Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

I (• mrlhat x.na er l*kl«tı vmra amı U«ıta laıM.ndan ntak> mrkır ail fatura ilgili fınua iaiafıı*dan ııu'ilakj sn^Uyatm tapdd.£> larîh yanlmak »ürfiij1ckr**}€trk. fatura Sn tarafına Uavta adı unadı, kur • ,in ajt .SUT kodu, barkud ııuıuantu %~an!malıdır. Fatura arka tarafına ivr amrtiyalla kullanılan »atı.-ım'trrr ait barkınHun

rktikıi.* utarak vaj • - ' n ı'ıdır. llarknd u}« fxda olup faiura arka >'fixe> l»c «ıjmadı*ı takrir .V kA4 t batımla h..> ka><da kalan barkânllar >apr]iırılarak fatura adına UiyirOcrvk baklauevc ııı geç 7 gün io^ritide tnfim cdilıurfidir. (Kkvik bar kodlu faiuı alar Icdira alınmayarak. İlgili firma) a rnıtiı >au ile sade nlilect kiîr. > Faturauın bcrh«ngi bir wbe(4r l»n>ı .u_.. grç- tetfiıu rOi' '.-m vn.ucu ttauaııın taburcu almıu durumunda. fatura bcdrtı MîK ya Caıora t-!', -tjc: ı»: v r kuucUl fatura U-drlî ilgili firoıaya Sd< f.» M-k. ha^une dürter u*" ->k !.em,-.!-r t getir olarak kav-drdilrerklir. Firma ıj bu alını ivin teklif vcrmeUe bu h3kmQ kabul elmiş »ayılır. Alım uh( etinde kalan finııa alıma k»ııu olan nuk'eme >ida wa!< teri kullandırdtllau w.nra ktıllnmlırdtgı malrmıclerv ait faıuranını Luıai.tada k.-u2S Haldi idaruultr belirtilen türe içırûL-ıdc7 gûu<Yrdi Güm u-dim etme! . atla faınraM kargo, potla f.h. dagıiırıda kaybolur M bu durumla idarrttıiiin herhangi bir me«ulneti o!nu>gibi. belirtilen ramanda Marniiirr tetim c^lîtmtynı faiura bctlıllrn ile ilgilide firma idaı. mlıden herhangi bıe hak yada alarak talep itme) «ktir ttu k. > ^la lu-ı!ıanj;i bir hukuki kak yada atacak laltln'ndr K.duuıııa)awa^nıda i» hu akına hliraketm<kle kabut rtmlı taşılır.

PROKSİMAL FEMUR ÇİVİSİ TROTASYONEL STABİLİTE KAMALI1

1.       Üretici firmanın CE Belgesi olmalıdır.

2.       Ürün üzerine lazerle yazılmış izlenebilirlik için lot nosu olmalıdır.

3.       Proximal femur üst uç kırıkları için kullanılabilmelidir.

4.       Bütün implantları; ISO 5832/3 Tİ6Aİ4V Eli F 136 standartlarındaki implant materyalden imal edilmiş olmalıdır.

5.       Trokar majörden küçük insizyonla girişi sağlayan açılı bir gövdeye sahip olmalıdır.

6.       Çivi kanüllü yapıda olmalı ve 3mm çapındaki kılavuz tel bu kanülden geçebilmelidir.

7.       Kemik kaybını en aza indirgeyen çivi proksimal çap 16 mm olmalıdır. Diafiz çapı 9;10;11/12 mm olmak üzere seçenekli olmalıdır. Çivi boyu 160-200-220 mm olmak üzere üç farklı uzunluk seçeneği olmalıdır.

8.       Çivi proksimalinde 6° lik anatomik eğim olmalıdır.

9.       Distalde Statik ve dinamik kilitlemeye izin veren iki farklı tipte deliği ve özel göndericiye yivli tutunan baş yapısına sahip 5mm kortikal çaplı titanyum selftapping distal kilitleme vidalarına sahip olmalıdır.

10.   Distal uçta esnemeye izin veren stres odaklanmasını azaltan distal yarık ile şekillendirilmiş olmalıdır.

11.   Femur başına gönderilen Proximal vida çapı lOmm olmalı. Bu vida yapısı boyun ve intertrochanterik aralığı komprese edebilir özellikte olmalıdır. Bu vida; kanüllü kilitli kayan boyun vidası tasarımında olmalıdır.

12.   Proximal kanüllü boyun vidası; üzerinde kilitleme ve kompresyona imkan sağlayan, tepe vidası ile ilişkili çalışan oval deliğe sahip olmalıdır. Kanüllü kompresyon vidası bu özel mekanizma sayesinde kontrollü, toplamda lOmm kompresyon yapabilmelidir. Kayıcı kompresyon özelliğine sahip olmalı, fakat bu özellik engellenmek istenirse tepe vidası aracılığı ile başarılabilmelidir.

13.   Farklı ölçülerde tepe vidaları olmalıdır.

14.   Proximal kanüllü vidaların boyları 5 mm artacak şekilde 65 mm 'den 120 mm' ye kadar olmalıdır.

15.   Proximal kanüllü vida; femur başı rotasyonunu engellemek için özel kama oluğuna sahip olmalı ve bu oluk üzerinden çakılabilen Proximal kanüllü vida ile uyumlu farklı boylara sahip özel antirotator kaması olmalıdır.

16.   Boyuna giden proximal kanüllü vida açısı 125° olmalıdır.