Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

ORDU VALİLİĞİ SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Fatsa Devlet Hastanesi

Sayı : 2325362/

Konu : 4 Kalem Malzeme Alımı

DosyalD: 27551

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu îhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satınalma birimine bildirilmesi hususunda;

Gereğini rica ederim. 4 Kalem Malzeme Alımı

Satın Alma Tarih ve Saati :01.03.2019-14:17

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE!

1.             Hastane   malı alıp almamakta serbestir.

2.               Muayene               komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                 Tekliflerde          marka ve özellik belirtilecektir.

4.              Alınacak               malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                     Malzemelerin  alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.                  Malzemeler        orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                  Malzeme!er        kalem kalem teslim edilecektir.

8.            Ödeme     hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.          Firma        faturaya temlik koydurmaz.

10.       Firma        faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11.                   Düzenlenecek  faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB.Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurıımu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya ■ kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00* 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: vww.fatsadh.gov.tr

NORMAL MUAYENE ELDİVENİ PUDRALI SMOLL

1.    Non steri! özellikte olmalı,

2.    Eli yormayacak şekilde yumuşak olmalı, çabuk kopma ve yırtılma olmamalı,

3.    Sağ sol ayrımı olmadan her iki elde de kullanılabilmeli,

4.     Protein ve allerjen oranı düşük olmalı,

5.     İç tarafı pudralı olmalı,

EMGIGNESI

50x0.45mm (26GJ ölçülerinde olmalıdır.

0,       07 mm2 kayıt yüzey alanı olmalıdır.

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

İğne kavrama yerinde kayıt yüzey doğrultusunu elle hissetmeyi sağlayacak bir belirteç olmalıdır. Disposable (Tek kullanımlık) olmalıdır.

Medelec Synergy EMC3 cihazı ile uyumlu olmalıdır.

Depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miyadlı olmalıdır.

CERRAHİ BEYİN PEDİ 20K20MM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Cerrahi ped, medikal alanda kullanılmak üzere nonwoven teknikle dokunmuş, hidroftber yapıda sıvı emme özelliğine sahip hammaddelerden üretilmiş olmalıdır.

2.        Cerrahi ped kuruyken veya ıslakken dokunulduğunda lime lime olmayacak, ipliklenmeyecek, yüzeyi tüylenmeyecek, liflenmeyecek ve pırtıklaşmayacak özellikte olmalıdır.

3.        Cerrahi ped, hızla sıvı emici bir yapıda olmalı ve yüksek kapasitede sıvı tutma Özelliği olmalı, ağırlığının en az 15 katı kadar sıvı emebilmelidir. Bu değer ISO için akredite olmuş laboratuar raporu ile kamtlanabilmelidir.

4.        Cerrahi ped, ıslak dokulara direkt koruma sağlayabilecek ve hemostatize olabilecek hafif basınçları da önleyebilecek Özellikte esnek ve yumuşak olmalıdır

5.        Cerrahi pedin takip ipi çekildiğinde veya ıslandığında çözülmeyecek ve sertlik yapmayacak biçimde, özel olarak tasarlanmış bir ilmik formu ile pede bağlanmış olmalıdır.

6.        Takip ipi, dokuyu tahrip etmemesi İçin ped üzerine sadece bir kenarından ilmeklenmiş olmalı, pedin üzerinde dokuya zarar verebilecek bundan başka uygulamalar (dikiş makinesi dikişi, birden fazla ip, klasik kaba düğüm vb. gibi travma yapacak malzemeler) olmamalıdır.

7.        Pedin üzerinde, röntgende görülebilmesini sağlayan (X-Ray detectable) , mavi renkte malzemeden oluşmuş baskılı şerit olmalıdır.

8.        Takip ipi de röntgende görülebilir (X-Ray detectable) olmalıdır.

9.        Cerrahi pedler, kullanıcının kolayca çekip alabileceği bir biçimde, kartondan yapılmış özel sayım kartlarına sarılmış olmalıdır.

10.    Özel sayım kartlarının üzerindeki çentikler, kullanıcının ne kadar ped kullandığını anında takip edebilmesi için İden 10a kadar numaralandırılmış olmalıdır.

11.     Sayım kartındaki pedlerin üzerinde, pedlerin ezilip zarar görmelerini engelleyen, kartondan yapılmış, koruyucu bir kuşak olmalıdır.

12.    Pedilerin boyutları 20x20 mm boyutlarında olmalıdır.

13.     Cerrahi pedin 10 lu poşetleri 1 adet kabul edilecek, her birinin için bir yüzü şeffaf diğer yüzü yırtılmayan malzemeden imal edilmiş, steril ambalaj poşeti içinde olmalıdır

14.     Ayrıca; steril poşetin içinde, açıldıktan sonra kirliliği (kontaminasyonu) önlemek için kağıttan mamul ikinci bir poşet daha (kirlilik önleme poşeti) olmalıdır.

15.     Steril poşetin üzerinde standartlara uygun basılmış kullanma talimatı olmalıdır.

16.    Cerrahi ped üzerinde herhangi bir sterilizasyon kalıntısı olmaması için Gamma Işını ile sterilize edilmiş olmalıdır.

17.    Cerrahi beyin pedi 93/42 EEC ve 2007/47 EC direktiflerine göre üretilmiş ve sınıf III tasarım sertifikası olmalı ve onaylanmış kuruluş tarafından verilmiş CE İşareti taşımalıdır.

18.     Son kullanma tarihi 2 yıldan az olmamalıdır.

19.    Yüklenici firma teklif ettiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.

20.     Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, İmal tarihi, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.

21.     ihaledeki kalem sayısı ve adı belirtilmek üzere üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak ihale esnasında sunulacaktır.         ■

22.     Yüklenici firma ambalajı açıldığında kullanıma uygun olmayan hatalı bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirilecektir.

23.     Firma miadının dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeye taahhüt etmelidir.