Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

	A				B
Sıra No	Mal Kaleminin Adı ve Kısa Açıklaması	Birimi	Miktarı	Teklif Edilen Birim Fiyat		Teklif Edilen Birim Toplam Fiyat	SUT Kodu	UBB Kodu
1	EMBRİYO DONDURMA MEDYUMU	Adet	5,00
2	EMBRİYO ÇÖZDÜRME MEDYUMU	Adet	5,00
TOPLAM :			10,00

 

Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı Kaşe ve İmza

Açıklamalar: 1-   Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2-  Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3-  Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4-  İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.                                   Tel :0(344) 300 34 34

Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş

v J                                                                    9                                   9                                                                    Faks : 0(344) 300 40 61

E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

Sayfa : 1 /1

TALEP NO: TALEP ADI :

979

KADIN HASTALIKLARI VE DOGUM ANABILIM DALI İHTİYACINA 2 KALEM LABORATUVAR MALZEMELERİ / 150.03.04 ALIMI [DÖNER SERMAYE]

TALEP TARİHİ : 14.02.2019

TUP BEBEK VE İNFERTİLİTE POLK(DOÇ.DR.MURAT BAKACAK)

TEKNİK şartname

HIZLI DONDURMA SOLUSYONU TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1.                             Oosit, PN, embriyo ve blastosistlerin vitrifikasyon yöntemi ile dondurulması amacı ile kullanılmalıdır.

2.                            Bir solüsyon 5 hasta için kullanılabilir olmalıdır.

3.                            Ürün Basic Solution - BS- 1x 1,5 mL vial içermelidir.

4.                            Ürün Equilibration Solution - ES- 1x 1,5 mL vial içermelidir.

5.                           Ürün Vitrification Solution - VS- 2x 1,5 mL vial içermelidir.

6.                            Ürün kriyoprotektan olarak DMSO içermelidir.

7.                            Ayrıca bileşiminde Etilen glikon, Trehaloz ve Hidroksipropil selüloz içermelidir.

8.                            Basic Solusyonunda (Basic Kültür Medyumunda) HEPES içermelidir.

9.                            Her lot için Fare Embriyo Testi (MEA) (Tek Hücre) ve LAL Metodu ile Endotoksin testlerinden geçmiş olmalıdır. Ayrıca Sterilite seviyesi (SAL) 10-3 olmalıdır.

10.                         Ürün 4-8 C de saklanmalıdır.

11.                         Ürünün üretim tarihinden sonra 3 ay raf ömrü olmalıdır.

12.                         Dondurma solusyonu kendisi ile ardışık çözdürme solüsyonu, straw ve altı gözlü özel yapılı dishler ile birlikte kullanılmalıdır.

13.                         Ürün CE belgesine sahip olmalıdır.

14.                         Ürünü sağlayan firmanın distrübütörlük belgesini ibraz etmesi gerekmektedir.

EMBRİYO ÇÖZDÜRME MEDYUMU                              5    Adet

1.                           Vitrifikasyon yöntemi ile dondurulan oosit, PN, embriyo ve blastosistlerin çözdürülmesi amacı ile kullanılmaktadır.

2.                            Ürün Thawing Solution - TS- 2x 4 mL vial içermelidir.

3.                            Ürün Diluetion Solution - DS- 1x 4 mL vial içermelidir.

4.                            Ürün Washing Solution - WS- 1x 4 mL vial içermelidir.

5.                           Ürün bileşiminde Trehaloz ve Hidroksipropil selüloz içermelidir.

6.                            Basic Solusyonunda (Basic Kültür Medyumunda) HEPES içermelidir.

7.                            Her lot için Fare Embriyo Testi (MEA) (Tek Hücre) ve LAL Metodu ile Endotoksin testlerinden geçmiş olmalıdır. Ayrıca Sterilite seviyesi (SAL) 10-3 olmalıdır.

8.                           Ürün 4-8 C de saklanmalıdır.

9.                            Ürünün üretim tarihinden sonra 3 ay raf ömrü olmalıdır.

10.                         Çözdürme solusyonu altı gözlü özel yapılı dishler ile birlikte kullanılmalıdır.

11.                         Ürün CE belgesine sahip olmalıdır.

12.                         Ürünü sağlayan firmanın distrübütörlük belgesini ibraz etmesi gerekmektedir.

13.                         Teklif edilen ürün, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TITUBB) kayıtlı ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır.

14.                         Üretici, ithalatçı veya bayi olarak TITUBB da kayıtlı olmakta ve kayıtlı olunduğuna dair belge ibraz edilecektir.

1. KOMİSYON ÜYESİ            2. KOMİSYON ÜYESİ            3. KOMİSYON ÜYESİ         4. KOMİSYON ÜYESİ            5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI