Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Hastanesi

Sayı                     : 76461883/900                                                                                                                 .../02/2019

Konu                    : Fiyat Teklifi

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 15.02.2019 saat: 16:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim,

Op.Dr. Serhat GÖÇER Başhekim

Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edirne.khb.saglik.gov.tr/

1-                              Sabitleyici bant esnek, yumuşak ve bilekleri şarabilen bir yapıda olmalıdır.

‘2-Üç kat malzemeden mamul sabitleyici bandın cilde temas eden alt bölümünde, teri emebilen pamuklu penye tabaka, orta bölümünde esnekliği sağlayan poliüretan köpük (sünger) tabaka, üst bölümünde ise, dayanıklılığı arttiran penye malzeme olmalıdır.

3-                 Uzun süre bağlı kalabilen bandın, hastanın cildine zarar vermediğine dair Iritasyon Testi Raporu olmalıdır.

■4-Bandın, her ölçüde bileğe uygulanabilmesi için, bileğe sarılan kısmının boyu 25 (+/-1) cm, eni 5 (+/-1) cm olmalıdır.

■5'Hastanın ayak bileğinin karyola, sedye vb ünitelere bağlanabilmesi için, bandın üzerine dikili en az 75'er cm (+-2crr!) uzunluğunda, bir çift pamuklu malzemeden üretilmiş bağlantı kurdelesi olmalıdır.

:6-Bandın bir ucunda, bandın ayak bileğine sarılmasından sonra hastanın her türlü zorlamasına karşın bandın açılmasını engelleyen erkek veikro'dan(cırt) yapılmış kilit parçası bulunmalıdır. 7-7-7-Bantm üzerinde ise bu erkek velkronun karşılığına gelen 10cm (+- 1cm) uzunluğunda dişi velkro bulunmalıdır.

8-                 Bant, bir yüzü şeffaf steril ambalaj poşeti içinde olmalı ve poşetin diğer yüzünde bandın kullanma talimatı olmalıdır.

S§£*4>

1-            Tek kullanımlık olmalıdır.

2-                 Steril ambalajında olmalıdır.

3-                      Kalaler uzunluğu 120cm üzerinde olmalıdır.

4-           Uç kısmı açık olarak yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

5-          Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

6-                                   Konnektörii  konik şekilde olmalıdır.

7-          Uç kısmı renk kodlu olmalıdır.

8-                                 Bükülmeye   dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

9-                                Non-toksik     ve apirojen Özellikte tıbbi PVC'den ve /veya slikonize malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

10-                                 Aîpitasyon   ve nazogastik sondalarının şeffaf kaygan olmalıdır.

11-                           Dışarıda          kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı ^^Temiz tekli paketlerde ambalajlanmış olmalı

13- Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı

1-            Tek              kullanımlık olmalıdır.

2-                 Steril        ambalajında olmalıdır.

3-                      Katater uzunluğu 120cm üzerinde olmalıdır.

4-          Uç kısmı açık olarak yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır,

5-          Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

6-                                  Konnektörü  konik şekilde olmalıdır.

7-          Uç kısmı renk kodlu olmalıdır.

8-                                 Bükülmeye   dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

9-                               Non-toksik     ve apirojen özellikte tıbbi PVC'den ve /veya slikonize malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

10-                                 Aspitasyon  ve nazogastik sondalarının şeffaf kaygan olmalıdır.

11-                           Dışarıda          kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı ^^Temiz tekil paketlerde ambalajlanmış olmalı

13- Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı

_                    l-J-ötSİ'e* {C>CofV

~ A-1 poşet hasta başı ve saç temizleme bonesi 1 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

B-1 poşet hasta temizlik süngeri 24 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

C-1 poşet pişik önleyici bariyer kremli vücut havlusu 8 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

Ürünlerin Teknik özellikleri

A)   Hasta Başı ve Saç Temizleme Bonesi

1-  Boneye şampuan ve bakım kremi emdirilmiş olmalıdır.

2-   Bone hastaya temizlik masajı uygulanırken içindeki kimyasal temizlik maddeleri dışarıya akmaması için bonenin d;şı naylon kaplı olmalıdır.

3-   Her bir hasta için tek tek ambalajlarda olmalıdır.

4-   Oda ısısında ve/veya mikrodalga fırında ısıtılarak kullanıma uygun olmalıdır.

5-                          lsıtılarak         kullanılmak istendiğinde;

Ürün mikrodalga fırında ısıtılarak kullanılabilmelidir. Biosidal ürün ruhsatnamesi bulunmalıdır.

^^PH değeri 4 - 5,5 arasında olmalıdır.

7-                Kurıı                                                                                                saçı 1-3 dakika friksiyonla temizleyebilmelidir.           '

8-                 Bone     çıkarıldıktan sonra saçlar yeniden yıkanıp, durulanmaya ve kurulanmaya gerek kalmayacak özellikte olmalıdır.

9-   Yanmaz Özellikte olmalıdır.

10-   (Tiz ve deriye temasta iritasyona sebep olmamalıdır.

11-   L;;:ox. içermemelidir.

12-    Alkol içermemelidir.

B)                 Kfi;',a    temizlik süngeri

1-  Poşetlerde 24 adetsünger bulunmalıdır.

2-   Sünaerler tek kullanımlık olmalıdır.

3-   îv -nı sünger az bir miktar su ile ıslatıldığında, kendi temizlik sabunu ile köpürmeli ve kullanıma hazır hale gelmelidir.

4-                             fanın     temizlik süngeri ile temizlenmesi işleminden sonra tekrar başka işleme gerek olmamalıdır.

5-   Kalınlığı 0,5 -1,0 cm kalınlığında olmalıdır.

6-   Sürper bir yapıda olmalıdır.

7-   Hasta cildi için yumuşak ve hassas dokulu olmalıdır.

C)    Pişik Önleyici Bariyer kremli temizlik havlusu

1-   Paket 3 adet havlu içermelidir.

2-   öohnıı ve koruma fonksiyonu için %3 diınethikon veya fosfolipid içermelidir.

3-   PL'î; önleyici ve oluşumunu tedavi edici özellikte olmalıdır.

4-   Uy'j'ji-ıma sonrası ciltte şeffaf, nefes alan krem tabakası bırakmalıdır.

5-   Isiii^ırak ve/veya oda ısısında kullanılabilmelidir.

6-   üo.oj yumuşak, artti- alerjen olmalıdır.

EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU {EL DEZENFEKTANI) 500ML

1-              Son           kullanma tarihi etiket üzerine yazılı olmalıdır.

2-   Ürün bileşeninde, mikrobiyolojik etkinlik için en az %70 n- propanol veya % 70 isopropanol veya %70 etanol veya en az %70 oranında alkol kombinasyonlarını içermeli, cilt tahrişini önlemek için cilt koruyucu maddeler (% 1-3 gliserol veya lanolin ) içermelidir.

3-                 Ürün        renklendirici ve parfüm içermemelidir.Elde yapışkansı etki bırakmamalıdır.Kullanıma hazır olmalıdır.

4-                 Ürün        içeriğinde aldehit, kuarterner amonyum bileşiği, fenol içermemelidir.

5-   Ürün 30-60 saniyede bakterilere (dirençli gram pozitif koklar ve gram negatif basiller), mikobakteriiere (Mycobacterium terrae), mantarlara (Candida albicans) ve virüslere (HIV-1, PRV-HBV model virüs, BVDV-HCV model virüs, polio virüs, adeno virüs, rota virüs, norovirüs ve herpes virüs dahil) karşı etkili olmalıdır. Bu etkileri kanıtlayan raporlar Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş laboratuarlardan alınmış olup ihale dosyasında noter tasdikli olarak sunulmalıdır.

6-   Ürünün PH değeri cilt PH değeri (5.5-6,0} ile uyumlu olmalıdır ve bunu kanıtlayan raporlar Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş laboratuarlardan alınmış olup ihale dosyasında noter tasdikli olarak sunulmalıdır.

7-             Her            ürün için birebir doz pompası hijyenik ortamda takılmış olarak verilmelidir. Dozaj pompasının takılıp çıkarılmasından dolayı oluşabilecek kontaminasyon riski kabul edilmeyecektir. Ürün değerlendirilirken doz pompası ile birlikte değerlendirilecektir.

^Jrünün "T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü Biyosidal Ürün Ruhsatnamesi" olmalıdır

9-                Ürün        ambalajı üzerinde Türkçe kullanım etiketi olmalıdır. Ürün açıldıktan sonraki kullanım süresinin kaç gün olduğu ambalaj üzerinde açıkça belirtilecektir.

10-                    Ürüne  ait güvenlik bilgilerini içeren "Ürün Güvenliği Veri Fişi" hastaneye verilmelidir.

ihaleyi kazanan firma ihtiyaç durumunda ürün kullanımı ve el hijyeni hakkında eğitim verebilmeli ve hastanemiz tarafından istenen gerekli güvenlik ve eğitim dokümanları sağlamalıdır.

11-                    Teknik şartnamede eklenen belgeler dışında ekstra belge ihale dosyasına konmayacaktır.

ORAL AİRVVAY NO 2 1 -Anatomik kıvrımı olmalıdır.

2-                              Nontoksik       kanamaya neden olmayacak sertlikteki tıbbi PVC den yapılmış olmalıdır.

3-                       Travma               oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalı, mukozaya zarar vermemelidir.

4-                            Aspiratör         kateteri geçişine uygun ısırma bloğu bulunmalıdır.

5-   Renk kodu bulunmalıdır.

6-                           Ambalajı           tekli, temiz paketlerde olmalıdır.

7-                                 Uhdesinde    kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir

8-                       istenen               no da ve renkte olmalıdır

VAKUMLU YARA DRENAJ SİSTEMİ DREN 400 ML TEK tROKARLI 14F

1-  Şeffaf ve yumuşak delikli radyo-opak hat olmalıdır.

2-  Atravmatik özellikte olmalıdır.

3-   Körüklü rezervuar çift girişli olmalıdır. Birinde mai girişi sağlanmalı diğer girişte mai'nin kolay tahliye olması için üzerinde tıpa bulunan boşaltma kısmı olmalıdır.

4-                    lsteğe    göre tek drenii ve çift drenli olmalıdır.

5-   isteğe göre 12Fr, 14Fr, 16Fr olmalıdır.

Disposable ve steril pakette olmalıdır.                                                   _

T.C.

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Hastanesi

Sayı                     : 76461883/900                                                                                                                 .../02/2019

Konu                    : Fiyat Teklifi

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 15.02.2019 saat: 16:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim,

Op.Dr. Serhat GÖÇER Başhekim

Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edirne.khb.saglik.gov.tr/

9-                              Sabitleyici bant esnek, yumuşak ve bilekleri şarabilen bir yapıda olmalıdır.

‘2-Üç kat malzemeden mamul sabitleyici bandın cilde temas eden alt bölümünde, teri emebilen pamuklu penye tabaka, orta bölümünde esnekliği sağlayan poliüretan köpük (sünger) tabaka, üst bölümünde ise, dayanıklılığı arttiran penye malzeme olmalıdır.

4-                 Uzun süre bağlı kalabilen bandın, hastanın cildine zarar vermediğine dair Iritasyon Testi Raporu olmalıdır.

■4-Bandın, her ölçüde bileğe uygulanabilmesi için, bileğe sarılan kısmının boyu 25 (+/-1) cm, eni 5 (+/-1) cm olmalıdır.

■5'Hastanın ayak bileğinin karyola, sedye vb ünitelere bağlanabilmesi için, bandın üzerine dikili en az 75'er cm (+-2crr!) uzunluğunda, bir çift pamuklu malzemeden üretilmiş bağlantı kurdelesi olmalıdır.

:6-Bandın bir ucunda, bandın ayak bileğine sarılmasından sonra hastanın her türlü zorlamasına karşın bandın açılmasını engelleyen erkek veikro'dan(cırt) yapılmış kilit parçası bulunmalıdır. 7-7-7-Bantm üzerinde ise bu erkek velkronun karşılığına gelen 10cm (+- 1cm) uzunluğunda dişi velkro bulunmalıdır.

12-               Bant, bir yüzü şeffaf steril ambalaj poşeti içinde olmalı ve poşetin diğer yüzünde bandın kullanma talimatı olmalıdır.

S§£*4>

12-         Tek kullanımlık olmalıdır.

13-              Steril ambalajında olmalıdır.

14-                    Kalaler uzunluğu 120cm üzerinde olmalıdır.

15-        Uç kısmı açık olarak yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

16-        Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

17-                                Konnektörii  konik şekilde olmalıdır.

18-        Uç kısmı renk kodlu olmalıdır.

19-                               Bükülmeye   dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

20-                             Non-toksik     ve apirojen Özellikte tıbbi PVC'den ve /veya slikonize malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

21-                                 Aîpitasyon   ve nazogastik sondalarının şeffaf kaygan olmalıdır.

22-                           Dışarıda          kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı ^^Temiz tekli paketlerde ambalajlanmış olmalı

13- Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı

12-         Tek              kullanımlık olmalıdır.

13-              Steril        ambalajında olmalıdır.

14-                    Katater uzunluğu 120cm üzerinde olmalıdır.

15-        Uç kısmı açık olarak yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır,

16-        Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

17-                                Konnektörü  konik şekilde olmalıdır.

18-        Uç kısmı renk kodlu olmalıdır.

19-                               Bükülmeye   dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

20-                             Non-toksik     ve apirojen özellikte tıbbi PVC'den ve /veya slikonize malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

21-                                 Aspitasyon  ve nazogastik sondalarının şeffaf kaygan olmalıdır.

22-                           Dışarıda          kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı ^^Temiz tekil paketlerde ambalajlanmış olmalı

13- Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı

_                    l-J-ötSİ'e* {C>CofV

~ A-1 poşet hasta başı ve saç temizleme bonesi 1 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

B-1 poşet hasta temizlik süngeri 24 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

C-1 poşet pişik önleyici bariyer kremli vücut havlusu 8 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

Ürünlerin Teknik özellikleri

D)   Hasta Başı ve Saç Temizleme Bonesi

6-  Boneye şampuan ve bakım kremi emdirilmiş olmalıdır.

7-   Bone hastaya temizlik masajı uygulanırken içindeki kimyasal temizlik maddeleri dışarıya akmaması için bonenin d;şı naylon kaplı olmalıdır.

8-   Her bir hasta için tek tek ambalajlarda olmalıdır.

9-   Oda ısısında ve/veya mikrodalga fırında ısıtılarak kullanıma uygun olmalıdır.

10-                       lsıtılarak         kullanılmak istendiğinde;

Ürün mikrodalga fırında ısıtılarak kullanılabilmelidir. Biosidal ürün ruhsatnamesi bulunmalıdır.

^^PH değeri 4 - 5,5 arasında olmalıdır.

13-             Kurıı                                                                                                saçı 1-3 dakika friksiyonla temizleyebilmelidir.           '

14-               Bone     çıkarıldıktan sonra saçlar yeniden yıkanıp, durulanmaya ve kurulanmaya gerek kalmayacak özellikte olmalıdır.

15-           Yanmaz Özellikte olmalıdır.

16-   (Tiz ve deriye temasta iritasyona sebep olmamalıdır.

17-   L;;:ox. içermemelidir.

18-    Alkol içermemelidir.

E)                 Kfi;',a    temizlik süngeri

8-  Poşetlerde 24 adetsünger bulunmalıdır.

9-   Sünaerler tek kullanımlık olmalıdır.

10- îv -nı sünger az bir miktar su ile ıslatıldığında, kendi temizlik sabunu ile köpürmeli ve kullanıma hazır hale gelmelidir.

11-                          fanın     temizlik süngeri ile temizlenmesi işleminden sonra tekrar başka işleme gerek olmamalıdır.

12-Kalınlığı 0,5 -1,0 cm kalınlığında olmalıdır.

13-Sürper bir yapıda olmalıdır.

14- Hasta cildi için yumuşak ve hassas dokulu olmalıdır.

F)    Pişik Önleyici Bariyer kremli temizlik havlusu

7-   Paket 3 adet havlu içermelidir.

8-   öohnıı ve koruma fonksiyonu için %3 diınethikon veya fosfolipid içermelidir.

9-   PL'î; önleyici ve oluşumunu tedavi edici özellikte olmalıdır.

10- Uy'j'ji-ıma sonrası ciltte şeffaf, nefes alan krem tabakası bırakmalıdır.

11-Isiii^ırak ve/veya oda ısısında kullanılabilmelidir.

12- üo.oj yumuşak, artti- alerjen olmalıdır.

EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU {EL DEZENFEKTANI) 500ML

8-              Son           kullanma tarihi etiket üzerine yazılı olmalıdır.

9-   Ürün bileşeninde, mikrobiyolojik etkinlik için en az %70 n- propanol veya % 70 isopropanol veya %70 etanol veya en az %70 oranında alkol kombinasyonlarını içermeli, cilt tahrişini önlemek için cilt koruyucu maddeler (% 1-3 gliserol veya lanolin ) içermelidir.

10-              Ürün        renklendirici ve parfüm içermemelidir.Elde yapışkansı etki bırakmamalıdır.Kullanıma hazır olmalıdır.

11-              Ürün        içeriğinde aldehit, kuarterner amonyum bileşiği, fenol içermemelidir.

12- Ürün 30-60 saniyede bakterilere (dirençli gram pozitif koklar ve gram negatif basiller), mikobakteriiere (Mycobacterium terrae), mantarlara (Candida albicans) ve virüslere (HIV-1, PRV-HBV model virüs, BVDV-HCV model virüs, polio virüs, adeno virüs, rota virüs, norovirüs ve herpes virüs dahil) karşı etkili olmalıdır. Bu etkileri kanıtlayan raporlar Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş laboratuarlardan alınmış olup ihale dosyasında noter tasdikli olarak sunulmalıdır.

13- Ürünün PH değeri cilt PH değeri (5.5-6,0} ile uyumlu olmalıdır ve bunu kanıtlayan raporlar Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş laboratuarlardan alınmış olup ihale dosyasında noter tasdikli olarak sunulmalıdır.

14-           Her            ürün için birebir doz pompası hijyenik ortamda takılmış olarak verilmelidir. Dozaj pompasının takılıp çıkarılmasından dolayı oluşabilecek kontaminasyon riski kabul edilmeyecektir. Ürün değerlendirilirken doz pompası ile birlikte değerlendirilecektir.

^Jrünün "T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü Biyosidal Ürün Ruhsatnamesi" olmalıdır

13-              Ürün        ambalajı üzerinde Türkçe kullanım etiketi olmalıdır. Ürün açıldıktan sonraki kullanım süresinin kaç gün olduğu ambalaj üzerinde açıkça belirtilecektir.

14-                    Ürüne  ait güvenlik bilgilerini içeren "Ürün Güvenliği Veri Fişi" hastaneye verilmelidir.

ihaleyi kazanan firma ihtiyaç durumunda ürün kullanımı ve el hijyeni hakkında eğitim verebilmeli ve hastanemiz tarafından istenen gerekli güvenlik ve eğitim dokümanları sağlamalıdır.

15-                    Teknik şartnamede eklenen belgeler dışında ekstra belge ihale dosyasına konmayacaktır.

ORAL AİRVVAY NO 2 1 -Anatomik kıvrımı olmalıdır.

10-                           Nontoksik       kanamaya neden olmayacak sertlikteki tıbbi PVC den yapılmış olmalıdır.

11-                     Travma               oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalı, mukozaya zarar vermemelidir.

12-                         Aspiratör         kateteri geçişine uygun ısırma bloğu bulunmalıdır.

13- Renk kodu bulunmalıdır.

14-                        Ambalajı           tekli, temiz paketlerde olmalıdır.

15-                              Uhdesinde    kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir

16-                     istenen               no da ve renkte olmalıdır

VAKUMLU YARA DRENAJ SİSTEMİ DREN 400 ML TEK tROKARLI 14F

6-  Şeffaf ve yumuşak delikli radyo-opak hat olmalıdır.

7-  Atravmatik özellikte olmalıdır.

8-   Körüklü rezervuar çift girişli olmalıdır. Birinde mai girişi sağlanmalı diğer girişte mai'nin kolay tahliye olması için üzerinde tıpa bulunan boşaltma kısmı olmalıdır.

9-                    lsteğe    göre tek drenii ve çift drenli olmalıdır.

10-isteğe göre 12Fr, 14Fr, 16Fr olmalıdır.

Disposable ve steril pakette olmalıdır.                                                   _

T.C.

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Hastanesi

Sayı                     : 76461883/900                                                                                                                 .../02/2019

Konu                    : Fiyat Teklifi

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 15.02.2019 saat: 16:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim,

Op.Dr. Serhat GÖÇER Başhekim

Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edirne.khb.saglik.gov.tr/

17-                            Sabitleyici bant esnek, yumuşak ve bilekleri şarabilen bir yapıda olmalıdır.

‘2-Üç kat malzemeden mamul sabitleyici bandın cilde temas eden alt bölümünde, teri emebilen pamuklu penye tabaka, orta bölümünde esnekliği sağlayan poliüretan köpük (sünger) tabaka, üst bölümünde ise, dayanıklılığı arttiran penye malzeme olmalıdır.

5-                 Uzun süre bağlı kalabilen bandın, hastanın cildine zarar vermediğine dair Iritasyon Testi Raporu olmalıdır.

■4-Bandın, her ölçüde bileğe uygulanabilmesi için, bileğe sarılan kısmının boyu 25 (+/-1) cm, eni 5 (+/-1) cm olmalıdır.

■5'Hastanın ayak bileğinin karyola, sedye vb ünitelere bağlanabilmesi için, bandın üzerine dikili en az 75'er cm (+-2crr!) uzunluğunda, bir çift pamuklu malzemeden üretilmiş bağlantı kurdelesi olmalıdır.

:6-Bandın bir ucunda, bandın ayak bileğine sarılmasından sonra hastanın her türlü zorlamasına karşın bandın açılmasını engelleyen erkek veikro'dan(cırt) yapılmış kilit parçası bulunmalıdır. 7-7-7-Bantm üzerinde ise bu erkek velkronun karşılığına gelen 10cm (+- 1cm) uzunluğunda dişi velkro bulunmalıdır.

16-               Bant, bir yüzü şeffaf steril ambalaj poşeti içinde olmalı ve poşetin diğer yüzünde bandın kullanma talimatı olmalıdır.

S§£*4>

23-         Tek kullanımlık olmalıdır.

24-              Steril ambalajında olmalıdır.

25-                    Kalaler uzunluğu 120cm üzerinde olmalıdır.

26-        Uç kısmı açık olarak yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

27-        Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

28-                                Konnektörii  konik şekilde olmalıdır.

29-        Uç kısmı renk kodlu olmalıdır.

30-                               Bükülmeye   dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

31-                             Non-toksik     ve apirojen Özellikte tıbbi PVC'den ve /veya slikonize malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

32-                                 Aîpitasyon   ve nazogastik sondalarının şeffaf kaygan olmalıdır.

33-                           Dışarıda          kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı ^^Temiz tekli paketlerde ambalajlanmış olmalı

13- Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı

23-         Tek              kullanımlık olmalıdır.

24-              Steril        ambalajında olmalıdır.

25-                    Katater uzunluğu 120cm üzerinde olmalıdır.

26-        Uç kısmı açık olarak yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır,

27-        Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

28-                                Konnektörü  konik şekilde olmalıdır.

29-        Uç kısmı renk kodlu olmalıdır.

30-                               Bükülmeye   dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

31-                             Non-toksik     ve apirojen özellikte tıbbi PVC'den ve /veya slikonize malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

32-                                 Aspitasyon  ve nazogastik sondalarının şeffaf kaygan olmalıdır.

33-                           Dışarıda          kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı ^^Temiz tekil paketlerde ambalajlanmış olmalı

13- Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı

_                    l-J-ötSİ'e* {C>CofV

~ A-1 poşet hasta başı ve saç temizleme bonesi 1 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

B-1 poşet hasta temizlik süngeri 24 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

C-1 poşet pişik önleyici bariyer kremli vücut havlusu 8 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

Ürünlerin Teknik özellikleri

G)   Hasta Başı ve Saç Temizleme Bonesi

11-           Boneye şampuan ve bakım kremi emdirilmiş olmalıdır.

12-Bone hastaya temizlik masajı uygulanırken içindeki kimyasal temizlik maddeleri dışarıya akmaması için bonenin d;şı naylon kaplı olmalıdır.

13- Her bir hasta için tek tek ambalajlarda olmalıdır.

14- Oda ısısında ve/veya mikrodalga fırında ısıtılarak kullanıma uygun olmalıdır.

15-                       lsıtılarak         kullanılmak istendiğinde;

Ürün mikrodalga fırında ısıtılarak kullanılabilmelidir. Biosidal ürün ruhsatnamesi bulunmalıdır.

^^PH değeri 4 - 5,5 arasında olmalıdır.

19-             Kurıı                                                                                                saçı 1-3 dakika friksiyonla temizleyebilmelidir.           '

20-               Bone     çıkarıldıktan sonra saçlar yeniden yıkanıp, durulanmaya ve kurulanmaya gerek kalmayacak özellikte olmalıdır.

21-           Yanmaz Özellikte olmalıdır.

22-   (Tiz ve deriye temasta iritasyona sebep olmamalıdır.

23-   L;;:ox. içermemelidir.

24-    Alkol içermemelidir.

H)                 Kfi;',a    temizlik süngeri

15-           Poşetlerde 24 adetsünger bulunmalıdır.

16-Sünaerler tek kullanımlık olmalıdır.

17- îv -nı sünger az bir miktar su ile ıslatıldığında, kendi temizlik sabunu ile köpürmeli ve kullanıma hazır hale gelmelidir.

18-                          fanın     temizlik süngeri ile temizlenmesi işleminden sonra tekrar başka işleme gerek olmamalıdır.

19-Kalınlığı 0,5 -1,0 cm kalınlığında olmalıdır.

20-Sürper bir yapıda olmalıdır.

21- Hasta cildi için yumuşak ve hassas dokulu olmalıdır.

İ)      Pişik Önleyici Bariyer kremli temizlik havlusu

13-           Paket 3 adet havlu içermelidir.

14- öohnıı ve koruma fonksiyonu için %3 diınethikon veya fosfolipid içermelidir.

15- PL'î; önleyici ve oluşumunu tedavi edici özellikte olmalıdır.

16- Uy'j'ji-ıma sonrası ciltte şeffaf, nefes alan krem tabakası bırakmalıdır.

17-Isiii^ırak ve/veya oda ısısında kullanılabilmelidir.

18- üo.oj yumuşak, artti- alerjen olmalıdır.

EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU {EL DEZENFEKTANI) 500ML

15-           Son           kullanma tarihi etiket üzerine yazılı olmalıdır.

16- Ürün bileşeninde, mikrobiyolojik etkinlik için en az %70 n- propanol veya % 70 isopropanol veya %70 etanol veya en az %70 oranında alkol kombinasyonlarını içermeli, cilt tahrişini önlemek için cilt koruyucu maddeler (% 1-3 gliserol veya lanolin ) içermelidir.

17-              Ürün        renklendirici ve parfüm içermemelidir.Elde yapışkansı etki bırakmamalıdır.Kullanıma hazır olmalıdır.

18-              Ürün        içeriğinde aldehit, kuarterner amonyum bileşiği, fenol içermemelidir.

19- Ürün 30-60 saniyede bakterilere (dirençli gram pozitif koklar ve gram negatif basiller), mikobakteriiere (Mycobacterium terrae), mantarlara (Candida albicans) ve virüslere (HIV-1, PRV-HBV model virüs, BVDV-HCV model virüs, polio virüs, adeno virüs, rota virüs, norovirüs ve herpes virüs dahil) karşı etkili olmalıdır. Bu etkileri kanıtlayan raporlar Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş laboratuarlardan alınmış olup ihale dosyasında noter tasdikli olarak sunulmalıdır.

20- Ürünün PH değeri cilt PH değeri (5.5-6,0} ile uyumlu olmalıdır ve bunu kanıtlayan raporlar Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş laboratuarlardan alınmış olup ihale dosyasında noter tasdikli olarak sunulmalıdır.

21-           Her            ürün için birebir doz pompası hijyenik ortamda takılmış olarak verilmelidir. Dozaj pompasının takılıp çıkarılmasından dolayı oluşabilecek kontaminasyon riski kabul edilmeyecektir. Ürün değerlendirilirken doz pompası ile birlikte değerlendirilecektir.

^Jrünün "T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü Biyosidal Ürün Ruhsatnamesi" olmalıdır

17-              Ürün        ambalajı üzerinde Türkçe kullanım etiketi olmalıdır. Ürün açıldıktan sonraki kullanım süresinin kaç gün olduğu ambalaj üzerinde açıkça belirtilecektir.

18-                    Ürüne  ait güvenlik bilgilerini içeren "Ürün Güvenliği Veri Fişi" hastaneye verilmelidir.

ihaleyi kazanan firma ihtiyaç durumunda ürün kullanımı ve el hijyeni hakkında eğitim verebilmeli ve hastanemiz tarafından istenen gerekli güvenlik ve eğitim dokümanları sağlamalıdır.

19-                    Teknik şartnamede eklenen belgeler dışında ekstra belge ihale dosyasına konmayacaktır.

ORAL AİRVVAY NO 2 1 -Anatomik kıvrımı olmalıdır.

18-                           Nontoksik       kanamaya neden olmayacak sertlikteki tıbbi PVC den yapılmış olmalıdır.

19-                     Travma               oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalı, mukozaya zarar vermemelidir.

20-                         Aspiratör         kateteri geçişine uygun ısırma bloğu bulunmalıdır.

21- Renk kodu bulunmalıdır.

22-                        Ambalajı           tekli, temiz paketlerde olmalıdır.

23-                              Uhdesinde    kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir

24-                     istenen               no da ve renkte olmalıdır

VAKUMLU YARA DRENAJ SİSTEMİ DREN 400 ML TEK tROKARLI 14F

11-               Şeffaf ve yumuşak delikli radyo-opak hat olmalıdır.

12-               Atravmatik özellikte olmalıdır.

13-               Körüklü rezervuar çift girişli olmalıdır. Birinde mai girişi sağlanmalı diğer girişte mai'nin kolay tahliye olması için üzerinde tıpa bulunan boşaltma kısmı olmalıdır.

14-                 lsteğe    göre tek drenii ve çift drenli olmalıdır.

15-isteğe göre 12Fr, 14Fr, 16Fr olmalıdır.

Disposable ve steril pakette olmalıdır.                                                   _

T.C.

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Hastanesi

Sayı                     : 76461883/900                                                                                                                 .../02/2019

Konu                    : Fiyat Teklifi

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 15.02.2019 saat: 16:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim,

Op.Dr. Serhat GÖÇER Başhekim

Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edirne.khb.saglik.gov.tr/

25-                            Sabitleyici bant esnek, yumuşak ve bilekleri şarabilen bir yapıda olmalıdır.

‘2-Üç kat malzemeden mamul sabitleyici bandın cilde temas eden alt bölümünde, teri emebilen pamuklu penye tabaka, orta bölümünde esnekliği sağlayan poliüretan köpük (sünger) tabaka, üst bölümünde ise, dayanıklılığı arttiran penye malzeme olmalıdır.

6-                 Uzun süre bağlı kalabilen bandın, hastanın cildine zarar vermediğine dair Iritasyon Testi Raporu olmalıdır.

■4-Bandın, her ölçüde bileğe uygulanabilmesi için, bileğe sarılan kısmının boyu 25 (+/-1) cm, eni 5 (+/-1) cm olmalıdır.

■5'Hastanın ayak bileğinin karyola, sedye vb ünitelere bağlanabilmesi için, bandın üzerine dikili en az 75'er cm (+-2crr!) uzunluğunda, bir çift pamuklu malzemeden üretilmiş bağlantı kurdelesi olmalıdır.

:6-Bandın bir ucunda, bandın ayak bileğine sarılmasından sonra hastanın her türlü zorlamasına karşın bandın açılmasını engelleyen erkek veikro'dan(cırt) yapılmış kilit parçası bulunmalıdır. 7-7-7-Bantm üzerinde ise bu erkek velkronun karşılığına gelen 10cm (+- 1cm) uzunluğunda dişi velkro bulunmalıdır.

20-               Bant, bir yüzü şeffaf steril ambalaj poşeti içinde olmalı ve poşetin diğer yüzünde bandın kullanma talimatı olmalıdır.

S§£*4>

34-         Tek kullanımlık olmalıdır.

35-              Steril ambalajında olmalıdır.

36-                    Kalaler uzunluğu 120cm üzerinde olmalıdır.

37-        Uç kısmı açık olarak yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

38-        Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

39-                                Konnektörii  konik şekilde olmalıdır.

40-        Uç kısmı renk kodlu olmalıdır.

41-                               Bükülmeye   dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

42-                             Non-toksik     ve apirojen Özellikte tıbbi PVC'den ve /veya slikonize malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

43-                                 Aîpitasyon   ve nazogastik sondalarının şeffaf kaygan olmalıdır.

44-                           Dışarıda          kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı ^^Temiz tekli paketlerde ambalajlanmış olmalı

13- Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı

34-         Tek              kullanımlık olmalıdır.

35-              Steril        ambalajında olmalıdır.

36-                    Katater uzunluğu 120cm üzerinde olmalıdır.

37-        Uç kısmı açık olarak yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır,

38-        Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

39-                                Konnektörü  konik şekilde olmalıdır.

40-        Uç kısmı renk kodlu olmalıdır.

41-                               Bükülmeye   dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

42-                             Non-toksik     ve apirojen özellikte tıbbi PVC'den ve /veya slikonize malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

43-                                 Aspitasyon  ve nazogastik sondalarının şeffaf kaygan olmalıdır.

44-                           Dışarıda          kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı ^^Temiz tekil paketlerde ambalajlanmış olmalı

13- Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı

_                    l-J-ötSİ'e* {C>CofV

~ A-1 poşet hasta başı ve saç temizleme bonesi 1 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

B-1 poşet hasta temizlik süngeri 24 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

C-1 poşet pişik önleyici bariyer kremli vücut havlusu 8 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

Ürünlerin Teknik özellikleri

J)    Hasta Başı ve Saç Temizleme Bonesi

16-           Boneye şampuan ve bakım kremi emdirilmiş olmalıdır.

17-Bone hastaya temizlik masajı uygulanırken içindeki kimyasal temizlik maddeleri dışarıya akmaması için bonenin d;şı naylon kaplı olmalıdır.

18- Her bir hasta için tek tek ambalajlarda olmalıdır.

19- Oda ısısında ve/veya mikrodalga fırında ısıtılarak kullanıma uygun olmalıdır.

20-                       lsıtılarak         kullanılmak istendiğinde;

Ürün mikrodalga fırında ısıtılarak kullanılabilmelidir. Biosidal ürün ruhsatnamesi bulunmalıdır.

^^PH değeri 4 - 5,5 arasında olmalıdır.

25-             Kurıı                                                                                                saçı 1-3 dakika friksiyonla temizleyebilmelidir.           '

26-               Bone     çıkarıldıktan sonra saçlar yeniden yıkanıp, durulanmaya ve kurulanmaya gerek kalmayacak özellikte olmalıdır.

27-           Yanmaz Özellikte olmalıdır.

28-   (Tiz ve deriye temasta iritasyona sebep olmamalıdır.

29-   L;;:ox. içermemelidir.

30-    Alkol içermemelidir.

K)                 Kfi;',a    temizlik süngeri

22-           Poşetlerde 24 adetsünger bulunmalıdır.

23-Sünaerler tek kullanımlık olmalıdır.

24- îv -nı sünger az bir miktar su ile ıslatıldığında, kendi temizlik sabunu ile köpürmeli ve kullanıma hazır hale gelmelidir.

25-                          fanın     temizlik süngeri ile temizlenmesi işleminden sonra tekrar başka işleme gerek olmamalıdır.

26-Kalınlığı 0,5 -1,0 cm kalınlığında olmalıdır.

27-Sürper bir yapıda olmalıdır.

28- Hasta cildi için yumuşak ve hassas dokulu olmalıdır.

L)    Pişik Önleyici Bariyer kremli temizlik havlusu

19-           Paket 3 adet havlu içermelidir.

20- öohnıı ve koruma fonksiyonu için %3 diınethikon veya fosfolipid içermelidir.

21- PL'î; önleyici ve oluşumunu tedavi edici özellikte olmalıdır.

22- Uy'j'ji-ıma sonrası ciltte şeffaf, nefes alan krem tabakası bırakmalıdır.

23-Isiii^ırak ve/veya oda ısısında kullanılabilmelidir.

24- üo.oj yumuşak, artti- alerjen olmalıdır.

EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU {EL DEZENFEKTANI) 500ML

22-           Son           kullanma tarihi etiket üzerine yazılı olmalıdır.

23- Ürün bileşeninde, mikrobiyolojik etkinlik için en az %70 n- propanol veya % 70 isopropanol veya %70 etanol veya en az %70 oranında alkol kombinasyonlarını içermeli, cilt tahrişini önlemek için cilt koruyucu maddeler (% 1-3 gliserol veya lanolin ) içermelidir.

24-              Ürün        renklendirici ve parfüm içermemelidir.Elde yapışkansı etki bırakmamalıdır.Kullanıma hazır olmalıdır.

25-              Ürün        içeriğinde aldehit, kuarterner amonyum bileşiği, fenol içermemelidir.

26- Ürün 30-60 saniyede bakterilere (dirençli gram pozitif koklar ve gram negatif basiller), mikobakteriiere (Mycobacterium terrae), mantarlara (Candida albicans) ve virüslere (HIV-1, PRV-HBV model virüs, BVDV-HCV model virüs, polio virüs, adeno virüs, rota virüs, norovirüs ve herpes virüs dahil) karşı etkili olmalıdır. Bu etkileri kanıtlayan raporlar Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş laboratuarlardan alınmış olup ihale dosyasında noter tasdikli olarak sunulmalıdır.

27- Ürünün PH değeri cilt PH değeri (5.5-6,0} ile uyumlu olmalıdır ve bunu kanıtlayan raporlar Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş laboratuarlardan alınmış olup ihale dosyasında noter tasdikli olarak sunulmalıdır.

28-           Her            ürün için birebir doz pompası hijyenik ortamda takılmış olarak verilmelidir. Dozaj pompasının takılıp çıkarılmasından dolayı oluşabilecek kontaminasyon riski kabul edilmeyecektir. Ürün değerlendirilirken doz pompası ile birlikte değerlendirilecektir.

^Jrünün "T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü Biyosidal Ürün Ruhsatnamesi" olmalıdır

21-              Ürün        ambalajı üzerinde Türkçe kullanım etiketi olmalıdır. Ürün açıldıktan sonraki kullanım süresinin kaç gün olduğu ambalaj üzerinde açıkça belirtilecektir.

22-                    Ürüne  ait güvenlik bilgilerini içeren "Ürün Güvenliği Veri Fişi" hastaneye verilmelidir.

ihaleyi kazanan firma ihtiyaç durumunda ürün kullanımı ve el hijyeni hakkında eğitim verebilmeli ve hastanemiz tarafından istenen gerekli güvenlik ve eğitim dokümanları sağlamalıdır.

23-                    Teknik şartnamede eklenen belgeler dışında ekstra belge ihale dosyasına konmayacaktır.

ORAL AİRVVAY NO 2 1 -Anatomik kıvrımı olmalıdır.

26-                           Nontoksik       kanamaya neden olmayacak sertlikteki tıbbi PVC den yapılmış olmalıdır.

27-                     Travma               oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalı, mukozaya zarar vermemelidir.

28-                         Aspiratör         kateteri geçişine uygun ısırma bloğu bulunmalıdır.

29- Renk kodu bulunmalıdır.

30-                        Ambalajı           tekli, temiz paketlerde olmalıdır.

31-                              Uhdesinde    kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir

32-                     istenen               no da ve renkte olmalıdır

VAKUMLU YARA DRENAJ SİSTEMİ DREN 400 ML TEK tROKARLI 14F

16-               Şeffaf ve yumuşak delikli radyo-opak hat olmalıdır.

17-               Atravmatik özellikte olmalıdır.

18-               Körüklü rezervuar çift girişli olmalıdır. Birinde mai girişi sağlanmalı diğer girişte mai'nin kolay tahliye olması için üzerinde tıpa bulunan boşaltma kısmı olmalıdır.

19-                 lsteğe    göre tek drenii ve çift drenli olmalıdır.

20-isteğe göre 12Fr, 14Fr, 16Fr olmalıdır.

Disposable ve steril pakette olmalıdır.                                                   _

T.C.

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Hastanesi

Sayı                     : 76461883/900                                                                                                                 .../02/2019

Konu                    : Fiyat Teklifi

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 15.02.2019 saat: 16:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim,

Op.Dr. Serhat GÖÇER Başhekim

Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edirne.khb.saglik.gov.tr/

33-                            Sabitleyici bant esnek, yumuşak ve bilekleri şarabilen bir yapıda olmalıdır.

‘2-Üç kat malzemeden mamul sabitleyici bandın cilde temas eden alt bölümünde, teri emebilen pamuklu penye tabaka, orta bölümünde esnekliği sağlayan poliüretan köpük (sünger) tabaka, üst bölümünde ise, dayanıklılığı arttiran penye malzeme olmalıdır.

7-                 Uzun süre bağlı kalabilen bandın, hastanın cildine zarar vermediğine dair Iritasyon Testi Raporu olmalıdır.

■4-Bandın, her ölçüde bileğe uygulanabilmesi için, bileğe sarılan kısmının boyu 25 (+/-1) cm, eni 5 (+/-1) cm olmalıdır.

■5'Hastanın ayak bileğinin karyola, sedye vb ünitelere bağlanabilmesi için, bandın üzerine dikili en az 75'er cm (+-2crr!) uzunluğunda, bir çift pamuklu malzemeden üretilmiş bağlantı kurdelesi olmalıdır.

:6-Bandın bir ucunda, bandın ayak bileğine sarılmasından sonra hastanın her türlü zorlamasına karşın bandın açılmasını engelleyen erkek veikro'dan(cırt) yapılmış kilit parçası bulunmalıdır. 7-7-7-Bantm üzerinde ise bu erkek velkronun karşılığına gelen 10cm (+- 1cm) uzunluğunda dişi velkro bulunmalıdır.

24-               Bant, bir yüzü şeffaf steril ambalaj poşeti içinde olmalı ve poşetin diğer yüzünde bandın kullanma talimatı olmalıdır.

S§£*4>

45-         Tek kullanımlık olmalıdır.

46-              Steril ambalajında olmalıdır.

47-                    Kalaler uzunluğu 120cm üzerinde olmalıdır.

48-        Uç kısmı açık olarak yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

49-        Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

50-                                Konnektörii  konik şekilde olmalıdır.

51-        Uç kısmı renk kodlu olmalıdır.

52-                               Bükülmeye   dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

53-                             Non-toksik     ve apirojen Özellikte tıbbi PVC'den ve /veya slikonize malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

54-                                 Aîpitasyon   ve nazogastik sondalarının şeffaf kaygan olmalıdır.

55-                           Dışarıda          kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı ^^Temiz tekli paketlerde ambalajlanmış olmalı

13- Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı

45-         Tek              kullanımlık olmalıdır.

46-              Steril        ambalajında olmalıdır.

47-                    Katater uzunluğu 120cm üzerinde olmalıdır.

48-        Uç kısmı açık olarak yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır,

49-        Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

50-                                Konnektörü  konik şekilde olmalıdır.

51-        Uç kısmı renk kodlu olmalıdır.

52-                               Bükülmeye   dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

53-                             Non-toksik     ve apirojen özellikte tıbbi PVC'den ve /veya slikonize malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

54-                                 Aspitasyon  ve nazogastik sondalarının şeffaf kaygan olmalıdır.

55-                           Dışarıda          kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı ^^Temiz tekil paketlerde ambalajlanmış olmalı

13- Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı

_                    l-J-ötSİ'e* {C>CofV

~ A-1 poşet hasta başı ve saç temizleme bonesi 1 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

B-1 poşet hasta temizlik süngeri 24 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

C-1 poşet pişik önleyici bariyer kremli vücut havlusu 8 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

Ürünlerin Teknik özellikleri

M)   Hasta Başı ve Saç Temizleme Bonesi

21-           Boneye şampuan ve bakım kremi emdirilmiş olmalıdır.

22-Bone hastaya temizlik masajı uygulanırken içindeki kimyasal temizlik maddeleri dışarıya akmaması için bonenin d;şı naylon kaplı olmalıdır.

23- Her bir hasta için tek tek ambalajlarda olmalıdır.

24- Oda ısısında ve/veya mikrodalga fırında ısıtılarak kullanıma uygun olmalıdır.

25-                       lsıtılarak         kullanılmak istendiğinde;

Ürün mikrodalga fırında ısıtılarak kullanılabilmelidir. Biosidal ürün ruhsatnamesi bulunmalıdır.

^^PH değeri 4 - 5,5 arasında olmalıdır.

31-             Kurıı                                                                                                saçı 1-3 dakika friksiyonla temizleyebilmelidir.           '

32-               Bone     çıkarıldıktan sonra saçlar yeniden yıkanıp, durulanmaya ve kurulanmaya gerek kalmayacak özellikte olmalıdır.

33-           Yanmaz Özellikte olmalıdır.

34-   (Tiz ve deriye temasta iritasyona sebep olmamalıdır.

35-   L;;:ox. içermemelidir.

36-    Alkol içermemelidir.

N)                 Kfi;',a    temizlik süngeri

29-           Poşetlerde 24 adetsünger bulunmalıdır.

30-Sünaerler tek kullanımlık olmalıdır.

31- îv -nı sünger az bir miktar su ile ıslatıldığında, kendi temizlik sabunu ile köpürmeli ve kullanıma hazır hale gelmelidir.

32-                          fanın     temizlik süngeri ile temizlenmesi işleminden sonra tekrar başka işleme gerek olmamalıdır.

33-Kalınlığı 0,5 -1,0 cm kalınlığında olmalıdır.

34-Sürper bir yapıda olmalıdır.

35- Hasta cildi için yumuşak ve hassas dokulu olmalıdır.

O)   Pişik Önleyici Bariyer kremli temizlik havlusu

25-           Paket 3 adet havlu içermelidir.

26- öohnıı ve koruma fonksiyonu için %3 diınethikon veya fosfolipid içermelidir.

27- PL'î; önleyici ve oluşumunu tedavi edici özellikte olmalıdır.

28- Uy'j'ji-ıma sonrası ciltte şeffaf, nefes alan krem tabakası bırakmalıdır.

29-Isiii^ırak ve/veya oda ısısında kullanılabilmelidir.

30- üo.oj yumuşak, artti- alerjen olmalıdır.

EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU {EL DEZENFEKTANI) 500ML

29-           Son           kullanma tarihi etiket üzerine yazılı olmalıdır.

30- Ürün bileşeninde, mikrobiyolojik etkinlik için en az %70 n- propanol veya % 70 isopropanol veya %70 etanol veya en az %70 oranında alkol kombinasyonlarını içermeli, cilt tahrişini önlemek için cilt koruyucu maddeler (% 1-3 gliserol veya lanolin ) içermelidir.

31-              Ürün        renklendirici ve parfüm içermemelidir.Elde yapışkansı etki bırakmamalıdır.Kullanıma hazır olmalıdır.

32-              Ürün        içeriğinde aldehit, kuarterner amonyum bileşiği, fenol içermemelidir.

33- Ürün 30-60 saniyede bakterilere (dirençli gram pozitif koklar ve gram negatif basiller), mikobakteriiere (Mycobacterium terrae), mantarlara (Candida albicans) ve virüslere (HIV-1, PRV-HBV model virüs, BVDV-HCV model virüs, polio virüs, adeno virüs, rota virüs, norovirüs ve herpes virüs dahil) karşı etkili olmalıdır. Bu etkileri kanıtlayan raporlar Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş laboratuarlardan alınmış olup ihale dosyasında noter tasdikli olarak sunulmalıdır.

34- Ürünün PH değeri cilt PH değeri (5.5-6,0} ile uyumlu olmalıdır ve bunu kanıtlayan raporlar Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş laboratuarlardan alınmış olup ihale dosyasında noter tasdikli olarak sunulmalıdır.

35-           Her            ürün için birebir doz pompası hijyenik ortamda takılmış olarak verilmelidir. Dozaj pompasının takılıp çıkarılmasından dolayı oluşabilecek kontaminasyon riski kabul edilmeyecektir. Ürün değerlendirilirken doz pompası ile birlikte değerlendirilecektir.

^Jrünün "T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü Biyosidal Ürün Ruhsatnamesi" olmalıdır

25-              Ürün        ambalajı üzerinde Türkçe kullanım etiketi olmalıdır. Ürün açıldıktan sonraki kullanım süresinin kaç gün olduğu ambalaj üzerinde açıkça belirtilecektir.

26-                    Ürüne  ait güvenlik bilgilerini içeren "Ürün Güvenliği Veri Fişi" hastaneye verilmelidir.

ihaleyi kazanan firma ihtiyaç durumunda ürün kullanımı ve el hijyeni hakkında eğitim verebilmeli ve hastanemiz tarafından istenen gerekli güvenlik ve eğitim dokümanları sağlamalıdır.

27-                    Teknik şartnamede eklenen belgeler dışında ekstra belge ihale dosyasına konmayacaktır.

ORAL AİRVVAY NO 2 1 -Anatomik kıvrımı olmalıdır.

34-                           Nontoksik       kanamaya neden olmayacak sertlikteki tıbbi PVC den yapılmış olmalıdır.

35-                     Travma               oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalı, mukozaya zarar vermemelidir.

36-                         Aspiratör         kateteri geçişine uygun ısırma bloğu bulunmalıdır.

37- Renk kodu bulunmalıdır.

38-                        Ambalajı           tekli, temiz paketlerde olmalıdır.

39-                              Uhdesinde    kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir

40-                     istenen               no da ve renkte olmalıdır

VAKUMLU YARA DRENAJ SİSTEMİ DREN 400 ML TEK tROKARLI 14F

21-               Şeffaf ve yumuşak delikli radyo-opak hat olmalıdır.

22-               Atravmatik özellikte olmalıdır.

23-               Körüklü rezervuar çift girişli olmalıdır. Birinde mai girişi sağlanmalı diğer girişte mai'nin kolay tahliye olması için üzerinde tıpa bulunan boşaltma kısmı olmalıdır.

24-                 lsteğe    göre tek drenii ve çift drenli olmalıdır.

25-isteğe göre 12Fr, 14Fr, 16Fr olmalıdır.

Disposable ve steril pakette olmalıdır.                                                   _

T.C.

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Hastanesi

Sayı                     : 76461883/900                                                                                                                 .../02/2019

Konu                    : Fiyat Teklifi

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 15.02.2019 saat: 16:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim,

Op.Dr. Serhat GÖÇER Başhekim

Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edirne.khb.saglik.gov.tr/

41-                            Sabitleyici bant esnek, yumuşak ve bilekleri şarabilen bir yapıda olmalıdır.

‘2-Üç kat malzemeden mamul sabitleyici bandın cilde temas eden alt bölümünde, teri emebilen pamuklu penye tabaka, orta bölümünde esnekliği sağlayan poliüretan köpük (sünger) tabaka, üst bölümünde ise, dayanıklılığı arttiran penye malzeme olmalıdır.

8-                 Uzun süre bağlı kalabilen bandın, hastanın cildine zarar vermediğine dair Iritasyon Testi Raporu olmalıdır.

■4-Bandın, her ölçüde bileğe uygulanabilmesi için, bileğe sarılan kısmının boyu 25 (+/-1) cm, eni 5 (+/-1) cm olmalıdır.

■5'Hastanın ayak bileğinin karyola, sedye vb ünitelere bağlanabilmesi için, bandın üzerine dikili en az 75'er cm (+-2crr!) uzunluğunda, bir çift pamuklu malzemeden üretilmiş bağlantı kurdelesi olmalıdır.

:6-Bandın bir ucunda, bandın ayak bileğine sarılmasından sonra hastanın her türlü zorlamasına karşın bandın açılmasını engelleyen erkek veikro'dan(cırt) yapılmış kilit parçası bulunmalıdır. 7-7-7-Bantm üzerinde ise bu erkek velkronun karşılığına gelen 10cm (+- 1cm) uzunluğunda dişi velkro bulunmalıdır.

28-               Bant, bir yüzü şeffaf steril ambalaj poşeti içinde olmalı ve poşetin diğer yüzünde bandın kullanma talimatı olmalıdır.

S§£*4>

56-         Tek kullanımlık olmalıdır.

57-              Steril ambalajında olmalıdır.

58-                    Kalaler uzunluğu 120cm üzerinde olmalıdır.

59-        Uç kısmı açık olarak yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

60-        Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

61-                                Konnektörii  konik şekilde olmalıdır.

62-        Uç kısmı renk kodlu olmalıdır.

63-                               Bükülmeye   dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

64-                             Non-toksik     ve apirojen Özellikte tıbbi PVC'den ve /veya slikonize malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

65-                                 Aîpitasyon   ve nazogastik sondalarının şeffaf kaygan olmalıdır.

66-                           Dışarıda          kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı ^^Temiz tekli paketlerde ambalajlanmış olmalı

13- Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı

56-         Tek              kullanımlık olmalıdır.

57-              Steril        ambalajında olmalıdır.

58-                    Katater uzunluğu 120cm üzerinde olmalıdır.

59-        Uç kısmı açık olarak yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır,

60-        Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

61-                                Konnektörü  konik şekilde olmalıdır.

62-        Uç kısmı renk kodlu olmalıdır.

63-                               Bükülmeye   dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

64-                             Non-toksik     ve apirojen özellikte tıbbi PVC'den ve /veya slikonize malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

65-                                 Aspitasyon  ve nazogastik sondalarının şeffaf kaygan olmalıdır.

66-                           Dışarıda          kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı ^^Temiz tekil paketlerde ambalajlanmış olmalı

13- Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı

_                    l-J-ötSİ'e* {C>CofV

~ A-1 poşet hasta başı ve saç temizleme bonesi 1 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

B-1 poşet hasta temizlik süngeri 24 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

C-1 poşet pişik önleyici bariyer kremli vücut havlusu 8 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

Ürünlerin Teknik özellikleri

P)   Hasta Başı ve Saç Temizleme Bonesi

26-           Boneye şampuan ve bakım kremi emdirilmiş olmalıdır.

27-Bone hastaya temizlik masajı uygulanırken içindeki kimyasal temizlik maddeleri dışarıya akmaması için bonenin d;şı naylon kaplı olmalıdır.

28- Her bir hasta için tek tek ambalajlarda olmalıdır.

29- Oda ısısında ve/veya mikrodalga fırında ısıtılarak kullanıma uygun olmalıdır.

30-                       lsıtılarak         kullanılmak istendiğinde;

Ürün mikrodalga fırında ısıtılarak kullanılabilmelidir. Biosidal ürün ruhsatnamesi bulunmalıdır.

^^PH değeri 4 - 5,5 arasında olmalıdır.

37-             Kurıı                                                                                                saçı 1-3 dakika friksiyonla temizleyebilmelidir.           '

38-               Bone     çıkarıldıktan sonra saçlar yeniden yıkanıp, durulanmaya ve kurulanmaya gerek kalmayacak özellikte olmalıdır.

39-           Yanmaz Özellikte olmalıdır.

40-   (Tiz ve deriye temasta iritasyona sebep olmamalıdır.

41-   L;;:ox. içermemelidir.

42-    Alkol içermemelidir.

Q)                 Kfi;',a    temizlik süngeri

36-           Poşetlerde 24 adetsünger bulunmalıdır.

37-Sünaerler tek kullanımlık olmalıdır.

38- îv -nı sünger az bir miktar su ile ıslatıldığında, kendi temizlik sabunu ile köpürmeli ve kullanıma hazır hale gelmelidir.

39-                          fanın     temizlik süngeri ile temizlenmesi işleminden sonra tekrar başka işleme gerek olmamalıdır.

40-Kalınlığı 0,5 -1,0 cm kalınlığında olmalıdır.

41-Sürper bir yapıda olmalıdır.

42- Hasta cildi için yumuşak ve hassas dokulu olmalıdır.

R)    Pişik Önleyici Bariyer kremli temizlik havlusu

31-           Paket 3 adet havlu içermelidir.

32- öohnıı ve koruma fonksiyonu için %3 diınethikon veya fosfolipid içermelidir.

33- PL'î; önleyici ve oluşumunu tedavi edici özellikte olmalıdır.

34- Uy'j'ji-ıma sonrası ciltte şeffaf, nefes alan krem tabakası bırakmalıdır.

35-Isiii^ırak ve/veya oda ısısında kullanılabilmelidir.

36- üo.oj yumuşak, artti- alerjen olmalıdır.

EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU {EL DEZENFEKTANI) 500ML

36-           Son           kullanma tarihi etiket üzerine yazılı olmalıdır.

37- Ürün bileşeninde, mikrobiyolojik etkinlik için en az %70 n- propanol veya % 70 isopropanol veya %70 etanol veya en az %70 oranında alkol kombinasyonlarını içermeli, cilt tahrişini önlemek için cilt koruyucu maddeler (% 1-3 gliserol veya lanolin ) içermelidir.

38-              Ürün        renklendirici ve parfüm içermemelidir.Elde yapışkansı etki bırakmamalıdır.Kullanıma hazır olmalıdır.

39-              Ürün        içeriğinde aldehit, kuarterner amonyum bileşiği, fenol içermemelidir.

40- Ürün 30-60 saniyede bakterilere (dirençli gram pozitif koklar ve gram negatif basiller), mikobakteriiere (Mycobacterium terrae), mantarlara (Candida albicans) ve virüslere (HIV-1, PRV-HBV model virüs, BVDV-HCV model virüs, polio virüs, adeno virüs, rota virüs, norovirüs ve herpes virüs dahil) karşı etkili olmalıdır. Bu etkileri kanıtlayan raporlar Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş laboratuarlardan alınmış olup ihale dosyasında noter tasdikli olarak sunulmalıdır.

41- Ürünün PH değeri cilt PH değeri (5.5-6,0} ile uyumlu olmalıdır ve bunu kanıtlayan raporlar Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş laboratuarlardan alınmış olup ihale dosyasında noter tasdikli olarak sunulmalıdır.

42-           Her            ürün için birebir doz pompası hijyenik ortamda takılmış olarak verilmelidir. Dozaj pompasının takılıp çıkarılmasından dolayı oluşabilecek kontaminasyon riski kabul edilmeyecektir. Ürün değerlendirilirken doz pompası ile birlikte değerlendirilecektir.

^Jrünün "T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü Biyosidal Ürün Ruhsatnamesi" olmalıdır

29-              Ürün        ambalajı üzerinde Türkçe kullanım etiketi olmalıdır. Ürün açıldıktan sonraki kullanım süresinin kaç gün olduğu ambalaj üzerinde açıkça belirtilecektir.

30-                    Ürüne  ait güvenlik bilgilerini içeren "Ürün Güvenliği Veri Fişi" hastaneye verilmelidir.

ihaleyi kazanan firma ihtiyaç durumunda ürün kullanımı ve el hijyeni hakkında eğitim verebilmeli ve hastanemiz tarafından istenen gerekli güvenlik ve eğitim dokümanları sağlamalıdır.

31-                    Teknik şartnamede eklenen belgeler dışında ekstra belge ihale dosyasına konmayacaktır.

ORAL AİRVVAY NO 2 1 -Anatomik kıvrımı olmalıdır.

42-                           Nontoksik       kanamaya neden olmayacak sertlikteki tıbbi PVC den yapılmış olmalıdır.

43-                     Travma               oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalı, mukozaya zarar vermemelidir.

44-                         Aspiratör         kateteri geçişine uygun ısırma bloğu bulunmalıdır.

45- Renk kodu bulunmalıdır.

46-                        Ambalajı           tekli, temiz paketlerde olmalıdır.

47-                              Uhdesinde    kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir

48-                     istenen               no da ve renkte olmalıdır

VAKUMLU YARA DRENAJ SİSTEMİ DREN 400 ML TEK tROKARLI 14F

26-               Şeffaf ve yumuşak delikli radyo-opak hat olmalıdır.

27-               Atravmatik özellikte olmalıdır.

28-               Körüklü rezervuar çift girişli olmalıdır. Birinde mai girişi sağlanmalı diğer girişte mai'nin kolay tahliye olması için üzerinde tıpa bulunan boşaltma kısmı olmalıdır.

29-                 lsteğe    göre tek drenii ve çift drenli olmalıdır.

30-isteğe göre 12Fr, 14Fr, 16Fr olmalıdır.

Disposable ve steril pakette olmalıdır.                                                   _

T.C.

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Hastanesi

Sayı                     : 76461883/900                                                                                                                 .../02/2019

Konu                    : Fiyat Teklifi

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 15.02.2019 saat: 16:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim,

Op.Dr. Serhat GÖÇER Başhekim

Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edirne.khb.saglik.gov.tr/

49-                            Sabitleyici bant esnek, yumuşak ve bilekleri şarabilen bir yapıda olmalıdır.

‘2-Üç kat malzemeden mamul sabitleyici bandın cilde temas eden alt bölümünde, teri emebilen pamuklu penye tabaka, orta bölümünde esnekliği sağlayan poliüretan köpük (sünger) tabaka, üst bölümünde ise, dayanıklılığı arttiran penye malzeme olmalıdır.

9-                 Uzun süre bağlı kalabilen bandın, hastanın cildine zarar vermediğine dair Iritasyon Testi Raporu olmalıdır.

■4-Bandın, her ölçüde bileğe uygulanabilmesi için, bileğe sarılan kısmının boyu 25 (+/-1) cm, eni 5 (+/-1) cm olmalıdır.

■5'Hastanın ayak bileğinin karyola, sedye vb ünitelere bağlanabilmesi için, bandın üzerine dikili en az 75'er cm (+-2crr!) uzunluğunda, bir çift pamuklu malzemeden üretilmiş bağlantı kurdelesi olmalıdır.

:6-Bandın bir ucunda, bandın ayak bileğine sarılmasından sonra hastanın her türlü zorlamasına karşın bandın açılmasını engelleyen erkek veikro'dan(cırt) yapılmış kilit parçası bulunmalıdır. 7-7-7-Bantm üzerinde ise bu erkek velkronun karşılığına gelen 10cm (+- 1cm) uzunluğunda dişi velkro bulunmalıdır.

32-               Bant, bir yüzü şeffaf steril ambalaj poşeti içinde olmalı ve poşetin diğer yüzünde bandın kullanma talimatı olmalıdır.

S§£*4>

67-         Tek kullanımlık olmalıdır.

68-              Steril ambalajında olmalıdır.

69-                    Kalaler uzunluğu 120cm üzerinde olmalıdır.

70-        Uç kısmı açık olarak yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

71-        Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

72-                                Konnektörii  konik şekilde olmalıdır.

73-        Uç kısmı renk kodlu olmalıdır.

74-                               Bükülmeye   dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

75-                             Non-toksik     ve apirojen Özellikte tıbbi PVC'den ve /veya slikonize malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

76-                                 Aîpitasyon   ve nazogastik sondalarının şeffaf kaygan olmalıdır.

77-                           Dışarıda          kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı ^^Temiz tekli paketlerde ambalajlanmış olmalı

13- Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı

67-         Tek              kullanımlık olmalıdır.

68-              Steril        ambalajında olmalıdır.

69-                    Katater uzunluğu 120cm üzerinde olmalıdır.

70-        Uç kısmı açık olarak yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır,

71-        Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

72-                                Konnektörü  konik şekilde olmalıdır.

73-        Uç kısmı renk kodlu olmalıdır.

74-                               Bükülmeye   dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

75-                             Non-toksik     ve apirojen özellikte tıbbi PVC'den ve /veya slikonize malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

76-                                 Aspitasyon  ve nazogastik sondalarının şeffaf kaygan olmalıdır.

77-                           Dışarıda          kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı ^^Temiz tekil paketlerde ambalajlanmış olmalı

13- Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı

_                    l-J-ötSİ'e* {C>CofV

~ A-1 poşet hasta başı ve saç temizleme bonesi 1 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

B-1 poşet hasta temizlik süngeri 24 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

C-1 poşet pişik önleyici bariyer kremli vücut havlusu 8 adet, 1 poşet içinde olmalıdır.

Ürünlerin Teknik özellikleri

S)   Hasta Başı ve Saç Temizleme Bonesi

31-           Boneye şampuan ve bakım kremi emdirilmiş olmalıdır.

32-Bone hastaya temizlik masajı uygulanırken içindeki kimyasal temizlik maddeleri dışarıya akmaması için bonenin d;şı naylon kaplı olmalıdır.

33- Her bir hasta için tek tek ambalajlarda olmalıdır.

34- Oda ısısında ve/veya mikrodalga fırında ısıtılarak kullanıma uygun olmalıdır.

35-                       lsıtılarak         kullanılmak istendiğinde;

Ürün mikrodalga fırında ısıtılarak kullanılabilmelidir. Biosidal ürün ruhsatnamesi bulunmalıdır.

^^PH değeri 4 - 5,5 arasında olmalıdır.

43-             Kurıı                                                                                                saçı 1-3 dakika friksiyonla temizleyebilmelidir.           '

44-               Bone     çıkarıldıktan sonra saçlar yeniden yıkanıp, durulanmaya ve kurulanmaya gerek kalmayacak özellikte olmalıdır.

45-           Yanmaz Özellikte olmalıdır.

46-   (Tiz ve deriye temasta iritasyona sebep olmamalıdır.

47-   L;;:ox. içermemelidir.

48-    Alkol içermemelidir.

T)                  Kfi;',a    temizlik süngeri

43-           Poşetlerde 24 adetsünger bulunmalıdır.

44-Sünaerler tek kullanımlık olmalıdır.

45- îv -nı sünger az bir miktar su ile ıslatıldığında, kendi temizlik sabunu ile köpürmeli ve kullanıma hazır hale gelmelidir.

46-                          fanın     temizlik süngeri ile temizlenmesi işleminden sonra tekrar başka işleme gerek olmamalıdır.

47-Kalınlığı 0,5 -1,0 cm kalınlığında olmalıdır.

48-Sürper bir yapıda olmalıdır.

49- Hasta cildi için yumuşak ve hassas dokulu olmalıdır.

U)    Pişik Önleyici Bariyer kremli temizlik havlusu

37-           Paket 3 adet havlu içermelidir.

38- öohnıı ve koruma fonksiyonu için %3 diınethikon veya fosfolipid içermelidir.

39- PL'î; önleyici ve oluşumunu tedavi edici özellikte olmalıdır.

40- Uy'j'ji-ıma sonrası ciltte şeffaf, nefes alan krem tabakası bırakmalıdır.

41-Isiii^ırak ve/veya oda ısısında kullanılabilmelidir.

42- üo.oj yumuşak, artti- alerjen olmalıdır.

EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU {EL DEZENFEKTANI) 500ML

43-           Son           kullanma tarihi etiket üzerine yazılı olmalıdır.

44- Ürün bileşeninde, mikrobiyolojik etkinlik için en az %70 n- propanol veya % 70 isopropanol veya %70 etanol veya en az %70 oranında alkol kombinasyonlarını içermeli, cilt tahrişini önlemek için cilt koruyucu maddeler (% 1-3 gliserol veya lanolin ) içermelidir.

45-              Ürün        renklendirici ve parfüm içermemelidir.Elde yapışkansı etki bırakmamalıdır.Kullanıma hazır olmalıdır.

46-              Ürün        içeriğinde aldehit, kuarterner amonyum bileşiği, fenol içermemelidir.

47- Ürün 30-60 saniyede bakterilere (dirençli gram pozitif koklar ve gram negatif basiller), mikobakteriiere (Mycobacterium terrae), mantarlara (Candida albicans) ve virüslere (HIV-1, PRV-HBV model virüs, BVDV-HCV model virüs, polio virüs, adeno virüs, rota virüs, norovirüs ve herpes virüs dahil) karşı etkili olmalıdır. Bu etkileri kanıtlayan raporlar Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş laboratuarlardan alınmış olup ihale dosyasında noter tasdikli olarak sunulmalıdır.

48- Ürünün PH değeri cilt PH değeri (5.5-6,0} ile uyumlu olmalıdır ve bunu kanıtlayan raporlar Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş laboratuarlardan alınmış olup ihale dosyasında noter tasdikli olarak sunulmalıdır.

49-           Her            ürün için birebir doz pompası hijyenik ortamda takılmış olarak verilmelidir. Dozaj pompasının takılıp çıkarılmasından dolayı oluşabilecek kontaminasyon riski kabul edilmeyecektir. Ürün değerlendirilirken doz pompası ile birlikte değerlendirilecektir.

^Jrünün "T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü Biyosidal Ürün Ruhsatnamesi" olmalıdır

33-              Ürün        ambalajı üzerinde Türkçe kullanım etiketi olmalıdır. Ürün açıldıktan sonraki kullanım süresinin kaç gün olduğu ambalaj üzerinde açıkça belirtilecektir.

34-                    Ürüne  ait güvenlik bilgilerini içeren "Ürün Güvenliği Veri Fişi" hastaneye verilmelidir.

ihaleyi kazanan firma ihtiyaç durumunda ürün kullanımı ve el hijyeni hakkında eğitim verebilmeli ve hastanemiz tarafından istenen gerekli güvenlik ve eğitim dokümanları sağlamalıdır.

35-                    Teknik şartnamede eklenen belgeler dışında ekstra belge ihale dosyasına konmayacaktır.

ORAL AİRVVAY NO 2 1 -Anatomik kıvrımı olmalıdır.

50-                           Nontoksik       kanamaya neden olmayacak sertlikteki tıbbi PVC den yapılmış olmalıdır.

51-                     Travma               oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalı, mukozaya zarar vermemelidir.

52-                         Aspiratör         kateteri geçişine uygun ısırma bloğu bulunmalıdır.

53- Renk kodu bulunmalıdır.

54-                        Ambalajı           tekli, temiz paketlerde olmalıdır.

55-                              Uhdesinde    kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir

56-                     istenen               no da ve renkte olmalıdır