malzeme üzerindeki oluklu kenarlar veya lümenli gibi ulaşılması zor olan bölgelerden kolayca numune alimim sağlamalıdır.

5)                                  Endoskopi   çıhazlarında lümen içi temizlik seviyesi ölçebilmek için su mumunesinden ATP ölçümü yapabilmelidir.

6)                      Ölçüm  çıhazı ölçüm sonuçlarını hafızasında saklayabilmelidir.

7)                      Ölçüm değerleri kandidatif olarak rakamsal değerlerle gösterilmeli ve böylelikle temizlik seviyesi belirlenebilmelidir.

$)Farklı özellikteki yüzeyler için duruma özel sınır değerleri belirlenebilmeli^istem ve ölçüm çıhazına kaydedilebilmelidir.

*®)Sistem,yönetim yazılımı ve ölçüm cihazı tamamen Türkçe uyumlu olmalıdır.

IC^Zararlı kimyasallar içermemelidir.

l£)Alınacak ürün ile beraber 3(üç)adet otomatik ATP ölçümü yapabilen cihaz ücretsiz olarak verilecektir.

i

l^Numune getirilmelidir,kullanıma verilecek cihazın tanıtımı yapılmalıdır.