Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

ınııın c>te>:iritmeu ile ü^üi utarak TÎT ödrmr yapıUa bile tc%piı rdilrn ı*f*ı

k.*l v« SUT U.Iİ! tya rûru rdilrrck.

DİKKAT EDİtrCbK HUSUSlAff |. Teklif Biçim Fiyattan KDV llariç vr Tûık I.lr*u elarak rrrürtrklir. 2•Silinti. ka-vntı vc unxa kajc W« mayan teklifler d; ğ.rkaJİRnryc alınma» acakiır. J. ,Vunu:ır l*n-ı<WJ-ii taktûde numune vs ktu türrdr taıınatma birimine {ÛMİrrilfCtbir. 4*trHU kajna-'..ıtljı vrr alan Lıüulvrin Irk bayma L'llll Laydı yrtrrtiotnvayvp, teklifi Orrlk'vU kalatçı firma dt» Grvtici *171 ithalatçı tarafındın t'till dc alt ba}n olarak lanıııdaıuurç nlmau #CTvkn>rklcdir. 5-Uakat.hfcmıu 1 Klik' nun 09.01.2017 larih vc 00ûJ«W<U3fi «yılı yautan scrrtfncr. UBH kap.-m.ndaü m: 6 İ*ukRlcr tlUnfcki bölön fcatrmkrr veya ılilrtliklcri Ulnulcrr itkJirvcrvhffidcr. 7.}W<Unimu alımla ilgili t3ın u*n;in-»iiıt vc harçlar, kan;u lajımn vc tura vta>ım jjMrrirri ıljMirla ;UîiTfcri atıl S-lU.ı. rai nıal/hüitu'li alıp atmar -«kla »rva bir kzının atmaktı ver Ik-vI i ir. Firmal ar teklif »cmıckJe bo hükmü Ç-2k-i«ık-ıulirutt'nıu kalem ka'ıııı. yııı! a i>in !.-jluul5k ar i ctnu*i bakımındım luplaın fiyat ruona «.ire yapdahilcVikîir. 10-MJ.f n.’iT Dv;«! irUtuıtdir.I>rpm-a uumn r»j ite itjjili iBın lajmıu v.b-jjiık-rkT firma} a sinir. 1 l-Tfkiif veren firma S 1 T.lıükûuılcTİ j*m £.’nce idari- tarafından i»kt» yapılacağını kabul rtmi» sayılır. I- Ahıular .Vcil itıliyaf tanıma y.'tı<tik olduğundan . Ul-ınmû ıaı afimian rrilcn .vipaı i) **ıuriuj Uîiıiiltıt gün ı t . ■. .İr tc^ümatt yapılmayan üıûnkr için kl«/cm& v'parrji l.-k taraflı »{«al t ımr hakkına vali iptir. proııı!»f teklif vrtııu-Ue bu lıSkmS Lilml ctıt«H sşjthr. UAlım ubiı-vimk katan firma alıma ilktin utarak d-3» nkyrcv&i faturada «atıatm :ım baık.*! ııuı m»y tir StT K*--J.j m Mi**. . kî ir. TtvJarikçi fintlı alnıadıfrısd ^, ba-ı......... Uarr-u hu kayıtlan matıdr... *cak . andan kutucun iicHungi bir Mjrstır nıal.-< nıc narlnd » SIT k»*»!'. nun dofcri! rvU . im firm »dan tali'.îl r<TiK. • Lıir. Firma teklif ver:..* kir bo tıSkmS kabui cimi» xayıltr. N- Sur. teklif truır Zrc*İ i\*. i• i.vJr İnlim rdilmrjvn trklıiler tl»-|rrlendinne;.c slınmj4»akJjf.Hni'-!ar İrktif wnıu'_:. bu lıgkıuC k«bul *v«ıi> v*yılı

	lı' kalan Uji.Tı.j-»va aittir, d rtRih »ayılır.
	uı SIT lAkfimtcri dı>jjf uîjmunda di'inı nk^u>'■ '. ■•>ı»lun ıuu'i>lu=Jnr. Crrt ûdtuıt: kurumu ha. .-sjui etlcr^k geri Wr«nc yapma -u haFınde tılm:ı.“. iarar nedı nklv idare ıaraf:ndan da Unlarikçi fimi:

 

 

 

 

 

 

1.      Sistem hareketli platform/mobile bearing özelliğine sahip olmalıdır.

2.      Femoral companent titanyum veya CrCo maddelerinden üretilmiş olmalıdır.

3.      Femoral companent çıkıntı yapmayı önlemek ve küçük profil sağlamak amacıyla medio-lateral olarak dar anterior kenar dizayna sahip olmalıdır.

4.       Femoral companentler anatomik yapıya sahip olup sağ ve sol olarak ayrılmalıdır. Bağ kesen ve bağ koruyan seçeneklere sahip olmalıdır.

5.      Femoral companentin msert üzerindeki rotasyonunu önlemek için her iki kondilinde peg olmalıdır. Anterior kesim, posterior kesim, anterior champer, posterior champer ve distal kesim olmak üzere beş kesi tek bir guide yapılabilmelidir.

6.      Femoral companentin üst yüzeyinde patellar companentin hareketi için kanal bulunmalıdır.

7.      Femoral companent ML ölçüsü 9 boy olmalıdır.

8.      Femoral companent distal keşişinde sistem 0 ile 9 derece valgus açısı arasında herhangi biri seçilebilmelidir.

9.      Femoral companentin anterioru patellar tendonunun ağrılarını minimize edecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

10.  Femoral companentin condilleri arası açık olup, bağ kesen femoral komponentlerde 2 kondil arası açık ve kondilleri birbirine bağlayıcı bir parça olmalıdır.

11.  Femoral keşide revizyon sistemlerinde görülen intercondylar noch blok halinde çıkmamalıdır.

12.  Femoral kesi gaydı 3 derece dış rotasyon verilebilmelidir.

13.   Çimentolu femoral companentlerin iç yüzeyi kaba kumla kumlanmış olmalıdır. Dış yüzeyi parlatılmış olmalıdır.

14.  Tıbial companent universal olmalıdır ve ML ölçüsü 9 boy seçeneği bulunmalıdır.

15.  Tıbial companent titanyum veya CrCo malzemelerinden üretilmiş olmalıdır. Çimentolu kullanıma uygun olmak üzere alt kısmı kaba kumla kaplanmış olup, dış yüzeyi parlatılmış olmalıdır.

16.  Tıbial companentler sınırlı yada sınırsız rotasyon özelliğine sahip olup, sınırlı rotasyon sistemlerinde msertin rotasyonunun sınırlandırılması için rotasyon çıkıntısı mevcut olmalıdır.

17.  Tıbial kesi bloğunda sağ ve sol ayrımı olmalı ve kesi mtramedullar yada ekstramedullar yapılabilmelidir.

18.  Tıbial slop ayarı 0 ile 9 arasında yapılabilmelidir.

19.  Femoral companentin msert üzerindeki aşındırma etkisini minimuma indirmek için tıbial msert yüksek molekül ağırlıklı polyethylene UHMWPE tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.

20.   Tıbial msertin deep dish dizayna sahip seçeneği de olmalıdır ve sınırlı yada sınırsız rotasyon özelliğine sahip olmalıdır.

21.   Tıbial msert 7 derece posterior slopa sahip olmalıdır.

22.   Tıbial msert en az 8 mm den başlayarak en az 7 farklı kalınlığa sahip olmalıdır.

23.   Tıbial msertin konveks-konkav uygunluk özelliği en iyi şekilde her derecede fleksiyonda tıbial- femoral artikulasyonda stabiliteyi sağlamalıdır.

24.   Tıbial companente gerektiğinde stern uzatması takılabilmelidir. Uzatma stemleri 2 değişik boyda ve 3 farklı kalınlıkta olmalıdır.

25.   Tıbial companente defektli olgularda kullanılmak üzere takılabilen wedgeler titanyumdan imal edilmiş 0 ile 5 arasında herhangi iki farklı kalınlığa sahip olmalıdır.

26.   Patella 3 pegli ve tek pegli seçeneklere sahip olmalı ve 3 pegli seçeneği 5 farklı kalınlığa sahip olmalıdır.

27.   Tüm sarf malzemeler gama sterilizasyonu yapılmış, üzerinde sterilizasyon tarihi, üretim, son kullanma tarihi ve ürüne ait özelliklerin yer aldığı çift kat vakumlu ambalaj içerisinde olmalı ve raf ömrü en az 5 yıl olmalıdır.