Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ DÖNERSERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜ

HASTANE GENELİ ÜCRETSİZ SARF 2 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

Sayın, Firma Yetkilisi

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda ismi ve miktarı belirtilen cihazlar/ malzemeler satın alınacaktır. Ekteki şartnameye uymak kaydıyla son teklif veya yaklaşık maliyet (sadece Doğrudan Temin alımları için Son Teklifinizi belirtiniz.) oluşturmak amacıyla proforma talep etmekteyiz. Satınalma sürecinde kullanabileceğimiz proforma faturayı firma kaşesi ve yetkili imzasıyla birlikte mail (ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr), faks yoluyla (344 3004061) veya kargo ile gönderilmesi hususunda; Gereğini Rica ederim.

Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

Açıklamalar: 1-    Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-   Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-   Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-   İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                   Tel :0(344) 300 34 34 Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş Faks : 0(344) 300 40 61 E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

1011

HASTANE GENELİ ÜCRETSİZ SARF 2 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

TALEP TARİHİ : 15.02.2019

TALEP YERİ : K.S.Ü ARŞ.VE UYG.HASTANESİ DÖNER SERMAYE DEPOSU

TEKNİK şartname

KATATER KAYDIRICI JEL 12.5 gr

TEKNİK ŞARTNAMESİ

Sıra no:

1)   Kateter kayganlaştırıcı bileşiminde lokal anestezik etkisi olan lidokain içermelidir. ( Beher 100ml’de 2 g. Lidokain)

2)  Sterilitenin korunması ve antibakteriyel etkisiyle formülünde klor heksidin dihidroklorür içermelidir. ( beher 100 ml’de 0.250 g. Klorheksidin Dihidroklorür içermelidir.)

3)  Kateter kayganlaştırıcı sıkma işlemini kolaylaştıran 12.5 gr akordeon plastik şişe içinde tek kullanımlık olmalıdır.

4)   12.5 gr akerdeon plastik şişesinin yumuşak ve kolay açılabilir kapağı olmalıdır.

5)  Üretranın tamamen lubrikan jel ile dolmasına yetecek en fazla 12.5 gr kaydırıcı jel akerdeon şişe içerisinde olmalıdır.

6)  Kadın ve erkeklerde kullanıma uygun olmalıdır.

7)  Katater kayganlaştırıcı radyasyon (gamma ile) steril edilmiş orijinal tekli steril ambalajda olmalıdır. Ambalajı üzerinde CE işareti, raf ömrü, sterilizasyon şekli, sterilizasyon tarihi ile son kullanma tarihi ve üretici bilgileri yer almalıdır.

8)  Teklif edilen ürün Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı sınıfına uygun CE işaretli ürün olmalıdır. Teklifle beraber ürünün kayıtlı barkot numarası verilmelidir.

9)  Teklif edilen ürünün kayıtlı olan sınıfının teklifle beraber açıkça belirtilmesi gereklidir.

10)  Teknik şartnameye uygun talep edilecek sayı kadar numune verilmelidir.

2       PULSE OKSİMETRE PROBU                                2500  Adet

PULSEOKSİMETRE PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ Prob. Teknik Özellikleri:

1.                            Prob oksijen satürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve yetişkin, pediatrik, neonatal ve infant tipleri bulunmalıdır. Neonatal ve infant tiplerin kabloları küvöz dışına uzanabilecek kadar uzun olmalıdır.

2.                            Prob, vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapabilmelidir.

3.                            Probun yapışkan bandı hasta cildine uygun anti allerjik özellikte olmalıdır ve latex içermemeli ve steril olmalıdır.

4.                            Probun kendinden kablosu olmalıdır. Problar orijinal kapalı ambalajında ve tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

5.                            Hasta ara kablosu uzunluğu en az 120 cm olmalı

6.                            Probun ambalajı üzerinde markası, son kullanma tarihi yazılı olmalıdır ve verilecek olan cihazlar la problar aynı marka olmalıdır.

7.                            Prob, dışarıdan gelen ışığa karşı opak madde ile kaplanmış olmalıdır.

8.                            Probda; elektriksel gürültüye ve pediatrik yaştaki hastalarda çocuğun hareketi esnasında problardan kaynaklanacak olan artefaktları gidermelidir.

9.                            Çocuğun hareketi esnasında probdan ekrana sinyal kesilmeleri olmamalıdır.

10.                         Prob kablosunun elektrik tesisatından gelen parazitlere karşı koruması olmalıdır.

11.                         Prob aynı hastada uzun dönem kullanılabilmelidir ve prob hasta cildini yakmamalıdır.

12.                         Probun yapışkan bandında sert madde olmamalı ve kan dolaşımını engellememelidir.

13.                         Probun oynamaması için, hasta parmağına temas edecek iç kısmı tamamen yapışkan madde ile kaplı olmalı yapışkan olmayan bölge olmamalıdır.

14.                         aşağıdaki özelliklere sahip ve prob larla tam uyumlu 100 adet pulseoksimetre cihazı kullanıma verilecektir.

Problarla Beraber Verilecek Pulse Oksimetre Cihazının Askâri Teknik Özellikleri:

1.                            Verilecek pulseoksimetre cihazı arter kanındaki oksijen saturasyonunu sürekli olarak gösteren, konsol tipi (dahili bataryalı, herhangi bir adaptöre veya şarj aletine bağlanmadan direkt olarak şebeke gerilimi ile çalışan, taşınabilmesi için sabit bir tutamağı olan göstergeleri yatay konumda okunabilen bir sistem) olmalıdır.

2.                            Cihaz neonatal hastalardan yetişkin hastalara kadar kullanıma uygun olmalı ve en az %0,03 - %20 perfüzyon oranı aralığında ölçüm yapabilmelidir.

3.                            Sistemin saturasyon ölçüm aralığı en az % 1 - 100 arasını, nabız ölçüm aralığı en az 30 - 200 atım/dakika arasını kapsamalıdır.

4.                            Cihazda oksijen saturasyonu ve nabız için ayarlanabilir alt ve üst alarm tertibatı ve düşük pil seviyesi, sensör arızası - nabız kaybı alarmları olmalı, alarmlar geçici bir süre için susturulabilmelidir. Sesli alarm iptal süresi 30-120 sn arasında ayarlanabilmeli ve istenildiğinde tamamen kapatılabilmelidir. Sesli alarmların açık-kapalı olduğu cihazın üzerinde görülmelidir.

5.                            Cihazda artefakt, sensör arızası - atım kaybı ve düşük pil için görsel uyarıcı olmalıdır.

6.                            Cihazda pulse sesi ve alarm sesi olmalıdır.

7.                            Cihazda açılış değerleri (SpO2 ve nabız için alt ve üst alarm limitleri) kullanıcı tarafından değiştirilebilmelidir.

8.                            Cihazda klinik açıdan önemsiz alarmları belli bir seviyeyi (kullanıcı tarafından belirlenebilen) aşana kadar aktive etmeyen ancak bu seviyenin aşılması halinde alarmları aktive ederek kullanıcıyı uyaran gelişmiş alarm yönetimi olmalısı tercih sebebidir.

9.                            Sistem elektrik kesintisi halinde tam şarjlı iken en az 6 (altı) saat çalışabilecek dahili şarj edilebilir bataryası olmalıdır ve cihaz şebeke gerilimine bağlı iken otomatik olarak şarj olmalıdır. Bataryanın şarj olduğunu gösteren bir uyarı ışığı bulunmalıdır.

K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

1011

HASTANE GENELİ ÜCRETSİZ SARF 2 KALEM MEDİKAL SARF MALZEMELERİ / 150.03.03.01 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

15.02.2019

K.S.Ü ARŞ.VE UYG.HASTANESİ DÖNER SERMAYE DEPOSU TEKNİK ŞARTNAME