Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/....                                                                                                                                                                             13/02/2019

Konu : Teklife Davet

Sayın : İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel: Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (6) kalem TIBBİ SARF MALZEME ALIMI (796143) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K D V. hariç fiyat teklifinizi en geç 15.02.2019 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi rica ederim

15.02.2019- 10:00

ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ SATIN ALMA BİRİMİ ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 6 Kalem İhtiyaç Listesi

Satınalmamn Yapılacağı Birim. ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartlan

1.    Teklif edilen ürünlerin teknik şartnamelerinde belirtilen her kritere madde madde cevap vermesi gerekmektedir.

2.    Numuneler Satmalma tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 2 iş günü içerisinde idareye ulaşacak şekilde gönderielcektir. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.   UBB kodları muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

4.   Teknik şartname ve ayrıntılı bilgilere www.sehitkamildh.gov.tr adresinden bakılabilir.

5.   Teklif de bulunacak Firma kendi teklif cetvelinde de mevcut şartları taahhüt ettiğini belirtmesi gerekir.

6.   Faks veya E-mail yoluyla gönderilen teklifler. Yüklenici firmalar tarafından Teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sorumlu değildir.

7.    Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir.

Malın muayene ve

tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum ödeme imkanları dahilinde, 90 gün içerisinde TL(Türk Lirası) olarak yapılır.İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 90 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LülfenTekliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

TEKLİF CETVELİ

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfcnTckliflcrinizi Mail Ortamında Yollayınız) c-posta: seliitkaniilsatinalina@gniail.com Elektronik ağ: http://sehitkaniildli.saglik.gov.tr/

STERİL ENJEKTÖR YEŞİL (5CC).

1.     Tek kullanımlık ve non toksik tıbbi PVC' den yapılmış olmalıdır.

2.      Her çeşit iğne ucuna, katetere, stepkak v.b.malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı, özellikle ajutajı perfuzorlere uyumlu olmalı, ajutaj ucu pürtüksüz olmalı, uygulama sırasında kolay kırılıp bükülmemeli, iğne ucu paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.      Enjektör üzerinde mİ veya dizyem çizgileri olmalı ve 0(sıfır)’dan başlamalıdır.

4.      Çizgiler rakamlar belirgin olmalı ve ıslandığında silinmemelidir.

5.      Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşın güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelidir.

6.      Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır.

7.      Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalıdır.

8.      Steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarlan iyi preslenmiş olmalı ve steriliteyi bozmayacak

şekilde kolay aynlabilir özellikte olmalı, enjektör ambalajlan birbirinden aynlırken diğerinin ambalajı bozulmamalıdır.

9.      Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

10.    Ambalajm üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır.

11.    Pirojensiz %6 eğimli luer ,kauçuklu plastik başlı, konsantrik şırınga olmalıdır.

12.    Sağlık Bakanlığında UBB kaydı olmalıdır.

13.    Ürün denendikten sonra karar verilecektir.

14.    AMBALAJ ŞEKLİ:

1.     Enjektörler sabit sayılarla paketlenmiş ve kolilenmiş olmalıdır.

2.      Şırınga ambalajı üzerinde en az aşağıdaki bilgiler bulunmalıdır.

a)       Finnanm adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)       Şmnga kapasitesi (mİ olarak ),

c)        Sterilizasyon tarihi ve son kullanım süresi,

d)       Seri numarası,

e)        Steril, apirojen ve nontoksik olduğu bilgisi,

f)        Sterilizasyon tipi,

g)       Şınngalann birim ambalajı, şeffaf film ve medikal kağıt olmalıdır.

h)       Birincil ambalaj üzerinde ürünün steril olduğunu belirten renk dönüşümlü indikatör noktası olmalıdır.

ı) Şırıngaların raf ömrü 5 yıldır ibaresi birincil ambalaj, iç ve dış ambalajda belirtilmelidir.

i)         Ambalajın kolay açılacak yönünü belirten bir işareti,

j) Ambalajı yırtık olan şırınganın kullanılmaması konusunda ikaz,

3Îç ve dış ambalaj üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler kolayca çıkmayacak şekilde yazılmış olacaktır.

a)       Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)       Şmnganın kapasitesi ( mİ olarak ),

c)        Üretim tarihi ve kullanım süresi,

d)       Seri numarası,                                   o

e)        Koli numarası (sadece dış ambalaj üzerine),

f)        İçerdiği şırınga miktan

(5 O ^ « — ^ 9- ~İ

STERİL ENJEKTÖR YEŞİL (20CC)

1.     Tek kullanımlık ve non toksik tıbbi PVC' den yapılmış olmalıdır.

2.       Her çeşit iğne ucuna, katetere, stepkak v.b.malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı, özellikle

ajutajı perfuzörlere uyumlu olmalı, ajutaj ucu pürtüksüz olmalı, uygulama sırasında kolaylıkla bükülmemeli, iğne ucu paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.      Enjektör üzerinde mi veya dizyem çizgileri olmalı ve 0(sıfır)7dan başlamalıdır.

4.       çizgi ve rakamlar belirgin olmalı ve ıslandığında silinmemelidir.

5.      Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşın güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelidir.

6.       Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır.

7.      Negatif basmç uygulandığında hava kaçağı yapmamalıdır.

8.      İçindeki sıvıyı enjekte ederken geriye kaçırmamalı.

9.       Steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarlan iyi preslenmiş olmalı ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir özellikte olmalı, enjektör ambalajları birbirinden ayrılırken diğerinin ambalajı bozulmamalıdır.

10.     Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

11.     Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır.

12.     Pirojensiz %6 eğimli luer, kauçuklu plastik başlı, ekzantrik olmalıdır.

13.     Sağlık Bakanlığında UBB kaydı olmalıdır.

14.     Ürün denendikten sonra karar verilecektir.

15.     AMBALAJ ŞEKLİ:

1.     Enjektörler sabit sayılarla paketlenmiş ve kolilenmiş olmalıdır.

2.       Şııınga ambalajı üzerinde en az aşağıdaki bilgiler bulunmalıdır.

a)       Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)        Şınnga kapasitesi (mİ olarak ),

c)        Sterilizasyon tarihi ve son kullanım süresi,

d)       Seri numarası,

e)        Steril, apirojen ve nontoksik olduğu bilgisi,

f)        Sterilizasyon tipi,

g)       Şınngalarm birim ambalajı, şeffaf film ve medikal kağıt olmalıdır.

h)       Birincil ambalaj üzerinde ürünün steril olduğunu belirten renk dönüşümlü indikatör noktası olmalıdır.

ı) Şınngalarm raf ömrü 5 yıldır ibaresi birincil ambalaj, iç ve dış ambalajda belirtilmelidir.

i)         Ambalajın kolay açılacak yönünü belirten bir işareti,

j) Ambalajı yırtık olan şmnganın kullanılmaması konusunda ikaz,

3İç ve dış ambalaj üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler kolayca çıkmayacak şekilde yazılmış olacaktır.

a)      Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)        Şınnganın kapasitesi ( mİ olarak ),

c)        Üretim tarihi ve kullanım süresi,

d)       Seri numarası,

e)        Koli numarası (sadece dış ambalaj üzerine ),

FLASTER HÎPOALERJİK (ESNEK SABİTLEME BANDI)

1 - Gözenekli, elastik dokumasız (nonwoven) kumaştan yapılmış olmalıdır.

2-       Hipoalerjenik olmalıdır.

3-       Gözenekli yapısı cilt nemini geçirir ve cildin hava almasını sağlamalıdır.

4-       Hipoalerjenik yapışkanı cildi tahriş etmemeli maserasyon (deriyle flaster arasında aşııı nem oluşmasıyla ortaya çıkarılmamalıdır.

5-       Elastik yapısı vücut kıvrımlarına, eklemlere kolayca uyum sağlanmalıdn*.

6-       Arkasındaki koruyucu kağıdı kolaylıkla açılır ve uygulanır olmalı, röntgen ışınlarını geçirmeli, çıkarılmadan röntgen çekilebilmelidir.

7-       Hassas ciltli hastalarda kullanılabilmelidir.

8-       Ebat 10* 10, 5*5 cm olmalıdır.

9-       Ürünün Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı olmalıdır.

10-   Numune olarak 5 adet deneme numunesi verilecektir.

VOLÜM HEDEFLİ BİPAP ST CİHAZININ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     

2.      Cihaz nasal,oranasal ve tam yüz maske aracılığıyla noninvaziv olarak basınçlı hava desteğini hastaya verebilmelidir.

3.      Cihaz 18 kg üzerindeki Obstrüktif Uyku Apnesi (OSA) ve Solunum Yetmezliği hastalarına non-invaziv havalandırma desteği olarak kullanılabilmelidir.

4.       Cihaz aşağıdaki basınç kontrollü ventilasyon modlarında solunum yaptırabilmelidir: CPAP (Sürekli pozitif havayolu basıncı)

S (Spontan)

ST (Spontan/Zamanlı)

PC(Basınç Kontrollü)

T (Zamanlı)

AVAPS-AE Modu(Auto-Epap)

5.       Cihaz S/T modunda inspiratuar süre ayarını 0,1 artımlarla 0.5-3 saniye arasında ayarlanabiImelidir.Ayrıca cihaz da EPAP tan IPAP a geçme süresi olan Yükselme süresi en az 6 kademe arasında ayarlanabilmelidir.

6.      Cihazda solunum frekansı sayısı 0 - 30BPM arasında ayarlanabilmelidir.

7.     
Cihaz S,ST,PC ve T modlarında volüm hedefli otomatik basınç desteği özelliğine sahip olmalıdır. Bu özellik aktive edildiğinde, Hedeflenen Vte 200-1500ml. olarak ayarlanabilmek minimum inspirasyon basıncı ve maximum inspirasyon basıncı değerleri de ayrı ayrı ayarlanabilmelidir.

8.      Cihazın S, S/T, PC ve T modlarında , hastanın üst havayolu direncini izleyen ve hasta havayolunu korumak için gerekli verilen EPAP'ı otomatik

Olarak (EPAP Min ve EPAP Maks) ayarlayabilen bir özelliği olmalıdır.Ayrıca IPAP düzeyi basınç desteği (PS) ayarıyla kontrol edilebilmeldir.

9.      Cihazda, S modunda inspirasyonun daha ileri aşamaları ve aktif ekshalasyon (ekshalasyonun başlangıç kısmı) sırasında az miktarda basınç giderme sağlayarak tedaviyi ayarlama özelliği olmalıdır.Bu özellik 3 kademede ayarlanabilmelidir.

11.   Cihazın kontrol edilen parametreleri aşağıdaki aralıklarda ayarlanabilmelidir: IPAP : 4 - 30cmH20 EPAP : 4 - 25cmH20 CPAP : 4 - 20cmH20

12.  Tedavi başlangıcında hastanın uyumunu arttırmak amacıyla Rampa özelliği bulunmalıdır.Rampa süresi 0 ile 45 dakika arasında 5 dakikalık aralıklarla seçilebilmelidir.

13.   Cihaz 220V şehir cereyanı ile çaIışabilmelidir. Ayrıca 12volt DC voltaj girişinde çalışabilmelidir.

14.   Cihaz hastadan alınan parametreleri (Hasta bilgileri) bir hafıza kartına kayıt edebilmelidir.

15.   Cihaz taşınabilir ve portable olup ağırlığı 1,30 kg' ı geçmemelidir.

16.   Cihaz aşağıdaki durumlarda alarm vermelidir;

a)   Hasta bağlantısı kesilme alarmı

b)   Apnea

cjDüşük dakika ventilasyonu

d)        Düşük tidal hacim alarmı

17.   Cihaz istenmeyen sızıntıları tanıyıp kompanzasyon yapabilme ve tetik ve döngü algoritmalarını sızıntı varlığında optimum performansı devam ettirmek üzere otomatik olarak ayarlayabilme özelliğine sahip olmalıdır.

18.   Cihazda bulunan tüm alarmlar sesli ve ışıklı olmalıdır.Cihazın çalışmasını geçici durdurma (standby) ve alarm sesini geçici kesme tuşlarına sahip olmalıdır.

20.   Cihaz, kul la nı m parametrelerini hafızasında tutabilmelidir. Kullanım

tarihleri,saat,solunum hızı,tidaI volüm,cihaz-hasta tetikleme oranları,hava kaçağı miktarları,uygulama basınçları, apnea hipopne indeksi(AHI), Hipopne(H),Tıkalı havayolu apnesi(OA) ve Açık hava yolu apnesi(CA) olaylarını hafızasında tutabilmelidir. Bilgilerin bilgisayara aktarılarak,günlük detaylı veya uzun süreli istatistiksel raporlamasına imkan sağlamalıdır.

21.   Cihaz yazılımının güncellenmesi üzerinde yeni yazılım versiyonunun bulunduğu bir SD kart aracılığıyla yapılabilmelidir.

22.   Cihazda ölçülen parametreler ekranda gösterilebilmelidir.Aşağıdaki parametreler ölçülmelidir.

•       Solunum Hızı (RR),dakika nefes (BPM)

•        Ekshale edilen Tidal Hacim,mililitre olarak

•        Dakika ventilasyon (Min Vent) dakikada litre (Ipm) olarak

•       Sızıntı,Ipm olarak

•        Hasta basıncı

•       Solunum indikatörü

23.   Cihaza nemlendirici ünitesi bağlanabilmelidir.Nemlendirme ünitesinin ayarı cihaz üzerinden ayarlanmalıdır.Nemlendirici, cihaz içerisine su kaçaklarını engelleyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır. Ayrıca istenildiğinde devre içindeki yoğuşmayı önlemek amacıyla ısıtıcılı hasta devresi takılabilmelidir.(opsiyonel)

23.      Hasta hava çıkış yolundaki akış transduseri ile hasta solunum devresindeki hava akışını takip ve analiz ederek, l-E ve E-l geçişlerinde tetikleme eşiğini kullanıcının manüel seçimine ihtiyaç duyulmadan, hastanın solunum eforuna göre otomatik olarak ayarlamalıdır.

24.      Cihaz hassas bir tetikleme yapabilmek için, hem IPAP'tan EPAP basıncına geçerken, hem de EPAP-IPAP geçişlerinde en az iki ayrı tetiklemeyi aynı anda aktif duruma geçirebilmelidir. Cihaz, EPAP basıncından IPAP'a geçerken ise, şekil tetikleme ve volüm tetiklemeyi aynı anda aktif duruma geçirmelidir.lPAP basıncından EPAP'a geçerken ise,şekil döngüsü ve spontan ekspiratuar eşik döngüsü aynı anda aktif duruma geçmelidir.

BSS SOOml TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Göz içi irrigasyon soiisyonu 500ml olmalıdır.

2.      Ürün fizyolojik yapısı ve bileşeni insan gözüne ve ön kamara sıvısına uyumlu ve en yakın değerde olmalı.

Katarakt ve diğer intraocular ameliyatları sırasında anterior chamber ı yükseltmek için ,Flöresem damlatıldıktan sonra konjektıvayı yükseltmek için ,şaşılık ameliyatları ve diğer göz disi hastalıkların ameliyatında korneayı yükseltmek için konjektivitanın nemlenmesi,çürütücü yaralardan korumak ve laser tedavilerinde korneayı korumak için nasolacrımal kanalını yükseltmek için kullanılmaya uygun olmalıdır.

3.      Ürün içeriği 075g KCI-0.48g CaCI2 ,2H2o-0,30g MgCL2.6H2o- 3,90g sodium acetate.3H2o-l,70g sodium citrate.2H2o-6,40g NaCI.

4.      Son kullanma tarihi :Teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalı

5.      CE Belgesi kalite sertifikası olması şarttır.

6.      Ürün cam veya plastik şişelerde olup Her şişenin üzerinde ürünle ilgili özelliklerini belirten yazılar olmalıdır.