Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KİLİS VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Kilis Devlet Hastanesi

Sayı : 35277066-949

Konu : 11 Kalem Tıbbi Sarf Malzemesi Alımı İşi

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı Kamu İhaleleri Kanunu’nun 22. maddesinin (d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemeleri ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 14 / 02 / 2019 günü saat 14: 00 ’e kadar Kilis Devlet Hastanesi, Doğrudan Temin Birimine gönderilmesini rica ederim.

İdari Şartlar;

1.      Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Müdürlüğümüze aittir.

2.       Adı geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.       Firma uhdesinde kalan malzemeleri siparişi takiben 5 iş günü içerisinde saat 08:30 ile 16:00 arası Kilis Devlet Hastanesi Muayene Komisyonu Birimine teslim edecektir.

4.       Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince 2019 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 120 (yüz yirmi) gün içerisinde ödenecektir.

5.      Teklifiniz kaşeli ve imzalı olarak kurumumuza ibraz edilmelidir. Aksi halde teklifiniz dikkate alınmayacaktır.

6.       Teklifler genel yekün/kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

7.       Teklif mektubunun yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Satın Alma Birimimize kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 814 10 15 no lu telefona faks edilmesi veya kilisdevlethastunesi(anmail.com adresine mail gönderilmesi ve daha sonra teklif mektubunun aslının gönderilmesini rica ederim.

8.      Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

9.       Söz konusu Teklif mektubuna ve Teknik Şartnamesine httn://kilisism.sa<’lik.<>ov.tr web sitemizden de ulaşabilirsiniz.

10.   Teknik şartname ektedir.

e-imzalıdır.

Mehmet TATLICI Hastane İdari Mali İşi. Müd.

Kilis Devlet Hastanesi - Doğrudan Temin Birimi                                                                                              Abdullah Gül Bulv.Çevre Yolu Üzeri, Merkez/Kilis

Tel: 0348 822 11 11 Dahili: 1872 Faks: 0348 814 10 15                                                                                       e-posta : kilisdevlethastanesi@gmail.com

Irt: MUSTAFA TOPAL

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden a8966906-c8a4-4b2e-afe0-25f529897a2a kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

T.C.

KİLİS VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Kilis Devlet Hastanesi

Kilis Devlet Hastanesi - Doğrudan Temin Birimi                                                                                              Abdullah Gül Bulv.Çevre Yolu Üzeri, Merkez/Kilis

Tel: 0348 822 11 11 Dahili: 1872 Faks: 0348 814 10 15                                                                                       e-posta : kilisdevlethastanesi@gmail.com

Irt: MUSTAFA TOPAL

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-beige.saglik.gov.tr adresinden a8966906-c8a4-4b2e-afe0-25f529897a2a kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kilis Sağlık Müdürlüğü Kilis Devlet Hastanesi

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KİLÎS SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ KİLİS DEVLET HASTANESİ

NELATON SONDA- BRANÜL- OKSİDE REJENE SELÜLOZ GÜMÜŞ NİTRAT ÇUBUĞU - ENJEKTÖR 50 CC YEŞİL PERKÜTAN NEFROSTOMİ DRANEJ SETİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

2018

1.    Hammaddesi okside edilmiş reienere selüloz (polyoxyanhydro glucoronicacid) olmalıdır.

2.     Hemostatik özelliğe sahip olmalıdır.

3.     Kullanıma hazır tekli steril paketlerde ve emilebilir özellikte olmalıdır.

4.     Sterilizasyonu Gama ışını ile yapılmış olmalıdır.

5.     Hemostazı sağlayacağı ana kadar mukavemetini korumalı ve 3-4 dakikada hemostazı sağlamalıdır.

6.     Ürün 7-14 gün içerisinde absorbe olmalıdır.

7.     Ph seviyesi 3-6 arasında olmalıdır.

8.    USP standardına uygun olarak okside rejcnere selüloz karbon oranı %16-24 arası olmalıdır.

9.    Tüm cerrahi branşlarda rahatlıkla kullanılabilmelidir.

10.                                Kullanımı  kolay, yumuşak,örtü tarzında kanama üzerine serilebilmcli.

11.                        Cerrahi aletlere ve eldivene yapışmamalı

12.             Raf  ömrü en az (2) Üç yıl olmalıdır.

13.                                  Firmaların T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak malzemenin TİTUBB’ da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gereklidir.

14.                                Hemostat   kullanım anına kadar sterilizesini koruyacak şekilde ürün çift kat steril ambalajda sunulmalı. Ürünün adı ve ürün kodu yazılı olmalıdır, imalatçı firmanın Ticari adı ve/veya kısa adı, steril ibaresi ve sterilizasyon metodu seri numarası, üretim ve son kullanma tarihi ölçüleri ve adet miktarı, CE işareti ve kontrol numarası basılı olmalıdır.

15.                            Numune üzerinde değerlendirme yapılacaktır.

PERKUTAN NEFROSTOMİ DRENAJ SETİ

1.    Nefrostomiseti perkütan olarak Seldinger tekniği ile takılabilecek şekilde olmalıdır.

2.   Set, birer adet nefrostomi kateteri, ultrasonik giriş iğnesi, J uçlu guide, universal adaptör ve üç adet değişik kalınlıkta radyopak dilatörden oluşmalıdır.

3.   Yerleştirme kolaylığı için kateterin uç kısmı uca doğru incelen (Taper tip) yapıda olmalıdır.

4.    Kateter uzunluğu 24- 34 cm olarak seçilebilmelidir.

5.    Kateterin proksimal ucunda, kitlemeli bağlantılı olmalıdır.

6.   8,10,12 F ebatlarında olmalıdır.

7.    İmalat ve son kullanma tarihi paket üzerinde olmalıdır.

8.    Miyadı teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

9.    Paket üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi yazılmalıdır.

10.     Firma kliniklerin istediği size kateteri vermek zorundadır.

1.       Büküldüğünde kırılmayan ve kanamaya neden olmayan sertlikte olmalı, rotasyonel hareketleri rahat yapılabilir özellikte olmalıdır.

2.       Non toksik ve apirojenik özellikte tıbbi PVC den üretilmelidir.

3.       Paket üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

4.       Sonda en az 30 cm uzunluğunda olmalıdır.

5.       Uç kısmı kapalı, yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

6.       Uç kısmına yakın çapraz yerleştirilmiş doku emilimini önleyen iki yan delik bulunmalıdır.

7.       Boyutları kolayca tanımlanan renk kodlu konnektör olmalı ve kolay yerleştirmeyi sağlayıcı sertlikte olmalıdır.

8.       Konnektör konik şekilde olmalı ve çift-tek taraflı çam ağacına uyumlu olmalıdır.

9.       Şeffaf ve tek kullanımlık olmalıdır.

10.    Steril edilmiş özel ambalajında olmalı, sterilizeyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir özellikte olmalıdır.

11.    İhale öncesi numune satın alma komisyonuna teslim edilecektir.

1-Tek kullanımlık olmalıdır.

2-         %  75 Gümüş Nitrat ve % 25 Potasyum Nitrat içermelidir.

3-                      Çubuk şeklinde olmalıdır.

4-                             Çubuğun uzunluğu en az 15 cm olmalıdır.

5-           En               fazla 100’lük kutularında olmalıdır.

6-   İhale öncesi numune teslim edilecektir, numune üzerinde değerlendirme yapılacaktır.

1.  Kanül 26 G’e olmalıdır.

2.                   Plastik       dış kılıf kolay fonksiyon için özel formda ince çeperli ve yüksek akım hızlı Virgin Teflon P.T.F.E veya FEP veya vialon’ ten yapılmış olmalıdır.

3.                 Kanül         X-Ray ışınlarına karşı radioopak özellik taşımalıdır.

4.            Port               kapağı, otomatik olarak açılıp kapanabilir özellikte olmalıdır.

5.                 Kanül         dışarıdan ilaç verilebilmesi için portlu olmalıdır.

ö.Kanülün iğne koruyucu kapağının ucu kapalı olmalıdır.

7.                       Kanülün  tespiti için hareketli fiksasyon kanatları olmalıdır.

8.                                              KanülünLuerLock     kapağı olmalıdır ve uygulama esnasında kan ile teması engelleyici konumda olmalıdır.

9.                       Kanülün  iğnesi paslanmaz çelikten, minimum travmatik uçlu ve ultra keskin 3’lü lazer kesim olmalıdır.

1 Ö.Kanülün arkasında hidrofoblu kan tutucu filtre olmalıdır.

11.  Ambalajlı olmalı, ambalajı iyi kalite medikal kağıt olmalı, açarken yırtılmamalıdır.

12.                      Kanülün birim ambalajı üzerinde Türkçe uyarılar yer almalıdır.

13.                    Damar     içerisinde king yapmamalıdır, kırıldığında yırtılmamalıdır. Eski halini almalıdır. En az 3 gün sorunsuz olarak hastada kalabilmelidir.

14.                            TITUBB'na         kayıtlı ve Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.

15.                      Numune denendikten sonra sadcce uygunluk verilen ürünler ihalede değerlendirmeye alınacaktır.

1 .Kanül kısmı Virgin teflon (PTFE) den yapılmış olmalı, bu özelliklere sahip olduğuna dair komisyona

belge sunulmalıdır.

2.       Kanül X-ray ışınlarına karşı radyoopak özellik taşımalıdır.

3.       İğne ucu, hastada acı yaratmayacak şekilde sivri ve uygun kesimli olmalı, iğne üzerinde pürüzlenme olmamalı, ışığa doğru tutulduğunda üzerinde lekelenme ve renk tonu farkı olmamalıdır.

4.       Kanül kendi kendine kapanan enjeksiyon portlu olmalı, enjeksiyon portu kapaklı olmalıdır.

5.       Kanülün IV puşe yapılan enjeksiyon portu kapağa tam oturmalı, istemsiz açılmamalıdır.

6.       IV kanülün kapağı serum seti, kan seti, step-cock ve vb. bağlantılarla uyumlu olmalıdır.

7.       Renk kodlu olmalı, çapları uluslararası standardına uygun olmalıdır.

8.       İğne plastik kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalıdır.

9.       Port kısmında ilacın geri kaçmasına izin vermeyecek şekilde bir valf sistemi yer almalıdır.

10.    Plastik kılıf, kaygan ve şeffaf olmalı, delik ya da çatlak olmamalıdır.

11.    Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girmeli damara girerken plastik kılıf büzülmemeli, geriye kıvrılmamalıdır. IV kanülün damara girişi kolay olmalıdır. Ancak bu kolaylık lubricant bir madde ile değil bombeli uçlama sistemi sağlanmalıdır.

12.   Plastik dış kılıf, sıyrılma riskine karşı konik formda olmalı ve kanül ucunun başlama noktasına kadar uzanmalı ve kanül kullanma esnasında plastik kısım ciltten kolayca girebilmelidir.

13.    Dış yüzey üzerinde radyoopak çizgi olmalıdır.

14.    Kanül hidrofob ve transparan kan tutuculu olmalıdır.

15.    Kanül arkasında ayrılabilir luer lock kapakçık olmalı ve Luer lock koruyucu kapağının dış ucu kapalı olmalıdır.

16.    Sabitlemenin çok rahat yapılabilmesi için, kanatların yumuşak, rahat, açılabilir ve iz bırakmayacak şekilde olmalıdır.

17.    Steril tekli paketlerde olmalıdır. Tek tarafı medikal kâğıt, diğer tarafı şeffaf malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

18.    İntraket ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır.

19.    Steril ambalaj depolama esnasında yırtılıp kırılmayacak materyalden olmalıdır.

20.    Kanül tek elle kullanılabilir yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.

21.    Damar içerisinde king yapmamalıdır, kırıldığında yırtılmamalıdır. Eski halini almalıdır.

22.    Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

23.    TITUBB’na kayıtlı ve Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.

24.    En az 20 adet teslim edilecek, numune üzerinde değerlendirme yapılacaktır.

1.        Enjektörler, yeşil ve/veya sarı uçlu iğneleri ile beraber özel ambalajlarında steril olarak gelecektir.

2.         Pistonları kolaylıkla hareket etmeli, enjeksiyon basıncında mayi kaçırmamalı, üç parçalı olmalı, piston sonuna kadar çekildiğinde kolayca çıkmamalıdır.

3.         Enjektörlerde mİ ibareleri olmalı ve hacmi uygun olanlara mililitreler aralıklı olarak yazı ile belirtilmelidir

4.         İhale öncesi en az 50 adet numune satın alma komisyonuna teslim edilecektir.

5.         TİTUBB'na kayıtlı ve sağlık bakanlığından onaylı olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kilis Sağlık Müdürlüğü Kilis Devlet Hastanesi

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KİLİS SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ KİLİS DEVLET HASTANESİ

ROSE BENGAL TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 2018

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kilis Sağlık Müdürlüğü Kilis Devlet Hastanesi

A.    KONU

Mikrobiyoloji laboratuarında kullanılmak üzere manuel seroloji testleri alım işini kapsar

B.                GEREKÇE

İhale yapılana kadar laboratuar hizmetlerinin aksatılmadan sürdürülmesi için acil aliminin yapılması gerekmektedir.

C.  TEKNİK ÖZELLİKLER

1- EKTE SUNULAN TEKNİK ÖZELLİKLERDE OLMASI GEREKMEKTEDİR.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kilis Sağlık Müdürlüğü Kilis Devlet Hastanesi

SALMONELLA LAM VE TÜP TEST ANTİJENLERİ)

1.     Antijen süspansiyonlarının hazırlandığı bakteriler spontan aglütinasyon vermeyen ve pozitif serumlarla yüksek titrede aglütinasyon veren kökenler olmalıdır.

2.      Lam aglütinasyonu için renklendirilmiş ve standartize edilmiş spontan aglütinasyon vermeyen Salmonella typhi O, Solmonello typhi H, S. Parotyphi AO, 5. Paratyphi AH ve S. Poratyphi BO ve 5. Porotyphi BH’a karşı reaksiyon vermelidir.

3.      Salmonella İnternational pozitif ve negatif serum ihtiva etmelidir.

4.      Ambalajında pleyt ve karıştırma çubukları bulunmalıdır.

5.      SOmTlik cam şişelerde bulunmalıdır.

6.     Sağlık Bakanlığı 'T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası" veri tabanına kayıt belgesi olmalıdır ve teklifinde belgelenmelidir.

KİST HİDATİK TESTİ/ECİNOCOCUS KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Test, kist hidatik tanısında kullanılmalıdır.

2.     Test, serumdaki anti-echinococcus antikorlarının indirekti hemaglütinasyon reaksiyonu yoluyla ölçülmesine olanak sağlamalıdır.

3.     Tüm reagenler kullanıma hazır ve sıvı halde olmalıdır.

4.     Depolama şartları ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

5.     Test sonuçları aynı gün elde edilmelidir.

6.     Testin yapılması için gerekli her şey ( hassaslaştırılmış eritrositler, hassaslaştırılmamış eritositler, pozitif ve negatif kontrol serumları, ve damlalıklar dahil) kit içinde bulunmalıdır.

7.     Testlerin miadı, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.

8.     Miadı dolmak üzere olan testlerin; en az 2 ay önceden firmaya bildirilecek, firma bunları yeni miadlılarla değiştirmeyi taahhüt edecektir.

9.     Örnek üzer/nden değerlendirme yapılacaktır. /Ih

SAĞLIK BAKANLIĞI Kilis Sağlık Müdürlüğü Kilis Devlet Hastanesi

MALZEME LİSTESİ VE İSTENEN MİKTARLAR