Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İstek Yapan Servis Sorumlusu

İlgili İdari Amir

Adı Soyadı Ünvanı Tarih İmza

Adı Soyadı Ünvanı Tarih

a

Man Sorumlusu

i—;—önt- ■ İSTENİLEN MAI.7.FME

S.No

Miktarı (Rakam-Yazı)

Birimi

Sut Kodu

 

 

Kardiyoloji kliniğimizde yatan hastanın agresif medikal tedaviye dirençli AF atakları tespit edilmiştir. Hastaya üç boyutlu kompleks haritalama ile ablasyon işlemi planlanmaktadır. İlgili ürün 2018/578069 İKNo.Iu ihalede alınamadığından temin edilememiştir. Bu sebeple hastanemiz stoklarında bulunmayaiMİrünün işlem için temin edilmesi gereklidir.

ADİ SOYADI

-2*5/o

Yukarıda isteği Yapılan ihtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim

İdari ve Mali Hizmetler Müdürü

Kaşe / İmza

( * Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)

Harcama Yetkilisi

m T İD

1.     Kateter, elektro anatomik haritalama ve radyo frekans (RP) ablasyon işlemlerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2.     Kateter, uygun elektroanatomik haritalama cihazına bağlanarak, ucundaki sensörler sayesinde anatomik haritalama yapılmasına olanak sağlamalıdır.

3.     Kateter elektro anatomik haritalama cihazına uygun olmalıdır.

4.     Kateter ile birlikte haritalama sistemine uygun "patch" 1er verilmelidir. Bu "patch" 1er manyetik sensörlü kateterin cihaz tarafından tanımlanmasını, kateter lokalizasyonunun belirlenmesini ve hafızaya alınmasını sağlamalıdır.

5.     Kateterin ucundaki sensörler sayesinde doku teması kantitatif olarak ölçülebilmeli ve bu değer haritalama cihazında görülebilmelidir.

6.     Kateter RF ablasyon yapılabilmelidir.

7.     Kateter 6±2 elektroda sahip olmalıdır.

8.     Kateterin uzunluğu 120± 10 cm olmalıdır.

9.     Kateterin uç kısmında termokuplör (thermo-couple) sensör bulunmalıdır .

10. Kateter kalınlığı maksimum 8F olmalıdır.

11. Kateter gövde materyali eğilme, bükülme gibi manevralara ve vücut içi sıcaklığında deforme olmaya dirençli malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

12. Kateteri temin eden firma, kateter ile birlikte uyumlu konnektör vermelidir.

13. Kateteri temin eden firma, elektroanatomik haritalama ve ablasyon cihazını ilgili doktor istediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulundurmalıdır.

14. Malzeme TİTUBB belgesine haiz olmalıdır.

15. Kateter için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

16. Sterilizasyon tarihi veya son kullanma tarihi paket üzerinde yer almalıdır. Talep edildiğinde, son kullanma tarihi 3 (üç) aydan az kalan ürünlerin değişimi firma tarafından taahhüt edilmelidir.