Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949 Konu .'Teklife Davet

Sayın

Tel : Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (4) kalem ORTOPEDİ SARF MALZEME ALIMI (ELMAST ATAR) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 12.03.2019 tarih ve saat I0:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

12.03.2019  - 10:00

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı

İhtiyaç Listesi

KIŞLA MAH: MELEKLİ YOLU CAD. 76000 MERKEZ/ İĞDIR

Telefon: 04762260303-04762273819 Fax: 04762264382 e-posta: d. temin birimi:satinalrna_76tö>hotmail.com

BAĞ KESEN - BAĞ KORUYAN HAREKETLİ VE SABİT KULLANILABİLEN TOTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1-    
Diz protezi sisteminde aynı fomoıal komponenti ve aynı tıbıal komponentı kullanarak fıx ve mobıl seçeneğe inserti değiştirerek geçilebilmelidir Kısıtlayıcı ulma' alıdır

2-     PCL Kesen Femoıal komponent vt-pt. ;; :.z< ja

3-     Diz protezi sistemi komponentleri Co'Jr malz» m*  •• j;:m > el;: alıç ı.

4-     Mobıle meniskal komponent UHMVVPF ve Hıyh ■.;• "îku i seçenekli ve alt yüzeyi duz olmalıdır

5-     Mobil insert anterıor-posterioı yönde toplan la :  k -ı >*., r v> n edıa ateral /önde toplamda

25üerecelik rotasyon yapabilmelidir

6 Tek bir boy rnenıscal msed her boy tıb :ıi -. m :e : r. s; ir. ')

7-      Memskal ınse'tleı Deep-Dısh yapıtla cimai dır

8-       Meniskal komponentler 7mm ile 17 mm arası-; ':a 2 1 m l.r . ı *!.;ıia L.ıyüyen kalınlıklara sahip olmalıdır istenildiğinde djrumlarda 17mm'nm uzer nde . • ' " - ı>: -/ı :v îIk arda 24 5mme kadar insert boyları da sağlanmalıdır

9-       Meniskal ınsertler 12,5 derece Medıal I2.f , ı'.e 2 5 derece Anterior 2 5 derece Posterıor hareket kabiliyetine sahip olmalıdır

10-   Sabit meniskal komponent UHMVVPT v< H ■ . ı ■ ■•k i ve ait yüzeyi duz olmalıdır. Tibıal komponent üzerindeki stopper direkleri'i,n h<M • - ••••:.> ..

11-   Tıbıal komponentlerin insert ile kontakta old.j   - ./c. '"ota: -toperler ve direkler dahil mirror-fınish

şeklinde parlatılmış olmalıdır

12-   Tıbial komponentın kendinden Central stemı i. jluntna.ıd'' ve aıedıa lateıal taraflarda kanallı tapered peglerı ile keel yapısına sahip olmalıdır

13-   Tıbıal komponent kendiliğinden 10 derece posterıor slota sahip olmalıdır

14-   Tıbıal Komponentte meniskal insertlerin çıkmasını engelleyici bi' kilit mekanizması bulunmalıdır.

15-   Tıbial komponent 5 boya sahip olmalıd :

16-  Aynı tıbıal komponent üzerinde hem tıx :ıem mcl.nl ı: ' ^r laıiuabilmeiıdır

17-   Diz protezi sisteminde tüm femoral koınpone it...- . . :.ıi ; : c ııedial-lateral kondıllerınin kavis çapı aynı olmalıdır Bu kavis çapı rnenıscal ınsertu• .n de m .um, i. ,;u

18-   Seçilen herhangi bir femoral komponent her’mgı : ır ı . :: •: k. .mponentle ve herhangi bil boy insert ile uyum sağlamalın.r Kısıtlayıcı olmjmaı.d:!

19-   Femoral komponent And'.omık ve 5 u. , t sar • •• ı .

20-   Femoral komponentlerin ve tbial koını: wnt ı . . . . ..mm ıırento yüzeyi sağlayacak yapıya salip olmalıdır

21-   Femoral kompo’.eııt femorai-meınskal arîîMi .r y .j; ; . ; ı - a., m usuna sahip Olmandır

22-   Femoral komponentın dıstul yu/uy- s i ■ t y sal ı «:ı. ~ ■ ■ »• : İt* de ; idır< ve kemiği bu şekilde kesen enstrumantasyonu bulunmalıdır

23-   3 pegli üç boydan oluşan dome patellai buk. a!

24-   Zor primer artroplastıde kullanımda sıst^ı u. . n-r ı ' - v »cıyia :ıbıai komponentle kullanılmak üzere modüler stem extensionlara sahip >i . v ıt*-nsıor. n CCCR malzemeden üretilmiş olmalıdır

25-   Bag keser-oağ koruyan femoıaı k(;;npo; -j te s.i'ııj . > .1u

26-   Femoral komponentlerde rotasyonu önlemek r; ac s ı adet peg bulunmalıdır

27-   Diz protez sistemi anterior leferanslı olmalıdır i emo'ai komponent boyları değiştikçe posterior ve posterıor chamfer kesileri değişmeli Anterior ve anterior ■ hamfer boylarında kesıler değişmemelidir

28-   Protezler en az 2 kat steril paket içinde ve Gaı: -i steniı/nsy '»ıio steril edilmiş olmalıdır

29-   Malzemelerin CE uygunluğu göstenr beıgelen bulun: ^ lir

30-   İSİ İKİ İ FİRMALAR III l İ Dİ I s-l ÜU SİNDİ l /l MI NİN ŞARTNAMLYF. t YGl'M l K l.MALARI t il Kİ kMl .k I LDİR IMilM.lk M MAYAN FİRMALARIN I I ki.İI İ Di Ail Rl I NDİRMI DIŞI HIK kil • k I İR

ORTHO FLEXIBLE FOAM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Ürün kemiksel biyolojik sübstitüsyon malzemesi olmalıdır.

2.  Ürün osteokoııduktif özellikte olmalıdır.

3.  Ürün Antibiyotik emdirilebilir olmalıdır.

4.  Ürün insizyon alanlarında rahatça kullanılabilmeliniı

5.  Ürün biouyumlu olmalı ve hücre yenilemesini gerçekleştirmelidir

6.  Uyumlaştırılmış saf atelokollajeııdcn imal edilmesi nedeniyle doku hücrelerine tamamen nüfuz edebilmeli ve alerjik olmamalıdır

7. Ürün Ostcoblastların bölünmesini stimüle edip.Pigmentasyonu azaltmalıdır.

8.  Kolayca kesilip şekillen di ri leb il m elidir.

9.  Ürün üstün hemostatik özelliğe sahip olmalıdır

10.  Ürün non-toxic, non-alerjik, non-immunogeııic. olmalıdır.

11.  Vücutta kaldığı zaman imünno alerjik reaksiyona neden olmamalı.

12.  Ürün çift sterilizasyon paketli olmalıdır.

13.  Ürün ambalaj üzerinde üretim, son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası yazılı olmalıdır.

14.  Ürün “T.C İlaç ve Tıbbi Cilıaz Ulusal Bilgi Bankası ' ve “SGK" tarafından tarafından onaylanmış olmalıdır.

SUT: SG1170