Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                             27/02/2019

Konu : Teklife Davet

Sayın

Tel: Faks :

Kurumumuzıın ihtiyacı olan (4) kalem ORTOPEDİ SARF MALZEME ALIMI (ZARİFE ÇETİNEL) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç tıyat teklifinizi en geç 01.03.2019 tarih ve saat 10:00 a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

01.03.2019 - 10:00

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı

İhtiyaç Üstesi

KIŞLA MAH: MELEKLİ YOLU CAD. 76000 MERKEZ İĞDIR

Telefon: 04762260303-04762273819 Fax: 04762264382 e-posta: d. temin birimi:satinalma 76 a hotmail.com

BAG KESEN - BAG KORUYAN HAREKETLİ VE SABİT KULLANILABİLEN TOTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1-     Diz protezi sisteminde aynı femoral komponenlı ve aynı tıbıal komponent kdianarak fıx ve mobıl seçeneğe inserlı değiştirerek geçılebılmelıdir Kısıtlayıcı olmamalıdır

2-     PCL Kesen Femoral komponent ve pegli dizaynda olmalıdır

3-     Diz protezi sistemi komponentleri CoCr malzemeden imal edilmiş olmalıdır

4-     Mobıie menıskal komponent UHMVVPE ve hıgh Cross-Linked seçenekli ve alt yüzeyi duz olmalıdır

5-     Mobı insen anterıor-posterior yönde tnolamda 5 derecelik rotasyon ve medıal-lateral yönde toplamda 25derecelik rotasyon yapabilmelidir

6-     Tek bir boy menıscal insert her bey tıbıal Komponent ile kullanılabilmelidir

7-     Menıskal insertler Deep-Dısh yapıda olmalıdır.

8-     Menıskal komponentler 7mm ile 17mm arasınaa 2.5mm'lık aralıklarla büyüyen kalınlıklara sahip olmalıdır. İstenildiğinde durumlarda 17mm nin üzerinde 2,5mm ile artan aralıklaıda 24.5mme kadar insert boyları da sağlanmalıdır.

9-     Meniskal insertler 12,5 derece Medıal 12,5 derece Lateral, 2,5 deıece Anterıor 2,5 derece Posterior hareket kabiliyetine sahip olmalıdır

10-   Sabit meniskal kc mponerv UHMVVPE ve Hıgh Cross-Linked seçenekli ve alt yüzeyi düz olmalıdır. Tıbial komponent üzeıindeki stoppeı direklerinin her ikisinede kılitlenebılmelidir

11-   Tıbial komponentlerin insert ile kontak'n olduğu ust yüzey metal stoperıor ve direkler dahil mirror-fınish şeklinde paı.atılmış olmalıdır

12-   Tibıal kemponertm kendinden Central stemı bulunmalıdır ve medıal lateral taraflarda kanallı tapered pegleri ile *ee. yapısına sahip olmalıdır

13-   Iıoıal komponent kendiliğinden 10 derece posterıcr s.ota sahip olmalıdır

14-   Tıbial Kornponentte meniskal ınsertlerin çıkmasını engelleyici bir kilit mekanizması bulunmalıdır

15-   Tıoial komponent 5 boya sahip olmalıdır

16-   Aym tibıal komponent üzerinde hem fıx hem mobıl insertler kullanılabilmelidir

17-   Diz prou.-zı sisteminde tüm femora' komponentlerin dıst.ı posterior medıal-lateral kondillerinın kavis çapı aynı olmalıdır. Bu kavib çapı merıist.ıl insertlerde de aynı olmalıdır

18-   Seçilen herhangi bir femora' kcın;-..'iıenl ’ierhanyı b rx y tıbıaı l-^ınponentlo ve heıharıgı bir boy insert ile uyum sağlamalıdır Kısıtlayıcı olmamalıdır

19-   Femoral komponent Anatomik ve 5 boya sahip olmalıdır

20-   Femoıal komponentlerin ve tibıal komponentlerin ıç yüzeyi. 2mm çimento yüzeyi sağlayacak yapıya sahip olmalıdır

21-   Femoral Komponent femoral-ıneniskal artikülasyonda sabit flexıon radıusuna sahip olmalıdır

22-   Femoral komponentin dıstal yüzeyi slota sahiptir(75 derecedir dik değildir) ve kemiği bu şekilde kesen

enstrumantasyonu bulunmalıdır

23    3 pegiı uç boydan oluşan dome pateilas. b.ılunmai-J,:

24    Zor pıırrıer artroplastıde kullanımda sistemin esnekliğim artırmak amacıyla tıbıal komponentle kullanılmak üzere modüler sterıı extensionlara sahip olmalıdır Steril extensıonlar COCR malzemeden üretilmiş olmaııdır

25    Bağ kesen-bağ koruyan fen. ra kemponerîe sah-; 'malıdır

26-   Femora: komponentlerde rotasyonu önlemek amacr,' i „ adet pe.) t jlunmakJır

27-   Diz protez sistemi anterıor referanstı olmalıdır Femoral k mıponent boylan 'leğ.ştıkçe posterior ve posterior chamfer kesilen değişmeli Anterıor ve anterıor chamfer boyiarında kesıler değişmemelidir

28-   Protezler en az 2 kat steril paket içinde ve Gama sterılizasyon ile steril edilmiş olmalıdır

29 Malzemelerin Cf u/gunluğu yöste'ir belgeleri bulun 'alıdır

30- İSli Kil KIRMALAR İHAMDIN I SAAI ÖVTSİNDI MA/.IMINİN ŞARTNAMHYE 1'rCilM.lK LMAI Kİ CiLKI KMI.K1 I DİK l.'Ytil M.l K 1.MAYAN FİRMALARIN 11 kİ II İ DİAıl Rl I.NDİRMI DİŞİ BIRAKII U K 11K

ORTHO FLEXIBLE FOAM TEKNİK ŞARTNAMESİ

L Ürün kemiksel biyolojik sübstitüsyon malzemesi olmalıdır.

2.  Ürün osteokonduktif özellikte olmalıdır.

3.  Ürün Antibiyotik emdirilebilir olmalıdır.

4.  Ürün insizyon alanlarında rahatça kullanılabilmelidir.

5.  Ürün biouyumlu olmalı ve hücre yenilemesini gerçekleştirmelidir.

6.  Uyumlaştırılmış saf atelokollajenden imal edilmesi nedeniyle doku hücrelerine tamamen nüfuz edebilmeli ve alerjik olmamalıdır

7.  Ürün Osteoblastlarm bölünmesini stimüle edip.Piğmentasyonu azaltmalıdır.

8.  Kolayca kesilip şekillendirilebilmelidir.

9.  Ürün üstün hemostatik özelliğe sahip olmalıdır

10.  Ürün non-toxic. non-alerjik. non-immunogenic. olmalıdır.

11.  Vücutta kaldığı zaman imünııo alerjik reaksiyona neden olmamalı.

12.  Ürün çift sterilizasyon paketli olmalıdır.

13.   Ürün ambalaj üzerinde üretim, son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası yazılı olmalıdır.

14.   Ürün T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası" ve "SGK" tarafından tarafından onaylanmış olmalıdır.

SUT: SG1170