T.C.

AYDIN VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi

Sayı : 81866290-930/                                                                                                                             22.02.2019

Konu: Fiyat hak.

            Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen Ortopedi sarf malzemeler, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (f) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.

            KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 25.02.2019 tarihi saat 10:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa gönderilmesini rica ederim.

            Uz.Dr.Mustafa İKİZEK

                                                                                                                                                            Baştabip

ahmetnuri.seyhan@saglik.gov.tr        

Tlf: 0.256.518.23.61/2104

Faks: 0.256.512.46.94

1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir

2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.

3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür. Malın tamamı tek seferde alınacaktır.

4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.

5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.

6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzelli (150) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır. Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 9,48 (Bindedokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.

7- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ ÜRÜN NUMARASINI (BARKOD / ÜTS NUMARASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR. (09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler) (Bu yönetmelikler dışında kalan ürünler için UBB kaydı aranmayacaktır.)

8-Alınacak mal TOPLAMDA EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra şartnamede belirtilen ameliyat gününden 1 (bir) gün önce Kurumumuza teslim edilecektir.

9- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.

10- Alınacak malın özellikleri:  Aşağıda ve Ekli Teknik Şartnamelerde belirtilmiştir.

Hasta Adı: Gülnur Kaya

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

                                                                                                                                  Firma Adı

   Kaşe-İmza

Femoral Fiksasvon Düeme implant Asansör Askı Sistemi

-Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

-implantın alt kısmında hamstringgraftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde askısı olmalıdır.

-Loop şeklindeki askı özel zıt yönlü kayan bir kilitleme sistemi sayesinde, loop kısmı daraltarak, tendonu yukarı doğru veya aşağı doğru çekerek asansör özelliği taşımalıdır.

-Zıt yönlü kayan kilitleme sistemi ilerleyen zamanda kesinlikle gevşememelidir -Düğme implantın hammaddesi titanyum olmalı ve üzerinde iki adet sütur deliği olmalıdır. -implantınLoop askı suturu hammaddesi özel güçlendirilmiş UHMWPE ( Ultra High MolecularVVeightPolyethylene) olmalıdır.

-implantın tüneli set içerisinde mevcut olan 4,5 veya 5.0mm mm bir drill ile açılabilmelidir.

-Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için loop askısı ve çekme suturu hazır olarakbulunmalıdır.

-Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

SUT:AE1070

PEEK +KARBON FİBER Interference Screvvs Şartnamesi

1-  )        Üründe kullanılan polimerlerde doğal ankorlardan iki kat güçlü olmalıdır

2-   )       Ürünün mekanik karakteristikleri kortikal kemiğe çok yakın olmalıdır

3-   )       Ürünün mekanik karakteristikleri PLLA'dan daha iyi olmalıdır

4-   )       Ürünün mekanik karakteristikleri Titanyum'dan daha iyi olmalıdır

5-   )       Ürün PLLA'dan daha güçlü olmalıdır

6-   )       Ürün biyolokik kompozitlerden daha güçlü olmalıdır

7-   )       Ürün yabancı maddelere karşı vücudun göstereceği reaksiyonları en az indirmelidir

8-   )       Ürün görüntüleme sistemlerinde hataya yer vermemeli ve sistemi etkilememelidir

9-   )       Ürün x-ışınlarına transparan olmaldır

10-  ) Ürün hem intra hem de extra capsular ligaman yeniden yapılandırmalarında kullanılabilmelidir

11-  ) Ürün 7x20mm, 7x25mm, 7x30mm, 7x35mm, 8x20mm, 8x25mm, 8x30mm, 8x35mm, 9x20mm, 9x25mm 9x30mm, 9x35mm, 10x20mm, 10x25mm, 10x30mm, 10x35mm, llx25mm, llx30mm, llx35mm, 12x25mm, 12x30mm, 12x35mm olmak üzere yirmi bir ayrı boyda olmalıdır

SUT:AE1620

U STAPLE

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-     Nitinol Suni ligament, yumuşak doku veya ligament fiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2-     1 kenarı eksik dikdörtgen şeklinde olmalıdır. İç orta kısmında kaymayı engellemesi için 4 adet dişi bulunmalıdır.

3-     Ayak uzunluğu en az lOmm, 15mm, 16mm, 20mm, 25mm olmalıdır.

4-     Üretim maddesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

5-    

Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır.

7-     Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

SUT:AE1030

GraftPassinePin 2.4 mm

•           Çapı 2,4mm olmalıdır

•           Uzunluk en az 40 cm olmalıdır

•           Ucu yivli dril tip veya trokar tip olmalıdır

•           Paslamaz çelik olmalıdır

•           Pin arkasında ip geçirmek için delik olmalıdır.

SUT:AE2310

Nitinol Guide Tel

•           Ön çapraz bağ ameliyatlarında interferans vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekilde yerleştirilmesi için

kullanılmalıdır.

•           Flexible özellikte olmalıdır.

•           Boyu en az 30 cm olmalıdır.

•           Çapı en az 0,9 mm olmalıdır.

•           Hammaddesi nitinololmalıdır.

•           ikiucuda yada ucunun birisi künt olmalıdır.

SUT:AE2320

FIBERWIRE POLYBEND

l.Suturlar U.S.P. sütur standartlarına uygun olmalıdır.

2.          Ultra Yüksek Moleküler Ağırlıklı Polietilen bir nüve üzerine örülmüş UYMAP ve polyesterden yapılmış olmalıdır, ilave malzemeler ise silikon elastomer ve siyanoakrilat olmalıdır. 3.Sütur, cerrahide kullanım için örülmüş, sterilize edilmiş ve kaplanmış polietilen elyaftan ve polyester elyaftan yapılmalıdır.

4.                   Kaplama; süturun kayması, düğüm atma ve süturun dokudan kolay geçmesi için kayganlaştırıcı vazifesi görmelidir.

5.       Tek   kullanımlık tekli ambalajlarda olmalıdır.

6.            Paket üzerinde sterilizasyon tarihi olmalıdır.

7.    # 2 ve #5 kalınlığında en az 45 cm uzunluğunda ipi olan ve yuvarlak iğneli olmalıdır SUT:AE2220

RF PROBU

1.  MONOPOLAR-BİPOLAR ABLASYON TEKNOLOJİSİNDE ÇALIŞMALI

2. YÜZEYSEL DOKU ISISI 40 - 70 DERECE ARASINDA OLMALI

3. SADECE PROBLARIN TEMAS YÜZEYLERİNDE ETKİLİ OLMALI

4.  COLLETRAL DOKUYA MİNİMAL ZARAR VERMELİ

5.  DERİNLİK ETKİ ALANI MAKSİMUM 3 MM OLMALI

6. STANDART TÜM ELEKTRO KOTER CİHAZLARI İLE BİRLİKTE ÇALIŞMALI.

7.  PROBLAR , KESME, BUHARLAŞTIRMA - İYONİZE VE KOAGULASYON YAPABİLİR ÖZELLİKTE OLMALIDIR.

8.  PROB BAŞLARI 2.3 MM İLE 5.0 MM ÇAPLARI ARASINDA OLMALI

9.  PROB BAŞLARI 0-90 DERECE ARASINDA AÇILI OLMALI

10. PROBLAR ELDEN KUMANDA EDİLEBİLMELİ

11.  PROBLAR KABLOLARI İLE BİRLİKTE STERİL PAKET İÇERİSİNDE KULLANIMA HAZIR OLMALIDIR. SUT:AE2410

SHAVER VE BURRUCU:

DOKU TRAŞLAMAYA UYGUN 3.0 VE 6.0MM ARALIĞINDA UÇ SEÇENEKLERİ OLMALIDIR.

KEMİK TRAŞLAMA AMAÇLI BURR OLMALIDIR.

SHAVER UCU İLE BİRLİKTE SHAVER CİHAZI DA VERİLMELİDİR.

UÇLAR KULLANIMA HAZIR STERİL PAKET İÇİNDE OLMALIDIR.

SUT:AE2340/AE2440