Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1000

•           Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•           Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•           Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•           Setler latex ihtiva etmemelidir.

•           Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•           Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•           Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•           Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•           Setler latex ihtiva etmemelidir.

•           Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0,TÜM BOYLAR AE1020

•           Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•           Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•           Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•           Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

•           Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için tıpası bulunmalıdır.

•           Üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır.

•           Kanüiün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•           Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•           Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri yivli olmalıdır.

•           Gövde (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3.9-4,5 mm, 4.5-5 mm, 5.5-6 mm ve 6.5-7 mm arasında olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

Arjkor terçis|efij$şldŞBer içinde kullanıma hazır durumda olrflrffa^ç^

•           Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•           Arka ucu çentikli olmalıdır.

•           Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•           Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NITİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•           Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•           Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•           Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•           Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•           Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•           Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.

•           Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

•           Elektrodun gövdesi plastik olmalı, istenildiğinde eğilebilmelidir.

•           Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•           Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

•           Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•           Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

•           Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

•           Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•           Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•           Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•           Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•           Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Çift ipli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM     3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•           Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•           Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•           Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•           Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•           Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•           Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

•           Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART AE 2440

•           Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•           Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•           Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•           Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•           Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•           Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•           Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•           Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM  3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, suture(2 adet farklı renk) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

Ankor,peek+peek veya titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

Subkorj^al pr^sfit tutulum sağlamalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKp^LAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI

POLYESTEff/ UHMVVPE/ BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖfEbÖKİERİ

AE 1151

•           Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•           Daha güçlü fiksasyorı için gövde yivli olmalıdır.

•           Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•           Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•           Gövde (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•           Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•           Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•           Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

•           Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•           Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS,VİDALARI,BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-HA,TÜM BOYLAR AE1630

•           Vidalar ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda femoral ve tibial fiksasyonda kullanılmalıdır.

•           VidalarTCP ve PLGA veya TCP ve PLLA içermelidir.

•           Vidanın baş tarafı grefte zarar vermemesi için yuvarlak olmalıdır.

•           Vida yivleri, grefti kesmemesi için keskin olmalıdır.

•           Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılmalıdır.

•           7mm, 8mm, 9mm ,10 mm,11 mm ve 12mm olmak üzere ayrı çap seçeneği olmalıdır.

•           Artroskopik olarak kullanılmalıdır.

•           Malzemeler taşınmaya uygun, üzerinde adı, modeli ve sterilizasyon tarihleri yazan, tekli steril paketler halinde olmalıdır. BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS VİDALARI, PLA TÜREVLERİ,TÜM BOYLAR

AE1650

•           Malzeme ön çapraz bağın, artroskopik ve açık ameliyatlarında kullanıma uygundur.

•           Emilebilir interferans vidası, polilaktik asit (PLLA) yapıda olmalı.

•           Vidalar 7,8,9 ve 10 mm çaplarındadır.

•           İmplante edildiği bölgedeki greft dokusuna zarar vermemesi için, vida yivleri keskin olmamalıdır.

•           implantasyonun uygun olabilmesi için vida kanüllü olmalıdır.

•           Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

•           Vidayı tespit etmeden önce yiv açan ayrı bir tornavidası bulunmalıdır.

"^^v- ■■■ /

0<vpv