Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

DARİ ŞARTLAR

1. )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2. )Tekliflerin teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3. )Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4. )Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5)İslekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplara bedel üzerinden vereceklerdir.

6-)Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7. )Ödemeler Karabük il Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye Muhasebe birimi tarafından 180 gün içerisinde ( Türk Lirası)olarak ödeme yapılacaktır.

8. )Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

9. )Hiçbir şekilde temlik yapılamaz.

10. )Faksı çekilen teklif mektuplarının aslı mutlaka gönderilecektir.

11. )Teklif mektubu toplam fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

12. )Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

13. )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

14. )TİTUBBA KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE TİTUBB DA TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

15. )Hasta bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

16. )Aynı firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

17. ) KARABÜK ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

18. )02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecekür.

19. )TEKN İKŞARTN AME FAX=0370 415 57 34

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

KN1047

AYARLANABİLİR ANTİSİFONLU ŞANT VALFİ ERİŞKİN VE PEDİATRİK BOY

TEKNİK ŞARTNAMESİ
Ayarlanabilir Antisifonlu Şant Valfı, MRI(3 tesla gücüne kadar) ve CT uyumlu
olmalıdır.

Valf, silikon elastomer ve polipropilenden imal edilmiş olmalı, lateks içermemelidir ve
yüzeyi metal olmamalıdır.

Valfteki antisifon odacığı valf gövdesi içinde birleşik olarak bulunmalıdır, ayn
olmamalıdır.

Valf, hastanın normal fizyolojik ICP’sini muhafaza ederek akışına müsaade etmeli,
hastanın duruş pozisyonuna göre engelsiz akış hızmı korumalıdır.

Valfte bulunan ve normalde kapalı olan antisifon mekanizması, zar-basınç valf
mekanizma seviyesi ile beraber çalışmalıdır.

Valf, distal kateterin hidros1|^ j>asmcmm sifonlayıcı etkisiyle oluşabilecek aşın BOS
drenajı nedeniyle /mtr^^TO^er basınç ve hacimdeki fazla azalmayı en aza
indirebilmelidir. /

Valfı yatık dizajp ol^^|lr#Burr hole ya da silindir dizayn olmamalıdır.

9.

Valf, basıncının/;

Valf^^Çı

Süt ohnası sebebiyle revizyon ihtiyacını düşürmelidir.
fâa ayarlanabilir özellikte olmalıdır.

10. Valf parça yapışrn^^ ^e deformasyonu engellemek için birbirinden farklı materyallerin
    beraber çalıştığı şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

11. Valf için boyut Regular (Erişkin) ve pediatrik olmalıdır.

12. Valfın giriş çıkış konnektörlerinde oluklar bulunmalı ve bu oluklar kateterlerin sağlam
    bağlanmasını sağlamalıdır.

13. Valf giriş ve çıkış konnektörlerinde kateter bağlantılannın X ışmlanyla doğrulanmasmı
    sağlayan radyopak işaret bulunmalıdır.

14. Valf üzerinde akış yönünü gösteren radyopak gösterge okları bulunmalıdır.

15. Valf BOS örneği almak veya enjeksiyon yapabilmek için bir rezervuar haznesi
    içermelidir. Rezervuar, valve gövdesi üzerinde olmalı, ayrı olmamahdır.

16. Valf, perkütan parmak basıncı ile distal veya proximal yönde sıvı geçirilebilir özellikte
    olmalıdır.

17. Valften selektif şekilde sıvı geçirmeyi kolaylaştnmak için, Regular boyda merkezi
    rezervuann proximal ve distal çıkış uçlannda; Small boyda ise sadece distal uçta ocluder
    (tıkaç) bulunmalıdır

18. Valfın sağlam polipropilen tabam, rezervuara enjeksiyon yapıldığında iğnenin delip
    geçme riskini en aza indirgemelidir.

19. Valfin tabanı valfi dokuya sabiti emek için PTFE ağ ile kaplı olmalıdır

20. Valf mekanizması, spontane basınç değişikliği riskini en aza indiren, valf performans
    derecesini hazırlayan geriye dönüş yay mekanizmasına sahip olmalıdır.

21. Valf, sentetik rubi toplu olmalıdır.

22. Valfı ayarlamak için bırakılan dijital ayarlama cihazı valften yaklaşık lOcm yukanda iken
    bile kolaylıkla valfin performans derecesini ve açılış basmcmı ekranında göstermelidir.

23. Dijital ayarlama cihazı valfın 5 ayrı basınç seviyesinden seçilen herhangi birine
    kolaylıkla ayarlanmasını sağlamalıdır.

24. Ayarlama işlemi sırasında, dijital cihazın ekranında beliren ışık ve işaretler, valfin
    pozisyonunun kolaylıkla tespij<^ilmesini sağlamalıdır.

25. Röntgen veya skopi ile ya^lanj kontrolde, bunu doğrulamalı böylece 2 defa kontrol

yapılmasına olanak sağlamcıdır.

10. Ürün etilen oksit ile steril eaihnp paketli olmalıdır.

SUT KODU: KN1038

PERİTONEAL KATETER STANDART TEKNİK ÖZELLİKLERİ

L Peritoneal Kateter, radyoopasite sağlaması için baryum emili silikon elastomel tüpten yapılmış olmalıdır, latex içermemelidir.

2. Peritoneal Kateter, bükülme ve kompresyona karşı direnç sağlamak üzere nispeten sert olmalıdır.

3. Peritoneal kateter standart çap

uzunluğu is^^PÖona olmalıdır.

■ aocrvA

3. Peritoneal Kateter’in peritone

olmalıdır. Bu sütlerin kenarl^fj

kaplanmış olmalıdır.

mm, dış çapı 2.5 mm)

^■çevresinde 4 adet slit (yarık) valfı

e yapışarak tıkanmaması için, slitler grafit ile

5. Peritoneal Katater’in peritoneal ucunun çevresindeki slitler (yarıklar) retrograd akıştan koruma sağlamak üzere tasarlanmış olmalıdır.

6. Peritoneal Katater’in üzerinde tantalum emili silikon distal ucundan 10,

20. 30cm uzaklıkta (lO’ar cm aralıklarla) 3 adet siyah uzunluk işareti bulunmalıdır.

5. Ürün etilen oksit ile steril edilmiş ve çift paketli olmalıdır.

SUT KODU: KN1037 VENTRİKÜLER KATETER - STANDART TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1. Ventriküler Kateter radyoopasite sağlaması için beyaz baryum sülfat emili silikon elastomel tüpten yapılmış olmalıdır.

2. Ventriküler Kateter bükülme ve kompresyona karşı direnç sağlamak üzere nispeten sert olmalıdır.

3. Ventriküler Kateter standart çaplı (iç çapı 1,3 mm, dış çapı 2,5mm) uzunluğu ise 23 cm olmalıdır. Kateterin kınimadan bükülmesini sağlayan 9(T sağ açılı konnektörü bulunmalıdır.

4. Ventriküler Kateter ’in yuvarlatılmış ucundan 5, 10, 15cm uzaklıkta (5 cm aralıklarla) 3 adet siyah uzunluk işareti bulunmalıdır.

5. Ventriküler Kateter’in tantalum emili, yuvarlatılmış ucuna 1.6 cm mesafe içerisinde, kateter çevresi boyunca, 4 sıralı 8’er, toplam 32 adet giriş deliği bulunmalıdır.

6. Ventriküler Kateter’i yerleştirmeye yardımcı olacak paslanmaz çelikten kılavuz teli bulunmalıdır.

7. Ürün etilen oksit ile steril edilmiş ve çift paketli olmalıdır.