Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Gürsu Cüneyt Yıldız Devlet Hastanesi

T.C.

BURSA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Gürsıı Cüneyt Yıldız Devlet Hastanesi

Ek: Teknik Şartname

Zafer Mah. Mehmet MüezzinoğJu Cad No:50 16580 Giirsu/BURSA Gürsu BURSA' Telefon: 0224 371 7795 Faks: 0224 371 2656 e-posta: Elektronik ağ: feyzaelif.ozcelik@saglik.gov.tr

GENEL ŞARTLAR:

1-     Teklif edilen ürünlere ait marka, ambalaj şekli ve ambalajdaki miktarları mutlaka teklifte belirtilecektir.

2-   Steril olarak alınacak olan tıbbi malzemelerin gaz sterilizasyonunun yapıldığı tarih ve sterilizasyon şekli ambalaj üzerinde bulunacaktır.

3-  Alınacak malzemeler fabrika üretimi itibari ile kullanım ömrü 2 yılın üzerinde olan ürünler için teslim tarihi itibari ile en az 2 yıl miatlı olacak; fabrika üretimi itibari ile kullanım ömürleri 2 yılın altında olan ürünler için teslim tarihi itibari ile en az 10 ay miatlı olacaktır.

4-    Tıbbi malzemelerin üzerindeki etikette ismi, muhteviyatı, imal tarihi ve son kullanma tarihi yazılacaktır.

5-  Tıbbi Malzemeler orijinal ambalajlarında olacak, malzeme bitimine kadar ambalaj içerisinden eksik ve bozuk çıkan miktarlar en geç bir ay içerisinde firma tarafından tamamlanacaktır.

6-   Tıbbi Malzemelerin kesin kabulü yapıldıktan sonra (Kullanma süresi içinde) kullanılamaz olduğu tespit edildiğinde firma kendisine haber verilişinden itibaren en geç bir ay içerisinde malzemeyi değiştirecektir.

7-  Tıbbi Malzemelerin miadının dolmasına üç ay kala (hastanemizce bildirilmek kaydı ile) firma on beş gün içerisinde yeni miatlı ürünlerle değiştirilecektir.

8-   Firmalar sözleşme sırasında üzerine ihale edilen ürünlerin ismini, birim fiyatını, markasını, UBB barkod numarasını, ürünün tedarikçisi ise"firma tanımlayıcı numarasını, bayi ise bayi kodunu ve bir ürüne ait farklı özelliklerin olması durumunda da (ebat, genişlik, uzunluk vs.) bu ürünlere ait UBB barkod numarasını da açıklama kısmına ekleyerek hazırlanan dosyayı/elektronik ortamda idareye sunmalıdır.

9-    Teklif edilen malzemelerin üretici ve/veya ithalatçı firmaları ile bu firmaların adı altında ihaleye istekli olarak teklif veren bayileri İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na kayıtlı olduklarım belgeleyecektir. Ayrıca tıbbi malzemeler İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na kayıt edilmiş tıbbi cihaz üreticisi ve ithalatçı firmaların onaylı ürünlerinden temin edileceğinden teklif edilen tıbbi malzemelerin İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası tarafından onaylanmış barkod numarası, etiket ve marka adı birim fiyat teklif cetveli üzerinde veya teklif edilen kaleme göre ayrı bir liste halinde ayrıntılı bir şekilde sunulacaktır.

10-  Teklif edilen mal kalemleri içerisinde İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası ’na kayıt zorunluluğu bulunan tıbbi malzemelerin İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası tarafından onaylanmış barkod numarası, etiket ve marka adlı birim fiyat teklif cetveli üzerinde veya teklif edilen kaleme göre ayrı bir liste halinde ayrıntılı bir şekilde sunulacaktır.

11-  Teklif edilen mal kalemleri içerisinde İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na kayıt zorunluluğu bulunan tıbbi malzemeler için ürünün barkod numarası ile GMND kodu girilerek yapılan sorgulamada malzeme onaylı olmalıdır. Tıbbi malzemelerin onaylı olduğuna dair alınan internet adresinden teşvik edici belge ihale sıra numarası belirtilerek ihale teklif zarfında sunulacaktır.

12-  Teklif edilen mal kalemleri içerisinde İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’rar kayıt zorunluluğu bulunmayan tıbbi malzemeler için istekli tarafından kapsam dışı olduğunun bewın edilmesi halinde malzemenin İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na kayıtlı olduğuna dair belg^aranmaz.

13-    Teklif edilen mal kalemlerinin ilgili mevzuatı gereği kodlarının veya (ürünüK), niteliğine ait tanımlamaların üretici, ithalatçı veya bayi tarafından hatalı yapılması veya sözleşme aşağısında ihale bildirim yazılımı kullanılarak dijital/elektronik ortamda hazırlanan dosyanın içeriğinin hatalı olması (teklif aşamasında verilen fiyatın veya tıbbi malzemenin barkod numarasının) nedeniyle SGK tarafından

geri ödemesinin yapılmaması sonucu oluşan toplam zarar firmadan tazmin edilir, sorun çözülünceye

kadar ilgili faturaları ödenmez, faturanın zararı karşılamaması halinde firmanın diğer alacaklarından tahsil edilir.

14- Alınacak olan tıbbı sarf malzemeleri yüklenici firma tarafından ambar teslimi olarak verilecektir.

îdarJ v® Jeknık Lrtnamede bulunmayan hükümler için Muayene ve Kabul işleri hakkındaki yönetmelik hükümleri uygulanır.

1.      Ponksiyon kanülü, hava embolisi ve kan kontaminasyon riskini önlemek amacıyla enjektör çıkarılmadan kılavuz telin ilerletilmesine imkan tanıyan valfli; 1.3 mm (18 G) çapında, 70 mm uzunluğunda olmalıdır.

2.       Kateter, poliüretan ve radyoopak olmalıdır.

3.       Kateteı, çok ince lubrikasyonlu soft uçlu olmalıdır.

4.       Kateteı, kolay okunabilir uzunluk işaretli olmalıdır ve uzunluk işaretleri silinmemelidir.

5.      Kateter, üç lumenli, 2.4 mm çapında, 7 F, 20 cm uzunluğunda [distal lumen' 16 G mıddle lumen: 18 G, proksimal lumen: 18 G] olmalıdır.

6.       Kateterde, valfli kapak olmalıdır.

7.       Kateterde, farklı renkler ile kodlanmış, transparan uzantı tüpleri ve bunlarda uygulamanın kısa süreli durdurulması için klemp olmalıdır.

8.      Kateterde, hareketli fıksasyon kanatları ve bunu sabitleyen ikinci bir fıksasyon klibi olmalıdır.

9.      Kılavuz tel, kinle yapmayan nitinol materyalinden imal edilmiş olmalıdır.

10.  Klavuz tel, fleksibl J uçlu, tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta, uzunluk işaretli, 0.89 mm çapında, 50 cm uzunluğunda olmalıdır. Klavuz tel üzerindeki uzunluk işaretleri silinmemelidir.

11.  Dılatatör olmalıdır. Uygulama esnasında eğilme,bükülme yapmamalıdır.

12.  EKG bağlantı kablosu olmalı ve setin içerisinde steril olarak yer almalıdır.

13.  Kateterin takılmasından sonraki günlerde de, kateterin doğru yerde olduğunu EKG eşliğinde kontrol etme imkanı tanıyan aparat olmalıdır.

14.  Set içerisinde ucu çevirmeli kilit bağlantılı enjektör (5 mİ) olmalıdır.

15.   Bisturi olmalıdır.

16.  Fiksasyon konnektörü olmalıdır.

17.   Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce veya

Almanca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.

18.  Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

19.  Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.

20.   Uluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

CATHETER MOUNT TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.      Çift porter ve swivel (360 dönebilen) olmalıdır.

2.       22 m/15F hasta tarafı, 22 F makine tarafı konnektörlü olmalıdır.

3.       Fıberoptık bronkoskopi amacıyla kullanılabilmelidir.

4.       3,5 mm aspirasyon portu bulanabilmelidir.

5.       Uzunluğu 14 - 20 cm arasında ayarlanabilen olmalıdır.

6.       Ürün clean paketlenmiş olmalıdır.

7.       Ürün tek bir paket halinde 50 Adetlik kutularda teslim edilmelidir.

8.       Ürünün Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı bulunmalıdır.

1.      Torba ve set enteral kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Torba ve pompa seti birleştirilmiş ve kullanıma hazır, steril şartlarda ambalajlanmış olmalıdır.

3.      Enteral beslenme setinin 1000 ml’e kadar enteral beslenme ürünü ve 1000 mİ ye kadar su verilebilecek ayrı bir torbası olmalıdır.

4.       Beslenme seti firmanın sağlayacağı enteral beslenme pompasına uyumlu olmalıdır.

5.      Volüm skalası torbanın üstünde yer almalı ve kolayca izlenebilir olmalı.

6.      Düzenli besin akımı sağlayacak şekilde dizayn edilmelidir.

7.      Herhangi bir işlem gerektirmemeli. Set, torbaya bağlı olmalıdır.

8.      Set üzerinde akış hızını takip edecek haznesi olmalıdır.

9.      Selin sonunda kullanılan tüm nazogastrik sondalara uyumlu bir bağlantı yeri olmalıdır.

10.  Torbanın doldurmayı kolaylaştıran ağzı ve kapağı torbanın en üstüne lokolize edilmiş olmalıdır. (Top-Fill özelliği)

11.  Beslenme torbası verecek olan firma ihtiyacı olan tiim kliniklerde kullanılacak 60 adet cihazı sağlamalıdır. Tıbbi Malzeme Birimi’ne teslim edilmelidir.

12.  Teslim edilecek ürünlerin Lot numaraları fatura üzerinde belirtilmelidir.

13.  UTS kaydı olmalıdır.

14.  Firma 5 adet numune teslim etmelidir.

15.  2 adet numune şahit numune olarak değerlendirilecektir.

/VeJ,              ~~

ISI VE NEM TUTUCU BAKTERİ FİLTRESİ (YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Filtre ve oksijen bağlantı yerleri sağlam olmalıdır.

2.     Ürünün nemlendirme oranları kabul edilebilirlik sınırlar, içinde olmalıdır.

3.     Filtre 150 -1500 mİ arası tidal volümlerde etkin olmalıdır.

4.     Ölü boşluğu 30-60 mİ olmalıdır.

5.     Filtre, viral etkinlikte %99,99 sonuç vermelidir.

6.     Filtre, bakteriyel etkinlikte de %99,999 sonuç vermelidir.

7.     Ameliyathane ve yoğun bakımda kullanmaya uygun olmalıdır. Standart konnektörlere uyumlu olmalıdır.

8.     Fıltreleme içinde biriken sekresyonların görülebilmesi için şeffaf olmalıdır.

9.     Filtre ağırlığı 20-40 gram olmalıdır.

10. Filtre, elektrostatik özeliğe sahip olmalıdır

11. Filtrede, luer C02 numune portu bulunmalıdır.

12. Filtre, tek tek paketlenmiş ve tek kullanımlık olmalıdır

13. Filtrelerin CE belgesi olacaktır.

14. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no.barkodu ve ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

15. Malzeme, depoya teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miat'lı olmalıdır.

ISI, NEM VE BAKTERİ TUTUCU SOLUNUM FİLTRESİ (ÇOCUK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Bakteri fıltrasyonu, ısı ve nem stabilizasyonu sağlayan bir filtre olacaktır.

2.   Bakteri ve viral etkenleri tutuş efektivitesi en az % 99. 999 olmalıdır.

3.  Tek tek paketlenmiş ve klinik olarak temiz olmalıdır.

4.   Filtre 50ml’den 250ml tidal hacime kadar kullanılabilmelidir.

5.  Tidal volüm lOOml’de 30mg H20/L hava sağlayabilmelidir.

6.  Filtre şeffaf olacak membran izlenebilecektir.

7.  Filtrenin ölü boşluğu 14mfden çok olmamalıdır.

8.  Filtre 15gr’dan ağır olmamalıdır.

9.   Respiratör ve respiratör devresine uygun olmalıdır.

JN

/Aaü, ~LtA.

AĞIZ BAKIM SETİ

toUeSs^d,rkUrUİUâU',U Ön'elMk' “glZ ',İjyeni Ve agZ'n Ph de"®esini       «macyla

İtdi jeZrahdÎ' aS‘Z " d“daS'l'21'" S“re                                                                         WM™»« yard.mc, nemlendirici tüp

5-  Kullanıma hazır tekli paketlerde olmalıdır.

6-  Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

ALÇI PAMUK 15 CMX1.5 METRE

1-  Sağlam nitelikli elyaftan yapılmış olmalıdır.

2-  Pamuk veya elyaf sağlam nitelikte olmal, ve sarg, esnasmda bozulmamal, ve ytrtdmamahdtr

3-  Uzunluğu 200 cm eni 15 cm olarak kendi Özerine rulo haline getirilmiş olmal,d,r.

4-  Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

ANTİSEPTİKLİ TÜL GRAS ÖRTÜ 10 CMX10 CM, 15 CMX20 CM, 15 CMX100 CM

.........

edelrünıelidir. ^ H bakteri'erin    ■»““             ve proteinleri koagtde

3-  Gerektiğinde yara üzerinde S güne kadar aktivitesini koruyabilmelidir.

4-  Antıbakteriyel aktivitesini yara eksudast, hava, vtient stvtlar, ve suda devam ettirebilmelidir.

LS PO?e,'er İÇeriSİ"de Ster" Mde °,aC‘khr-               ve içeriği poşet özerinde

6-  Düzenli ve yavaş etken madde saltmm, ile uzun süreli etki sağlayabilmelidir

1““ Steril °lmal'’ amba'aj 5el<li             ^vantl, olmasm, sağlayacak şekilde

~ y». tilseratif ve postoperatif yara

6-    Talep edilen sayılarda istenilen boyutlarda temin edilebilmelidir.

7-   Numune değerlendirilmesi yapılacaktır,

ASPİRASYON SONDA NO:8,10,12,14,16

1- Şeffaf, tahriş etmeyen ve toksik olmayan tıbbi PVC den üretilmiş olmalıdır.

2-  Yüzeyi giriş kolaylığı sağlamalı, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte olmalıdır.

3-    Sondanın açık distal uç kısmı atravmatik olması için yuvarlatılmış olmalı ve doku emilmesini engelleyecek şekilde çapraz iki yan deliği olmalıdır.

4-  Katater endotrakeal tüp içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmelidir.

5-   Sondanın ucunda numaralar, kolayca ayırt edebilmek için değişik renkler ile kodlanmış ve standart aspırasyon ekipmanlarına kolayca bağlanacak şekilde imal edilmiş bir konnektör olmalıdır.

6-  Talep edilen sayılarda istenilen numaralarda temin edilebilmelidir.

7-  Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

ASPİRATÖR TORBASI 2000 ML

1- Hastanemizde kullanılan üniteye uygun olmalıdır.

2-  Hastanenin ihtiyacına güre 2000 cc olarak temin edilecektir.

3-  Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

ELASTİK BANDAJ 10 CMX1.5 METRE, 15 CMX1.5 METRE

1- Bandajların gerilmemiş uzunluğu en az 150 cm olmalıdır.

2-  Bandajlar pamuk ipliğinden imal edilmiş olmalıdır.

3-  Elastik bandaj gerildiğinde en az 5 metre olmalıdır.

4-  Bandajlar ciltte alerji yapmamalı ve kan dolaşımını engellememelidir.

5-  Hava geçirgen özelliğe sahip olmalıdır.

6-  Talep edilen sayılarda istenilen boyutlarda temin edilebilmelidir.

7-  Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

ENDOTRAKEAL TÜP KAFLI NO: 7

1- Tüp şeffaf, toksik olmayan, termoplastik PVC den yapılmış olmalıdır.

2-  Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafi bulunmalıdır.

3-  Tüp derinliğim belirlemek için 1 cm aralıklarla işaret çizgileri olmalıdır.

4-  Endotrakeal tüpün doğru yerleştirilmesi için tüp üzerinde siyah pozisyon çizgisi olmalıdır.

5-  Radyoopak çizgi hattı bulunmalı ve tüp boyunca izlenebilmelidir.

6-  İşaret boyaları ele bulaşmamalıdır.

7-  Vücut ısısından etkilenmeıneli, hastaya uygulandığa formu bozulmamalı

8- Pilot balon ' inik self-sealing   ^

9-  Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır.  .

10- Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

ENJEKTÖR 5 ML 21 G ÜÇ PARÇALI TEK KULLANIMLIK

1- Gövdesi milimetre veya “cc” esasına göre ölçeklendirilmiş olmalıdır.

2-  Piston ve gövdesi şeffaf sert PVC plastikten olmalıdır.

3-  Pistonlar kolaylıkla hareket etmeli, enjeksiyon basıncında mai kaçırmamalıdır.

4-  Enjektörlerin iğne kısmı kapaklı olacaktır.

5-  Enjektörler steril edilmiş halde kapalı ambalaj içerisinde olacaktır.

6-  Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

ENJEKTÖR 10 ML 21 G ÜÇ PARÇALI TEK KULLANIMLIK

1- Gövdesi milimetre veya “cc” esasına göre ölçeklendirilmiş olmalıdır.

2-  Piston ve gövdesi şeffaf sert PVC plastikten olmalıdır.

3-  Pistonlar kolaylıkla hareket etmeli, enjeksiyon basıncında mai kaçırmamalıdır.

4-  Enjektörlerin iğne kısmı kapaklı olacaktır.

5-  Enjektörler steril edilmiş halde kapalı ambalaj içerisinde olacaktır.

6-  Enjektörler toksik ve pirojen madde içemeyecektir.

7-  Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

ENJEKTÖR İNSÜLİN 1 ML 100 IU 26 G TEK KULLANIMLIK

1- Gövdesi milimetre veya “cc” esasına göre ölçeklendirilmiş olmalıdır.

2-  Enjektör 1 mİ ve iğnesi 26 G olmalıdır.

3-  Piston ve gövdesi şeffaf sert PVC plastikten olmalıdır.

4-  Dizyem ve ünite çizgileri olmalıdır.

5-  Pistonlar kolaylıkla hareket etmeli, enjeksiyon basıncında mai kaçırmamalıdır.

6-  Enjektörlerin iğne kısmı kapaklı olacaktır ve paslanmaz çelikten mamul olmalıdır.

7-  Enjektörler steril edilmiş halde kapalı ambalaj içerisinde olacaktır.

8-  Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

ENJEKTÖR 50 ML ÇAM UÇLU

1- Gövdesi milimetre veya “cc” esasına göre ölçeklendirilmiş olmalıdır.

2-  Enjektör çam uçlu olmalıdır.

3-  Piston ve gövdesi şeffaf sert PVC plastikten olmalıdır.

4-  Pistonlar kolaylıkla hareket etmeli, enjeksiyon basıncında mai kaçırmamalıdır.

5-  Enjektörler steril edilmiş halde kapalı ambala^^^ie olacaktır.

6-  Enjektörler toksik ve pirojen madde içemeyecektir.

7-  Enjektörlerin iğne kısmı kapaklı olacaktır.

8-  Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalı, sıvı sızdırmamalıdır.

9-  Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

ENJEKTÖR İĞNE UCU NO:18, 20,21,22

1- İğneler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

2-  Enjektör uçları steril edilmiş halde kapalı ambalaj içerisinde olacaktır.

3-  İğne cidarı çok ince yapıda ve uç bilemleri uzun eğimli olmalıdır,

4-  Ambalajın üzerinde iğne boyu, iğne çapı numara yazılı olmalıdır.

6-  Talep edilen sayılarda istenilen boyutlarda temin edilebilmelidir.

7-  Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

FİLE BANDAJ NO:6, 7,8

1- Ürün helenka ile kotonun düğümlenmesinden üretilmiş olup ve latex içermemelidir.

2-  Terletmez özellikte olmalıdır.

3-  Bandaj file tarzı delikli olmalıdır.

4-  Vücudun bütün bölgeleri ve her türlü kıvrımlarında çok yönlü olarak kullanılabilir olmalıdır.

5-  Hıpoallerjenik olmalı gerektiğinde steril edilebilmelidir.

6-  Esnek olmalı ve kan dolaşımını engellememelidir.

La“d®r!/eTaWm3idirk “™ °,makSla" İSte"ilSîn "°ktadan W yiMe            ™

8-  Talep edilen sayılarda istenilen numaralarda temin edilebilmelidir.

9-  Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

SPANÇ RADYOOPAKSIZ 7.5 CMX7.5 XM NON STERİL

12 kat 8“hidrof,lden imal edilra,ş olup kenarları “ "”rtad“ sa5'"d'f"da 1         “>■’<*"’ - 20 ka, olup S,00 pamuk

agJİT„Xa7z 3.3mg lk,Tr k0mpres aÇ“'m' 30 Cmx33 0lma"dlr' Her bir

4-  Gaz kompres ipliği ince olmayıp beyaz, temiz, kokusuz ve tam hidrofil olmalıdır.

5-  Yırtık ve kaç^ olmamalı kenarlarından hiçbjj şekil^^arkmamahdır.

6-  Katlı gazlı bezler aynı yönde düzgün, düzenli ve her 25, 50 veya 100 adeti dağılmaya karşı koruyucu paketlerde olmalıdır. Poşetlerde katlı gazlı bezler 2500 adeti geçmeyecek şekilde kutulanmahdır. Hasar gören kutuların değişimi firma tarafından sağlanmalıdır.

7- Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

HASTA ALT BEZİ BANTLI YETİŞKİN

1- Vücuda tam uyumlu anatomik yapıda olmalıdır.

2-  En içte tek taraflı geçirgen su tutmaz tabaka ortada selüloz tabaka en dışta su tutmaz tabaka bulunmalı ve kolay yırtılmamalıdır.

3-  Selüloz tabaka sıvının jelleşmesini sağlayarak sıvının akmasını engelleyecek özellikte olmalıdır.

4-  Bez barıyerlı olmalı sıvı ile ıslandığı zaman selüloz yapının bütünlüğü bozulmamalıdır.

5-  Hasta alt bezi boyları talepler doğrultusunda istenilen ebatlarda teslim edilmelidir.

6-  Sıvı emiş gücü iyi olmalı dışarı sıvı sızdırmamalıdır.

7-   İçteki bariyeri] kısım çıfit lastikli ve dayanıklı olmalı sıvı ile ıslandığında lastikli kısım kopmamalı dikiş yerlerinden ayrılmamalıdır.

8- Lastik kısımları bacakları tahriş etmeyecek esneklikte olmalıdır.

oîmahdır11111 CÜdİne ^                           rahatS1Zİlk vermeyecek özellikte olmalı ve antialerjik yapıda

10- Yapışkan bantlar birkaç kez açılıp kapanabilen özellikte olmalıdır.

11- Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

KOTER KALEMİ EL KUMANDALI TEK KULLANIMLIK

1- Kolay açılabilir ambalajlarda olmalıdır

2-  ETO ile steril edilebilmelidir.

3 - Koter ucunun üzerinde kesici ve pıhtılaştırma düğmeleri ayrı olmalıdır.

4-   Elle kontrol edilebilen özellikte olmalıdır, llcm kesici ve koalügasyon edici iki kontrol düğmesi olmalıdır.

5-  Kesici ve koagüle edici ucu çelikten 30 mm olmalıdır.

6-  Bağlantı 3 girişli standart fiş ile sağlanmalıdır.

7-  3m (± 0,5m) uzunluğunda kablosu olmalıdır.

8- En az iki yıl miatlı olmalıdır.

9-  Tek kullanımlık olmalıdır.

10- Steril olmalıdır.

11- Koter ucu temizleyici kendinden yapıştırıcılı zımpara steril paket içinde hazır bulunmalıdır.

12- Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.   '

HİDROFOBİK AKRILİK KATLANABİLİR TEK PARÇA ASFERİK İNTRAOKÜLER LENS

1- Monoblok (tek parçadan mamul) akrilat metakrilattan üretilmiş olmalıdır.

2-  Hidrofobik yapıda optiğe sahip olmalıdır.

3-  Reaktif indeksi 1,47-1,55 olmalıdır.

4-  Lens optik çapı 6 mm, toplam uzunluğu 13 mm ölçülerinde olmalıdır.

5-  UV koruyucu olmalıdır.

6-  Lenslerin su içeriği %3 ten fazla olmamalıdır.

7-  Lensin haptik yapısı modifıye L veya C olmalıdır.

olmalıdır. Bı ı bilgiler ürünün üzerinde kataloeund  u a Bikonveks optik yapısında

vazgeçilmez özettiklerdir.                       katalo§^da ve prospektusünde yazılı olmahdır. Bu özellikler

9-  Optik haptik düzlemi arasında açı olmamalıdır.

10-         A    sabiti 118,4-119,1 arasında olmalıdır.

Türkiye pazarmda        ^            +3° * +34         ] arahğmda

n2 ^ reUSaWe 6njektÖr SİStemİ vo her lens için ! adet kartuş aynı marka

"retw veya ,emsiw »

14- Eğitim ve Araştırma Hastanelerinde lensin kullanıldığına dair referans listesi olmalıdır.

11- Talep edilen sayılarda istenilen numaralarda temin edilebilmelidir.

12- Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

ORAL AIRWAY NO:00, 0,1,2, 3, 4,5

1- Hastanın agız mukozasın, zedelememek için ürünlerin uçlar, yuvarlatılmış olmalıd.r,

2-  Aspırasyoıı katateri ucunun geçişme uygun hır kanala sahip olmalıdır.

kodlu ,S,rmabloiuS"ve MomİS kotarçîta^ı*^""16 0"namaJ, ^ kopmama"' renk

4-  ^teriI ve tekli paketlerde olmalıdır.

5-  Talep edilen sayılarda istenilen numaralarda temin edilebilmelidir.

6-  Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

CİLT STAPLER 35LİK

1- Cildi kapatmak için kullanılmalıdır.

2-  Tek kullanımlık olmalıdır.         '

3-  Staplerın içerisinde 35 adet paslanmaz çelik zımba bulunmalıdır.

4-  Zımba telinin çapı 0,55-0,60 mm olmalıdır.

5-  Zımbalar dikdörtgen şeklinde kapanmalar.

6-  Zımba ateşlendikten s„nra 6,5-7,5 mm 6e„işliSinde ve 3,5-4,5 mm yüksekliğe kapa„mal,dn,

7-  Tek elle kullanıma uygun olmalıdır.

8-   Zımbanın eiide uygun yerleştirilebilmesi için s,aPleri„ ucunda ok işaret, buiunmalıdı, şUfpttr^taldÎ S°” 15 ZU,,banm teSPİ' edİlebil,MSİ   ™de numaralandırılmış

müsaade edeeekön koLS.™Li!®rSp oU|maL,r°ZİSy°n V°'ilerel< ",gll'ama yaPmasl"i>

Zlmb“            **■*• -r vermeden rabatlıkla

12- Her 10 staplere 1 adet stapler sökücü verilecektir.

13- Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

gümüşlü hİdrofîber yara örtüsü

15 CMX15CM, 20 CMX30 CM

1-     Ameliyat sonrası insizyon hattma uygulanabilmeli ve içerisindeki ivonik a,” ■■ • antımikrobiyal etki göstermelidir.    mUŞ Sayesınde

2-   ürün, eklem bölgelerine uygu,and,ğn,da (diz, dirsek gibi.), vücu, hareKetlerine göre esneyebılmeli formu bozulmaınal, ve yerinden kolayca çıkmamalıdır                                 deyebilmek,

3-                  Yara    örtüsünün pedi hidroflber yap,da ^ ve ^ ^

-  Yara örtüsünün yapışkan kısmı jeMtin, pekti„ ve NaCMC ^   ^

-          ra ortusmnm d,ş yüzeyi su geçirmez özellikte olup viral bariyer görevi görmelidir. '

kamtlllr 7 (yed0 ^ kada'' k0Br°',Ü gÜm“5 Sa"",m‘             Bn klinik yaymlarla

«.tSEr**"....................................................................................

«- Nemli yara ortam, oluşturmak için eksudayı emlinde yumuşak jele dönüşmelidir

     «

IU- Uygulardan sonra ciltte iz bırakmamalıdır.

// //

11-   Enfekte yaralarda da kullanılabilmeli, MRSA ve VRE dahil yara patojenlerine karş, etkili olmalı v bu klinik yayınlarda kanıtlanmış olmalıdır.

12-  Talep edilen sayılarda istenilen numaralarda temin edilebilmelidir.

13- Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

EMİLEBİLEN REJENERE OKSİDE SELÜLOZ KANAMA DURDURUCU 10 CMX10 CM (SURGICELL)

1- Okside rejenere selülozdan veya okside selülozdan imal edilmiş olmalıdır.

2-  Ebatları 10 cm x 10 cm olmalıdır.

j- Absorbabel hemostat olarak dizayn edilmiş olmalıdır.

5-  Üriin ,slak ve aktif kanamalı alanlara uygulanabilme!! ve 2 dakika içinde kanamay, dnrdurabiImeüdir.

6-  Kanam. odag,n,n izlenebilmesi için şeffaf olmal, ve Özerinden koter ile müdahale yapabilmelidir.

7-  Laparaskopide kullanılabilmelidir.

8-  Eldiven ve çerrahi aletlere yapışmamalıdır. Fındık tampon ve rulo şekline sorabilmelidir.

9-  Düzgün ve esnek dokumas, sayesinde her eerrahi alana kolayca uygulanabilmedir

parçalannıamalıdır.

ve loka,i“ k—

bLnSrçT^ifvi,s rr" bak,erisidaı ^ -p *—* ».

olmalıdır. Ürün MRSA-MRSE stoph a stoplı'e liMr?'! ’V E'al" ^ baklerllere karS' etkili Staphylocoeens aureus, Metlil İRes s,2^                                                                                               °ln,a'' « «İzlenmelidir.

Staphyloeoeeus aureus (MRSA)                                   ^“S !*ldenn,dB <MRSE>. Medcilin Resistant

Resistant EnterococcL s, ,VRE pj                                                    Mierocoecus luteus, Vancomycme

Enteroeoccus faecalb Enren,™ f, n SIS,am                                                              pncumoniae (PRSP),

Streptoeoeeus pyogenes group B SMorT"1’ E"ter0C0CCUS Streptococcu» pyogenes group A. Salmonella typMtSlZtlST!;"VanUS;                                                                                    xorosis, Escheriehia coli,

Shigella dyseııteriae, Salmonella enteritidis Bart ^ T STS’ gel,a boydl1’ Sll|gella flexiııerii, Pseudomonas aeroginola P^ eudomo na« 7 ? T ' LaC,°bacilte Uctotaeilta sp„ Klebsiella aerogeues Baeillus subrih Bnd Enterobacte.- cloacae, Klebsiella pneumoniae, perfringens,                                                                                    ^                               Clostridium

Tub«eulosis(MOT),Myeobaçterlun,:pktei,sSpSusfeal1LaPertl'S'S'MyCOb"eri"m°"'er,İM"

13- üretim yapan firma ürünün bakterisidal etkili oldnSunu ispatlama!, ve ihale dosyasma eklemelidir.

14- Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.

TRAKEOSTOMİ FİLTRESİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ