| İhale No | 1797719 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Iğdır İl Sağlık Müdürlüğü |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Iğdır |
| İşin İli | Iğdır |
| Yayın Tarihi | 6 Şubat 2019 |
| İhale Tarihi | 8 Şubat 2019 18:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
Sayı :87364060-949
Konu : Yaklaşık Maliyet
Sayın.................................
İdaremizin ihtiyacı olan ekte cins ve miktarı yazılı (316) kalem 316 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ(IĞDIR DEVLET HASTANESİ) alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.
Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 08.02.2019 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.
|
|
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
Sayı : 87364060-949 04/02/2019 Konu : Yaklaşık Maliyet
316 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ(IĞDIR DEVLET HASTANESİ)
|
Sıra |
Malın / İsin Cinsi |
Mal / İş Kod u |
Tarih |
Miktar |
Birimi |
Fivat |
Tutar |
|
1 |
% 1.4 SODYUM HYALURONAT (KOHEZİV OVD) VİSKOELASTİK |
|
|
300 |
ADET |
|
|
|
2 |
%3.0 SODYUM HYALURONAT (DİSPERSİVE OVD) VİSKOELASTİK |
|
|
150 |
ADET |
|
|
|
o J |
AĞIZ BAKIM SETİ |
|
|
1.000 |
adet |
|
|
|
4 |
ALÇI ALTI PAMUĞU 15 CM x 3 M |
|
|
9.000 |
adet |
|
|
|
5 |
ALÇI ALTI PAMUĞU 20 CM x 3 M |
|
|
2.000 |
ADET |
|
|
|
6 |
ALÇI ALTI PAMUK 10 CM x 3 M |
|
|
9.000 |
adet |
|
|
|
7 |
ALKOL (ETİL ALKOL) % 96 LIK |
|
|
2.000 |
LİTRE |
|
|
|
8 |
AMBU SET PVC DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) PEDİATRİK |
|
|
60 |
ADET |
|
|
|
9 |
AMBU SET PVC DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) YETİŞKİN |
|
|
60 |
ADET |
|
|
|
10 |
AMNİON SIVISI TESPİT PEDİ |
|
|
500 |
ADET |
|
|
|
11 |
ARTROSKOPİ TUR-Y SETİ PUARLI |
|
|
500 |
ADET |
|
|
|
12 |
ASPİRASYON SONDASI N0:06 |
|
|
4.500 |
adet |
|
|
|
13 |
ASPIRASYON SONDASI N0:08 |
|
|
6.000 |
adet |
|
|
|
14 |
ASPİRASYON SONDASI NO: 10 |
|
|
1.500 |
ADET |
|
|
|
15 |
YÜKSEK DEVİRLİ DRILL UCU, TOPUZ UÇ |
|
|
15 |
ADET |
|
|
|
16 |
ASPİRASYON SONDASI NO:12 |
|
|
1.200 |
ADET |
|
|
|
17 |
ASPİRASYON SONDASI NO: 14 |
|
|
7.500 |
ADET |
|
|
|
18 |
ASPİRASYON SONDASI NO: 16 |
|
|
8.500 |
ADET |
|
|
|
19 |
ASPİRASYON SONDASI NO: 18 |
|
|
1.200 |
ADET |
|
|
|
20 |
ASPİRASYON TORBASI 2000 ML |
|
|
1.300 |
ADET |
|
|
|
21 |
ASPİRATÖR UCU YANKAUF.R VAKUM KONTROLSÜZ STANDART |
|
|
4.500 |
ADET |
|
|
|
22 |
AŞI ENJEKTÖRÜ 2 CC |
|
|
18.000 |
ADET |
|
|
|
23 |
ATRAVMATİK İPEK N0:0 35 (±5) MM 1/2 KESKİN 75 CM |
|
|
120 |
ADET |
|
|
|
24 |
ATRAVMATİK İPEK N0:0 40 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM |
|
|
120 |
ADET |
|
|
|
25 |
ATRAVMATİK İPEK NO: 1 40 (±5) MM 1/2 KESKİN 75 CM |
|
|
120 |
ADET |
|
|
|
26 |
ATRAVMATİK İPEK N0:2/0 30 (±5) MM 3/8 KESKİN 75 CM |
|
|
432 |
ADET |
|
|
|
27 |
ATRAVMATİK İPEK N0:3/0 24 (±3) |
|
|
120 |
ADET |
|
|
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
Sayı : 87364060-949 04/02/2019
|
|
MM 1/2 YUVARLAK 75 CM |
|
|
|
|
|
|
|
28 |
ATRAVMATİK İPEK N0:4/0 15 (±3) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM |
|
|
120 |
ADET |
|
|
|
29 |
AYARLANABİLİR BOYUNLUK-PEDİATRİK |
|
|
20 |
ADET |
|
|
|
30 |
AYARLANABİLİR BOYUNLUK-YETİŞKİN |
|
|
20 |
ADET |
|
|
|
31 |
BAKTERİ FİLTRESİ MİKRO |
|
|
1.000 |
ADET |
|
|
|
32 |
BATIN KOMPRESİ 45(±5) CM X 45(±5) CM RADYOPAKL1 (4,6,8,10,12,16 KAT) |
|
|
20.000 |
ADET |
|
|
|
33 |
BATIN KOMPRESİ 45(±5) CM X 45(±5) CM RADYOPAKSIZ (4,6,8,10,12,16 KAT) |
|
|
17.000 |
ADET |
|
|
|
34 |
BESLENME SONDASI PVC 6 F |
|
|
3.000 |
ADET |
|
|
|
35 |
BESLENME SONDASI PVC 8 F |
|
|
3.000 |
ADET |
|
|
|
36 |
BİBAP CPAP MASKE SETİ TAM YÜZ BÜYÜK BOY |
|
|
90 |
adet |
|
|
|
37 |
BİBAP CPAP MASKE SETİ TAM YÜZ ORTA BOY |
|
|
90 |
ADET |
|
|
|
38 |
BİMANUEL ASPİRASYON KANÜL METAL |
|
|
3 |
adet |
|
|
|
39 |
BİMANUEL İRRİGASYON KANÜL METAL |
|
|
3 |
adet |
|
|
|
40 |
BOŞALTMALI VAKUMLU PVC DREN 12-14F (12F) |
|
|
300 |
ADET |
|
|
|
41 |
BOŞALTMALI VAKUMLU PVC DREN 12-14F (14F) |
|
|
300 |
ADET |
|
|
|
42 |
BOŞALTMALI VAKUMLU PVC DREN 16-18F (16F) |
|
|
80 |
ADET |
|
|
|
43 |
CERRAHİ BEYİN PEDİ PAMUK RADYOPAKLI 12,5X75 MM |
|
|
3.000 |
ADET |
|
|
|
44 |
CERRAHİ ELDİVEN UZUN KONÇLU STERİL NO:7 |
|
|
1.000 |
Adet |
|
|
|
45 |
CERRAHİ ELDİVEN UZUN KONÇLU STERİL NO:7,5 |
|
|
1.000 |
Adet |
|
|
|
46 |
CERRAHİ ELDİVEN UZUN KONÇLU STERİL PUDRASIZ NO:7 |
|
|
1.000 |
Adet |
|
|
|
47 |
CERRAHİ ELDİVEN UZUN KONÇLU STERİL PUDRASIZ NO:7,5 |
|
|
1.000 |
Adet |
|
|
|
48 |
CİLT İŞARETLEME KALEMİ - İNCE UÇ |
|
|
1.000 |
ADET |
|
|
|
49 |
CİLT KAPAYICI ŞERİT 12(±1)MM X 100(±5)MM |
|
|
3.000 |
adet |
|
|
|
___ | A 1 UU^xj jlVllVl_______________________________________ |
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
Sayı : 87364060-949 04/02/2019
|
50 |
CİLT STAPLERİ 35 LİK |
|
|
3.000 |
ADET |
|
|
|
51 |
ÇİFT YOLLU YETİŞKİN JUGULER KATETER KİT (KALICI ) |
|
|
30 |
adet |
|
|
|
52 |
DÜZ VENTİLASYON TÜPÜ, FLUOROPLASTİK, 1,14 MM |
|
|
500 |
ADET |
|
|
|
53 |
EFOR/STRESS EKG ELEKTRODU YETİŞKİN DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) |
|
|
120.000 |
ADET |
|
|
|
54 |
EKG ELEKTRODU YETİŞKİN DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) |
|
|
50.000 |
ADET |
|
|
|
55 |
EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU (EL DEZENFEKTANI) 1000ML |
|
|
5.000 |
adet |
|
|
|
56 |
EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU (EL DEZENFEKTANI) 100ML |
|
|
700 |
ADET |
|
|
|
57 |
EMBOLEKTOMİKATATERİ NO:5F 80 (FOGARTY KATATERİ ) |
|
|
50 |
adet |
|
|
|
58 |
EMBOLEKTOMİKATATERİ NO:3F 80 (FOGARTY KATATERİ ) |
|
|
50 |
Adet |
|
|
|
59 |
EMBOLEKTOMİKATATERİ NO:4F 80 (FOGARTY KATATERİ ) |
|
|
50 |
adet |
|
|
|
60 |
EMİLEBİLEN HEMOSTATİK JELATİN SÜNGER TAMPON 70(±5)X50(±5)X 10(±5)M M |
|
|
1.500 |
adet |
|
|
|
61 |
EMİLEBİLEN REJENERE OKSİDE SELÜLOZ KANAMA DURDURUCU 5(±0,5)CM X 7(±0,5)CM |
|
|
2.000 |
ADET |
|
|
|
62 |
ENDOSKOPİK DİŞLİ TUTUCU 5MM/33-35CM |
|
|
100 |
ADET |
|
|
|
63 |
ENDOSKOPİK DİŞSİZ TUTUCU 5MM/33-35CM |
|
|
100 |
ADET |
|
|
|
64 |
ENDOSKOPİK EĞRİ UÇLU MAKAS 5MM |
|
|
30 |
adet |
|
|
|
65 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP BALONLU SPİRALLİ N0:3.0 |
|
|
60 |
ADET |
|
|
|
66 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP BALONLU SPİRALLİ NO:3.5 |
|
|
60 |
ADET |
|
|
|
67 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP BALONLU SPİRALLİ N0:4.0 |
|
|
100 |
adet |
|
|
|
68 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP BALONLU SPİRALLİ NO:4.5 |
|
|
150 |
adet |
|
|
|
69 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP BALONLU SPİRALLİ N0:5.0 |
|
|
150 |
adet |
|
|
|
70 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP BALONLU SPİRALLİ NO:5.5 |
|
|
100 |
ADET |
|
|
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
Sayı : 87364060-949 04/02/2019
|
71 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP BALONLU SPİRALLİ N0:6.0 |
|
|
80 |
adet |
|
|
|
72 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP BALONLU SPİRALLİ NO:6.5 |
|
|
80 |
adet |
|
|
|
73 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP BALONLU SPİRALLİ N0:7.0 |
|
|
150 |
adet |
|
|
|
74 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP BALONLU SPİRALLİ NO:7.5 |
|
|
320 |
adet |
|
|
|
75 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP BALONLU SPİRALLİ N0:8.0 |
|
|
200 |
adet |
|
|
|
76 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP BALONLU SPİRALLİ NO:8.5 |
|
|
90 |
ADET |
|
|
|
77 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI NO:2.5 |
|
|
30 |
ADET |
|
|
|
78 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI NO:3 |
|
|
50 |
ADET |
|
|
|
79 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI NO:3.5 |
|
|
70 |
ADET |
|
|
|
80 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI NO:4 |
|
|
80 |
ADET |
|
|
|
81 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI NO:4.5 |
|
|
70 |
ADET |
|
|
|
82 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI NO:5 |
|
|
80 |
ADET |
|
|
|
83 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI NO:5.5 |
|
|
70 |
ADET |
|
|
|
84 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI NO:6 |
|
|
100 |
ADET |
|
|
|
85 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI NO:6.5 |
|
|
100 |
adet |
|
|
|
86 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI NO:7 |
|
|
600 |
adet |
|
|
|
87 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI NO:7.5 |
|
|
650 |
ADEI |
|
|
|
88 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI NO:8 |
|
|
300 |
ADET |
|
|
|
89 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI NO:8.5 |
|
|
140 |
ADET |
|
|
|
90 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFSIZ NO:2 |
|
|
50 |
adet |
|
|
|
91 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFSIZ NO:2,5 |
|
|
50 |
adet |
|
|
|
92 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFSIZ NO:3 |
|
|
80 |
ADET |
|
|
|
93 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) |
|
|
100 |
ADET |
|
|
|
TOPÇULAR M AH. HÜRRİYET CAD.NO:24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EK BİNASI İĞDIR İĞDIR |
t. c.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
Sayı : 87364060-949 04/02/2019
|
|
TÜP KAFSIZ NO:3,5 |
|
|
|
|
|
|
|
94 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFSIZ NO:4 |
|
|
50 |
ADET |
|
|
|
95 |
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFSIZ NO:4,5 |
|
|
60 |
ADET |
|
|
|
96 |
ENJEKSİYON FLASTERİ (BANDI) |
|
|
120.000 |
adet |
|
|
|
97 |
ENJEKTÖR LU ER LOCK 20 ML 18 G (PEMPE) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI |
|
|
500 |
ADET |
|
|
|
98 |
ENJEKTÖR LUER LOCK 50 ML 18 G (PEMPE) DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI |
|
|
500 |
ADET |
|
|
|
99 |
ENTERAL BESLENME POMPA SETİ,YIKAMALI |
|
|
700 |
ADET |
|
|
|
100 |
ESMARCH BANDAJ 13-14 CM |
|
|
10 |
ADET |
|
|
|
101 |
FAKO İNFÜZYON K1LIFI(SLEEVE)KİTİ 2,8 |
|
|
10 |
ADET |
|
|
|
102 |
FAKO TİP VE TİP SIKACAĞI |
|
|
10 |
ADET |
|
|
|
103 |
FAKO TUBİNG SETİ DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) |
|
|
150 |
adet |
|
|
|
104 |
FOLEY SONDA ÜÇ YOLLU SİLİKON KAPLI LATEKS 20-30CC (BALON) 20F |
|
|
100 |
adet |
|
|
|
105 |
FOLEY SONDA ÜÇ YOLLU SİLİKON KAPLI LATEKS 20-30CC (BALON) 22F |
|
|
100 |
adet |
|
|
|
106 |
FOLEY SONDA ÜÇ YOLLU SİLİKON KAPLI LATEKS 20-30CC (BALON) 24F |
|
|
50 |
adet |
|
|
|
107 |
FOLEY SONDA ÜÇ YOLLU SİLİKON KAPLI LATEKS 30-50CC (BALON) 18F |
|
|
100 |
ADET |
|
|
|
108 |
FOLEY SONDA İKİ YOLLU SİLİKON KAPLI LATEKS 20-30CC (BALON) 1 OF |
|
|
100 |
adet |
|
|
|
109 |
FOLEY SONDA İKİ YOLLU SİLİKON KAPLI LATEKS 20-30CC (BALON) 8F |
|
|
40 |
adet |
|
|
|
110 |
FOLEY SONDA İKİ YOLLU SİLİKON 5-10CC(BALON) 14F |
|
|
800 |
ADET |
|
|
|
111 |
FOLEY SONDA İKİ YOLLU SİLİKON 5-10CC(BALON) 16F |
|
|
4.500 |
ADET |
|
|
|
112 |
FOLEY SONDA İKİ YOLLU SİLİKON 5-10CC(BALON) 18F |
|
|
4.000 |
ADET |
|
|
|
113 |
FOLEY SONDA İKİ YOLLU |
|
|
1.000 |
adet |
|
|
|
TOPÇULAR MAH.HÜRRİYET CAD.NO:24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EK BİNASI İĞDİR İĞDİR |
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
Sayı : 87364060-949 04/02/2019
|
Konu : Yaklaşık Maliyet
|
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
Sayı : 87364060-949 04/02/2019
|
136 |
İPEK İPLİK BAĞLAMA (İĞNESİZ)/ÇİLE N0:2/0 12X45 CM |
|
|
240 |
ADET |
|
|
|
137 |
İPEK İPLİK BAĞLAMA (İGNESİZ)/ÇİLE N0:3/0 12X45 CM |
|
|
120 |
ADET |
|
|
|
138 |
İV KANÜL SABİTLEYİCİ 7.5(± 1 )X8.5(± 1 )CM |
|
|
100 |
adet |
|
|
|
139 |
JEJUNAL BESLENME (FEEDİNG) TÜP 14 F |
|
|
250 |
ADET |
|
|
|
140 |
KAN TORBASI TEKLİ |
|
|
450 |
ADET |
|
|
|
141 |
Kan Verme Seti |
|
|
3.000 |
Adet |
|
|
|
142 |
KANİSTER 2000ML |
|
|
20 |
adet |
|
|
|
143 |
KAPALI SUALTI TORAKS DRENAJ SETİ 2000 ML |
|
|
100 |
ADET |
|
|
|
144 |
KAPALI SUALTI TORAKS DRENAJ SETİ 700 ML |
|
|
30 |
adet |
|
|
|
145 |
KAPSÜL GERME HALKASI 12X10 MM |
|
|
5 |
Adet |
|
|
|
146 |
KARMEN KANÜL 4MM |
|
|
650 |
adet |
|
|
|
147 |
KARMEN KANÜL 5MM |
|
|
500 |
adet |
|
|
|
148 |
KARMEN KANÜL 6MM |
|
|
500 |
adet |
|
|
|
149 |
KARMEN KANÜL 7MM |
|
|
200 |
adet |
|
|
|
150 |
KARMEN KANÜL ENJEKTÖR TEKLİ |
|
|
1.300 |
ADET |
|
|
|
151 |
KATETER BAĞ (KATETER MOUNT) |
|
|
150 |
adet |
|
|
|
152 |
KEMİK MUMU 2-5 GR |
|
|
200 |
ADET |
|
|
|
153 |
KEMOTERAPİ İÇİN TRANSFER SETİ KAPALI SİSTEM |
|
|
300 |
ADET |
|
|
|
154 |
KEMOTERAPİ İNFÜZYON SETİ FİLTRELİ (TAXOL TRANSFER SETİ OLMALI) |
|
|
300 |
ADET |
|
|
|
155 |
KEMOTERAPİ KORUYUCU ELDİVEN NO:7.5 |
|
|
4.000 |
ADET |
|
|
|
156 |
KEMOTERAPİ MASKESİ |
|
|
300 |
ADET |
|
|
|
157 |
KEMOTERAPİ ÖNLÜĞÜ |
|
|
300 |
ADET |
|
|
|
158 |
KEMOTERAPİ ÖRTÜSÜ |
|
|
300 |
adet |
|
|
|
159 |
KEMOTERAPİ SETİ İÇİN FLAKON BAŞLIĞI |
|
|
1.500 |
Adet |
|
|
|
160 |
KEMOTERAPİ UYGULAMA ÇOKLU POMPA SETİ |
|
|
500 |
adet |
|
|
|
161 |
KEMOTERAPİ UYGULAMA POMPA SETİ İĞNESİZ KONNEKTÖRLÜ |
|
|
800 |
Adet |
|
|
|
162 |
KİRSCHNER TELİ 290 MM - ÇAP |
|
|
50 |
ADET |
|
|
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
Sayı : 87364060-949 04/02/2019
|
|
0,8 MM |
|
|
|
|
|
|
|
163 |
KİRSCHNER TELİ 290 MM - ÇAP 1,0 MM |
|
|
50 |
ADET |
|
|
|
164 |
KİRSCHNER TELİ 290 MM - ÇAP 1,2 MM |
|
|
50 |
ADET |
|
|
|
165 |
KİRSCHNER TELİ 290 MM - ÇAP 1,5 MM |
|
|
50 |
ADET |
|
|
|
166 |
KİRSCHNER TELİ 290 MM - ÇAP 1,8 MM |
|
|
50 |
ADET |
|
|
|
167 |
KLİP ATICI ENDOSKOPİK LAPAROSKOPİK ORTA BOY 10 MM |
|
|
300 |
adet |
|
|
|
168 |
KLORHEKSİDİN GLUKONAT % 4 İSOPROPİL ALKOL %4 SIVI SABUN (SCRUB) 1000ML |
|
|
500 |
ADET |
|
|
|
169 |
KLORHEKSİDİN GLUKONATLI EL VE TIRNAK FIRÇASI |
|
|
10.000 |
adet |
|
|
|
170 |
KONDOM (PREZERVATİF) |
|
|
10.000 |
adet |
|
|
|
171 |
KOTERİZASYON KALEMİ, DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) |
|
|
5.000 |
ADET |
|
|
|
172 |
LAPAROSKOPİK KLİP ATICI BÜYÜK BOY 10-12 MM |
|
|
20 |
ADET |
|
|
|
173 |
LAPAROSKOPİK L HOOK |
|
|
50 |
ADET |
|
|
|
174 |
LARENGEAL MASKE NO:2 |
|
|
5 |
adet |
|
|
|
175 |
LARENGEAL MASKE NO:4 |
|
|
5 |
adet |
|
|
|
176 |
LATEKS PENROZ (PENROSE) DREN 1/4 |
|
|
400 |
adet |
|
|
|
177 |
LUER LOCK KAPAĞI (STOPER) |
|
|
2.000 |
adet |
|
|
|
178 |
LUER TİP UÇLU ENJEKTÖR ADAPTÖRÜ |
|
|
600 |
ADET |
|
|
|
179 |
NATUREL ALÇILI SARGI 10CMx 2 M |
|
|
15.000 |
ADET |
|
|
|
180 |
NATUREL ALÇILI SARGI 15CMx 2 M |
|
|
12.000 |
ADET |
|
|
|
181 |
NATUREL ALÇILI SARGI 20 CM x 2 M |
|
|
3.500 |
ADET |
|
|
|
182 |
NAYLON TAPE 3MM X 70CM |
|
|
20 |
adet |
|
|
|
183 |
NAZAL TAMPON, TÜPSÜZ 8CM 80X15X20 MM |
|
|
350 |
ADET |
|
|
|
184 |
NAZAL YÜKSEK AKIŞ KANÜLÜ |
|
|
60 |
ADET |
|
|
|
185 |
NAZAL YÜKSEK AKIŞ SETİ |
|
|
60 |
ADET |
|
|
|
186 |
NAZOGASTRİK SONDA PVC N0:06 |
|
|
100 |
ADET |
|
|
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
Sayı : 87364060-949 04/02/2019
|
187 |
NAZOGASTRİK SONDA PVC N0:08 |
|
|
150 |
adet |
|
|
|
188 |
NAZOGASTRİK SONDA PVC N0:10 |
|
|
150 |
ADET |
|
|
|
189 |
NAZOGASTRİK SONDA PVC NO:12 |
|
|
120 |
ADET |
|
|
|
190 |
NAZOGASTRİK SONDA PVC NO:14 |
|
|
450 |
ADET |
|
|
|
191 |
NAZOGASTRİK SONDA PVC NO:16 |
|
|
450 |
adet |
|
|
|
192 |
NAZOGASTRİK SONDA PVC NO: 18 |
|
|
300 |
ADET |
|
|
|
193 |
NUMUNE KABI 100 CC |
|
|
2.500 |
ADET |
|
|
|
194 |
NUMUNE KABI 1000 CC |
|
|
1.500 |
ADET |
|
|
|
195 |
NUMUNE KABI 250 CC |
|
|
1.500 |
adet |
|
|
|
196 |
NUMUNE KABI 500 CC |
|
|
2.000 |
ADET |
|
|
|
197 |
OFTALMİK BIÇAK 2.8 MM 45 DERECE BEVEL UP |
|
|
250 |
ADET |
|
|
|
198 |
OFTALMİK MVR BIÇAĞI AÇILI 45 DERECE .90 MM (20G) |
|
|
250 |
adet |
|
|
|
199 |
OKSİJEN BAŞLIĞI ,HOOD PEDİATRİK |
|
|
20 |
adet |
|
|
|
200 |
OKSİJEN MASKESİ REZERVUARLI PEDİATRİK |
|
|
1.000 |
adet |
|
|
|
201 |
OKSİJEN MASKESİ REZERVUARLI YETİŞKİN |
|
|
1.000 |
adet |
|
|
|
202 |
OKSİJEN UZATMA HATTI |
|
|
1.750 |
adet |
|
|
|
203 |
OKSİJENLİ SU |
|
|
100 |
ADET |
|
|
|
204 |
ORAL AİRWAY NO: 1 |
|
|
100 |
adet |
|
|
|
205 |
ORAL AİRWAY NO: 2 |
|
|
240 |
ADET |
|
|
|
206 |
ORAL AİRWAYNO: 3 |
|
|
700 |
ADET |
|
|
|
207 |
ORAL AİRWAY NO: 4 |
|
|
600 |
adet |
|
|
|
208 |
ORAL AİRWAY NO: 5 |
|
|
500 |
ADET |
|
|
|
209 |
OTOMATİK RESUSİLATÖR TEK KULLANIMLIK |
|
|
120 |
adet |
|
|
|
210 |
OTOSKOP UCU DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) |
|
|
25.000 |
adet |
|
|
|
211 |
ÖRDEK KAĞIT DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) |
|
|
4.000 |
ADET |
|
|
|
212 |
POLİDİOKSANON NO: 4/0 20 (±3) MM 1/2 YUVARLAK 75(±5) CM |
|
|
240 |
ADET |
|
|
|
213 |
POLİDİOKSANON NO: 5/0 16 (±3) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM |
|
|
240 |
ADET |
|
|
|
214 |
POLİDİOKSANON NO: 6/0 15 (±3) |
|
|
240 |
adet |
|
|
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
Sayı : 87364060-949 04/02/2019
|
|
MM 1/2 YUVARLAK 75 CM |
|
|
|
|
|
|
|
215 |
POLİGLİKOLİK ASİT( % 90 ) LAKTİK ASİT(% 10) (POLİGLAKTİN 910) (PGLA) NO: 0 35 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM |
|
|
300 |
ADET |
|
|
|
216 |
POLİGLİKOLİK ASİT( % 90 ) LAKTİK ASİT(% 10) (POLİGLAKTİN 910) (PGLA) NO: 1 50 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM |
|
|
10.000 |
adet |
|
|
|
217 |
POLİGLİKOLİK ASİT (%90) LAKTİK ASİT (% 10) (POLİGLAKTİN 910) (PGLA) N0:2/0 25 (±5) MM 3/8 KESKİN 75 CM |
|
|
500 |
ADET |
|
|
|
218 |
POLİGLİKOLİK ASİT( % 90 ) LAKTİK ASİT(% 10) (POLİGLAKTİN 910) (PGLA) NO: 2/0 30 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM |
|
|
4.008 |
ADET |
|
|
|
219 |
POLİGLİKOLİK ASİT( % 90 ) LAKTİK ASİT( % 10) (POLİGLAKTİN 910) (PGLA) NO: 2/0 İĞNESİZ 12X45 CM |
|
|
240 |
ADET |
|
|
|
220 |
POLİGLİKOLİK ASİT( % 90 ) LAKTİK ASİT( % 10) (POLİGLAKTİN 910) (PGLA) NO: 3/0 25 (±5) MM 3/8 KESKİN 75 CM |
|
|
540 |
ADET |
|
|
|
221 |
POLİGLİKOLİK ASİT( % 90 ) LAKTİK ASİT(% 10 ) (POLİGLAKTİN 910) (PGLA) NO: 4/0 25 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM |
|
|
120 |
ADET |
|
|
|
222 |
POLİGLİKOLİK ASİT( % 90 ) LAKTİK ASİT(% 10) (POLİGLAKTİN 910) (PGLA) NO: 6/0 8 (±1) MM 1/4 (ÇİFT) SPATÜL 45 CM |
|
|
72 |
adet |
|
|
|
223 |
POLİGLİKOLİK ASİT( % 90 ) LAKTİK ASİT(% 10 ) (POLİGLAKTİN 910) (PGLA) N0;4/0 17 (±3) MM 1/2 KESKİN 75 CM |
|
|
72 |
adet |
|
|
|
224 |
POLİGLİKOLİK ASİT( % 90 ) LAKTİK ASİT(% 10) (POLİGLAK TİN 910) (PGLAR) RAPİD NO: 2/0 25 (±3) MM 3/8 KESKİN 75 CM |
|
|
1.440 |
ADET |
|
|
|
225 |
POLİGLİKOLİK ASİT( % 90 ) |
|
|
840 |
ADET |
|
|
|
TOPÇULAR MAIl.IIÜRRİYET CAD.NO.24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EK BİNASI İĞDİR İĞDİR |
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
Sayı : 87364060-949 04/02/2019
|
|
LAKTİK ASİT(% 10 ) (POLİGLAKTİN 910) (PGLAR) RAPİD NO: 3/0 25 (±5) MM 3/8 KESKİN 75 CM |
|
|
|
|
|
|
|
226 |
POLİGLİKOLİK ASİT( % 90 ) LAKTİK ASİT( % 10) (POLİGLAKTİN 910) (PGLAR) RAPİD NO: 3/0 30 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM |
|
|
240 |
adet |
|
|
|
227 |
POLİGLİKOLİK ASİT( % 90 ) LAKTİK ASİT(% 10 ) (POLİGLAKTİN 910) (PGLAR) RAPİD NO: 4/0 22 (±3) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM |
|
|
2.000 |
adet |
|
|
|
228 |
POLİPEKTOMİ SHARE SETİ |
|
|
20 |
adet |
|
|
|
229 |
POLİPROPİLEN MEŞ(MESH) 10(±2)X15(±2)CM |
|
|
600 |
adet |
|
|
|
230 |
POLİPROPİLEN NO: 0 30 (±5) MM 3/8 TERS KESKİN 75 CM |
|
|
240 |
ADET |
|
|
|
231 |
POLİPROPİLEN NO: 1 40 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM |
|
|
120 |
adet |
|
|
|
232 |
POLİPROPİLEN NO: 2/0 25 (±5) MM 3/8 KESKİN 75 CM |
|
|
2.004 |
ADET |
|
|
|
233 |
POLİPROPİLEN NO: 2/0 35 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM |
|
|
1.728 |
ADET |
|
|
|
234 |
POLİPROPİLEN NO: 3/0 25 (±5) MM 3/8 KESKİN 75 CM |
|
|
1.800 |
ADET |
|
|
|
235 |
POLİPROPİLEN NO: 3/0 30 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM |
|
|
300 |
ADET |
|
|
|
236 |
POLİPROPİLEN NO: 4/0 17 (±3) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM |
|
|
204 |
ADET |
|
|
|
237 |
POLİPROPİLEN NO: 4/0 25 (±5)MM 3/8 KESKİN 75 CM |
|
|
1.548 |
adet |
|
|
|
238 |
POLİPROPİLEN NO: 5/0 17 (±3) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM |
|
|
60 |
ADET |
|
|
|
239 |
POLİPROPİLEN NO: 5/0 25 (±3) MM 3/8 KESKİN 75 CM |
|
|
1.008 |
adet |
|
|
|
240 |
POLİPROPİLEN NO: 6/0 10 (±3) MM 3/8 KESKİN (ÇİFT) 60 CM |
|
|
180 |
ADET |
|
|
|
241 |
POLİPROPİLEN NO: 6/0 13 (±3) MM 3/8 YUVARLAK 75 CM |
|
|
48 |
ADET |
|
|
|
242 |
POLİPROPİLEN N0:7/0 8 (±1) MM 3/8 YUVARLAK ( ÇİFT) 75 CM |
|
|
36 |
adet |
|
|
|
243 |
POLİVİDON İYOT %10 1000 ML ANTİSEPTİK SOLÜSYON |
|
|
10.000 |
litre |
|
|
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
|
244 |
POŞ AÇACAĞI |
|
|
2.000 |
ADET |
|
|
|
245 |
PRELOADED IOL(İNTRAOKÜLER EENS)HİDROFOBİK MONOBLOK ASİFERİK |
|
|
500 |
ADET |
|
|
|
246 |
SANTRAL VENÖZ KATETER ÜÇ LÜMENLİ ,7F 20CM |
|
|
120 |
ADET |
|
|
|
247 |
SIVI VAZELİN |
|
|
200 |
ADET |
|
|
|
248 |
SPİNAL İĞNE 22 G |
|
|
1.000 |
adet |
|
|
|
249 |
SPİNAL İĞNE 25 G |
|
|
1.500 |
adet |
|
|
|
250 |
SPİNAL İĞNE 26 G |
|
|
3.000 |
adet |
|
|
|
251 |
SPİROMETRE (SFT) AĞIZLIĞI PLASTİK DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) |
|
|
12.000 |
ADET |
|
|
|
252 |
STERİL DİSTİLE SU 1000 ML PVC ŞİŞE |
|
|
1.000 |
litre |
|
|
|
253 |
STERİL DREP/DRAPE 50(±5)X60(±5) CM |
|
|
300 |
ADET |
|
|
|
254 |
STERİL KAYGANLAŞTIRICI ( LUBRİKANT) JEL LİDOKAİNLİ |
|
|
5.000 |
ADET |
|
|
|
255 |
STERNUM TELİ NO:5 60 (±5) MM İĞNE 45 CM |
|
|
10 |
Adet |
|
|
|
256 |
STİLE NO: 10 |
|
|
50 |
adet |
|
|
|
257 |
STİLE NO: 14 |
|
|
50 |
adet |
|
|
|
258 |
STİLE NO:8 |
|
|
50 |
adet |
|
|
|
259 |
SÜRGÜ KAĞIT DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) |
|
|
5.500 |
adet |
|
|
|
260 |
ŞEKER STRIBI İLE KANDA GLUKOZ TESTİ YETİŞKİN / PEDİYATRİK |
|
|
100.000 |
ADET |
|
|
|
261 |
TEK LÜMENLİ UMBLİKAL KATETER 3 5F 35-40CM-PVC |
|
|
20 |
adet |
|
|
|
262 |
TEK LÜMENLİ UMBLİKAL KATATER 4-5F 30CM POLİÜRETAN |
|
|
20 |
ADET |
|
|
|
263 |
TEK POŞLU GÖZ ÖRTÜSÜ ORTA BOY |
|
|
500 |
adet |
|
|
|
264 |
TENS ELEKTRODU TEK KULLANIMLIK |
|
|
12.000 |
ADET |
|
|
|
265 |
TERMOPLASTİK EKSTERNAL NAZAL SPLİNT TEKLİ-M |
|
|
500 |
ADET |
|
|
|
266 |
TOMOGRAFİ OTOMATİK POMPA ENJEKTÖR SETİ |
|
|
300 |
adet |
|
|
|
267 |
TOMOGRAFİ OTOMATİK POMPA |ENJEKTÖRÜ ARA BAĞLANTI SETİ |
|
|
3.000 |
adet |
|
|
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
|
268 |
TORAKS KATETERİ 16CH |
|
|
30 |
ADET |
|
|
|
269 |
TORAKS KATETERİ 20CH |
|
|
40 |
ADET |
|
|
|
270 |
TORAKS KATETERİ 24CH |
|
|
30 |
ADET |
|
|
|
271 |
TORAKS KATETERİ 28CH |
|
|
80 |
ADET |
|
|
|
272 |
TORAKS KATETERİ 32CH |
|
|
80 |
ADET |
|
|
|
273 |
TPN TORBASI EVA BAĞ (PARANTERAL BESLENME TORBASI) 500 ML |
|
|
300 |
Adet |
|
|
|
274 |
TPN TORBASI EVA BAĞ (PARANTERAL BESLENME TORBASI) 1000 ML |
|
|
500 |
Adet |
|
|
|
275 |
TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ BALONLU NO: 5.0 |
|
|
10 |
ADET |
|
|
|
276 |
TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ BALONLU NO: 5.5 |
|
|
10 |
ADET |
|
|
|
277 |
TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ BALONLU NO: 6.0 |
|
|
10 |
ADET |
|
|
|
278 |
TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ BALONLU NO: 6.5 |
|
|
10 |
ADET |
|
|
|
279 |
TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ BALONLU NO: 7.0 |
|
|
10 |
ADET |
|
|
|
280 |
TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ BALONLU NO: 7.5 |
|
|
10 |
ADET |
|
|
|
281 |
TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ BALONLU NO: 8.0 |
|
|
10 |
ADET |
|
|
|
282 |
TRAKEOSTOMİ SETİ ISI VE NEM FİLTRESİ |
|
|
120 |
Adet |
|
|
|
283 |
TRANSPORT KÜVÖZ (PORTATİF BEBEK TAŞIYICI) VENTİLATÖR SETİ |
|
|
200 |
adet |
|
|
|
284 |
TRİPAN MAVİSİ |
|
|
120 |
ADET |
|
|
|
285 |
TROKAR 10 MM |
|
|
500 |
ADET |
|
|
|
286 |
TROKAR 12 MM |
|
|
50 |
ADET |
|
|
|
287 |
TROKAR 5 MM |
|
|
500 |
ADET |
|
|
|
288 |
T-TÜP KULAK VENTİLASYON TÜPÜ SİLİKON 1,14 MM |
|
|
200 |
ADET |
|
|
|
289 |
TÜBERKÜLOZ MASKESİ, N95 DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) |
|
|
500 |
ADET |
|
|
|
290 |
UZAYABİLEN ANESTEZİ DEVRESİ, PEDİATRİK |
5 |
|
300 |
ADET |
|
|
|
291 |
UZAYABİLEN ANESTEZİ DEVRESİ, YETİŞKİN |
|
|
1.200 |
ADET |
|
|
|
292 |
ÜROMETRE 500ML / 2000 ML |
|
|
900 |
adet |
|
|
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
Sayı : 87364060-949 04/02/2019
|
Konu : Yaklaşık Maliyet
|
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
|
|
|
|
|
|
' Lıl/cmc Ltinutk* • tk hali w ım.u*.st>lı ■ •’ ı:; 11 - i m Sivril»ılarak paketlenm;? olmulı.lir ; Vlal/vıııc hırım ambalajında a/ . .5 ı-.is?
4 mhaliij ii/crindc son kullanma tarih: • 1 ■; .tiulı:
? I ıı a/ 2 ıl kullanım nıiaJlı olmalklıı
rün Cl. ( I maunluk ı heiy-js: i *- a i ı s 11:; ı. ı i ı u .unhaiaı i/vı.ı.aci ı iNiıvti c no mi 7 li>aü >aklaşınca değişmeli X Vanıııne oValmdi
|
|
TEK YOLLU İLAÇ UYGULAMA POMPA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ *
• • Set, kemoterapi tedavilerinde kullanılmak amacıyla tasarlanmış ışıktan korumalı pompa seti olmalıdır.
* Set, infuzyon pompası ile uyumlu olmalı ve sıvı sızdırmaz özellikte olmalıdır.
* Hastaya infîizyonun verilme aşamasında, süreç boyunca tam kapalı sistem oluşturmalı, hastaya veya ortama bulaş ve kontammasyon riskini tam olarak engelleyen tasarıma sahip olmalıdır.
* Set, mayi gönderimini peristaltik olarak sağlamalıdır.
* Teklif edilen set hastanın rahat hareketine imkan sağlamak için 200 cm ± 30 cm boyunda olmalıda*.
* Set Dehp içermemelidir. Setin cihazı giren kısmı infuzyon pompasına özel olarak hazırlanmış yumuşak silikonize veya PVC line dan olmalıdır.
* Set üzerinde bulunan konektörler, transfer setleri ile uyumlu olmalıdır.
* Setin serum giriş ucu ile damlalık haznesi arasında kalan kısmında kemoterapi ilacım bağlamaya olanak sağlayan 1 adet kapalı sistem giriş hattı bulunmalı, bu hatlarda basınç farkından dolayı sıvı geri kaçışım önlemek için anti sifon valf bulunmalıdır.
* Sette bulunan Valfların tamamında koruma kapaklan bulunmalıdır.
- Setin cihaz çıkış kısmında iğnesiz valfli Y hattı olmalı, olası hava alarmlarında bu hattan kapalı bir şekilde transfer sağlanmalıdır. Bu işlem için set cihazdan ayrılmamalıdır.
* Setin distal kısmında bulunan y-girişte dış ortamdan korumak için kapaklı, kapalı sistem iğnesiz girişime imkan tanıyan ilave iğnesiz Y hatlı konnektör bulunmalıdır. Bu konnektör mikrobiyolojik korama sağlamalıdır.
* Sette bulunan IV konnektörler en az 200 uygulamaya imkan tanımalı ve 7 gün boyunca kullanılabilirliği olmalıdır, ihale dosyasına ilgili evraklar konmalıdır.
.Verilecek set hastanedeki setlerle uyumlu olmalıdır, v/e'
fiitgvAL&ıA , Q ı AÛK
TAXOL TRANSFER SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
• Ürün IV ignesiz konnektör, çoklu uygulama setlefi ve intravasküler uygulama setleri ile kulanıma uygun olmalıdır. Bağlantı seti; iğnesiz sistemle ilaç hazırlama ve uygulamalanna uygun, kapalı sistem olmalıdır.
• Transfer setleri taxol v.b. ilaçlar için 0,2 mikron filtreli olmalıdır.
• Sette kullanıla line PU olmalı, böylece kink oluşumu engellenmelidir. Işıktan korumalı olmalıdır.
• Set üzerinde bulunan serum giriş ucu hidrofobik havalandırma filtreli olmalıdır. f
• Set üzerinde bulunan klemp sayesinde sıvı geçişi gerektiği zaman kapatrtabilmeüdir.
• Konnektör, luerlock ve luerslip bağlantılarla uyumlu olmalıdır.
• Konnektör, alkol, betadin ve klortıeksidin gibi dezenfektanlarla geçimli olmalıdır.
• Ürün ışıktan korumalı olmalı ve çoklu infüzyon pompa setleri ile uyumlu olmalıdır.
• İlaç set üzerindeki, valfli Y girişine verilebilmelidir. Valfli Y nin ucunda kapak bulunmalı, bu kapak set kullanılacağı zaman açılmalıdır. Set üzerinde klemp bulunmalıdır.
• Şişe ve mediflex kullanımına uyumlu olmalıdır.
• Ürün üzerinde bulunan valf ile yapılmış cytotoricity ilaçlarda kullanılabilirliği, mikrobiyal bariyer oluşturduğuna dair çalışmaları bulunmalıdır.
• Set üzerinde bulunan valf ile 7 gün ve en az 200 uygulama yapılabilmeli ve bununla ilgili çalışma ihale dosyasına eklenmelidir.
• Valf 1 bar basınç ile dakikada min 410 mİ, 5 bar basınç ile min 930 mİ akış sağlamalıdır.
• Ürünler miadının dolmasına 3 ay kala uzun miadlılarta değiştirilmelidir.
KEMOTERAPİ HAZIRLAMA ELDİVENİ TEKNİK ŞARTLARI
V. Jjr ••
ç
1. Kemoterapi hazırlamada güvenli kullanıma uygun olmalıdır. *
2. Eldivenler pudrasız olmalıdır.
3. Eldivenler non-steril olup sağ sol ayrımı olmamalıdır.
4. Eldivenler normal cerrahi eldivenlerden daha kalın, en az 3-4 mnYlik kalınlıkta olmalıdır.
5. Eldiven bileği gömlek manşetini ölçecek uzunlukta olmalıdır.(en az 15cm uzunlukta olmalıdır.)
Ş.Yırtınma ve delinmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
7. Eİİ sıkmayacak fakat rahat kavramayı da engellemeyecek esneklikte olmalıdır.
8. Giyimi kolay ve eli terletmeyecek özellikte olmalıdır.
9. Flakonu tutan elin iç yüzey kısmı türtüklü olmalı, flakonu kavramayı sağlamalı ve üst kolumu elden kaymasını engellemeli.
10. Ambalaj nemden etkilenmeyecek dayanıklı bir kartondan yapılmış olmalı ve kolayca görülür açılabilen ve kullanılabilen açılış yönüne sahip olmalı, sağ sol eşit sayıda eldiven bulunmalıdır.
11. Depoya teslim edildiği tarihten itibaren en az lyıl raf ömrü olmalıdır.
KEMOTERAPİ MASKESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Maske FFP2 sınıfında olmalıdır.
2- Maske ağız ve burun bölgesini kulaklara kadar koruyacak uzunlukta olmalı,maskenin dış ve iç yüzü geçirgen olmayan özellikte olmalıdır.
3- Maskedeki havalandırma filtresi karbondioksit,karbon monoksit v.s gibi gazları teneffüsle dışarı verirken dış ortamdaki zararlı maddeler içeren havayı içeriye vermemelidir.
4- Maskenin burun bölümüne gelen kısmındaki metal ile burun şekline göre ayarlama yapabilecek özellikte olmalı yada insan yüzüne göre ergonomik yapıda olmalıdır.
5- Orta kısmı teneffüsü sağlayacak üç katlı polietilen malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
KEMOTERAPİ ÖNLÜĞÜ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1- Önlük materyali ortamda sıvıların alta geçmesini önleyecek,ancak hava geçirgen dokuya sahip medikal sıvı geçirmez materyalden yapılmış olmalıdır .Önlüğün ön yüzünün bariyer görevi görecek sıvı geçirmez materyalle sağlamlaştırılmış olmalıdır.
2- Önlüklerin kol manşetleri kullananı rahatsız etmeyecek şekilde lastikli olmalı,eldiven giyilmesi sırasında kolların yukarı sıyrılmasını engelleyecek şekilde bileği kavramalıdır.
3- Önlüğün boyun kısmına teri emen sürtme ile cildi tahriş etmeyecek yumuşak kumaş biye geçirilmiş olmalıdır.
4- Önlügün kol kısmı hareket serbestliğini kısıtlamamalı, dikişler beden hareketleri ile açılmayacak şekilde sağlam olmalıdır.
|
|
KEMOTERAPİ ÖRTÜSÜ TEKNİK SARTNAMESİ
1- Kemoteraoi örtüsü medikal özellikte EN 13797 standartlarında imal edilmiş ve üretici Firma tarafından standart uvum belgesine sahip olmalıdır.
2- Kullanılan materval üst katı ilaç hazırlama sırasında oluşacak kan. alkol.ilac veva bu özellikteki sıvıları absorbe eden emici non wowen alt katı bu sıvıların alta geçmesini
3- Engelleven bakteri bariyeri medikal polielitilenden oluşan en az 50gr/m2 iki katlı malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
Örtü 50*70cm(+/-5cm) ebatlarında olmalıdır.
4- 
UBB kavıtlı olmalıdır
. JLAKON ADAPTÖRÜ BÜYÜK TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. Ürün kapalı sistemde flakondan enjektöre ilaç alınmasına uygun iğnesiz, valflı konektörlü flakon adaptörü olmalıdır.
2. Ürünün enjektöre bağlanan kısmı kapalı, iğnesiz, valflı konnektör olmalıdır.
3. Ürün, enjektör veya luer bağlantı seti ile bağlandığında açılarak sıvı geçişine izin vermeli; bağlantılar çıkarıldığında süikon gövde otomatik olarak kapanarak sıvı sızıntısını engellemelidir.
4. Ürün ucundaki konnektör, bağ imsiz halde kapalı bir sistem olmalı; mekanik ve mikrobiyolojik bariyer oluşturmalıdır. Bu konnektör sistemi ancak herhangi bir tamamlayıcı uzatma setine veya enjektöre bağlandığında sıvı geçiş yolu açılmalıdır.
5. ; . Ürün ucundaki konnektör, antineoplastik ilaçlar ile geçimli olmalı, bu ürünlerle temasından sonra kullanımına devam edilebilmelidir.
6. Konnektör, lueriock ve luerslip bağlantılarla uyumlu olmalıdır.
7. Konnektör, alkol, betadin ve klorheksidin gibi dezenfektanlarla geçimli olmalıdır.
8. Konnektör; iğne batma yaralanmalarından korumasının yanı sıra AIDS, Hepatit vb. enfeksiyonlar engelleyebilecek şekilde mikrobiyolojik bariyer oluşturmalıdır.
9. Flakon Adaptörü ilaç şişelerine kolay takılabümeli, İlaç şişesini çepeçevre sarmalı, gövdeyi saran kısım içinde bulunan tırnaklar sayesinde flakondan ayrılmamalıdır.
10. Büyük Flakon Başlığı kullanıcının başlığı rahat kavrayabilmesi, dolum esnasında zorlanmaması için başlık üzerinde rahat tutuşa imkan veren özel bölümü bulunmalıdır. Bu bölüm kalından inceye doğru olmalı, flakon başlığının kullanıcının elinden kaymasını önleyecek yapıda olmalıdır.
11. Büyük Flakon (20-21 mm), Küçük flakon (13-14 mm) ve Universal flakon başlıkları için istenen oranda teslim edilmelidir.
12. Flakon Başlığının flakona giren delici kısım ile, iğnesiz aktarımı sağlayan valf üzerinde, koruyucu kapak bulunmalıdır. Kapak ilaç hazırlama aşamasında çıkarılmalı, böylece oluşabilecek olası kirlenmeler önlenebilmelidir.
13. Ürün flakon içerisindeki Hacın tamamının rahat bir şekilde çekilmesine uygun olmalıdır.
14. Ürün üzerinde delici veya kesiö metal parça bulunmamalıdır.
15. ÜrÖn antineoplastik ajanlarla geçirimli olmalıdır.
16. Ürün üzerinde 0.2 mikron, 3 katmanlı hibrofobik filtre bulunmalıdır. Bu filtre ilaç şişesine sıvı aktarımı yapıldığında, meydana gelen basınç değişikliği sırasında oluşabilecek basıncı dengeleyen, sıvı geçişine izin vermeyen yapıda olmalıdır.
17. Adaptör üzerinde bulunan valf ile yapılmış cytoto»dty ilaçlarda kullanılabilirliği, mikrobiyel bariyer oluşturduğuna dair çalışmaları bulunmalıdır.
18. Başlık üzerinde bulunan valf ile 7 gün ve en az 200 uygulama yapılabilmeli ve bununla ilgili çalışma ihale dosyasına eklenmelidir.
19. Küçük flakon başlığı 1 bar basınç ile dakikada min 200 mİ, filtreli flakon başlığı ise min 350 mİ akış sağlamalıdır
20. Kemoterapi Haç hazırlama ve uygulamada sıkıntı yaşanmaması adına ünitede kullanılan diğer aparatlarla uyumlu olmalıdır. jK
KEMOTERAPİ iJYSULAMA ÇOKLU POMPA SETİ
Set, çoklu kemoterapi tedavilerinde kullanılmak amacıyla tasarlanmış ışıktan korumalı pompa seti olmalıdır.
Set, infüzyon pompası ile uyumlu olmalı ve sıvı sızdırmaz özellikte olmalıdır.
Hastaya infüzyonun verilme aşamasında, süreç boyunca tam kapalı sistem oluşturmalı, hastaya veya ortama bulaş ve kontaminasyon riskini tam olarak engelleyen tasarıma sahip olmalıdır.
Set, peristaltik sistemde çalışan cihazlara göre tasarlanmış olmalıdır.
Teklif edilen set hastanın rahat hareketine imkan sağlamak için 200 cm ± 30 cm boyunda olmalıdır. Setin cihaza giren kısmı hariç, tamamı kink oluşmaması için polyürethan ( PU ) line dan olmalıdır.
Set Dehp içermemelidir. Setin cihazı giren kısmı infüzyon pompasına özel olarak hazırlanmış silikon olmalıdır.
Set çoklu ilaçların tek set üzerinden ardışık olarak hastaya kapalı olarak uygulanmasına olanak sağlamalıdır.
Set üzerinde bulunan konektörler, transfer setleri ile uyumlu olmalıdır. Sette bulunan ara hazne ışıktan korumalı olmalıdır.
Setin serum giriş ucu ile ışıktan korumalı damlalık haznesi arasında kalan kısmında kemoterapi ilacını bağlamaya olanak sağlayan 4 adet kapalı sistem giriş hattı bulunmalı, bu hatlarda basınç farkından dolayı sıvı geri kaçışını önlemek için yek yönlü anti sifon valf bulunmalıdır.
Sette bulunan Valflerin tamamında koruma kapakları bulunmalıdır.
Setin cihaz çıkış kısmında iğnesiz valf sisitemi bulunan 3 yollu konnektör olmalı, olası hava alarmlarında bu hattan kapalı bir şekilde transfer sağlanmalıdır. Bu işlem için set cihazdan ayrılmamalıdır.
Setin distal kısmında bulunan y-girişte dış ortamdan korumak için kapaklı, kapalı sistem iğnesiz girişime imkan tanıyan çift yönlü iğnesiz Y konnektör bulunmalıdır. Bu konnektör mikrobiyolojik koruma sağlamalıdır.
Sette bulunan IV konnektörler en az 200 uygulamaya imkan tanımalı ve 7 gün boyunca kullanılabilirliği olmalıdır. İhale dosyasına ilgili evraklar konmalıdır.
İhaleyi alan firma her setle birlikte, setin hastaya bağlanan kısmına takılarak hastayı ve ilacın uygulandığı ortamı korumak için 1 adet kapalı sistem adaptör vermelidir.
|
|
|
|
İĞNESİZ KONNEKTÖRLÜ VAFLİ İLAÇ TRANSFER SETİ
1. Ürün IV iğnesiz konnektör, çoklu uygulama setleri ve intravasküler uygulama setleri ile uygun, kapalı sistem olmalıdır.
2. Sette kullanılan line PU (polyürethan) olmalı, böylece kink oluşumu engellenmelidir. Işıktan korumalı olmalıdır.
3. Set üzerinde bulunan serum giriş ucu hidrofobik havalandırma filtreli olmalıdır.
4. Set üzerinde bulunan klemp sayasinde sıvı geçişi gerektiği zaman kapatılabilmelidir.
I I
5. K onnektör, luerlock ve luerslip bağlantılarla uyumlu olmalıdır.
6. Konnektör, alkol, betadin, klorheksidin gibi dezenfektanlarla geçimli olmalıdır.
7. Ürün ışıktan korumalı olmalı ve çoklu infizyon pompa setleriyle uyumlu olmalıdır.
8. İlaç set üzerindeki, çift yönlü valfli Y girişine verilebilmelidir. Valfli Y ucunda kapak bulunmalı, bu kapak set kullanılacağı zaman açılmalıdır. Set üzerinde klemp bulunmalıdır.
9. Şişe ve mediflex kullanımına uyumlu olmalıdır.
10. Luer lock bağlantı kısmında bulunan kapak filtreli olmalıdır.
11. Ürün üzerinde bulunan valf ile yapılmış cytotoxicity ilaçlarda kullanılabilirliği, mikrobial bariyel oluşturduğuna dair çalışmaları bulunmalıdır.
12. Set üzerinde bulunan valf ile 7 gün ve en az 200 uygulamala yapılabilmeli ve bununla ilgili çalışma ihale dosyasına eklenmelidir.
|
|
KIRSCHNER TELLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Implantlarlû kullanılan ASTM F 5832-1 standardındaki AISI 316 kaliTe Krom Nikel çelikten imal edilmiş olmalıdır.
2. 290 mm boyunda ve değişik çap ölçülerinde olmalıdır. Uç kısmı isteğe ve kullanım yerine göre Trokar uçlu olarak imal edilmiş olmalıdır.
3. Teller non steril olarak verileceğinden korozyona karşı polısajlı ve parlak yüzeyli olarak üretilmiş olmalıdır.
4. Teklif edilen malzemeler yerli veya ithal ise:
1- Teklif edilen malzemelerin tıbbı cihaz yönetmeliklerindeki sınıflarına göre CE
işareti ile ilgili olarak
a) Onaylanmış kuruluş tarafından verilmiş tam kalite güvence sistemi ile ilgili EC sertifikası
b) CE işareti uygunluk beyanı.
|
|
ENDOSKOPİK 10 MM ORI A/BÜYÜK BOY KÜP ATICI - MEDİUMLARGE TEKNİK ŞARTNAMESİ
2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
3. lindoskopik klip alıcının içinde yirmi adet orta boy titanium küp ile ligasyon işlemi yapmalıdır.
4. lindoskopik klip atıcının çene açısı klip koyulan bölgenin tam olarak görülebilmesi için en az 15° olmalıdır.
5. lindoskopik klip atıcısındaki klibiıı kapanmadan önceki çene ağız açıklığı 4.2 ± 0.2 mm kapandıktan sonraki klip uzunluğu en az 8.8 mm olmalıdır.
6. lindoskopik klip atıcısındaki klibiıı iç yüzeyinde, kapandığında ligasyon emniyeti sağlayan yatay ve dikey çentikler bulunmalıdır.
7. lindoskopik klip atıcısındaki klip dış yüzeyinde ve uygulayıcı çenelerin iç yüzeyinde , klibiıı -yarı kapanmış durumunda veya trokar giriş-çıkışında uygulayıcıdan düşmemesini sağlayan çentikler olmalıdır.
8. Küpler, kapatma esnasında dokunun küp dışına kaymasını önleyen, distal ucun önce kapanması özelliğine sahip olmalıdır.
9. lindoskopik klip atıcının şaft çapı 10 ± 0.1 mm olmalıdır.
10. lindoskopik küp atıcının şaft uzunluğu 28.9 ± 1 eni olmalıdır.
11. Hııdoskopik küp atıcının şaftı her iki tarafa 360° dönebilmeüdir.
12. lindoskopik klip atıcısı tek bir hamle ile ligasyonu tamamlayan otamatik küp yükleme/atma mekanizmasına sahip olmalıdır ya da küp varı otomatik olmalıdır.
13. Hndoskopik klip atıcıda klip kalmadığında, boş ateşlemeyle doku travması yaratılmasını önleyecek, son küp kilitleme mekanizmasına sahip olmalıdır.
14. Şaft trokardan geçiş esnasında esnemeyecek özellikte sert malzemeden yapılmış olmalıdır.
15. Numune görülecektir.
ANTİSEPTİKLİ SIVI SABUN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Kokusuz veya hoş kokulu olmalıdır.
2- Antiseptik madde geniş spekturumlu, bakterisidal, virusidal, fungisidal olmalıdır.
3- Ürün % 4 klorheksidin glukonat içermelidir
4- Toksik ve irritan olmamalı ve betain içermelidir.
5- Ürün cilde zarar vermeyecek PII da ( 5-6 ) olmalıdır.
6- Ambalaj malzemesi polietilen malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
7- Ürün en fazla 5-6 İt' lik ambalajlarda olmalıdır.
8- Tüm ürün bilgileri ambalaj üzerinde açıklayıcı net ve Türkçe olmalıdır.
9- Ürün teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl kullanım süreli olmalı, bu süre içinde kullanılmayan ürünler son kullanım tarihine 3 ay kala yeni ürün ile değiştirilmelidir.
10- Ürünün teslim sırasında üretiminden en fazla 4 ay geçmiş olmalıdır.
11- İnfeksiyon Kontrol Komitesi' nin uygun gördüğü sıvı sabun olmalıdır.
12- Sabunlar hastanemiz deposuna teslimatta ve belirli aralıklarla mikrobiyoloji laboratuarında test ettirilecektir.
13- TSE ve uluslar arası standartlara sahip firmaların ürettiği ürünlerden olmalıdır.
14- Sağlık Bakanlığından üretim veya ithal izin ruhsatının ve biyosidal ürün ruhsatının birer adet onaylı örneği olmalıdır.
14- Ürünün ambalajı sızdırmamak ve akmamalıdır.
|
|
' Gl.lK :
TÜKiOVJİ KAMU HAS7/».-a.ut i.. KURUMU Itffiir İl[1] Kyiîiv Hastarrele.'i Uir»jKorci Sekreterli?!
KLORHEKSİDİN 6LUK0NATLI F.L VE TIRNAK FIRÇASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Fırça tek kusanımlık ambalajlarda olmaldır.
2. Amöalaj iver&nde Î5ml'% 7,5 klorlııAûdin g-ukon.?.r. ant,septik £§2efiisi life kg-'lanınrıa' hazır halde olmalıdır.
3. Fırçaların ytrinuşak plastik kılları içeren urafırtda tırnak temizliği için cnn kısımda, diğer yumuşak kıllara göre daha kısa ve sert bölüm olmalıdır.
-.hrç^iörın Hmbalajı kolay sıyrılabilir ve açılabilir film ambalajdanyaptlmış olmalıdır.
5.fîrçslar T.C.Sağnk bakanlıg» İlaç ve eczac.-lık gertel müdürlüğünden imal ve ithâl ruhsatına sahip olmalıdır İzm tarih ve numaralan etikette y a? n *na İde olmalı ve üretim y^îizin belgesi teklifle birlikte sunulmaktı t.
b.Ptrçalar teslim tarihinden itibaren S yıl miatlı olmalıdır. Ambalaj üzerinde ürünle ilgili tüm bilgiler Türkçe /azılı o’malıdır
7. Fırçalar TS£ :<alıte bebesine sahip olmalı ve vizeleri yapılmış noter tasdikli suretleri ihalede verilmelidir.
S.Ürime afc CL ve İSO kalite belgesi olmalıdır ve uıun ismi beigelerde yazıl- olmalıdır.
y.h:çü;ü::n muşiuk babında rahat kullanımına imkan veren fırçalıklar (dispanser) talep edilen miktarda ücretsiz verilmelidir.
30-lhale esnasında numune veriİrmelidir.
|
|
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
KONDOM (PREZERVATİF) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kondornlar doğal kauçuk lateks renginde, saydam ya da yarı saydam olacak, renklendirici madde içermeyecek, renk değişikliği olmayacaktır.
2. Kondomların yüzeyi düz, pürüzsüz ve bir kondomun net ağırlığı, 1.70 gr'dan fazla olmayacaktır.
3. Kondomların yüzeyi sıvı kayganlaştırıcı ile kaplı alacaktır.
4. Kondomların uzunluğu 170 mm'den az olmayacak, ama eni 50-56 mm aralığında olacaktır. Kondomların et kalınlığı 0.05+0.02 mm olacaktır.
5. Kondomların, deliksiz, kopma kuvveti, kopma sırasındaki uzaması, patlama hacmi ve basıncı, TS 4185 EN 600'de belirtilen koşullara uygun olacaktır.
6. Kondornlar teslim tarihinden en fazla 1 yıl önce imal edilmiş olacaktır.
7. Kondornlar hijyenik şartlarda, ışık ve hava geçirmeyecek şekilde ve ambalajı açıldığında tekrar kapanmayacak biçimde ayrı ayrı ambalajlanmalıdır. Ambalaj malzemesi olarak poletienli alüminyum kullanılacaktır.
8. Kondomların birim ambalajlarının açılması elle ve kolayca yapılabilmeli ve bu açılma sırasında kondom herhangi bir mekanik zarar görmemelidir. Ayrı ayrı ambalajlanan kondornlar en az dörder adetlik şeritler halinde bulunacaktır.
9. En az dörder adetlik şeritler halindeki kondornlar bir kutuda en az yüz adet olacak şekilde iç kutulara yerleştirilecektir. İç kutular tercihen beyaz kartondan ve kapakları kendiliğinden açılmayacak şekilde yapılacaktır.
10. Bir kondom içeren ambalajlarda, boyu 2 mm' den az olmayacak şekilde okunaklı ve bozulmayacak biçimde aşağıdaki bilgiler basılacaktır.
SAĞLIK !• ' I. ■ • • , I TÜRKİYE KAMU HASTANELER: KURUMU İğdır İ!i Kamu Hastaneleri Biriiçi Genel Sekreterliği
KOTERİZASYON KALEMİ, DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) VE UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kot e* kalemi Gamma veya t'O :1e îte-'-! eÖİI.miş olmalıdır.
2. Koter kalemr üzerinde bîri kesır.e, diğeri koa&ûlasyon olmak -üzere iki ayrı ı&nkıç y?. kontro düğmesi olmölıdıi'.DüğiTieier tutukluk yapmamalı.
3. El kontrol düğmeleri kolayca kullanılmalı açıp, kapama esnasında çut sesi yaymalıdır.
A. Koler kalemi kablo uzunluğu asgari 3rnt olmalıdır Kablolar yanmaz olmaîıdır.
5. Koter kalemi ssvı yalıtım; sağlayacak şekilde presle kapatılmış, uçlan 3Gmm’den kısa olmaman ve çelik olmal;ö«f.
6. handS'A'ftch özellikte olmamdır,
7. Kaler^in ucunda kesme elekvoclu bulunmalıdır ve istenildiğinde 1>U elektrot {«künlıp başkası
i- e <uyuml.il değiştirilebilmçli..Koler kalemi ameUyat bitimine kadar keskinliğini yitirmeme!:.
3. Koler kalemi bir taralı şeffaf olmak üzeresieriiizasyona uygun kapalı ambalaj içerisinde, uç kısınılan üa ambalajı yırtmayacak şekilde koruyucu bir kapakla kapatılmış olmalıdır.
9. Koif hastanemizde bulunan kö'.erlerrie herhani bir adaptöre ge.'ek duymadan uyumlu
olmalıdır.
iü. Rengi ameliyat sahasında dijjcr aleti eri e karıştırılmayacak renkte olmak.
İL. Kc-tşr kalemleri koter cihazlarına uyumlu 3’lü girime sahip olmalıdır.
12. Koter kalemleri steril ve tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır, ambalajlarda o'-up, ambalaj üzerinde ürür, adı, üretici adı, stenl şeklî yer almalıdır.
13.. Keler kalemi ile birlikte temislçyicisi de ayrı veya ayn ambalajda verilmelidir.
14. Kablosunda herhangi bir açjkiık veya delik olmamalıdır.
İS Kablosu elektrik iletiminden etkilenmemelidir.
16. Kullanıldıktan sonra steril edildiğinde kullanılabilir olmalıdır.
17. Hastanemizde butunan Petaş ve Bov/a Arc marca koter cihazlarına uyumlu olmalıdır.
15. AU direktiflerine göre 53/Û2 Tıhh; cihaz yönetme1. i£i kuralarına uygun şekilde CE Belgeli olmalıdır.
19. Malzeme depo teslim tarihinden itibaren rj yıl miadiı olmalıdır.
20. Ürünün depo girişinde ürün Özerinde nbbi Cihaz Yönetmeliğine uygun olarak alınmış CE belgesine istinaden Cc ibareti mutlaka iMştinimiş olacaktır. Bunun kontrolü malı teslim alan depo
memuru ;.ırafıntlan yapılacak t ;r. CE i>are:i taş madığı için depoya Kabulü y 'p^may>in üründen
i l^d»r D:
Genel Cerı
Oİo Trs<
|
WEBDEÎ^ ) -V .1* W VV.H.V'V.i'U Ç |
doğacak zararlar firmaya ait olacaktır. Ayrıca teklif mektubunda da iKünferinin yukarda anMan yönetmeliğe uygun alınmış CF belgesine istinaden Ct :şartMi ta^dığı fi/mal arca mutlaka belirtilecektir
21. Te'»:Uf veren firmalar ^haleye teklif verme yetkilerinin olup olmadım, üretici veya temsilcilerden temsilcilerden alacakları bölgelerle» belgeleyeceklerdir.
ENDOSKOPİK 10 IMM BÜYÜK BOY KLİP ATICI -LA KG E TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Disposable olmalıdır.
2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
3. Kndoskopik klip atıcının içinde en az 15 adet büyük boy titanium kİıp ile ligasyon işlemi yapmalıdır.
4. Kndoskopik klip atıcının çene açısı klip koyulan bölgenin tam olarak görülebilmesi için en a/ 15° olmalıdır.
5. Kndoskopik klip atıcısındaki klibin kapandıktan sonraki klip uzunluğu en az 11 mm olmalıdır.
6. Kndoskopik klip atıcısındaki klibin iç yüzeyinde, kapandığında ligasyon emniyeti sağlayan yatay ve dikey çentikler bulunmalıdır.
7. Kndoskopik klip atıcısındaki klip dış yüzeyinde ve uygulayıcı çenelerin iç yüzeyinde , klibin -varı kapanmış durumunda veya trokar giriş-çıkışında uygulayıcıdan düşmemesini sağlayan çentikler olmalıdır.
<S. Küpler, kapatma esnasında dokunun klip dışına kaymasını önleyen, distal ucun önce kapanması özelliğine sahip olmalıdır.
'). Kndoskopik klip atıcının şaft çapı en az 10 mm olmalıdır.
10. Kndoskopik klip atıcının şaft uzunluğu 34 ± I cm olmalıdır, i 1. Kndoskopik klip atıcının şaftı her iki tarafa 360° dönebilmelidir.
12. Kndoskopik klip atıcısı tercihen tek bir hamle ile ligasyonu tamamlayan otamatik klip yükleme/atma mekanizmasına sahip olmalı veya yarı otomatik olmalıdır.
13. Kndoskopik klip atıcıda klip kalmadığında, boş ateşlemeyle doku travması yaratılmasını önleyccck, son klip kilitleme mekanizmasına sahip olmalıdır.
14. Şaft trokardan geçiş esnasında esnemeyecek özellikte sert malzemeden yapılmış olmalıdır.
İS.Numune görülecektir.
|
|
:'.ÂİjAr.
1- ' .5J HASTAKİ ı : .t -MI
|
|
İğdi ;ii Kamı Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
LAPAROSKOPİK L HOOK TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Disposable olmalıdır.
2. Tutanak kısmından L Hook kısmına kadar izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır.
3. Hook un uç kısmı L şeklinde olmalıdır. Uç kısmı blunt tip olup keskin olmamalıdır.
4. Tutaç kısmı izole edilmiş kısmı üzerinde mavi renkte olmalıdır.
5. Şaftın uzunluğu 330mm olmalıdır.
6. Teslim tarihinden itibaren cn az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.
7. Numune gönderilecektir.
8. Son kullanmaya 6 (altı) ay kala ürün yenisi ile değiştirilecektir.
|
|
LARÎNGEAL MASKE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Laringoskop kullanmadan uygulanabilmclidir.
2- Klasik “brain airvvay” kaf şekline sahip olmalı, bu sayede kullanım zorluğu yaratabilecek sebepler ortadan kaldırılmalıdır.
3- I lava yolu tüpüne bağlı inflation (şişirme) tüpü bulunmalıdır.
4- Şişirme tüpün üzerinde maske boyutu yazmalıdır.
5- LMA içindeki basınç hakkında bilgi edinebilmesini sağlayan basınç duyarlı pilot balonu olmalıdır.
()- Optimal hava yolu tüp esnekliğine sahip olmalı, bu sayede glotis çevresine kaf oturmasının mümkün olduğunca keskin olması sağlanmalıdır.
7- Konnektörü standart 15 mm çapında olmalıdır.
X- Kolay geçişe izin verecek yapıda pürüzsüz yüzeyli olmalıdır..
9- I lava yolu tüpü esnek yapıda olmalıdır.
10- LMA üzerinde, hastanın ağzından çıkan bölümde kullanımı kolaylaştıracak işaretler bulunmalı, tüp üzerinde bulunan bilgiler silinmemelidir.
11- 4 numara boyutunda olmalıdır.
12- Orijinal paketinde tek tek paketlenmiş, paket optimum yapının bozulmasına i/in vermeyecek şekilde yapılmış ve paket içinde steril olmalıdır.
13- Çoklu kullanıma uygun olmalı, dezenfeksiyon sıvılarına dayanıklı olmalı,sterilizasyon yapılabilmeli,bununla ilgili talimatname verilmelidir.
14- İhale esnasında numune getirilmelidir.
• £R U - l )RE> v RA . Millî ■ j s ?•' B< JYLAR I •
TKKNIk ŞARTNAMESİ
I .Doğal lateksten imal edilmiş olmalı
2.30 cm boyunda ince,orta,kalın ebatlarda olmalı
3. X- ray ışınlarıyla görülebilmeli
4. Allerjik olmamalı
6. Malzeme insizyon alanındaki sıvı artıkların drenajı için kullanıma uygun olmalı
7. fek tek ambalajlanmış ve ambalajın arka yüzünde sterilizasyon tarihi son kullanma tarihi ve drenin çapını gösteren etiket,üretici firma adı olmalı
8. Dayanıklı olmalı, kısa sürede tıkanmamalı
9. Yüklenici firma idarenin belirleyeceği ebat ve sayıda malzemeyi teslim edecektir
10. En az 5 yıl miadlı olmalıdır.
II .Yeterli sayıda numune (her ebattan 2(iki)şcr tane)göndeı*ilmeli
12. Miad dolumuna 6(altı) ay kala uzun miadlı ile değiştirilmeli
STOPPER
Pediatrik kullanıma ve hassas dozlu ilaçlarla kullanıma uygun şekilde sıvı yolu hacmi maksimum
0. 085±0.01 mİ olmalıdır.
2- Sıvı yolu düz bir kanal şeklinde olmalı, sıvı valfin haznesine dolmamalı,böylece temizliği kolay olmalıdır.
3- FDA tavsiyelerine uygun olarak silikon kısmı renksiz ve şeffaf olmalı,valfin içinin temizliği görülebilmelidir. Ven hattını belirlemek için valf kısmı mavi ile
kodlanmış olmalıdır.
4- Akış hızı minimum 10.000 ml/sa olmalı, enjektörle verilen acil sıvı volümlerini de karşılayabilmelidir.
5- Sağlık personeli ve hastanın enfeksiyon risklerini azaltmak üzere kapaksız olmalı, stoper ve iğne ihtiyacı duymadan kullanılabilmelidir.
6- Hasta üzerinde en az 7 gün kalabilmeli, bu durum ihale dosyasına eklenecek raporlarla belgelenmelidir.
7- Valf,kase şeklinde çukurlu paketlerde olmalı,paket açılırken yere düşme riski taşımamalıdır.
8- Valfin katetere bağlanan ucunda ilk kullanımda çıkarılmak üzere kapak bulunmalı,böylece paketten çıkarma sırasında el valfin ucuna temas etmemelidir.
9- Yüzeyi,silinerek dezenfekte edilebilmesi için tam düz olmalı, içteki silikon ile dış plastiği arasında seviye farkı ve boşluk olmamalıdır.
10- Metal parça,lateks ve DEHP içermemelidir.
11- Gövdesi iç kısmının görünmesine izin vermeli,şeffaf olmalıdır.
12- İhale kendisinde kalan firma,toplam miktarın %1'i kadar ışıktan korumalı ven valfı iğnesiz ve nötral klempli tekli valf teslim etmelidir.
13- İhale kararı,numune değerlendirilmesinden sonra verilecektir.
14- Valf enfeksiyon risklerini azalttığı FDA tarafından onaylanan split septum teknolojisine sahip olmalıdır.
15- Miadı 5 (beş) yıl olmalıdır.
16- İhale uhdesinde kalan firma tüm ürün çeşitlerini içeren orijinal eğitim kiti vermelidir.
LUER LOCK UÇLU ENJEKTÖR ADAPTÖRÜ
L i
r - ' <
1. Ürün; enjektör, pompa seti ve ilaç hazırlama cihaz setinden, kapalı ve
iğnesiz sistem ile sıvı karışımı ve aktarımını sağlayan çift yönlü kSnnektör olmalıdır.
2. Ürün; iğnesiz konnektörler dahil luerlock başlıklı her türlü bağlantı setine ve enjöktöre bağlanılabilmeli kapalı bir sıvı aktarımı sağlanmalıdır.
3. Köprü konnektör mekanik olarak kapalı sistem oluşturulmalı; iğnesiz
* kullanılmalıdır.
4. Enjektörün veya bağlantı setlerinin ucunda iken kapalı olan köprü;ancak herhangi bir adaptör ile bağlandığında sıVı geçişine izin veren yapıda olmalıdır. 1 '
5. Ürünün ucuna herhangi bir bağlantı bağlı olmadığına sıvı geçişine izin
%
verilmemelidir.
6. Ürün; enjektör ucunda, enjektör ile flakondan sıvı alınırken, enjektördeki ilacı infüzyon torbasına sıvı aktarırken; veya herhangi bir infüzyon setinin distal ucunda kapalı sistem oluşturmak için kullanılabilmelidir.
7. Ürün üzerinde koruma kapağı bulunmalıdır.
ı
8. Ürün lateks ve PVC içermemelidir.
t
|
|
I v* ' 1^3--!
W
SAĞLIK BAKANLIĞI ^TTiJa —
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
NATUREL ALÇILI SARGI TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ
I. Malzeme yapısında minumum %88 kalsiyum sülfat hemihidratlardan ve adezivlerdon oluşmuş olmalıdır.
Beyazlatılmış pamuk ipliğinden keten tipi dokunmuş Leno bezi yada hidrofil gazlı bez üzerine alçı sürülmüş bir bandaj olacaktır. Alçı sargının üzerinden dökülmemeli ve tozlanmamalıdır. Keten tipi dokuma hidrofil bez, tek kat pamuk ipliğinden yapılmış ve iyice beyazlatılmış olacaktır. Gazlı bez her bir cm2'de 20 tel olarak düzenlenmelidir.
Allerjik ve toksik madde içermemelidir
Alçının iç makarası, suyun iç kısımdan da alçıya nüfuz etmesini sağlamalı, alçı suya daldırıldıktan sonra en fazla 1 dakika içinde kullanıma hazır hale gelmelidir. Sudan çıkartılan alçı sargı sıkıldığında fazla miktarda alçı çamuru zayi olmayacaktır.
Islanmış sargılar sarılırken gazlı bezin kenar iplikleri takmayı ve sarılmayı güçlcştirmemelidir. Alçı esnek olmalı ve kolayca şekillendirilebilmelidir.
Alçının birim alandaki ağırlığı 550 +_75(g/m kare) olmalıdır.
Sargının gözenekleri homojen bir şekilde kaplanmış olmalıdır.
10. Alçı uygulandıktan en fazla 10 dakika sonra belirgin bir sertliğe ulaşmış ve şeklini değiştirmeyecek şekilde donmuş olmalıdır.
II. Malzeme kırıklardan sonra sabitlemede, dairesel dönüşlerle uygulanan alçılamada, operasyonlarda ve ortopedik düzeltmelerde, eklem ve kemik düzensizliklerinde kullanıma uygun olmalıdır.
12. Sargılara katılan alçı yabancı cisimlerle karışık olmamalıdır. Bir adet alçılı sargı tek parça gazlı bez üzerine işlenmiş olmalı, parçalar halinde olmamalıdır.
13. Alçı, sargının eninden 0,5 cm, boyundan 2 cm den eksik olmamalıdır.
14. Alçı X-ray röntgen ışınlarını geçirmelidir.
15. Alçı sargı bezi en az 200 cm uzunluğunda olmalı, 5 cm, 10 cm,15cm ve 20 cm olmak üzere farklı genişlikte çeşitleri bulunmalı ve bu genişlikteki alçı sargı bezi idarenin belirlediği miktarlarda ve sıklıkta teslim edilmeli, talep edildiğinde farklı ebatlar arasında değiştirme yapılmalıdır.
16. Sargılar sıvı geçirmez (polipropilen)ile özel ambalajlara tek tek sarılı ambalajlı olmalı, ambalajın üzerinde: a- Üretim tarihi, b- Son kullanma tarihi, c- Ebadı, d-Lot numarası, e sahip olduğu kalite veya güvenlik işareti, f- markası, g-T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmelidir. Rutubet veya ıslanma nedeni ile bozulmuş sargılar kabul edilmeyecektir.
17. İhaleye katılan firmalar teklif ettikleri malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma/bayi tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
18. 
Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 5 yıl olmalı ve bu tarih kutuların üzerinde basılı olmalıdır. Satıcı firma tarafından son kullanım tarihine 4 ay kala kullanılmayan ürünleri yeni tarihli malzemeler ile değiştirmelidir.
19. İstekliler teklif ettikleri ürünlerin tüm boylarına ait en az bir adet numuneyi ihale teslim etmelidirler.
20. Yüklenici firma bozuk ve hatalı ürünleri yenisi ile değiştirecektir.
21. İstenildiğinde alçılarla birlikte uzunluğu en az 1 m (±5cm), genişliği 2,2 cm (+: sağlam ağaçtan yapılan 500 adot ota verilmelidir.
|
|
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
22. UBB kayıtları olmalıdır.
23. Ebatları: 7,5cm x 2.00 m + 5 cm
|
10 |
cm x 2.00 |
m |
+ |
5 |
cm |
|
15 |
cm x 2.00 |
m |
+ |
5 |
cm |
|
20 |
cm x 2.00 |
m |
+ |
5 |
cm |
NAYLON TAPE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. KIRMIZI VE MAVİ RENKLERDE OLMALIDIR.
2. SAF SİLİKONDAN İMAL EDİLMİŞ OLMALIDIR.
3. MALZEME RADYOOPAK OLMALIDIR.
4. YUMUŞAK VE ESNEK OLMALIDIR.
5. ATRAVMATİK VE NONTOKSİK OLMALIDIR.
6. HER BİR STREİL PAKETTE 2X45CM UZUNLUĞUNDA 1.5MM VEYA 2.5MM SURGİCAL LOOPS OLMALIDIR.
7. TEKİL STERİL AMBALAJDA OLMALIDIR.
8. MALZEMENİN ÜZERİNDE STERİLİZASYON YÖNTEMİ ÜRETİM VE SON KULLANMA TARİHLERİ BELİRTİLMELİDİR.
9. TESLİM EDİLECEK MALZEMENİN SON KULLANMA TARİHİ MALZEMENİN TESLİMİNDEN İTİBAREN EN AZ
3 YIL MİADLI OLMALIDIR.
10. TEKLİF VEREN FİRMA TEKLİF ETTİĞİ MALZEMELERİN UBB LOD NUMARASI, SUT KODU VE BARKOD NUMARALARINI FATURAYLA BİRLİKTE TESLİM ETMELİDİR.
|
|
BU' ı.'■îv’f'OhfU, OORUSı;
1. •,.100 poiivM'.yl alkolden jretiım-ş «'(imalıdır
2. Kol jy yerleşim cin şıkışt.r»ilmiş ve yujnuvak oJm.ıiıdır. i Tampon yüceyi pürüzsüz ye liftir olmaJıchr.
4. İpli olmalıdır.
5. Ster it tek tek paketlenmiş 1D-20 adetlik kutularda olmalıdır, n. Tampon dokulara yapışarak tekrar kanama yapmamalıdır.
7. Tamponun değişik boyutlarda seçenekleri olmalıdır. Kuru halde iken boyu 0 10 cm, yüksekliği i 1,5-2 cm, kalınlığı 0,4 0,8 cm olmalıdır.
8. Tampon anatomik olmalı, sıvı verildiğinde na*al knviteyi tamamen doidurmalıdır.
9. Ürün teslim tarihinden itibaren 4 yıl miadlı olmalıdır.son kullanım tarihine S ay kala firma değiştirmelidir.
10. Numune ihale aşamasında denenecektir.
11. 
Ürün üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi belirtmelidir.
Nazal Yüksek Akış Terapi Arayüzü
1. Kanüller nazal yüksek akış sistemleri için özel üretilmiş olmalıdır.
2. Nazal yüksek akış kanüllerinin Prematüre,Neonatal,infant ve Pediatrik hasta gruplarında kullanılabilmesi için renk kodlu 4 (dört) farklı boyu olmalıdır.
3. Kanüllerin kink olup tıkanma oluşturmaması için spiral telli yapıya sahip olmalıdır.
4. Kanüllerin düşük ve yüksek akış aralıklarında kullanıma uygun olması gerekmektedir.
5. Hangi boy kanülden ne kadar alınacağı ünite tarafından belirlenecektir.
6. Kanüller 5-25 Litre/Dakika'ya kadar kullanıma uygun olmalı ve hastaya bağlantı için hidrocolloid band sistemi içermeli sabitleme sadece yanak kısımlarında olmalı kanülün alt kısmı cırtcırt sistemli olmalıdır, bu sayede septumda oluşabilecek sıkıntılar ortadan kaldırılabilmelidir.
7. Kanüllerin uc kısımları mandallı olmalı istenildiğinde çıkarılabilmeli ve bu sayede CPAP uygulaması yapılabilmeli ve NHF devresine uyumlu olmalıdır.
8. Boylar ünite tarafından belirlenecektir.
9. Numuneler ilgili bölüm tarafından denetlenecektir. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirilmeyecektir.
|
|
1. Su haznesi kliniğimizde kullanılan Fisher Paykel marka Airvo 2 model nazal yüksek akış cihazı için üretilmiş olmalıdır ve cihazın orjinal aksesuarı olmalıdır.
2. Su haznesinin üzerinde plastik kapağı bulunmalı ve istenildiğinde açılarak distile su eklenebilmelidir.
3. Sistemin düzgün ve doğru çalışabilmesi için teklif edilecek su haznesinin kullanılacak set ile aynı marka olmalıdır.
4. Su haznesi üzeride skala bulunmalı ve içerisinde bulunan sıvının seviyesi ölçülebilmelidir.
5. Su haznesi şeffaf olmalıdır.
6. Su haznesinin serum askısı veya başka bir askıya takılması için düşünülmüş bir bölümü olmalıdır.
7. Su haznesi otomatik beslemeli chamberlarda kullanılması için alt kısmında sızıntı yapmayan yumuşak bir plastik parçası bulunmalıdır ve çamucu buraya girmelidir.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
NAZOGASTRİK SONDA PVC TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Bükülmeye dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.
2. Non Toksik ve apirojen özellikte Tıbbi PVC'den üretilmelidir.
3. Paket üzerinde steril ve son kullanma tarihleri belirtilmiş olmalıdır.
4. Kateter 121 cm (±5) uzunluğunda olmalıdır.
5. Uç Kısmı açık yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.
6. Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.
7. Boyutları kolayca tanımlayan renk kodlu konnektör bulunmalıdır.
8. Konnektör Konik şekilde olmalıdır.
9. E.O. ile steril edilmiş olmalıdır.
10. Şeffaf ve Tek Kullanımlık olmalıdır.
11. UBB kayıtları olmalıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır ili Kamu Hastaneleri öirliği Genel Sekreterliği
NUMUNE KABI 100 CC-250 CC- 500 CC - 1000 CC TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Patoloji kabı plastik olmalıdır
?- Kapaklı olmal». Kapak sıkıştırmak olmalıda
3- Sızdırma yapmamalıdır.
4 Kapak harici diğer kısım şeffaf olmalıdır
S- Ürerine yazı yazılabilecek aian olacaktır.
6 ürünler islenen ölçülerde olmalıdır.
7- Numuneye göre değerlendirilecektir.
1. Bıçak 2.8 mm genişlikte kusursuz insizyon açmak üzere ve dokulara zarar vermemesi açısından Double Bevel olacak ve bıçak düzlemi ile yukarıya doğru 45 derece açılı olmalıdır.
2. Bıçağın sapı yüksek ısıya dayanıklı Polikarbonat plastikten olmalıdır.
3. Bıçağın uç kısmı mikroskop altında kesinlikle parlamayacak şekilde kaliteli olmalıdır.
4. Bıçağın sap kısmında üretici firmanın ismi ve bıçağın özelliği okunaklı bir şekilde yazılı olmalıdır.
5. Bıçak muhafaza edildiği kutu içerisinde tekrar sterilize edilmek üzere otoklava girebilmeli ve en az 5 defa kullanılabilmelidir.
6. Ürünün dış kutusu ile birlikte içindeki steril paket üzerinde de CE işareti bulunmalıdır.
7. Ürünün TİTIJBB ve ÜTS kaydı olmalıdır.
8. Ürünün miadı en az 2 yıl olmalıdır.
9. İhalede numune görülecektir.
10. 
Paket üzerinde son kullanım tarihi,lot numarası,steri lizasy on yöntemi yazılmalıdır.
|
|
VÜ8KIYE KAtr.U i lA'âY. w.': i -_H) lğd«r ifi Kamu Hastanelen g-mu-i t.
OFTALMİK MVR BIÇAĞI AÇILI 45 DERfcCE .00 MM {20G) i KNIK yJi ; '
Ûiçak ••:;<?« po:l iııy.ryorr vo r,.vrf.;:: ı:;l- .1 ,• •
*
3ıı;ov, tük tC* s teni ha İd* pûkcüenmrç ...imal;
3. Üıçak tek kullanımlık Olmalı
Kv:ll<ınıîrjn plastik w mut al aksam kaliteli plrrtaji bu o^favda steril eti
birkaç kc* kulîarıilatjjimclî
S. $£Çak?ann rııetai materyali sert fiber caskmma? «;c:.-k'.en :mai ı :;:ı:r-; .f- . b. Bıçak uç kenar; sivri vc uçlu olmalı ou b«yedç doku hasırı nıinitnıio iîdiSmel
7. Kenarlarda oluşan oksitlenme nedeni ife kalitesinde bozulma olma ma i; fi Kena.'farvJa oludan oksitlenme nedeni ile kalitesinde bozulma olmamalı
9. Bıçaklar austenite yaslanma? çoüfctcn omi1-?:. • i.>h 30 fiscaîc kenarlar» çrmr&z kavra'nalı kort.--»«ı •.•Int."
1.1. Bıçak 2 defa bilenmiş oimaU. bilenmenin yoııiı d.-;.jn doğru dm al». b*ç. u •■.arlnn yuvarla tıh'nıv olmaiı
12. 3ıçak ucu ışık olunda pariamiimalı
13 JMÇak saplan yansıma yapmayacak pasaklıları v>: tiden ı.avir.j'v onk-;-rkime •.
14. Örçağm ucunu koruyan 020I l>iı kutusu oJrnab, ucu divanda»! görünecek §okil(Je jîjI.î ■!.'•.■ .mi;'. Olmalı -- £
İS Urun tan.TiCî bibileri orijinal ambalajı ».«<».ı»?îe oirr.a;.. •.. ;*ı c :i.jiı .»pr/ ■'.1 k.
Olmamalı
16 Ocpoya teslim stiikliğı andan itibaren 0;» a.T z ıa! omru -..imal. iv
l?. u»; kısmı 45 <11; 1 eceli aîçılı, 0,90 mm 70 G ölçü!- ri .vie ci:».-:l»o;:
A
,»»r-îSSS
raStfa^w* J
HOOD BAŞLIĞI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1) Aerodinamik akışı ile bebeklere düzgün ve istikrarlı ıksıjen akışı sağlamalıdır
2) Hood başlığının çapı büyük .orta ve küçük boylarda olmak üzere 3 farklı boyda olmalıdır.
3) )Bebeklere sıkıntı ve strese sebep olmayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır
4) Oksıjen kablo yerleşimi için giriş deliği plastik olmalıdır
5) Bebeklerın rahat ve net izlenebilmesi için şeffaf plastikten imal edilmiş olmalıdır.
6) Kenar ve köşe kısımları bebeğe zarar vermeyecek şekilde imal edilmiş olmalıdır.
7) Pencere kenarları yuvarlatılmış beyaz silikon ile kapatılmış olmalıdır.
8) Bebeğın baş kısmının rahat hareket etmesi için yeterli miktarda boş alan olmalıdır
9) Uun reusable olmalıdır.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
OKSİJEN MASKESİ REZERVUARLI PEDİATRİK TEKNİK ŞARTNAMESİ
3. Maske burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır.
4. Tüm malzeme yumuşak, tahriş etmeyen, non toksik tıbbi PVC'den yapılmış olmalıdır.
5. Kolayca temizlenebilmelidir.
6. Malzemenin oksijen girişi yeri ile flovvmetre arasında ara konnektörü olmalı ve hotumu en az 120 cm olmalıdır.
s. Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak özellikte olmalıdır.
6. Maskenin her iki yanında fazla 02 ve C02'i çıkaracak ve sadece atılıma izin verecek şekilde dizayn edilmiş tek yönlü çalışan delikler olmalıdır.
7. Hortumu kaza ile kırılsa bile Oz’yi iletebilme özelliğine sahip olmalıdır.
8. Yüzde rahat durmayı sağlayacak tahriş yapmayan burun üzerine yerleştirilebilen ince metal mandalı olmalı ya da bu yerleştirmeye uygun olmalıdır.
9. Yenidoğan, çocuk ve adölesan boylan olmalıdır.
10. Maskenin hortum kısmı hastanemizin merkezi oksijen sistemine bağlı olan manometreye uyumlu olmalıdır.
11. Maskenin hortum kısmı ambuya da takılabilir nitelikte olmalıdır.
12. Arkadan başa geçirilebilmesi için boyu ayarlanabilir lastiği olmalıdır.
13. Ambalajı tekli, temiz poşet içinde olmalıdır.
14. Şeffaf olmalıdır.
15. Maskenin yüze değen kısmı yuvarlatılmış ve düz kenarlı olmalıdır.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
OKSİJEN MASKESİ REZERVUARLI YETİŞKİN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Set maske ve ara bağlantı hortumundan oluşmalıdır
2- Maske yumuşak olmalıdır.
3- Maskenin yüzü oturmasını sağlanmak için maskenin burun kısmında şekil verilebilen metal kıskaç bulunmalıdır
4- Maske sabitleyici bantlı olmalıdır
5- Maske sabitleyici bant sağlam olmalıdır
6- Bağlantı hortumu hastanenin oksijen hattına girebilecek özellikte olmalıdır
7- Bağlantı hortumu yumuşak olmalıdır
8- Nebülizator haznesi derecelendirilmiş olmalıdır
9- Anti alerjik olmalıdır
10- Nebülizatör haznesi sert ve şeffaf olmalıdır
11- Tekli paketlenmiş olmalıdır
12- Erişkinler için olmalıdır.
|
|
OKSİJEN UZATMA HATTI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Oksijen dedantöründen hastaya oksijen verirken ara hat olarak kullanılacaktır. Bir dedantöre diğer ucu aspirasyon sondasına uyumlu olacaktır.
2. En az 1. 5 metre uzunluğunda olacaktır.
3. Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde olmalıdır.
4. Numune üzerinden değerlendiıme yapılacaktır.
ÜKKİYF. KAVIII HA ^NELtft KURUMU İğdrF İli Kamu i U^t&nfeier i Bir.’i ri OKtc! *>el'-<'lrTİi;:i
OKSİJENLİ SU TEKNİK ŞARTNAMESİ
-1 - /i3 Hidrojen Peroksid içermelidir.
J 1000 mİ Tık pl«ıs;iSc şişelerde* olrnafedıı.
Dökülmeler e icsrş> ijeııniyetü kilitli k0prVKi;-î.'3 Söh?p ölm.:ıl?cıı.
ü- ün a? J. Vlv rrııyadll OfmalfdİK.
S Ürünîer orjmal ambalajtndâolmslı ambalaj tızöıi.ndeaçıklayıcı bilgi bulunmalıdır.
6- Ürünler n âmbdlajırıda tehlike işaretj simgesi bulunmalıdır.
V- Son kullanım t ur i hine- 3 ay *ala bildirilmesi ş,ııuyla yeni mi v'ad İt ürünlerle değrştiriîmeUd:
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
ORAL AİRWAY TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Anatomik kıvrım olmalıdır
2. Nontoksik, kanamaya neden olmayacak sertlikteki tıbbi PVC den yapılmış olmalı, lateks içermemelidir, kenarları travma oluşturmayacak şekilde yuvarlatılmış olmalı, mukozaya zarar vermemeli
3. Renk kodlu olarak numaralandırılmak
4. Tekli steril ambalajlarda olmalı
5. Genel şartname deki hükümler geçerlidir
6. UBB kayıtları olmalıdır.
|
|
|
|
DİSPOSABLE OTOMATİK RESUSITATOR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. lintiibe olmayan ya da entübe hastalarda veııtilasyoıı desteği sağlamak amacıyla dizayn
edilmiş olmalıdır.
2. Spontan solunumu olmayan ve olan hastalarda kullanılabilmelidir.
3. Barotravma ihtimali için güvenlik valfı olmalıdır.
4. I ler sette oksijene giriş hortumu ve acil transfer ventilatörü olmalıdır.
5. Acil transfer ventilatörü tamamen şeffaf olmalı içine giren sekresyoıı.vb gözükmelidir.
6. I lavayolu basınçlarını algılayarak, basınç döngiilü olarak çalışmalıdır.
7. Güvenilir, tutarlı ve kesintisiz ventilasyon sağlamalıdır.
8. Sağlanan Basınç ve hacim oranlarını kontrol etme imkanı olmalıdır.
9. I lastaııemizde bulunan mevcut oksijen manometreleri ve oksijen tüpleri ile uyumlu olarak çalışmalıdır.
10. Pil* değeri ayatianabilmeli ve bu ayarı gösteren manometresi olmalıdır.
11. PIP PEKP oranı en fazla % 20 olmalıdır.
12. İnspiratory- Expiratory resistancc 3±1 cm I I2o/L/dakika olmalıdır.
13. 
50 PSI lik bir kaynak ile dakikada 10 litreden 40 litreye kadar değişebilen akış aralıklarında çalışabilıııelidir.
|
|
OTOSKOP UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ (Disposable)
1. Malzeme İğdır Devlet Hastanesi envanterinde bulunan otoskop cihazlarına uyumlu ve disposable (tek kullanımlık) olacaknr. Malzemeler yetişkin ve pedıatrık boy olarak iki farklı ölçüde verilecektir.
2. Teslim edilen her bir malzeme 2 yıl miatlı olacaktır.
3. ilgili malzemenin ait olduğu depoya teslimi sonrası birim tarafından uygun olduğu tespit edilecektir.
4. Muayene komisyonuna teknik şartname ve kullanıma uygunluğunun değerlendirilebilmesi için malzeme tesliminden önce 10 (on )adet numune teslim edilecektir.
8. Uyumsuz olması halinde muayene komisyonu tarafından reddedilen malzemenin kabulü yapılmayacaktır
9. Tedarikçi firma bu durumu kabul edecektir.
lO.Otoskop uçlarının dış kutusu üzerinde marka, üretici firma, ürün emsi, model, ithalatçı firma ve barkot numarası belirtilmiş enket bulunmalıdır.
11. İlgili malzemelerin UBB kayıt numaraları tüm tedarik süreçlerinde (satın alma, teklife davet, fatura) ilgili birimlere verilecektir.
|
|
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
ÖRDEK KAĞIT DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)
1. Malzeme gri dönüşümlü kağıt hamurdan üretilmiş olmalıdır
2. Disposable olmalıdır
3. En az dört saate kadar sızdırmazlık özelliğini korumalıdır 4.800±10 mİ kapasiteli olmalıdır
5. Numune üzerinden değerlendirilecektir
iv.1-' K v'
( er . ıi scîılctik ınon*»flamer. poiyıl:xanoı:c ve>:: ;h'iglyçonaie iplikler. eerr:»hi iğneye takılı dununda ve kır;imavı engelioeeck şeklide ambalaj lanmış ve steril olacaktır.
ucuUa emilim siiresi 1 Xu-'! u gün olup doku destek >üresi 50-60 giin olmalıdır, iğne dokudan geçtikten sonra siitür dokuya takılıp bü/iişmemeli ve liftiklenıtıemelidir.
1 
esi mı edilecek malzemelerin suturlerin imal tarihi ile son kullanma tarihleri arası en az 3(üç) yıl olacaktır, vTeslim edileceklerin en a/ 2 (iki) yıl daha kullanım sureleri olacaktır. Bu sürenin dolmasına 0 (altı) ay kala ti rina kullanılmayanları şeni tarihlileri ile ücretsiz verecektir.
Sütiırün ııcıına takılı cerrahi iğneler paslanma/ çelikten yapılmış; dikiş süresince ^peftegü ile tutulduğunda deforme olmamalıdır.
Atravmatik sütur materyallerinin iğneleri paslanmaz çelikten yapılmış, dikiş süresince porteqü ile tutulduğunda deforme olmamalı, iğne iplik bağlantısı minimum travmaya yol açacak şekilde yapılmış olmalıdır.
İplik iğne birleşim kısmında çap farkı olmamalı, iplikler iğnenin dip tarafında bulunan yuvaya geçirilip monte edilmiş olmalı kuvvet uygulandığında stitürler iğneden kolayca ayrılmamalıdır.
İğne boyu 10 ının'nin üzerinde olanlar için +V-2 mm farklı olabilir.
Sütur boyu 45 cm’nin üzerindekiler için - %10 tolerans tanınır.
. Birim ambalaj: C errahi dikiş malzemeleri kullanma anına kadar sterililesinin korunmasını sağlayacak şekilde, açıldıktan sonra tekrar kapatılamayan makas veya benzeri bir alet kullanmadan el veya eldiveni zedelemeden soyularak açılan, açılırken yırtılmayan kağıt, alüminyum veya plastik gibi uygun malzemeden yapılmış, birim ambalaj içinde karton veya plastik makaraya sarılı halde kolayca açılmalı, açıldığında iğne direkt olarak görünmeli ve kolaylıkla portegiiye yerleştirilebilir konumda olmalıdır. Birim ambalaj iç ve dış olmak üzere iki ayrı ambalajdan meydana gelmelidir. Birim ambalajda sterilizasyonu belirtir işaretleme olmalıdır.
. Birim ambalajda: İmalatçı firmanın kısa adı veya tescilli markası, seri numarası veya kontrol numarası, imal tarihi ve sterilse son kullanım tarihi (ay-yıl olarak) iğnenin 1/1 boyutundaki şekli, iğne ucu (yuvarlak-keskin) veya kesit şekli, USP numarası, iplik uzunluğu ve birden çok parçalı ise iplik adeti, steril ibaresi ve sterilizasyon metodu, atravmatikse; atravmatik veya iğneli ibaresi, iğne büyüklüğü, çift iğneli ise belirtilmesi gerekmektedir.
. Teknik şartnamede belirtilmeyen özellikler ihale listesinde belirtilen sütür. renk, boy. iğne çapı, kıvrım ve uzunluk özellikleri göz önünde bulundurularak değerlendirilecektir.
. Numuneler ameliyatta kullanılarak değerlendirilecektir
|
|
2_ı^ —'2Jİo~‘__ 2-^_ 2JZjQ—22Z
1 •.-•’• -V0-4/Ö-5/- ’-&/: TEK NA MESİ
1 ciyglact:. Lactomcr kop -lir, senlcuk Multifıİamcnı bsorbe olauiien cerrahi ipliklerin, vücutta emil ini (absorbsiyon) süreleri hızlı cmiicbilen (rapid)56- 70 gün standart olan ipliklerde 70-90 gün olacaktır. Kaplama maddesi caprolactone & glycolide polymer veya polyglactin 370 & calcıun. slearate olmalı. Doku içersinde ilk 14 günde en ay. %75-80 tensil kuvvetini korumalı.
1 Polyglactin/Lactomer kopolimer sentetik Multifılament Absorbe olabilen cerrahi iplikler, %90 glycolic ve %10 lactic asitlerin kopolimerizasyonu ile hazırlanmış liflerden imal edilmiş olacak, kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne-iplik kombinasyonu U.S.P. ve Avrupa Farmakopisi’ne uygun olacaktır.
2 Düğüm emniyeti yüksek olup, kolayca kayıp oturabilmelidir.
3 İğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftiklenmemelidir.
4 İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.
5 Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.
6 Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak, başka dokulara zarar vermeyi önleyecek yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.
7 İğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip bükülmemesi için, iğneler 300-470 serisi özel alaşımlı çelikten imal edilmiş olmalıdır.
8 İğne ve sütür çapı birbirine uyumlu olmalıdır. İğne sütür birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.
9 İğne ile sütür birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.
10 Polyglactin/Lactomer kopolimer sentetik Multifılament Absorbe olabilen cerrahi iplik, cerrahi iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır.
11 Polyglactin/Lactomer kopolimer sentetik Multifılament Absorbe olabilen cerrahi iplik steril olacaktır.
12 Teslim tarihinden itibaren en az 3 (üç) yıl miatlı olacaktır. Bu sürenin dolmasına 3 ay kala, firma kullanılmayanları yeni tarihlileri ile ücretsiz değiştirecektir.
13 İğne ile ilgili şartlar: İğne boyu 10 nım.nin üzerindekiler için +/-2 tolerans tanınmalıdır. İğneler, geçişi kolaylaştırıcı şekilde silikon ile kaplı olmalı, çapaklı olmamalı ve keskinliğini operasyon boyunca devam ettirebilmelidir.
14 Sütur ile ilgili şartlar: Sütur boyu 45cm.nin üzerindekiler için ±%10 tolerans tanınmalıdır. İplik cerrahi iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olmalıdır.
15 Teklif verilecek olan ürünün direkt hasta sağlığıyla ilgili olması ve işin niteliği nedeniyle, ürünün erime süresi, tensil kuvveti değerlerini gösterir belge sunulmalıdır.
16 Teklif edilen ürünlerle birlikte; katalog, broşür, şartnameye cevap metni, prospektüs ve birer adet numune ile birlikte sunulmalıdır.
Ambalajlama ve Etiketleme
1 Birim ambalaj: Polyglactin/Lactomer kopolimer sentetik Multifılament Absorbe olabilen cerrahi iplik, kullanım anına kadar sterilizesini korunmasını sağlayacak şekilde ambalajdan meydana gelecektir.
2 Birim ambalaiın Çizerinde nl-u«al-ı« «*« ................. 11 ' .
VfiTJl rniç O*"
» *' * *H,UH •
• İmalatçı Firmanın ticari adı ve/veya kısa adı
• İğne cinsi(yuvarlak, keskin, spatul, tapercut, küt uçlu), ,iğne adedi (tek veya çift olduğu görülecek şekilde), iğne boyu (mm olarak),İğne büyükKijVı 1/1 anında görülebilmeli,İğnesiz ise sütür adedi,Sütürün kalınlığı (nıelriM ve
U.£ . . t:.:, .^üıorün uzunluğu. Pütürün rengi, Sterli İbaresi, steri lizasy on metodu.Son kullr.nma tarihleri ivuti: ambalaj: İçerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir. Sıcaktan ve ışıktan korunmasına dair yazı olacaktır.. Kutu ambalajının üzerinde, birim ambalajın üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olacaktır.
1. Numuneler ameliyatta kullanılarak değerlendirilecektir.
PGA 0-2/0-3/0-4/0 (iğnesiz)TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Polyglactin/Lactomer kopolimer sentetik Multifılament Absorbe olabilen cerrahi ipliklerin, vücutta emilim (absorbsiyon) süreleri 70-90 gün olacaktır. Kaplama maddesi caprolactone & glycolide polymer veya polyglactin 370 &. calcıum stearate olmalı. Doku içersinde ilk 14 günde en az %75-80 tensil kuvvetini korumalı.
2. Polyglactin/Lactomer kopolimer sentetik Multifılament Absorbe olabilen cerrahi iplikler, %90 glycolic ve %10 lactic asitlerin kopolimerizasyonu ile hazırlanmış liflerden imal edilmiş olacak, kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri U.S.P. ve Avrupa Farmakopisi’ne uygun olacaktır.
3. Düğüm emniyeti yüksek olup, kolayca kayıp oturabilmelidir.
4. Polyglactin/Lactomer kopolimer sentetik Multifılament Absorbe olabilen cerrahi iplik steril olacaktır.
5. Teslim tarihinden itibaren en az 3 (üç) yıl miatlı olacaktır. Bu sürenin dolmasına 3 ay kala, firma kullanılmayanları yeni tarihlileri ile ücretsiz değiştirecektir.
6. Sütur ile ilgili şartlar: Siitur boyu 45cm.nin üzerindekiler için +/- % 5 tolerans tanınmalıdır. İplik cerrahi iğneye takılı durumda ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olmalıdır.
7. feklif verilecek olan ürünün direkt hasta sağlığıyla ilgili olması ve işin niteliği nedeniyle, ürünün erime süresi, tensil kuvveti değerleri ile gelişmiş ülkelerde de kullanıldığına dair tüm belge, bilgi, referans sunulacaktır.
8. Teklif edilen ürünlerle birlikte; kauıiog, broşür, şartnameye cevap metni, prospekıüs ve birer adet numune ile birlikte sunulmalıdır.
Ambalajlama ve Etiketleme
• Birim ambalaj: Polyglactin/Lactomer kopolimer sentetik Multifılament Absorbe olabilen cerrahi iplik, kullanım anına kadar sterilizesini korunmasını sağlayacak şekilde ambalajdan meydana gelecektir.
• Birim ambalajın üzerinde okunaklı ve bozulmayacak biçimde aşağıdaki bilgiler yazılmış olacaktır.
• İmalatçı Firmanın ticari adı ve/veya kısa adı
İğne cinsi(yuvarlak, keskin, spatul, tapercut. kül uçlu), ,iğne adedi (tek veya çift olduğu görülecek şekilde), iğne boyu (mm olarak), sütür adedi.Sütürün kalınlığı (metrik ve U.S.P. olarak).Sütürün uzunluğu, Sütürün rengi. Steril İbaresi, sterilizasyon metodu.Son kullanma tarihleri
• Kutu ambalaj: İçerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir Sıcakrm v«*
ışıktan korunmasına dair vazı ohroi-ı.r o(.. ^ :
............ • bırmı umbuıajın üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı
olacaktır.
9. Numuneler ameliyatta kullanılarak değerlendirilecektir.
t o içjrf'r Cp. Dr. Htl
I'OI İM .AKTİN SERHKS’I (0-2/0-3/0)11 KNİK Ş A İM A M ESİ
: ) ^eıtet k a riv --iüf cerr. ıhı ajıuNiv ı. : •' i i;? ı pni giy. olic .ıcid (polvylycolidc)
ve -ulıc iu id (1:»• fide) co-pohmcrmd ‘n iİm;Ii 'iniş olma ıdır.
■ elit nhsort* olan cerrahi amelıyaı ipliği mil filament (örgülü) yapıda, olmalıdır Kc*>k2î (nıor) ve renksizscvenekleri “İmanda ;i Set îol-k ;ıisorl>e <»l:tıı uulî.lilaıneıv cerrahi amel: yal ipliği %50 i> ff">())co-l i.a» -.5') c.»l>-:ı.m sireaie malzemelerinin
•ımıyla kaplanmış olmalıdır. KapI ılz.eı pli k ten sıyrılmaıt»alıdır.
k. > anı;ı malzemesi dokularda eak-dvor. c>.ı eı..‘eksiyon n .ki oluşturmamalıdır, ı Se ’1Mı'• .ıhsı• o|-j:ı anılıil" lamer' < n•; ı . . 1 .ıi i;'!i:;■ .m:: dönem dokıı desteği : a n larda enliam • •• negatif loku reaksiyonu ve stıtüV
ma r_üiine bağiı komplikasson riski minimum olmalıdır.
I , iıc tta tamamcı emilim
1 ) ■ »ıi ;i i içleri (ı 70 g in arasın a *tn ali ve siffuriin lensil kuvveti başlâıhgiç
• ,,k " ■ ! 00 olarak alını lığında dok u de'sfeği ı i hal'liid;ı en az %75. halfada en az ' 1 .ıkladık doku desteyi .:X- ı:ı'ı!>.!•;: 5:.ı. ^iireier n in kullanım kılavuzunda K î . !ilmiş ('İmalıdır.
(" 1' !!>••! esnafınla düğümiiı kay,irilme tıaiklcmney; e kilitlenmeyi
• •iı -e- e i. ei.' le in al edilmeli 'ir Kapla»-. > dokuda:. geçerken siy rnmamalı.
Ii, dö • yırtmamaljdıı Higîiı raliat aiiimalı,duğümler kolayca
aeıirn.mı.ılı
I ' 1 i- ola. ıi:.îii.ıine..: • ıa.,i ..eseiiyai ı; .ji sıılür alıldıktan soma
gcı Imevc ve çe> ilmece maksimum diren», eos'-eı melidir H) Sentclı.k absorbe olan mnltîfilamenı ocrral amcliya iptiğiriin v'l’ • leğerleri •• • ıı I: v *n• •? ılensi ııv e:>:-. ,'i r , - bayan a ler. -..e dûğüın alma ' rıı ııssı r 'Avrupa barmak-opesı) ve l 've ı Ar- rika larmakopis■ ) ıvgun '•!; ahde i «relici tarafından leknık bev.in verilmelidir,
• Scı k absorbı olan mullilîh cerrahi ım.cliyat ipiiğiriğne >a ıtı veıinden
. .: kopma malı dır, . dokudan gecerkcıi kolay eğilip •'ı;• »ilmeye ka'şı daynuik.ii çelik alaşım ıı lar nhışmaudır.
: n . Sn: ,, ıj'j.lı aı'.lar S:il»ır -o ıı a-ile a^r . e belir:.'. öleOder %İ0 oranında deyi ak'ik gö ı ere bilıı %10 tolerans lanın ı *. = k 11 r II) f e .m ı ‘ilecek malzemenin rafomn'i ;> yn «»îmandır 12»' i"iı l‘l ien (Jksil (l;.(>1 yazı ile sleı ıi edilmiş olm: ıdır
IV ' ati;. -iL'In, : lak,ıı ıy. msal Ki!.:: Ha .a'.ie ııni.; ve onaylanmış iirün
ma '.ıra,m bıılunacaklır
ı • m ıı ■ 1 ıvuz.u olmak zorundadır.
( 11 N < ü’a/ Voneimeiiği Ma<ide.5)
! 5) i ei ı «- • 'ir.inlerle b ; akie: -ala'.-;' i a. arinan.e ■. eva;-> melni ve 2'şer adcl ı i amire verilmelidir.
IM i aienii’i'in '.arar'.; : i. em e i u: • meieı de:ay|| hiı jekılde
m. 'en • 'ensÜ • r\eiı-e - a'' ■ • .a rne ipi-'k V'»P değerleri ) ve
I ■ , I :-.ıar »nra • ••ieeek' r Knneı- ; ::-nn.* dej';eı ienel:rme sı:re irde elde • r vriibs . e ;.*oı • l rav vern i-ai.- in . •• Mİı Sı- i! ha!rzasmii güvei İrlİğİ, aı: i .iv; tlaai ;•••: ‘••rmail ; Iİ i ae'.' a. İjaıeran |-.» ategii üe tutulması.
1 ; üvıi'.'i .-n 1 ■ a * ■ ■ 1 .’iam. a birinci dereceden
1 tn,,ı:ı r1/ e!li(jir. ten lereih sebebi d 11.
•a'!', • iti;,-; ira;t ' • !: ; aiaaıaı ’ aya ' a:ı!m-.van U ve l emden
■ ik anıe ei'ı i- a -J; -. dî^C m'i/ü • .,; :v ;. or, m'ha a; ılâıninyum * olmahdır
|
|
a ■ : m. ..V.v.. .-çiIîm; ı;>n.ı ■ ır i;ı ı ır. •:i.lom. i i<,:m .«ovtıiahilir ni.elikle
vvlın-iı vı.Mılarak açılmamalı<hr(Konîanıiu?i mı ı i skinden «loiavı).
-vı' ı.ı.ı a’-ınin um »n.. *. 11; 11 ■ ■ .:i Kir-iV ha; ı’ı nlmaiuhr S i eri i
• ı.ı i.. :111■ 11;., .*çtl<|i*îı<:.ı p.ifiiK'i ılıi. r.ı.'i.u i ve Miı* ı:■ ı ıı kovbolmaımısı u ürün
i- "1 'kh.Müa sol p «‘îr .mıak içi ■ .m-/' • mş .• ki•.. k lc kahı edilmeyecektir Sieı:.ıi ı.ı 'ir.iK .ıı Hn'ın amanla; ı " r* •• ı •avr: *<|i«-i renk incir HiIı.mmaİKİır.
'•') Ip*: 'Ci ı r.ı pakei:-. 1 ’‘45» m * ?f' k ) k i i haimtle "Inuılıdır
■ 1 >ln rs zorunlu bMgiler:
a) Orun smı
!') iütür hammadde bilgisi c) ütürün filament yapısı !)l;jnosi7 isr sulür adedi el Sl> ve EP'ye göre sütürün ka'murj
f) ' iJtürun uzunluğu
g) Sütürün reny
•V) ırı.r» katalog numarası
) I im' nvj (keskin, soatüi. yuvarı,v-'.eMm rvi, r'L.,KT;,wah,küt)
1; lor.e üZunluğu, mm cinsinden k) !•! olanında iğnenin hüyüklıjn.j i)îğne adedi
rr.;; jnr. şekl; (i/2, 3/8, %, düz) n)Lrıî numarası .■>): n - ıyinrr- tarihi P)U* etıc.i firma adı ve adresi n .i'-rii /r-v.terr ve steril ibaresi
*,) T îti. 13 n ;is*:emînde onayla^rni; 1JD# • vv« ;>du {13 haneli)
t V Wiır I
<U>. or. W ûoncl C
T v ‘t<KI'it KA •• ' • •.‘itilRî KURUl.ıt İğdır li; Knmu HasiOıK'ICn Birliği Genci Sek/eteriiğj
POl İGLİKOUK ASİ I i % 90 ) LAKTİK ASİT( % 10 } IPOLİGLAKTİN 9111} (PGLAR) RAP İÜ TÜM BOYLAR
TEKNİK ŞARTNAMESİ
i; Sentetik absr^be ola*'» cenahı ameliyat ıpiiy: polyglycoüc acıd (polyülycolide; ve %‘ii'J lactic. ar.id ılacnde] co pobmerind-en üretilmiş olmalıdır 2} Sentetik absorbe dian cerrahi ameliyat ipliği mul’iiiiaırıef.t lüt'Kûul yapıdaolmalıdır 31 Sentetik absorbe etan <“ultifil:jment cerrahı ameliyat ı:.<li&ı [GîicyliK At?d(3ü%| *- latlit acide ve calîıyurti sUrjat malzemelerinin v.arışımıyl.ı kaplanmış üimalid>r. .Kapfüma malzemesi iplikten sıyrılmam&li'Jır Kupama malzemesi dokulaıdü rsDi^yon vcya enleksiyaîs riaici oajştmrnarpalıdır,
•'1! Sentetik dbsnrbc olan multiftlament cerrahı amrihyaı ıplig* kısa oanem ooku desteği sağlam-ıMu. Vücut içi kuUömmlarda enflamasyon, negatif doku reaksiyonu ve süuir materyaline .bağlı komplikasyon riski minimum oksıalıdı:
Sİ Sentetik Mol’if<lur.-,crıi Absa;be olabilen cerrah: -îc*»it» vva.ua ’amanıer. emilirrı (abaorbsiycnj sûresi.42 gurt olmaiı v<» sütürün tensil kuvvet: başlangıç ûkırak SfılCO olarak ahrıçJıymds doku d*35T*ijti S.güiHÎe bu lu %5D,lö-l*1.gunde yaklaşık Y-.O f>;maltdu Yaklaşık doku desteği I--I gündur.öu sürerle; ürün kul>»rum kılavuzunda belirtikmiş olmahdıf. r.) /.«•.•eliyat esnasında cu&ümüı'ı jciıyÜJiılnıaiînfj-» tift.kienmeyi ve kirlenmeyi önleyecek şekilce imal edilmelidir Kaplamam dokudan geçerken sıyrıl ıramak tifıikîcnmemeli, dokuyu y:rtmamaîıdır.
/) Sentetik nhsorb*; olan ır. u! ti I ilam en t cerrahi ameliyat ipi 4 i sütü t aitUfcktim sorv.r.a gerilmeye ve çekilmeye maksimum öken*; g&ceı »t plidir.
S) ^rıiüiik absorbe otan multif ilam eni cerrahı ameliyat i-plilinin çap değerleri (kalınlığı), mvkavemetı {•cn;il kuvveti), iğne vpiık b;ı£k»ntı deçerlesi ve düğüm atma performansı İP »Avıupo r.nmokopcsil ve .-SP'ye (Amerika farına kop isi} uygu n olmalıdır. Üretici tarafından teknik beyan verilmelidir ■ l>) sentetik abiorbe ola.-'’: multifiîamem cerrahi ameliyat ipliğinin iğnesi dokudan geçtikken sonra hoşk.k yaratmamalıdır. iğne 1-2 ipliğin birleştirildiği y«*ıce dokuda en a: travmayı sağlayacak minimum kalınlık *‘arkı ohv jlıdı: vc iğne - sütür birleşme yen kolaylık .; kopııirim.ilidir. î^ne - r.0tur biıîeşint {bağlan tı| yeri doku sürüklenme v ve doku travması yaşatmamam ;çin iğne dili.- Lacer teknolojisi ile delinmiş olmalıda Ayı*.Câfiğne amba’aj içimse i|;/ıf» >ab»tI«V«Ci iâsiern i|<? («sbil çdiirni^ olmalıdır.
10) Sentetik absorbe elon mJtiiilamiMi'. <;er;ahi ameliyat ipliği,iğne bağlantı yerinden çıkmamafı ve kolayı.a kopmAm;.ıiui;r, iğnelerin dokudan geçerken kolay edilip t)ykülmemesi, kırılmaları için 302 sen çelikten meydana gelmeli v«* ianedeki Nikel Oranı % 3 - 10 + darben Oram % O lS -*■ Krom O-'orn % 10-18
o.makdır. ûu özellikler firma larafıt'ıdorı jiıl doltümaniarta beSgelendirmelidir ve kono He ilgili kalite belgelerimi teklifle birlikte veımelıdiı. Kvt-jn; Rc.-ok doyduğu takdimde numuneleri v-^un görduğt tarafsız lakoratv-.iilârü (örn: ODrü Metalürji Müc^rlügü'ne) göndererek inceletebilecek, n'ıösraflOfi <5k teklif veren firma tarnfmdan karşılanacaktır, lir S-ütür ile ilgiii şartlar. Sutür boyu ihale liitesinde belirtilen ölçüden %10 oranında değişiklik gösterebilir *■/. siıo ıol»iidi»i ta»ır<oı,okııı. igııc He ılgiii şartlar .iğne boyu lÇmnı~nin (ftcrintfçKjfer iÇffı V' %i'2 tolerıms tanınacaktır.
12} Teslim cdUecek malremenin raf oınrü ?> yıl olmakdır.
13} Rama ıvınlama yolu |IÎJ ile steril edilmiş çlmaîalsr.
14J. ürUrtûrt 5a£kk Cakanlığı Ulusal tiılgi fiankasınft kjıydedikl>i$ VC 0nayî30fftıŞ Âirün rıuruaraiı bulunacaktır^
İlil Kutu ambalâj İçeririnde Crüne üit lürkçe Kullarısın Kılavuit: olmak zorundadır. (Tıbbi Cîhai Yönetmeliği
Madde’.SJ /
/
16Î 1'eklif edilen •!jr'.ihlr'r|r> v-.;-i:ı * — -
İt*'} Icare iha:e değerle nd irirufes* a>anu!-.'nc;i içrekli y.yrdüüû takdirde blediği suxü?ları, çor e ki-, göcdüılü testlerden iöu te^tlsr; lif cinsi tayini, çap tayini, iplimin uzunluk tayine, kopma mukaveırı^ti tavins. Uögv-m kopma mukavemeti Uyiııi. ce*rahi iplikten ayrılma kuVc'eti iayinî, hp^- ıŞ^iîlİ^in• tjrylnU testlericiı, 'iı.ı.-.la.'ir, hepsi veya sadece gerekli gördüğü ı.eşîle*^’, yaptırabile^eki1- 1 — jA İ
■■' 1 ■; rlr*,‘W‘^zmam C"t ; .ai .
|
|
İ - r»>'H.lCvI lÜRKİV: ..İvil l-uiSTANCLfcttİ KUtfUtV }
-icür İl: Kamu MasUiftel*: i U.rlijji Genel Sekreterliği
lüütler» yo.oobilen ürediği labcracudnı çö.-r defedilecek ve t*r*;ı sarnıçlarını değerlendirmede kı;iiar;ab.-loccktir. Yaptırılarak tür.*- t-.;sUc:ın t-ede! i lekîif ve'en istekli tarafından karalanacaktır. Ayrıca au .i■-'ııv.itI.; verilen numyrıı»lerın yt;?.:;rs:i gelmesi dısu-munca istekli firmalardan t-E-fcrar nomuoe izlenebilecektir
İŞ?) ieklif verilen kalemlerin karadan , kalemlere ait numune^ «teSâ$İ bir çokılde incelendikten (terisil kuvı«)tı gcrilnıe-çekme-kopma-ıgııe iplik çap değerleri 1 vc kullanıldıksan sonra verifecektir.Kurum ; iv.Miiıjm; dü£i2r»ei'tdır.ne sürecinde c*‘de *diren k-cKl belere giJrı? karar verme hakkına sahiptir. Siılö; halasının güvı*r:irliğı. amçliy& jt-asında-a performansı. tpfik kalite::;. frenin portegü ile
tutulması, sütürün ı$nc ile uyt<nv.ı. ianenin cokudan kolay geçiş, sağlaması birine; dereceden örvem .>ı ? ettiğinden tercih sebebidir.
AMBALAJLAMA VE ETİKETLEME
i Pütürler îğneye İaİMİı m.ıfcus. vaya bajko b-r âlete. kalmadan koiavca açıtebilmeü. kanon
ma karaya sarılmı* olma iı,pa ket «çerçine çel ısı s’u^tr • ycrleşti<iimi$ olmama lıdu. Ambalaj anıldığında i i; a e görüleöitmeli ve direk; olarak porıeguy* takılab-tecek konumda olmahdır.
I. Çil’ ambalaj olan ürünlerin ü?v ambalajının bir yü4<i yırtılmayan -.y vc nemden etkilenmeyen ka-n.it, diğer yüzü saydam -layİGn, iç ambalaj alüminyum folyo olmalıdır alüminyum ta.'yo açılma cinasında makaraya zarar vermemes» için soyuta bilir nitelikte olmalı yırtılarak açılır a maljdjrlkönıarn'masyon r .skinden dolayı;.Ürü.-ılyrini tek ambalaj içeri sinde teklif eden rirmaîar.n ise ambalajı sovula bilir nitelikte alüminyum fûiyn ambalajdan ûvusmalı.Ürürıler de alüminyum folyo ambalaj açıldıktan sonra iısnden çıkan makara Özerinde ürün :le ilgili tüm İNİtf':le.r bulunmabdn
Karıp/-. makara ve .ı?ûmiııyum aıvıoiMaj özerinde yazılı bilgiler hasfcılı olmalıdı?. Steril a* dne a ambalaj açıldığında i?artik:;l dürmemesi ve- bitfiilerin kaybolmama:.? ve ürün karışıklığına sebep olmamak i-;iri yap3jtmlmış etiket kesinlikle kabul.edlîmeyecektir.
A. Karton makara ve alüminyum folyo (işerinde baskılı şekiîde Olması zorunlu bilgilet; a) Ürün isrnı
bj Sütür hammadde bilgisi cl Sütürün ftlarnenc yapısı dİ iğnesi» w sütür adedi e) USP ve EP'ye göre sürürün kalir.lıg;
0 Pütürün u2unîugii ^1 Sütü/ün rengi
H) Ünün katalog nusriaıas;
ıi İğne cinsi {keskin, spfıtül,yuvarlak,diamond. PL.KO^siyalı^rıt}
/} Iğrve u?unluğu, mm cinsinden kİ* 1/1 oranında iğnenin büyüklüğü
İ) iğne adedi
n'.) iğne şekli (1/2. 3/8,düi‘1
nj t ot numarası
o) Son kullanım tarihi
p;« ÜtOlici lirma adı ve yöresi
ç‘ Steril yöntemi ve steril İbaresi
rV l'İT UBI? sisteminde onaylarımı*; <JBB bark odu {1 > naneJil
osoj cı
130 P<:;
ROTATABLE POLİPEKTOMİ SNARE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Snare Polip kesme işlemi sırasında kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır.
2. polipektomi snare, braided - örgülü tel yapısına sahip olmalıdır.
3. Snare, 360 ° dönebilen yapıda olmalı ve dönme torku 1:1 olmalıdır.
4. Snare'in dış çapı 2.3mm olmalıdır.
5. Snare Disposable olmalıdır.
6. Snare uzunluğu 180 cm ile 230 cm olarak tercih edilebilir olmalıdır.
7. Snare'in çapı 6mm-10mm-15mm- 20mm- 25 mm- 30mm- 35mm olarak tercih edilebilir olmalıdır.
8. Hekim istenen ölçüden istediği adetlerde temin edebilmelidir.
9. Snare oval loop yapısına sahip olmalıdır.
10. Snare'in Handle’ı üzerinde olmalıdır.
11. Handle makas şeklinde olmamalıdır.
12. Koter bağlantısı handle in yan kısmında olmalıdır.
13. Handle ergononomik dizayn edilmiş olmalıdır.
14. Handle üzerinde mekanizmayı hareket ettiren kısım parmakların ergonomisine dizayn edilmiş olmalıdır.
15. Polipektomi snare 5 lik kutularda halinde teslim edilmelidir.
16. Snare steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
17. Ambalajlar üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
18. Etilen Oksit ile sterilize edilmiş olmalıdır ve etiket üzerinde belirtilmelidir.
19. Her bir malzeme teslim tarihinden itibaren en az bir yıl miadlı olmalıdır.
20. Teslim edilecek malzeme Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında onaylı UBB barkod numarasına sahip olmalıdır.
■ ,*JLİGI
TÜRK-» e K • MI H ' STANt'LEftİ Kü . V;U if'iiır İÜ Kutnu Hre tsr.ı'.-ic-r: Birliği <3ene) Seki eirrUf;»
rc* -- •*. > 'Ü* i
* ' POLİPROPİLEN M EŞ (MESH) TÜM BOYb'VR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1 Mesh tıbo» kullanıma uygun polipropilenden iınaE eriürne-Koir. Bu durum teklif edilen meşe ait ,‘‘Yo«cityM UiSti ile ibra edilmelidir.
2. Benzer yapiöaKi Oiger meşlerden farklı ofarift blank monorilamcrV, lifteıdeo oluşan ipliklerin elektronik ormr* tekniğiyle örül misinden elde edilmelidir.
3 Yırtılmaya Varçı direnci! <o* yönlü mckonik dayanma özelliğine &ahâp olmalıdır.
<ı Gc^rgen, transparan ve esnek almalıdır.
S Son kullanma tarihi en az 3 vıl miadlt olmalıdır, b. Kesildiğindi:* öarçalanıpçözülrnemelidir.
7 Mukavemeti 20 Kpjft/em2'den fâzia almamalıdır. Tekliif f.dilen meshe ait test raporlarıyla bel£e5.enebilmeiidir <?. Methin af'iıhgı ?0p,/m2*dcn fajla olmamalıdır.
9 Meshin kalınlığı 400 mm'dan fazla olmamalıdır.
30 MeSh hasta ergonomisi için yumu.şak, w*c<? '-‘g güçlü olmalıdır.
H. Mesh bükülebilir oimalı ve sabi dertte îirassnda kolay şekil v'erilnbilir özelliğe sahip olmalıdır.
12. Geftiş gözenekli yapışı ite doku iyileşme sürecim hızlandırmalıdır.
Kutu üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır.
1*'.. Steril ambalaj içerisinde tekli olmalıdır.
15. Absorbe* oîmamaUdır
16. Laoar055<opik kutanıma uygun seçeneği de olmalıdır.
17.fvleshler ihalede etenen ölçülerde olmalıdır.
|
|
|
r.Cr. '9rf,r Cp.ör. Genel Qip- |
2.2-ü-2.30-22/- 2.32. -2.32-2 2J<T- 22^ -23T-- 2J£
roLYiuioru.;:; i ;*-2/o- -5;;;-g/o-7/ü -ş/o . . v şartna; ;
Cerrâhi Sentetik monofılament poIvropv lenelpfikTer cenahi iğneye takılı durumca kıvrılmayı engelleyecek şekiide poşette ambalajlanmış olacaktır.
1 Cerrahi ipiik sentetik monofılament ve em ilemeyen yapıya sahip olup % 100 polypropylenden imal edilmişve steril olacaktır.
2 İğneler 302-470 serisi özel alaşımlı çelikten imal edilmiş olmalı, çapaklı olmamalı ve keskinliğini operasyon boyunca devanı ettirebilmelidir
3 Malzeme yüzeyi düz olmalı ve lineer uzaması kontrollü olmalıdır
4 Sütürlerin imal tarihi ile son kullanma tarihleri arası en az 5 (beş) yıl olacaktır. Teslim edileceklerin en az 2 (iki) yıl daha kullanım süreleri olacaktır. Bu sürenin dolmasına 3 ay kala, firma kullanılmayanları yeni tarihlileri ile ücretsiz değiştirmeyi taahhüt edecektir..
5 Teklif edilen ürünlerle birlikte; katalog, broşür, şartnameye cevap metni, prospektüs ve birer adet numune ile birlikte sunulmalıdır
6 İğne ile ilgili şartlar: İğne boyu lOmm'nin üzerindekiler için +/-2mm tolerans tanınmalıdır.
7 Sütur ile ilgili şanlar: Sütür boyu 45cm’nin üzerindekiler için ± %10 tolerans tanınmalıdır.
8 Birim Ambalaj: Cerrahi sentetik monofılament polvropvlene veya muadili iplik, kullanım anına kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şekilde iç ve dış kapalı poşet olmak üzere 2 ayrı ambalajdan meydana gelecektir.
9 Dış ambalajın, bir yüzü şeffaf, diğer yüzü beyaz kâğııtan oluşacaktır.
10 İç ambalaj, sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde poşetten oluşacaktır.
11 Birim ambalajın üzerinde okunaklı ve bozulmayacak biçimde aşağıdaki bilgiler yazılmış olacaktır.
• İmalatçı firmanın ticari adı ve / veya kısa adı,İğne cinsi (yuvarlak, keskin.
spatül, tapercut, küt uçlu) iğne adedi (tek veya çift olduğu görülecek şekilde)
• İğne büyüklüğü 1/1 oranında görülebilmelidir.
• Süturun kalınlığı (metrik ve IJ.S.P. olarak,Sütürün uzunluğu Süturun rengi
• Steril ibaresi, sterilizasyon metodu Üretim ve son kullanma tarihleri
12 Kutu Ambalaj: İçerisinde birim ambalajından kaç adet olduğu belirtilmektedir. Sıcaktan ve ışıktan korunmasına dair bir yazı olacaktır. Seri veya kontrol numarası olacaktır.
13 Kutu ambalajın üzerinde, birim ambalajın üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olacaktır.
• İmalatçı firmanın ticari unvanı ve adresi.
• jthal ediliyor ise. ithalatçı firmanın ticari veya kısa adı. adresi varsa tescil
markası,
• Sıcaktan ve ışıklan korunması gerektiğinde dair yazı.
Ambalajı bozulmuşsa kullanılmamasına dair yazı olmalıdır
15 Teknik şartnamede belirtilmeyen özellikler ihale listesinde belirtilen sutiir,renk,boy,iğne çapı,kıvrım ve uzunluk özellikleri göz önünde bulundurularak değerlendirilecektir.
i r. Ni,ITT*„n»ı»r kullanılarak değerlendirilecektir
7/0 8mm 60cm çift iğne
MONOFLAMENT ABSORBE OLMAYAN CERRAHİ İPLİK ŞARTNAMESİ
Kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonları USP ve Avrupa Farmakopisi standarlarma uygun olmalıdır.
Sentetik monoflament absorbe olmayan cerrahi iplik Polipropilen den imal edilmiş olmalıdır. Polipropilen ipliklerin içerisinde düğüm oturmasının düzgün olması, açılmaması, tiftiklenmenin olmaması, düğüm emniyetinin yüksek olması ve yumuşak olması için Polietilen Glycol kimyasal bileşim bulunmalıdır. Bu özellik ihale dosyasında belgelendirilecektir.
Sütür boyu 45 cm’nin üzerindekiler için +/- %10 tolerans tanınmalıdır. İğne boyu 14 mm’nin üzerindekiler için +/- %10 tolerans tanınmalıdır.
Ürünler Etilen Oksit ile streril edilmiş olmalıdır.
Numune değerlendirmesi için değerlendirme esasları;
i. Doku geçişlerinde travma oluşmaması için iğne iç yüzeyi düz, pürüzsüz ve kanalsız olmalıdır.
ii. Operasyon boyunca iğneler aterosiklerotik dokudan çok rahat geçmeli, güçlü olmalı, iğnenin silikon ile kaplı olduğu belgelendirilmelidir. Bu belge ihale / alım dosyasına eklenmelidir.
iii. İğne, keskinliğini / sivriliğini, operasyon sonuna kadar sürdürmeli, kırılmaya, eğilmeye ve bükülmeye karşı dirençli olması için iğne çelik alaşımı 455 serisi Surgalloy veya Cardiopoint iğne olmalıdır.
iv. İğne gövdesi, dokulardan geçerken protegüde stabil kalmalı ve diğer dokulara zarar vermeyi önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
v. İğne / sütür çapı uyumlu olmalı, bu sayede iğne dokulardan geçerken travma oluşturmamalıdır. İğne ile sütür birleşim noktası bağlantısı sağlam olmalıdır.
vi. İğne sütür birleşiminde micro drill veya lazer teknolojisi kullanılmış olmaldır.
vii. Sütür paketinden çıkarıldığında minimum paket hafızasına sahip olmalıdır. Ayrıca, kontrollü salınım özelliği sayesinde kolay düğüm oturtulabilmelidir.
viii. Sütur paketten çıktığında minimum paket hafızasına sahip olması için en az 30 cm uzunluğunda uzun paketleme sistemi ile paketlenmiş olmalıdır. Paket hafızasını engellemek için, sütur paketin içinde makaraya sarmal olarak sarılmamalı lineer şekilde tek bir kıvrım ile yerleştirilmiş olmalıdır. Aynca, her paket içerisinde yerleştirilmiş 2 adet veya 5 adet ürün bulunmalıdır. Sentetik monoflaman cerrahi iplik iğnesi, fonksiyonelliğini sağlamak için ambalaj işaretli açılma yerinden açılınca iğne direkt görünmeli ve portegüye rahatça oturmalıdır.
ix. Ambalaj açılımı kolay ve çabuk kullanıma uygun olmalı, iç karton veya plastik makara portegü veya herhangi başka bir alet gerektirmeden kolayca mayo masasına bırakılabilmeli ve iğneye portegü ile kolay ulaşılabilmelidir.
x. Teklif verilen her kalem için numuneler orjinal kutusunda ve en az 5 adet olarak teslim edilmelidir.
İğneler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. Ve iğnenin dayanıklılığının sağlanması için alaşımının içerisinde en az % 7.5 - % 9.5 arası Nikel, Krom oranı en az % 10 olmalıdır ve bu oranlar iğne üreticisi tarafından belgelenmelidir.
Birim ambalajı üzerinde bulunması gereken bilgiler;
i. İmalatçı firmanın ticari adı veya kısa adı,
ii. İğne cinsi, iğne adedi ve iğne boyu (mm olarak),
iii. Son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, lot numarası, sütur kalınlığı, süturun uzunluğu, süturün uluslararası renk kodu, 1/1 oranında iğne büyüklüğü ve diğer özellikleri görülebilir tarzda okunaklı ve bozulmayacak tarzda belirtilmelidir.
iv. Sütür ambalajının kullanım esnasına kadar nemden, ısıdan, ışıktan korunması için dış ambalajı soyulabilir nitelikte alimünyum folyo veya bir yüzü şeffaf diğer yüzü Tyvek, iç ambalajı soyulabilir veya yırtılabilir alümünyum folyo veya bilister / karton / plastik makara olmalıdır.
v. Çift ambalajlı ürünlerde dış ambalaj saydam naylon olup iç ambalajda ürünle ilgili detaylı bilgiler yazılı ve görülebilir olmalıdır.Tek ambalajlı ürünlerde, ürünlerin yerleştirilmiş olduğu iç karton / kağıt / plastik makara üzerinde ürüne ait detaylı bilgiler olmalıdır.
|
|
8. En az 12 adet ürün içeren kutularda ambalajlanmış olmalı, kutu içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir. Lot ve katalog referans numarası olmalıdır. Kutu ambalajın üzerinde, birim ambalajının üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olmalıdır.
9. Her kutu içerisinde Türkçe açıklamalı ürün Prospektüsü bulunmalıdır.
10. Ürünler en az 2 yıl miadı olmalıdır.
11. Teslim sırasında en az 1 yıl raf ömrü bulunmalıdır.
12. Vücut içi kullanımlarda enflamasyon, doku reaksiyonu vermemeli ve sütür materyaline bağlı komplikasyon olmadan iyileşme sağlanabilmelidir.
13. Firma, kullanılmamış ürünlerin miadının dolmasına 3 ay kala ürün değişimini taahüt edecektir.
|
|
|
|
1- Ürün %10 oranında povidone iodine içermeli
2- Bakterisid. viriisid, fungusid ve protozoid özelliğe sahip olmalı
3- Cilt ve mukoza de/enfeksiyonunda, yara ve yanık yüzeylerde seyreltilmeden kullanıma uygun olmalı, alerjik reaksiyon ve cilt irntasyonuna neden olmamalı
4- 1000 cc'lik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde (yukarı çekilerek akışın sağlandığı geri itince akışın son 1 andığı) veya özel püskürtme (pompalı) başlıklı cam plastik şişelerde ambalajlanmış olmalı
5- Ürün alkol içermemeli
6- Cilde sürüldüğünde su gibi akıp gitmemeli, ciltte antiseptik özelliğe sahip bir film tabaka oluşturmalı
7- Solüsyonu dökerken, solüsyon şişenin dışından süzülerek akmamalı
8- Üzerinde etken madde miktarları, hacmi, kullanım şekli, imalat seri numarası, saklama koşulları, son kullanma tarihi yazılı olmalı, üzerindeki etiket kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde yapıştırılmış olmalı
9- İhaleyi kazanan firma tüketilmemiş ürünü son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala firmaya bildirilmesi kaydıyla, malzemeyi şartnameye uygun yeni miatlılan ile en geç 15 gün içinde (fiyat artışı gözetmeksizin) değiştirmeli
10- Ürünün kullanma süresi iki yıldan az olmamalı, siparişi verilen antiseptik solüsyonun teslim tarihleri itibariyle miadlarının dolmasına 2/3 kadar süre olman, teslim edilen ürünler karışık miadlı olmamalı
11- İlgili malzeme için teklif verecek firmalar tarafından ameliyathanede kullanılmak üzere numune bırakılmalı
12- Ürünün TiTUBB'da (T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası) kaydı bulunmalı. Sağlık Bakanlığı'ndan ruhsatlı olduğu belgelenmeli
|
|
|
|
1. DİSPOSABLE OLMALIDIR.
2. ALLERJEN OLMAMALIDIR.
3. POSHE YIRTACAK ŞEKİLDE ÇENTİKLİ UÇ OLMALIDIR.
4. HAMMADDESİ SERT PLASTİK MALZEMEDEN YAPILMIŞ OLMALIDIR.
5. BOYU 260MM OLMALIDIR.TIBBI KULLANIMA UYGUN OLMALIDIR.
6. STERİL TEKLİ PAKETLERDE OLMALIDIR.
7. ÜRÜNÜN AMBALAJI ÜZERİNDE ÜRETİM TARİHİ ,SON KULLANMA TARİHİ,LOT NUMARASI, FİRMA BİLGİLERİ BULUNMALIDIR.
8. NUMUNE GÖRÜLEREK DEĞERLENDİRİLECEKTİR
|
|
i i-ens monobiok yapıda olmalıdır
2- Lensin optik genişliği 6.00 mm ve haptik uzunluğu 13.00mm haptik açısı O derece olmalıdır. Üretici firmanın resmi internet sitesinde teklif edilen modele ait bu özellikler açıkça yazılı olmalıdır.
3- Tcklif edilen lense ait a sabiti değerleri ulib web sitesinde kayıtlı olmalıdır.
4- Teklif edilen model lens aşağıda yazılı 3 özellikten en az birine sahip olmalıdır.
A. Çok yüksek miyop ve hipermetrop hastalarında kullanılabilmesi için
-20(eksi yirmi) - +45(artı kırkbeş) dioptri aralığında 0.5 dioptri basamaklarla üretiliyor olmalıdır. Ayrıca lensler dioptri hatalarına karşı 2 boyutlu barkod teknolojisi ile üretilmiş olmalı ve kutunun orijinal etiketinde 2D barkod barındırıyor olmalıdır. Üretim teknolojisi güvenilirliği açısından aynı marka trifokal toric lens üretimi de mevcut olmalıdır. Lense ait C sabiti değerleri olmalı ve bu değerler Olsen formülünde kullanılabilmelidir.
B. Lensin refraktif indeksi 1.55 olmalıdır. Anterior asimetrik bikonveks optik yapısında olmalıdır.
C. Kenar yapısı üç açılı frosted dizaynda olmalıdır. PCO gelişiminin engellenmesi için Anterior yüzeyindeki kenar yuvarlatılmış olmalı, posterior yüzeyindeki kenar da keskin olmalıdır. Aynı marka 3 parçalı PMMA haptikli su içeriği %5 ten az olan hidrofobik lens üretimi de mevcut olmalıdır.
5- Lens aberasyon kontrollü (korneanın sferik aberasyonunu da düzelten) asferik optik dizayna sahip olmalıdır.
6- Lens en fazla %25 su içerikli hidrofobik özellikli materyalden yapılmış olmalıdır.
7- Arka kapsül opasifikasyonunu engelleyen keskin kenar (square edge) dizayna ve UV koruma özelliğine sahip olmalıdır.
8- Haptik yapısı " modifiye C " veya "modifiye L" şeklinde olmalıdır.
9- Lensin ön kamara derinliği(acd) en az 5.19 olmalıdır.
10- Lens enjektör sistemine uyumlu olmalıdır. Her lens başına 1 adet disposable enjektör ve kartuş yada 2 adet reusable enjektör ve lens başına kartuş verilmelidir. 2.2 mm veya altından lens implante edilebilmelidir.
11- Lens yag lazere dayanıklı olmalıdır.
12- Lense ait CE belgesi olmalıdır.
|
l i TÜRKİYE b
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
SANTRAL VENÖZ KATATER 3 LÜMENLİ TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kateter anti-parajenik ve anti-trombojenik etkiyi birlikte göstermelidir.
2. Kateter gram pozitif ve gram negatif bakterilere özellikle Staphylococcusaureusa ve metisiline dirençli Staphylococcusaureusa'ya .Staphylococcusepidermidis, Enterococcusfaecalis, Escheriehiacoli, pseudomonasaereogisa'ya karşı etkili olmalıdır.
3. Kateter poliüretan, radyoopak olmalıdır.
4. Kateter yüzeyi, kimyasal olarak bağlı, uzun dönemli ve yüksek seviyede kutuplaşma sağlayan, dışarı aktif ajan salınım yapmayan haftalarca etkisini kaybetmeyen biguanitle kaplı olmalıdır.
5. Kateter ucundan gövdesine tüm uzunluğu boyunca içinde ve dışında kaplı olmalıdır.
6. Kateter yüzeyi TAT-kompleks(trombin, anti trombin) ile oluşumunu ve dolayısıyla tromboz oluşumunu engelleyen hidrofilik yüzeye sahip olmalıdır.
7. Ponksiyon kanülü hava embolisi ve kan kontaminasyon riskini önlemek amacıyla enjektör çıkarılmadan kılavuz telin ilerletilmesine imkan tanıyan valfı 1,3 mm(18 g) çapında70 mm uzunluğunda olmalıdır.
8. Kateter çok ince lubrikasyonlusoft uçlu olmalıdır.
9. Kateterde kolay okunabilir uzunluk işaretli olmalıdır.
10. Kateterdevalflı kapak olmalıdır.
11. Kateterde farklı renkler ile kodlanmış transparan uzantı tüpleri ve bunlarda uygulamanın kısa süreli durdurulması için klemp olmalıdır.
12. Kateterde hareketli fiksasyon kanalları ve bunu sabitleyen ikinci bir fiksasyonklibsi olmalıdır.
13. Kılavuz tel, kink yapmayan nilinol materyalinden imal edilmiş olmalıdır.
14. Kılavuz tel, fleksibi j uçlu ,tek tel ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta uzunluk işaretli 0,35 mm çapında 60 cm veya 0,22 mm çapında 48 cm uzunluğunda olmalıdır.
15. Dilatatör olmalıdır.
16. Ekg bağlantı kablosu olmalı ve setin içerisinde steril olarak yer almalı
17. Kateterin takılmasından sonraki günlerde de kateterin doğru yerde olduğuna EKG eşliğinde kontrol etme imkanı tanıyan aparat olmalıdır.
18. Set içerisinde ucu çevirmeli kilit bağlantılı enjektör 5 mİ olmalıdır.
19. Bistüri olmalıdır.
20. Fiksasyonkonnektörü olmadır.
21. Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler İngilizce, Almanca veya Fransızca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.
22. 
 |
An.......................... ‘ “ ............................................................................ ği hakkındaki tüm bilgiler
SIVI VAZELİN TEKNİK ŞARTNAMESİ
• VAZELİN LİKİT FORMDA OLMALIDIR.
• ÜRÜN HİÇBİR KATKI MADDESİ İÇERMEMELİDİR.
• KOKUSUZ,MAT BEYAZ BİR GÖRÜNÜME SAHİP OLMALIDIR.
• ÜRÜN 1 LİTRELİK AMBALAJLARDA OLMALIDIR.
• AMBALAJ KAPAKLARI KİLİTLİ PLASTİKTEN OLMALIDIR.
• ÜRETİCİ FİRMANIN FRİŞİM BİLGİLERİ VE SON KULLANIM TARİHİ AMBALAJ ÜZERİNDE OLMALIDIR.
• SAĞLIK BAKANLIĞI İZNİ BULUNMALIDIR.
• RAF ÖMRÜ TESLİM TARİHİNDEN İTİBAREN EN AZ İKİ YIL OLMALIDIR.
• VAZELİN AMBALAJI POLİETİLEN MATERYALDEN KIRILMAZ VE GERİ DÖNÜŞÜM ÖZELLİĞİNE SAHİP OLMALIDIR.
• FİRMALAR EN AZ BİR ADET NUMUNE VERECEKLERDİR.
|
|
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
SPİNAL İĞNE TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ponksiyon travmasını minimale indiren, özel cjıımke bileyli olmalıda.
1 büS'un kısa sürede eldesi sağlanmalıdır. BOS'un geri akışının hızlı ve kolay görülebilmesi için iğne tutma yeri şeffaf olmalıdır.
?> Spinal kanül giriş sırasında eğilip bükülmeyecek derecede stabil bir yapıya sahip olmalıdır. Bu özelliği sayesinde hastaya ağrı vermeden başarılı ve güvenli ponksiyon yapabilme imkanı sunmalıdır.
4. Şeffaf hub kibirıı; kanülün emniyetle ilerletilmesini sağlayan, rahat kavranabilir özellikte olmalıdır
5. Ponksiyon kontrolü için şeffaf kilit bağlantılı olmalıdır.
6 Renk kodlu mandrenli olmalı ve mandren kanüle tam oturmalıdır
7. Değişik çap (22 G, 25 G, 26 G) ve uzunluk seçenekleri olmalıdır:
Çap Uzunluk 22 6 88+2 mm
25 G 88±2 mm
26 G 88±2 mm
8. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no. ürünün içeriği hokkındaki tüm bilgiler
belirtilmelidiı,ambalaj ıransparan olmalı
9. Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.
10. Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce veya Almanca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.
SOLUNUM FONKSİYON TESTİ İÇİN BAKTERİ-VİRÜS ŞARTNAMESİ
ı. Filtre, tek kullanımlık olmalıdır.
2. İstenilen filtre, ekstra ağızlığa gerek kalmaksızın, kendinden ağızlı olmalıdır. Ayrıca ağızlık, yetişkin ve çocukların anatomik ağız yapısına uygun olmalıdır.
3. istenilen filtrede bakterıyal ve viral filtrasyon bir arada olmalıdır, her iki filtrasyonda da etkinlik % gg.g'dan düşük olmamalıdır.
4. Teklif edilen nihai ürüne ve ürün içerisindeki filtreleme pedine ait bakr-teri ve virüs filtrasyon raporları, teklif ile birlikte ayrı ayrı sunulmalıdır.
5. Bakteri filtresinişn hava akımı rezistansı, hem nefes alma, hem de nefes verme sırasında % 0,70'den fazla olmamalıdır, ayrıca filtrede ölü boşluk, 75 ml'den büyük olmamalıdır, teklif edilen filtrenin hava akım rezistansının ve filotredeki ölü boşluğun, istenilen değerlerde olduğunu gösteren ilgili teknik doküman ve laboratuar test raporları, teklif ile birlikte sunulmalıdır.
6. Filtre, solunum akımında basınç kaybı olmaması ve dış etkenlerden etkilenmemesi için stabil, açılmaz yapıda olmalıdır, üründe kimyasal yapıştırıcı kullanılmış olmalıdır.
7. İstenilen filtrenin ağızlık kısmı, ölçüm esnasında hastanın dudaklarının yapışmaması ve kaymaması için gerekli olan pürüzlü bir yapıya sahip olmalıdır.
8. Teklif veren firma tarafından, hastalar arası enfeksiyonu önlemek için, her filtre ile birlikte 1 adet tek kullanılmak burun mandalı sunulmalıdır.
9. Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.
|
»V .vvN° >
|
|
|
[1] Üreticinin kimliği ya da bunu belirten bir ibra
• Parti, ya da seri numarası
• Üretim tarihi (ay-yıl olarak)
• Son kullanma tarihi (ay-yıl olarak)
• Kondomun bir kullanımlık olduğunu belirten ibare
• "T.C Sağlık Bakanlığı" ibaresi
• CE uygunluk işaretini taşımalıdır.
AEROSOL İLAÇ VERME SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Set özellikle etkili aerosol tedavisi gerektiren, yetişkin ve pediatrik hastalarda sürekli ya da aralıklı aerosol, ilaç tedavisi amacıyla tasarlanmış olmalıdır.
2. Set; vibronik mesh salımmlı ilaç haznesi,rezervuar, ağızlık ve oksijen bağlantı hortumundan oluşmalıdır.
3. Set gerektiğinde yardımcı aparatlar ile mekanik ventilatör devreleri,yüksek akım cpap setleri,nıv maskeleri ile de kullanılabilmelidir.
4. Ağızlık kısmı, anatomiye uygun yapıda şeffaf malzemeden üretilmiş olmalı ve arkasında expirasyon valfı olmalıdır.
5. Rezervuar kısmı ilaçların damlacık şekline dönüşmesini engelleyecek yapıda ve pürüzssüz şekilde olmalı alt kısmındda oksijen bağlantı yeri ve valfı olmalıdır.
6. Hazne ,optimum seviyede aerosol tedavi sağlayabilmesi ve İlaçların yüksek sıcaklıkta dekompoze olmasını önlemek için cihazda kullanılan nebiilizasyon tekniği" Palladium vibrating mesh" teknolojisi ile olmalıdır. Ultrasonik ve jet nebulizasyon sistemleri hiçbir şekilde değerlendirmeye alınmayacaktır.
7. Set aynı hastada sürekli kullanıldığında minimum 7 gün, aralıklı kullanım durumlarında ise en az 28 gün kullanılabilmelidir.
8. Hazne Üzerinde; kontrol ünitesinden gelen enerji kablosunun takılacağı elektrik giriş soketi ve hazne içine, zaman kaybettirmeden kolay açılıp kapanarak ilaç koyulmasını sağlayan slikoıı kapağı olmalıdır.
9. Hazne üzerinde sürekli ilaç uygulamalarında pompa ile hazne bağlantısının sağlanacağı vidalı bağlantı kısmı olmalıdır.
10. Etkili vibrasyon ile optimal büyüklükte ilaç çıkışı sağlanabilmesi için Haznenin içerisinde paladyum plak bulunmalıdır.
11. Optimum partikül büyüklüğünün sağlanabilmesi için; hazne içerisindeki ilaç ile temas eden kısım en az 5 mm(± 1 ) olmalı ve ortalama 1000 adet delik olmalıdır.
12. Kontrol ünitesi ile haznenin bağlantısı yapıldığında,hazne saniyede ortalama 128.000 vibrasyon yaparak hızlı ve efektif ilaç çıkışı sağlamalıdır.
13. Set ile verilen ilacın akış hızı: > 0,2ml/dakika ve ortalama:0,38 ml/dakika olmalıdır.
14. Nebul haznesinin ağırlığı en fazla 14 (± 3 ) gr olmalı ve en az 6 mİ ilaç alabilmelidir.
15. Gerektiğinde opsiyonel ağızlık, vb aparatlar ile non-invaziv de kullanılabilmelidir.
16. Hazne, EN 13544-1 uyarınca; aerosol çıkış değeri:0,30ml/dakika,aerosol çıkışı: 2 mİ lik dozda
l, 02ml yayılma,kullanım sonunda atık ilaç miktarı(kalan hacim): 3ml lik dozda < 0,1 mİ olmalıdır
17. Etkili arosol tedavi sağlanması için Hazne ilaç çıkış partikül büyüklükleri ve performansı:
a) Andersen kaskat impaktör ile ölçüldüğündc(belirtim aralığı: l-5nm): ortalama: < 3.2jiin veya
b) Marple 298 Kaskat impaktör ile ölçüldüğünde ise (Belirtim aralığı 1,5 um -6,2 |.ım) ortalama: <4 ^m olmalıdır.
18. Teknik şartnamede istenen özellikler bclgclendirilecektir.
19. Her 50 adet nebül haznesi için 1 adet cihaz verilmelidir
|
|
BİYOSİT BARİYERLİ STERİL CERRAHİ ELDİVEN
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1 Eldiven, tüm tıbbi ve cerrahi müdahalelerde batma ve yaralanma sonucunda oluşabilecek perkütan kazalarda sağlık personelini viral kontaminasyondan ve vücut sıvıları ile bulaşan hastalıklardan
maksimum düzeyde koruma sağlama amacı ile üretilmiş olmalıdır.
2 Eldiven , perkütan kazalara ve vücut sıvıları ile bulaşan patojenlere karşı anlık etki gösterebilmesi için; didesil-dimetil amonyum klorid.benzalkonyum klorid ve khlorheksidin diglukonat içerikli dezenfektan bileşimine sahip olmalıdır.
3 Eldiven hem kullanıcının cilt sağlığı ve bütünlüğü hem de hasta sağlığı ve güvenliği açısından içerdiği dezenfektan bileşimi eldivenin
orta tabakasına izole edilmiş olmalı,oluşabilecek delinme ve kesilme durumunda koruma sağlayacak oranda salınım yapmalıdır.
4 Her bir çift eldiven numarasına göre 4-10 gr arası mikro damlacık şeklinde dezenfektan bariyer içermelidir. Bu bariyer, kazaların sık görüldüğü parmak uçları ve avuç içini de kapsamalıdır.
5 Eldiven , Tıbbi Cihaz üretim sınıflandırmasına göre standart steril cerrahi eldivenlerin de dahil olduğu Sınıf llb kategorisinde olmalı
, içerdiği dezenfektan bariyerden dolayı bir risk ve toksik etki oluşturmamalıdır.
6 Eldiven Tip I lateks ve Tip IV kimyasal alerjiye sebep olabilecek hızlandırıcı ve çapraz bağlayıcıları içermemeli, bu durum
belgelendirilebilmelidir.
7 Kabul edilebilir kalite seviyesi en az AQL 0.10 olmalıdır.
8 Eldivenlerin uzunluğu en az 270 mm olmalı,parmak uçlarındaki kalınlığı en fazla 0.34 mm (+,- 2), avuç içi kalınlığı en fazla 0.30 mm (+,- 2) olmalıdır.
9 İç paket üzerinde eldivenin hangi el için olduğu belirtilecekve steril eldiven giyim kurallarına uygun olarak katlanmış olacaktır.
10 Eldiven,Pudra ve lateks içermemeli,mikro kanal ve gözenek oluşmaması için katı dökme film şeklinde thermoplastik elastomerden üretilmiş olmalıdır.
EN 455-1 standartlarında olmalıdır.
11 
Eldiven sızdırmazlık özelliği
|
|
|
|
VAKİ.M YARDIMLI TOP!.AMA SETİ Tl KNİK ÖZELLİKLERİ
1 V; Kum yardımlı toplama seti »ie sistemde kullanılacak diğer sarf malzemeler ve vakum yardımlı yara kapama ünites aynı markad r ve tedav: sürekliliğini sağlar olmalıdır.
2 Vakum yardımlı toplama seti sîerıldir ve tek kullanımlık olmalıdır.
3 Vakum yardımlı toplama setinin vakum yardımlı yara saparna ünitesine bağlantı yerinde
îışar ya toku, bakten ve sıvı geçişini engel ••••yen hidrofobi'*, ve karbon filtreler olmalıdır
'■ Va<um yardımlı toplama seti içerisinde bulunan tonlama kabı hiçbir şekilde açılmaz, içerisine ek düzenek iiave edilemez, açık bir ucu bulunmaz ve toplama kabı cihaza kilitlenmedir böylelikle düşme,kırılma,dökülme gibi tehlike Oluşturacak unsır ">ra maruz kalmamalıdır.tamamen tek kullanımlık olmalıdır
5 Vakum yardımlı toplama seti instılasyon ve dijital görüntüleme özelliğine sahip (yaranın
e .atlarımdaki küçülmeyi takip edip, data veroı ilen ve yara fotoğrafını gösterme özelliği olan) c hazLırla uyuml < olmalıdır.
6 Vakum yardımlı toplama seti 500ml s--vı topuma kapas teşne sal. p olmalıdır
7 Vakum yardımlı toplama seti, içinde toplanan sıvıyı jelleşlirecek özellikte olmalıdır
8 Vakum yardımlı toplama seti kapama setinden gelen bağlantı ho tumu ile tamamen uyumludur kolay hır şekilde birleştirilir ve dişli yapısı sayesinde tedavinin sürekliliğini koruyacak özelliktedir Bağlantı hortumu içinde, tedavi esnasında uygulanan negatif basm-M algılayarak yaraya
uyfjı. anan negatif basınçta değişiklik olmas> hahrop vakum yardımlı /ara kapama ünitesi ta- »ffndan algılan o uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır
9 Va<um yardımlı toplama seti, doğru ve kesin necat t Pasınç temm sağlayan SensÖr teknolojisi ■le uyumlu çalışabilme özeiliğine sahiptir. Sensör îek 'clojisı. hedef negatif basıncı yara
y ıtağında izleme ve koruma yeteneğine sahinîir ve sürekli dc-ğru rjeribiid'rim sağlamalıdır.
i r -.hazm seai-check(yara bölgesinde oluşan sızından algılayıp. serJi ve görsel jyarı verebilecek düzenek) özelliği bulunmalı bu özellik sayes nde sızıntıların tanımlanmasına yardımcı olup, anında ;;erı bildirim sağlanmalıdır.
1 ' Vakum vardımlı toplama seti vakum vardım!- yara - ama ı nitesin .en tek e kullanılarak kolay
b-r şek - e çıkarılabilecek özellikle a nıaiımr
7 /'aKum .ardımlı toplama seti, sürekli fasıla!1 ye volan-elr-k msMasyon şekilde çalışmasına uygun ■vha? »r a uyumlu olmalıdır.
13. Vakuın /ardımiı tonlama setler» ;üke 'inceye kadar tan- kliniklerinde kalmak ve kullanılmak a/r e firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz il arak sağlamr Ver>lecek vakum ya-’dımiı yara kapama i‘.n»lesi !vr ‘a güvenliği ve sağlığı a ısından T C. Sağnk Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır
14 v a kum yardımlı toplama seti,ile Kullanılan cihaz s:m k.ı fasılalı veya volumetrik instılasyon veya standart vac tedavisin; tek cihaz iie yapabilmelidir
'! L ur> tckü on;nal »mbalajlarda I mnur ve tek kullar-,r-.' ktu Ambalaj üzerinde üıetim ve son ’• ;ilanma tarihi, markası, teknik o/elUkleri, *ot numarası, T.C.Sosyal Güvenlik. Kurulu kont • • ı - den geçmiş /e ' C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış IJlusai Bilgi Bankası kodu belirt im ş olmalıdır
16 Malzemenin raf ön rii üretim tarihinden itibaren 2 iki
17. 
İhaleye n'ren firmalar, bir adet numune vermelidir
verilecektir,
f:K SÜNGER UZANTILI VİSERAL KORUYUCU KATMAN İÇFİREN VAKUM YARDIMLI AÇIK ABDOMEN TEDAVİ SETİ TEKNİK ÖZFi LİKLERİ
' : e;;er uzantı- vise* k .rıiyi.-11 kaim v içeren -.ı un ır a ek abdomen tedavi F,etl ile S'Slcmde kullanılacak diğer sarf -ra zeme!- m ve /akıım yardım. ı ./.-ıra kapama ü mİ esi aynı markadır ve tedavi $ü<-ek>il>ğını sağıar olmai*.‘!>r
2 fîk Mjnfjer uzant«tı viserai kor*ıy ;cu katma-. içeren vak m yardır lı açık abdomen tedavi seti sterildir ve !ek kullanımlık olmalıdır
1 < . .n;er uzantı« viserai koruyucu «a t-m an -eren v • ıırr yarrııni açık abdomen tedavi seti
2 ( ıkı kaili îenestre poimrelan viserai koruyucu katman.- sa- ipti iki katlı teneşire poliüretan w sem koruyucu «çatman ahdomınai duvar ie yseran n arasırdak ayrımı sağlayacak ve uadomıoai içerikleri koruyacak özellikte olmaîıd"
'j I_k sünger uzantılı viserai koruyucu katman içeren vai- .m yardımlı açık abdomen tedavi seti çerisin seki viserai koruyucu katman altı a-;.-1 e*- m nc-er uzantılı özel tasarımı sayesinde eksucJanm parakolik olukların içerisinder •' ana hızlı ve etkili şef ide uzaklaştırılmasını sağlar pimalı lir.
5 :;k sünger uzantılı viserai koruyucu kal m ar .çer-n vak un /ardır lı açık abdomen tedavi seti ertf.i--.deki vıseral k vuviıcu ^ama1 !• m. t-a y nn* ■ :! r an-' !.• ve ova sebildedir Viserai <orı ı,ı ıcu katman "i;") mm ka'iit.ı-.mda enkar sı ile t ■ :n- :/■< alar içermelidir
. en - . i- ım yardır lı açık abdomen tedavi seti; mir tahdominai .sıvnm aktif bir biçimde uza*- asf,,ı - a .mı ıy:ırak ödemin azalır mas ına yardımcı olmalıdır.
i k i-ırjer uzana-ı viserai komyu u katma t ı.> vak um yardım açık abdomen tedavi set', visera e abdommal ıçeuklenn dış çevreden zole eni'mer ini sağlayacak özellikte olmalıdır
8. Lk sur.jer uzantılı vısera <r.ı u kat nar ;.e:> a v »kum yar, ,,miı açık abdomen tedavi seli. h‘drofob«k perfore köpük pansuman arac»hf} /la n? vıai • basıncı • esecek medya; gerilim sağiar Meoyal fjeriîim sağlayarak, fasıyat relrakf.iV''>:- ve etki ilan kaybı: •; er', aza indirger. olmalıdır
f). L< sünger uzantılı vıse-al koruyucu katman içeren v -hım yardı m: t açık abdomen tedavi seti •çer-s ıdeki vise-al koruyucu kalman yedeçt rme cır sut r cer ektirmez ve bu sayede fasiyal t a? arı en aza indirger olmalıdır
10. f k r ıp'ier uzantı : vise?al k v lyur.u kalman ;.eren akıım ardıı -i çık abdomen tedavi set:, ıbdomene yeniden ;ır• ş için Kolay ve hızlı e*>şu- saclar uimalıdr
* 1 k sıın-jer uzantılı viserai koruyucu «alma ı»;.*:*- m •.• , *ı<ı• ı açık abdomen tedavi seti
dıjilal Görüntüleme öze lığme : ahin (yara» m el-.at tan la- • u.;.ıM • y takip edip dala verebilen 'O .ara fotoğrafımı gösterme öze-ligi olan, c-hazlarla uyumlu pırnalıdır
ı<at • imli îşfk abdomen tedavi seti ile
•a ı ila m arı Cjbaz m seal-cbeck ı yara oö':fief'nde • simi, arı < aiayıp, sesi* ve görsel uyarı erebilecek düzenek özelliği t.ui an- ıalı bu -ızeü < . a ve sinde samlıların tanımlanmasına varfiımc olup anında gen b1--'i r m sağlanma -dır
|
|
' .k Sır ae- uzan! ı viserai kor ; r.< ı kasma rrlı iı nçık abdomen tedavi seti
err : :eki h'lofob'k ırr *• -ır onn .11 "nni «r ı r»-;n- î i-r 1 sayede haşlanın aktif Kanandı durumunun gozkrolenr <r- sağ1 v
■'i k m oer uzan*ı>ı /ise- . kat*-* . *:r t /.-» ;■ .iı .-ık af: sonv.-n toda' e!'
,çr ;ıo,!e bulunan cîrapo şeffaf slenl ve >a o s;/ I'" 1/ nüol kte -»!• -♦ I«d»r
< <aor azaniılı visera *• uyu ı;> r * >:■•• • . «• • .1 ir 1 k abdomen tedavi seli ile ► .iı • .in cihaz tıkanıklık, sız;a: alarmı v : , 4-.1 v 1 ► 1 1 ir . ta r.ı yazılı ve sesli o<arak geri
r-pr;. |,,r tı w 'V a <-.V .ık ^ İR tfîdavi doğal bir Şekilde
• r.:aya uygula nabürnel'dir
'6 ./aV /ardım!» vara kapam-ı ıV.ıtera «İr i v;Urt> 1 ağlayac -»* , . •e--Rk. ek sürter uzantılı ıs- » <nruy»j • atmaı ıçr tr--, vaktim yar--; .-nü . - >; ir .<-•? ia'.’i seti içindedir Set içinden ıkaı- ağlar»'* hortum»ır un /a • uOloesı r .yrj » *a v *.» • vdm nadan. has»ayı belirli bir
11 - *akum yarcım.ı ya i kapanca unıîes • . ,-tm • ,0 .t »k m-/acak hıçı ade rjağlant; yeri klempleri bu;ı ırmaktadır Ru sa.Rdr iifji l ı-; d*: -ast 1 *»n i< ; da fisine ara veniebi'îr ofnvaiıdır
*7 f^k ı'ın.-jor uzantılı v«seral koruyucu kaimi.- r.er- - j.vs.ın y.vdı ’lı a-;ık abdomen ladavı seti loğru w. Kesin negatif hasın:, lamım sağla* -o r • n a» Tokn ir uyumlu çalışabilme :rr. v -. sahıoi r Son .orTokno .• ,i;.i hR ■ ; «ofla • i-asmc 1 ■< /at ıhında izleme ve koruma VRİRj'R<i'ne sahiptir ve sûrekl doğra rjedl' i".rr. safiiamal ;ır
T: i ■ • ,r.- uzar' 1 v-*-• ilk . , , a? 1 u 1- abfiim- • îrda' ;etinde
,/rjıı a an negatif hası ;.!a de<, . .ıH'-' olma ha -nne aka? • yaıdı--il' yara kapama un.;es'
tar&fı» lan • . , • inak tanıyacak d ize?-••• sinirlidir
T* ;k ;• ızant 1 visora: r /r.ı • »*•» a- :err 11. -ya-• !ım » i.*ık abdomen trda^ı set'erı ı.k 1 eyn ka-iar hastan^ ^ » •/ r.dc k ak • 1 ia-vk '*k *R-e ?lrma tarahndan ıs .1: Roin ihtiyacı kadar vak •• ,a’dım*ı yara ka; ..«• • * jn«io=.ı 1 olaıak sağlanır
it >. *~;k vakiin- yardımlı yara kapama :or,i hasfa , ••n:i<-;ı * îğlığı acısından T C Sağlık îakar -1^1 tarafından onaylı ( malıdr
;•") *<V .! ıhazla1 ia arıza o!1 ası na 1 dR v- ry.ı ' . a ■ ıvn* .ııg-r !a'ırma taraflımdan riaha-azla ■.'haz • if’.steğ; 24 saa! iç:,-de saç ann-a!ı.iır
2' 1 Jn.r ■ “klı on;'nai ampaiajiaır! 1 ! jh 11 .t >. •- k** ■ı,ıın -!r /«mı * a zerinde retır» ve son '•*ııi ip?» ı lauhı «''arkan teknik özeli ^le* r...->ıara- 1 j C.Sos/al ‘mvenlik Kıralı, f/i ; ınrion q- mi$ v* arjl:1-' Hak »r-rjı t • »fır an • . , , .mş • Jlusal Rı rj. Rankası Kodu
r-oln' imiş olmalıdır
7.7. »•'a»»enin ra' on»n"ı »ır. ;ır?*. 'ar ır ,r»r. . *« 1 >. ,-n 0.1-ı • 1
23 wre-'»C' f»rn>a bOZ İK ve hala I >ıkar- w ,nle? /< ni İRfİ'^* 'm'.lı.ıir
24 Un> azla beraber k . i ar.. İr-. . :a r.ı ha ,a > . f -a • - -lafjı.j aa-o-'Ç d» ğerı ooğru
r/a Mı olrr.aiıılır ve hu oran n aı -.r cîre r: ç; *• t* I' a .-jiref. fır mala; ' a ;• ! -n - r • •••*R.ı,*ir k ■ 1 •. -|r r.,,a'i,nc İJZer r de- /af 1 «ktır
SPİRAL ŞEKİLDE VAKUM YARDIMLI ORTA KAPAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
• o, rai ş^ıide vakam /ardın'i ı orta kapama ■ il- si -••■imde -• .iar =;acak diğer sarf malzemeler
vak D-1 yardım ' yara kapama ünitesi ay ı iar ;ad r ve tedavi : (iğini sağlar olmalıdır
2 Sf .ra şekilde vakum yardmılı orta kapama r.< ti ster lr;.r ve :ek ><ul;anımlık olmalıdır
3 Sı ra şekilde vak .m yardımlı •r!-[1] kanama seli ile kullanılan -vha/'îa’ki islenilen negatıve basınç değen 'le yara yatağındaki negatıve basınç değerı eo . a ora- Mı < alıdır ve bu oran manometre ıie ölçülerek ıspatianmalıdır.
A «a<um /ardımlı orta kapama seli, nâtılasyon /e dijital gö • Jine sahip
e i -at ırmdaki küçülmeyi takip el.p data vere ilen -/e yr a f toğrafım gösterme özelliği olan) cihazları a uyumlu olmalıdır, böyie! kin her • aslan yara takibi kolaylıkla gözlem leneMmelio ir
5. ( ı a,-m seal-check(yara bölgesinde oluşan .azın:ila algılayın sr- ve görsel uyarı verebilecek d z.erv;k özelliği oijiımmalı bu özellik sayesinde ^zmi ianu tann-laımasına yardımcı olup, anmda nen bildirim sağianmaMu
11 rai şekilde vakum yardımlı orta kapama sof ile kullanılan cihaz, tıkanıklık, sızıntı alarmı ve : olama kabı dolu a armı uyarısını yazılı v sesli ola- •> jen Lı.dr-n vermelidir bu özellik u/gı-iamalı o jraK ispatlanmasıdır. Böylelikle te lav a ok şek^de hastaya uyrajianabilmciidir
7 v-i . rai şekilde vakum yardımlı orta kanama seli içindeki kapama selinin gözenekleri 400-600 m Kron büyüklüğünde olmalıdır
fi o; rai şekiide vak ım yardımiı orta kanama seli içensin ie 7 (ik ) adet sp-ral şekilde küçük k ır>ar- a ;.eti, 2 (iki) adet şeni dr tpe, bağia-Vı 'vvîıır e kayıt -s e .m li olmalıdır
fi of ra şekilde vakum yardımlı • anama set- iç.ınri m -m .k par.sı.manın ölçüleri 17 x Mf- y 800 mm olmalıdır
‘0 op rai Şf:kilde vakum /ard'mlı yar > kapama işitesi <•<'. oaolanîıyı < tglayacak düzenek vakum yar. iım|ı orta kapama seti içindedir. Sel içincen çıkar i ığlantı ho • ımunun. yara bölgesine u-y ju;anan kapamayı <a:dırma lan, hastayı beİTİı b'r s;.-o vaki it1 /ardımlı yara kapama ir ı‘ ,ır !• n ayırnaya olanak tanıyacak biçin- te bağla» iye» ve - .-mr eri bulunmaktadır. Bu s-ıyecie, istendiği îaktirde has ar ı»tedavisine ara veulohıli' olmalı--."
• • Sr ra şekilde va< .n yardımlı orta kanama se- doğru ve kesin negatif basınç temini sağlayan
••nS'- T R A.C pei leknolojisi ile uyumlu çalışaoüme özelliğine sahip: r Sensor teknolojisi veya benzer teknoloji, hedef • egat f basma yara / ılağnr.a i/ em* ve kor ima yeteneğine sahiptir ve s Tekiı doğru geribildirim sağlar o ma ıdır.
P o; ra şekilde vakum yardımlı r.ta kapama setinde bı.* nar bağlantı hortumu içinde tedavi esna >.nda uygulanan negatif Lasmo; algılayacak ya; «ya ., /;ı ilan negatif basınçta değışıkl k
o ■••■•.♦sı '-alinde vaKum yardımlı yara kapama mite sı t • ıfından aieılanıo uyarı vermen-ne olanak tanıyacak düzene* olmalıdır
I ! Y e. ş. Kilde vakum yardımlı orta kanama se,: içer--inde b ı ma- /irape şeffaf steri ve hava , zdrmaz nitelikte olmalıdır
GÜMÜŞ İÇERİKLİ ARA BİRİM KATMANI Ol ANJ AYARLANABİLİR VAKUM
YARDIMLI YARA KAPAMA SETİ
• Uf.'n ıie birlikle kullanmaca* olan s<ster <ulianı aoak diğer sat? malzemeler ti»-* aynı ma yn olma'ı ve tedavi sürekliliğini snğ^malnhr,
Steriı ve lek ‘■ ıı ia ıır ılık olmalıdır
'■•O ı.un'e kanar lineer veya lineer olmayan msır/oniarda kullanıma uygun olmalıdır ;ahi olarak kapatılmış inşizyonlar ii.-- :nd- ^; •;,» ı•.i ^In'el'dır r'Sfzyon hâttm'kapatıp,■.!:$ e'feksiyoı ka /nakia™-* a komva '>k yapıda olmalı ve uyr; ulanan negatif hasmç yardın lyla lale: al geri.'ır aza tarak dehisanş oluşum riskini ısi.,.rmeiidir.Ru özeli'k ürı'm ie gerçek*^: ürik 1, ►mm. ca'ışn.al^r ispat edilebilmeli*, f Kar ama seli vakum yarrUm-ı yara terar' r»hites-‘ne bağ v al-»■■ özellikle olmalı ve edaviden er', etkin sonunu almak üzer. nega’f b • 1nc1 homn.:en > «r şekilde yara y vizeyi ne dağıfmalıd r
7 (.ıi-azın seal-check(yara bölgesinde oiu$an sızıntı i .--ı algılayıp -esi ve görsel uyarı
•-.'hılecek duzeaek.- öze.1 u bı -nmai ■■ ıvosmde m;’- 'narın tanımlanmasına
vardımcı olun anında ger bildirim sağıar*"-».alınır sı.: yon boyuluna ve Konumuna y;r i. .leh şek:i verebilir yapıda olmalıdır 1 Ka; ama setine ballanacak bağlantı nec-. .1 ze.ıir . :a. i hasınc göstergesi bulunmalı ve 1 1 -jösterge yardımıyla negalif b *smr.K v< • .'•■-: odilemi: -etidir
•/'K.tjriur anatomik »;arak hareket ede • h“- •" -en» ;e uygulama yapıldığında hss.lanm
1 • '.ket kab»':velıni kısıtianvF ■ adı; • .e KesıJ.e'i hulunmalıdif
' Ar.-» birim >• almanı sağlam denn:-. korunmasını aği.u-ralı.ve tahriş olmasını
• .-n •ıellemeiıd»r.Diınyesin^f: %r■ ‘ ’• oranı- oûtn»i$ 'yor--neü ve b gümüş sayesinde •ni'vrobiyai kn- onirasyönu 'ı;;ai;ı»
i2 iel içerisinde; kapamayı gerçek^eştrrebitmek adına -.ter;. . ; /iur-maiıd:.-Bunun.a :vr‘ ‘c’fe pansumanı: - ızdırmnr.lığ'sı kı 1 • "üen-ı ine'* için h !• n: olloirJ bantlar sel ';ensınde bukınmal'dır. t.l Kanama seli» e badanaca' ir i .*>.:• .1 Jst md«. r'çekieşn-.e n-t-mali olan sızmtı
• an;sîer dol 1 d.iîşuk r*«* a-'*' fl ■ 'larri 1 -,am-. vere- ilocek özellikle olmalıdır
1 *• Kapama serme bağlanacak teranı în ön • .............................. ân fazla 2ÖGiımmbğ ne^tıf
;. 1 'f 'C ı ivgi lîama ya; ahılmeVif
< i) .ama seli ne bağ aeak te^ap ün*tesı şi2»ntrölı* a'Sı Junıfc ı - mzuV oranı i|e ilgili an*»k bildirim vererek somrı-ı -a; !.ı >a -t ,1 ■•••<-,. olacak düzeneğe sahip olmalıdır 1> .-•••,balaj üzerinde .•*nlir,‘ • u •> 'an •••'a-.- s->-nı. ./-iliıkieri.-nt
■•'••'afası.T <. so--y.il :uvo i'; P fııl ; r n|ı ,ı.'.ı ••|r--ı :ecmiş -/e ' '• sağl»K bakaniığ îar^fmdan onaylanmış ulaşa* h*k. ban; •’ k'-iu 1 »f '•
' 7 ‘l.ılalı çıkan ,ırnn-er yen>S' • •: !* piştiril*- l.r
H Inaleye giren firmalar, bjı a-'k- numunr nctf'v m~; i'-eğe-'^nrii. 10 numune.üzerinden /ar ııacakt'r
|
|||||||||
|
|
||||||||
|
|||||||||
|
|||||||||
%1.4 SODYUM HYALURONAT (KOHEZİV OVD) VİSKOELASTİK TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Etken madde sodyum hyaluronate olacaktır.
2. Molekül ağırlığı 2.9 milyon Daltons arasında olacaktır.
3. Osmolarite 300-350 mOsm/kg arasında olacaktır.
4. Viskositesi 190.000 mPs olmalıdır
5. Transparan bir vizibiliteye sahip olmalıdır. Steril olmalıdır.
6. Bir enjektörde en az 1.0 mİ olmalıdır. mİ hesabı yapılacaktır
7. Mililitre en az 14 mg /mİ olmalı, PH si 6.8-7.4 arasında olmalıdır.
8. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve üretici firma yazılı olacaktır.
9. Ürün latex içermemelidir ve Ürün Kutu Üstünde Latex Free Yazı Olmalıdır
10. Numuneler uzman hekim tarafından denenerek uygunluğu onaylanacaktır
11. Sterilizasyon güvenliği açısından ürün enjektörü buhar otoklav ile steril edilip aseptik şartlarda blisterlenmeli veya ürün enjektörü buhar otoklav ile steril edilip blisterlendikten sonra etilen oksit ile tekrar steril edilmiş olmalıdır. Bu husus kutu üzerinde veya prospektüste açıkça yazılmalıdır.
12. UBB kayıtları olmalıdır.
 |
|
|
|
|
U HA’-if : i. 'JRUİVİU
|
|
t^.tJır İli Kamu Haslanci;.*;; Birliği üem-i 5c!-.rulc;lif?i
%3.0 SODYUM HYALURONAT (DİSPERSİVE OVD) VİSKOELASTİK
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1 Sodyurrı Hyan.»ionar. Yügıınlujju %3 (30mg/n
2. Etken madde sodyum hyaluronate olacakı:/
} Molekül alırlığı 700.000-750.000 milyon Daltons arasında olâtaktar.
4. 0smoiarite300-3$0 mO$mo!/kg olacaktır.
5. Vıskositesi25.03ü / 35.000 mPs olmalıdır
6. Transparan hır viü'cbiliceye sahip O’amalıd-r. Steril oimaiıdır.
PH k 6.8-7 4 arasında olmalıdır.
3. Bir enjektörde on a? 1.0 mİ ol inalıdır. Mİ. hesabı yapılacaktır
L:. Ürün üzerinde son kullanma tarihi ve utctic; firrra bilgiieri yazıl.ulacaktır AmbalajorjinaS
almalıdır
10 saklama Sıcaklığı 2-25 de-cece aramda olmalıdır.
2i. Orun iatex içermemelidir ve ürün kutusu üssünde latexFree yazı olmalıdır.
İ2. Uzman hekim denedikten sonra uygunluğuna karar verecektir.
13. 
Sterilızasyon güvenliği açısından ürün enjektörü buhar otoklav ile s-toril edilip aseptik şart-‘arda blisterienmeli veya iisün enjektörü buhör o tok? ov ile steril edilip biisterlendlfcten >onra etilen oksil ;le tekrar steril edilmiş olmalıdır. Bu husus kutu üzerinde veya prospektüste açıkça yazılmalıdır.
|
|
AĞIZ BAKIM SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Dudak ve ağız temizliği amacıyla kullanıma uygun olmalı
2. Hipoallerjik olmalı, pH değeri nötr olmalı
3. Tahriş etmeden dudak ve ağız içi temizliği etkin yapabilecek ağızda toksik etkisi olmayan, sünger kısmı ve tutma çubuğu olmalı
4. Ağız bakım setinin içinde en az 20 adet tutma çubuğu olmalı ve tutma çubuğunun sünger kısmı kesinlikle çıkmamalı .
5. Süngeri ve tutma çubuğunu bastırarak temizlemeye (basınca) uygun şekilde yapılmış olmalı
6. Tutma çubuğu kolay kırılmayacak basınca dayanıklı materyalden yapılmış olmalı
7. Sünger kısmı çubuğun sadece başını değil etrafını da saracak şekilde geniş olmalı
8. Antiseptik özelliğine ek olarak ağız mukozasını tahriş etmeden ağız içinde kalan gıda artıklarını parçalayıp temizleme özelliğine sahip enzim / enzimler içermelidir.
9. Nemlendirici kremi/jeli dudağı uzun süre nemli tutmalı.
10. Nemlendirici kremi/jeli 15 mİ ± 5 olmalı.
11. Nemlendirici kremi sürüldükten sonra dudakta beyaz bir tabaka oluşturmamalı.
12. Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
ALÇI ALTI PAMUĞU TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Non- woven (dokuma olmayan ) yapı yapıştırıcı kullanılmadan homojen şekilde oluşturulmuş olmalı. Medikal sentetik elyaftan imal edilmiş olmalıdır
2. Hipoallerjik maddeden, kolayca kopan, yumuşak ve koruyucu tampon vazifesi görmelidir. Kaşıntı yapmaması için tam sentetik olmalıdır.
3. Alçı pamuğu kalınlığı 4'mm den fazla olmamalıdır
4. Pamuklu ped gibi su emmemelidir
5. Sentetik pamuk eksiz olmalı kir, yağ lekesi vb. kusurlar bulunmamalıdır.
6. Sentetik pamuk viscon poliester veya iki cins fiberin karışımından yapılmış olmalı.
7. Kullanılan fiberlerin ortalama boyu en az 20 ( yirmi) mm olmalı
8. Sentetik pamuk en az 80 ( seksen ) g/m2 gramajında olmalı
9. Alçı altı pamuğu boyu ±5 ( artı - eski beş) santimetre toleransları içerisinde olmalıdır.
10. Alçı altı pamuğu eni ±0,2 ( artı - eski iki) santimetre toleransları içerisinde olmalıdır
11. Her bir alçı altı pamuğu genişliğine sarılmalı ve bu rulo uygun bir malzeme ile ambalajlanmalıdır. Ambalaj üzerinde ürünle ilgili tüm bilgiler bulunmalı.
12. X ışınlarını geçirmeli, röntgen çekilebilmelidir
13. Rulo kağıt ile sarılmış olmalı, kağıt kolayca açılabilmelidir.
14. AB direktiflerine göre 93/42 Tıbbi cihaz yönetmeliği kurallarına uygun şekilde CE Belgeli olmalıdır
15. Sağlık Bakanlığından üretim veya ithal izin belgeli olmalıdır.
16. Tek tek ambalajlanmış kağıt ambalajlarda olmalıdır.
17. Kutu üzerinde imal tarihi, miktarı, markası belirtilmelidir.
18. Ebatları: 10x300 cm
15x300 cm 20x300 cm olacaktır.
19. 
UBI3 kayıtları olmalıdır.
|
|
1. % 96 ( V7V ) Etil Alkol olmalıdır.
2. Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır
3. Alkol denatüre edilmemiş (içine katkı maddesi konulmamış) olmalıdır
4. Etil Alkol'de ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık görülmeyecektir
5. Teklif edilen ürün TAPDK (Tütün,Tütün Mamulleri ve Alkollü İçecekler Piyasası Düzenleme Kurulu) nun Hastane ve benzeri sağlık kuruluşlarının etil alkol ihtiyacı için belirlemiş olduğu standartlara uygun olmalıdır.
6. Teklif verecek firmalar TAPDK'nin kurum yetkili alkol dağıtım firmaları listesinde olmalıdır.
7. İthalatçı firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş ve ithal edilen alkolün 1 sınıf alkol olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır.
8. Getiren firmanın “ T.C . Tütün, Tütün mamüllerı ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu" tarafından firma adına düzenlenmiş Dağıtım Yetki belgesinin Noter onaylı Kopyası olmalıdır
9. Etil Alkol 5 litrelik Sert Plastikten yapılmış ve kolayca dökülebilmesi için bulunan bidonlarda teslim edilmelidir Etiketin boyutları en az 74mm x 105mm olmalıdır etiket üzerinde ürün ile ilgili tüm bilgiler bulunmalı.
10. ÜZERİNDE UYARI YAZISI VE AMBLEMİ OLMALI
11- Ambalajda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe
olmalıdır. Tüm yazılar alkol ve sudan etkilenmeyecek kalıcı özellikte, okunabilir renkte bir etiket
olarak ambalaja sağlam olarak yapıştırılmalıdır.
12- Etikette ürünün adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari ünvanı ve adresi bulunmalıdır. Tarımsal kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi verilmelidir
13- Teslim edilecek alkol partisine ait teknik özellikler ve analız raporunu belirtir belge verilmelidir
14- Satın alınan alkol kontrol ve muayene edildikten sonra kabul edilecektir.
15- Teklif veren firmalar en az 500 cc örnek getireceklerdir.
16- UBB kayıtları olmalıdır.
|
|
|
|||||
|
|||||
|
|||||
AMBU (PVC) SET PEDİATRİK DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1) Otoklavda steril edilebilmeli, sterilizasyondan sonra ambuda renk değişikliği olmamalı.
2) 02 bağlantı yeri, oksijene bağlantı hortumu ve oksijen rezervuar torbası, silikon torba, rezervuar valfi olmalı
3) En az 2 adet airvvay , 2 adet silikon ağız maskesi ve 1 adet ağız silikon ağız maske yedeği bulunmalı.
4) Ambu cihazı kullanımı, teknik özellikleri ve saklanma koşullarını içeren türkçe kitapçığı bulunmalı.
5) Kolay yırtılmamalı, patlamamalı, kırılmamalı.
6) Silikondan yapılmış olmalı, çok sert ve yumuşak olmamalı.
7) Ek oksijen verilmediği hallerde rezervuar kılıfı ve oksijen rezervuarı çıkarılabilmeli.
8) Ba!on sıkıldığında etkin hava dolumu sağlamalı ve özel hava içeri alma valf sistemine sahip olmalı ,sıkılıp bırakıldığılda kendiliğinden eski haline dönmeli.
9) Bağlantı yerleri kolay takılabilir nitelikte olmalı, fakat özel kilitleme sistemi ile ayrılabilmeli.
10) Ambu ve diğer parçalar kolay kırılmayan, taşınabilir çanta içinde olmalı.
11) Erişkin basınç kapasitesi 60+10 cm H20 olmalı, çocuk ve yenidoğan basınç kapasitesi 40±5cm H20 olmalı.
12) Basınç 40±5 cm H20'yu aştığında verilen nefesi atmosfere veren basınç rahatlama valfine sahip oimalı.
13) Çalışma sıcaklığı aralığı -20 °C ile+50 °C arasında olmalı
14) Ventilasyon torba hacmi :Çocuk için en az 350ml, en fazla 600 mİ
Yenidoğan için en az 250ml en fazla 300 mİ olmalı.
Rezervuar torba hacmi: Çocuk için en az 1000-2500 mİ
Yenidoğan için en az 600-900 mİ olmal Rezervuar valvi 26 mm ı.d.(iç çapı)(torba içine)
25 mm o.D( dik çapı)
15) Rezarvuar torbası kolay yırtılmamalı.
16) Rezarvuar torbası yerinden kolayca ayrılmamalı, bunun bir konnektör ile tespiti sağlanmalı. Temizliği için çıkarılabilir olmalı.
17) Rezervuar torba kapasitesi
18) Rezervuar kesesi kendiliğinden şişebilir olmalı.
19) Erişkin, çocuk ve bebek boylan olmalı.
20) Yenidoğan bebekler için hazırlanan ambuda özel basınç kontrol mekanizması olmalı.
21) Erişkin, çocuk ve bebek ambuların da rezervuarın altında ek oksijen giriş yeri olmalı.
Ürünün depo girişinde ürün üzerinde Tıbbi Cihaz Yönetmeliğine uygun olarak alınmış CE belgesine istinaden CE işareti mutlaka iliştirilmiş olacaktır. Bunun kontrolü malı teslim alan depo memuru tarafından yapılacaktır. CE işareti taşımadığı için depoya kabulü yapılamayan üründen doğacak zararlar firmaya ait olacaktır. Ayrıca teklif mektubunda da ürünlerinin yukarıda anılan yönetmeliğe uygun alınmış CE belgesine istinaden CE işareti taşıdığı firmalarca mutlaka belirtilecektir.
22) UBB kayıtları olmalıdır.
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||
AMBU (PVC) SET YETİŞKİN DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Tüm parçaları otoklavda 134 C de steril edilebilmeli, sterilizasyondan sonradeformasyon ve renk değişikliği olmamalı.
2- Dış torba choloprene ve butly maddesinden yapılmış yumuşak ve esnek yapıda ,iç torba EPOM maddesinden imal edilmiş olmalı.
3- Cihaz yaklaşık 15 kg vücut ağırlığından fazla(3 yaşından büyük)çocuklar için elle ventilasyona uygun olmalı.
4- 02 Bağlantı yeri, oksijene bağlantı hortumu ve oksijen rezervuar torbası, silikon torba, rezervuar valfi olmalı.
5- En az 2 adet airvvay, 2 adet silikon ağız maskesi ve 1 adet ağız silikon ağız maske yedeği bulunmalı.
6- Ambu cihazı kullanımı, teknik özellikleri ve saklanma koşullarını içeren türkçe kitapçığı bulunmalı.
7- Kolay yırtılmamalı, patlamamalı, kırılmamalı.
8- Silikondan yapılmış olmalı, çok sert ve yumuşak olmamalı.
9- Ek oksijen verilmediği hallerde rezervuar kılıfı ve oksijen rezervuarı çıkarılabilmeli.
10- Balon sıkıldığında etkin hava dolumu sağlamalı ve özel hava içeri alma valf sistemine sahip olmalı.
11- Bağlantı yerleri kolay takılabilir nitelikte olmalı, fakat özel kilitleme sistemi ile ayrılabilmeli.
12- Ambu ve diğer parçalar kolay kırılmayan, taşınabilir çanta içinde olmalı.
13- Erişkin basınç kapasitesi 60+10 cm H20 olmalı, basınç kapasitesi 40±5cm H20 olmalı
14- Basınç 60 cm H20'yu aştığında verilen nefesi atmosfere veren basınç rahatlama valfine sahip olmalı.
15- Ambu balon kapasitesi erişkin için 1500/1350ml, cihazın maksimum vuruş hacmi 1300 mİ olmalı
16- Çalışma sıcaklığı aralığı -20 °C ile 50 °C arasında olmalı
17- Rezarvuar torbası kolay yırtılmamalı.
18- Rezarvuar torbası yerinden kolayca ayrılmamalı, bunun bir konnektör ile tespiti sağlanmalı. Temizliği için çıkarılabilir olmalı.
19- Rezervuar torba kapasitesi erişkin için 2500/1200ml,
20- Rezervuar kesesi kendiliğinden şişebilir olmalı.
21- Erişkin ambularmda rezervuarın altında ek oksijen giriş yeri olmalı.
22- UBB kayıtları olmalıdır.
AMNİSURE TESTİ KJTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ (PAMO - I)
1. Kaduı-Dogum Brüiiînlcmıdc Ciken Membran Rüpnira tanısındaku]İMuloulıdu.
2.Test tek tek steril urcbolûj içerisinde olmalıdır
3. Testin «abalajuadu Üretim yeri, >oa kuîlaoma umhi. stcriUmyoa iştacii, şckiı, Ce işareti ve iot r.ıuuajaiı bıüumu^ıöjj,
■i Tfcit, CE ve FDA l'elgcivnr.v whip dmaiıdtr.
5. Tgjk, r.C.llaç Vc Tıbbı Ciiu.’. UIumiİ Bilgi Darıkûitr.® i ıtubb; kayıtlı vc onaylı utma!;, «cvcrli UM> Barkod t'.umtrıjj bulunmdlüu;.
6.T«h, Anuuvoa Sm.s.îıJn PaMG -1 (P lav mal Alfa Mlkroglobujln-]) Proteinini tespit ederek sonuca yarkaİhIk.
7 Test Hu Az 5üüM! 'Lik nunitrıede çahjabiL'oeli. jûpbrde kttlm-tn gözle gOrüleroeyecei: ıtnfcardnici s-ıvsda dal'u çalıjabilmtU ve b^u orijina) brojarû ve yaptlnu> yurtiçi-yuftdiîi
yavanlar ile belgelendir.îneUdir
8 7cit tKia msm.aj e’- C ■■ r .... edilebilmek, urijinaJ ftnaa brojürtl ve yayınlar ile
o*1 gol«nd -s lınolidif
•> Test, ğc'ntlifrn 1 •» Haftası;. -v,, geoçiıl. tr.nlıuıiac&ya k&dai kolittin Inbilıaeli ve bu dmum lilcratU; yuyajia: jlc destekk^u-iicu.
10. Tcoi 'oauçian, «ıfekaiyoasi akıntı, kan, idrar vc jemendeo ctkiloacatmcü vo bu durum ihrr at Qr çal :>alaur U<r dcjtcklcrunclidir.
î i Tcj: ivin ceıckii numune direkt Yajeııdcn alınmalı. spckuluma ihtiyaç duyuiramnahdır.
V! Test sonuçlanını: doftrutauaası isin ilave bir yönteme ihtiyaç duyulmitfatdıdır.
1 ] Testin dojn;!;ık ı>ranı *i**W olr..« .lir .iunun yapılmış çalınmalarla tspatlamuahdır î I cît;îi tfygttlnmuo; doku-; hfiujırcic' n e <Üger «{lıl, elomaûUr» trtrafuuian
uyguiuiiobilccck kulayiıku: Oİlüolldu
15 Test maksimum s dakitaıin s.-aiıç vcmteli Jir
16 No:: • Attcnca Olmalıdır.
Y TUK SETİ PUARL!
1- Y tipinde 2 adet giriş olmaiıdır.Her bir girişin altında hareketli birer adet sıvı akışını kısma-bloke etme için kilit aparatı olmalıdır.
2- Delici uçları sterilizasyon poşetine zarar verememesi için her iki uç için kapak bulunmalıdır.
3- Konnektör üzerinde çıkış deliğine 20-30 cm mesafe vidalı hava boşaltma kapağı olmalıdır.
4- Toplam uzunluğu 215 cm (+ / - 5 cm) uzunlukta olmalıdır.
5- Hat üzerine puar bulunmalıdır.Puar sıvı akışını içeri girmesine izin veren ancak geri
kaçmasını engelleyecek şekilde 2 adet valf içermelidir.Puarın orta kısmı silindirik
kenarlara doğru daralan şekilde tek parçadan imal edilmiş ve el anatomisine uygun olmalı,sıkma sonrası gerekli cıvı hacmi ve basıncı elde etmeye müsait olmalıdır.Hava
haznesi Y bileşkenin en fazla 20 cm aşağıda olmalıdır.
6- Hortum çıkış deliğinde luerlok bulunmalıdır.
7. Tekli steril poşetlerde olmalıdır.
8. T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) Kayıtlı ve Ürünlerde Sağlık Bakanlığı Tarafından Onaylıdır İbaresi Olmalıdır.
9- Numune görülecektir.
10- Üün son kullanma tarihi ve sterilizasyon şekli ürn ambalajında yazılı Olmalıdır.
11- Ürün son kullanma tarihine 3 ay kala ilgili firma tarafından değiştirilmelidir.
^% • SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
ASPİRASYON SONDASI TÜM BOYLAR
TEKNİK ŞARTNAMESİ
Sonda şeffaf ve PVC'den yapılmış olmalıdır. Bükülme ve rotasyon hareketini yapmaya elverişli olmalıdır.
Uç kısmı kapalı, yuvarlatılmış, esnek ve atravmatik olmalı. Aspirasyon sırasında kanamaya neden olmamalı.
Sondalar oral ve nazal kullanıma uygun olmalı.
Sondalar nontoksik, apirojen ve antiallerjik olmalıdır.
Konnektör kısmı renkli PVC'den yapılmış olmalıdır.
Sondalar ihalede istenen ölçülerinde olmalıdır.
Uç kısmına yakın çapraz yerleştirilmiş doku emilimini önleyen iki yan delik bulunmalı Sondanın uzunluğu korınektörden itibaren 50 - 52(+/-l)cm olmalıdır.(no:6ve8 için,40±l) Aspirasyon sonda ucu çam uçlu, aspiratör hortum ucuna uyumlu olmalıdır.
Sondalar tek kullanımlık ve steril tekli paketlerde olmalıdır.
Paket üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
Giriş kolaylığı olan buzlandırılmış yüzeye sahip olmalıdır.
UBB kayıtları olmalıdır.
|
||||||||||
 |
||||||||||
|
||||||||||
|
||||||||||
|
||||||||||
ASPİRASYON TORBASI 2000 ML TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Aspirasyon torbası esnek,PVC içermeyen ve çevreye zarar vermeyen yapıda üretilmiş olmalıdır.
2. Torba 2000cc ebadında olmalıdır
3. Sistem tamamen kapalı olmalıdır
4. Ürün birlikte ambalajlanmış hortum ve torbadan oluşmalıdır
5. Aspirasyon torbasında vakum kaynağı girilşinde iki amaçlı çalışan mekanik emniyet sistemi ve entegre hidrofobik bakteri filitresibulunmalıdır.Bu sistem sayesinde kontaminasyon önlenerek ve aynı zamanda chek-valve görevi yaparak taşmayı ve geri akışı engelleyecek yapıda olmalıdır.
6. Torbalar ince fakat dayanıklı polietilen filmden yapılmalı,akıtmayan ve patlamayan yapıda olmalıdır
7. Hastanemizde mevcut bulunan cihaz sistemine uyumlu olmalı
8. Numune üzerinden değerlendirilecektir.
9. 
Torbalar ile birlikte hastanede ki sisteme uyumlu her 100 adet torbaya karşılık 1 adet kanister
|
|
|
(kavanoz) birlikte verilmelidir. |
SAĞİü: fcAKANuĞI (i;!
TÜRKİYE KAMU HAS İ ANELERİ KURUMU iğdir ili Kamu Hastaneleri ftirti&î npıv?' î-'v'krr-::'--1 ;•;
ASPİRASYON SONDASI UCU KIVRIK TEKNİK ŞAR'I NAMESİ
ı. S<?t utu; ı>v<: hortum v<> kontU kön^ektprlfj/srt .* r ir*ş i m i?ıd-en <Tİ£yctsno gçlıttlş
chıalıdr. ct k a y r n a y.ı<ak, uç V S:m aspi'asyOn si'.-;a .J oka y a ,:<;rar vermeyecek ^ı>:stri;• y3pılmı$ elmalıdır.
i- Hortum yum^jk laka; vakumla dalatmayacak yapıds olmalıdır.
->• Uç çok ^;ı kul lan. ı no uygun clup ergonomik, tek parça. sert, dayanıklı ve güçiü doku reuak-siyona sahip olmalıdır
4. Aspiratö»' ucu mavi ite rç-nkionüıHmiş polyçarbona’n o.mal.m?.
-•• Aspiratör ıiftı vakum kû.~ı1roi diV.lı(-s irormcmclidir.
ti. Aspiratör ucunun okkası 1/4 PVt konik kortncktö/le itspiı ,ıU'u hjit.r-.n bayii ö)ma?ıd>r
'/ Aspiratör iînf.i 1/4 >: l/o Çâp.'anncld. Horruinİ3ı'ın uçlarına ka-doniüti konnçk:ör geçecek
jckîlde yapılını^ vc* 300cm + 10 cm uzunluğunda öîmHİrriır ö. Mor;ıımııû kesiti :«.S x S S nur olmalıdır
9. Aspiratör hattı PVC'den yapılmış çi7£ii‘ yapıda olmalıdır.
10. Aipiratö.' halimin arka k.srm PVCdr-n yapılmış konik konne-ktûr içermelidir.
li- 3*ı ucu sabit konn>>kwilü diğer ucu kesilcoîltt (3 farkiı kalınlıkta konnektöre adaptasyon) konnektörc; sahip ûlmslidır,
12. Uç kamında v^nkacıer aspi.osycn i:(ijmo i-ship Oİmakdif.
13 Aspiratör ulu vû hattı tekli steril pa-Vellerck* olman, palımı iuerind# malzeme ve ^eî;ii?nsyorikj iîgjli bilgiler b'j'unmal-dır.
14 . Tekli paketlerde 1.0. i.'c- stc*:il cdilm<$ nUr.nlıdır.
Yj. En a? S yıl mıyadl» olmak., kullanım n;?t vo yoğunluğuna bağlı ül«jru;: hastane Sloğuilöa teslimden
İG. Ü.'ünün öepo giriminde ürün üzerinde i bbi Cihaz Yöner-Mii/li^ne uygun olarak alrr.m:? Ci bebesine ;$tnad«n C£ işareti mutlaka liştinlmiş olacaktır. Bunun kontrolü malı teslim alan depo mçmuî'u tarafından yapılacaktır. CE işareti 'acımadığı İçin depoya kabulü yapılamayan üründen doğdcafc ?ar0flâr firmaya âit olacaktır. Ayrıca teklif mektubunda da ûıurılcrinin yukarda amian yönelmelice uygun âtınmış CU belgesine istinaden Cfc işareti iaşıdiğj firmalarca mutlaka beli-'t: İçrektir.
|
|
|
|||||||||
 |
|||||||||
 |
|||||||||
|
|||||||||
|
|||||||||
AŞI ENJEKTÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Enjektörün sivrilen üç kısmı merkezde ve % 6 eğimli(Luer) tipi olacaktır.
2. İğne borusu dış çapı 0,5-0,lmm iğne uzunluğu 23=3mm,delik çapı 0;24mm olacaktır.
3. Enjektör ile iğnesi tek bir ambalajda olacak ve iğne numaraları ambalaj üzerinde belirtilecektir.
4. Enjektör gövde hacmi 1 mİ yada 2ml gövde hacmi olacaktır.
5. Enjektör konik kısmı nedeniyle oluşan Ölü boşluğun minimalize veya yok edilmiş olması tercih sebebidir.
6. Dış ambalajı steril kullanıma sunulmaya (kolay açılma) kolaylık sağlayacak şekilde bir yüz medikal kağıt bir yüz film olacaktır.
7. Mal teslim tarihi itibarı ile son kullanma tarihine en az 2 yıl kalmış olmalıdır.
8. Numune verilecek ve numune denenerek alınacaktır.
9. UBB kayıtları olmalıdır.
İPF K ATRAV 1A İK T ÜM ROYl AR ff-KNK ŞA R T N A M f V î Saf ipokt'M mamul. MonkapiMer. örRÛln v<’ îJvah o-malıd"
2 Dikiş mat- ryalı ıbr,orhe olmayacaktır
3. Vltıır *0 '••/ diM-virrı tııtmall.vıirııtîa reaksiyon mrnf-*li<i:r.
d Iğrifv * ; •"'(Je '»••.imi cd'İCCOk maizenıcn o ign«;;. .îooılon 1■ ’0• • • ^‘• rri/ nimn^dir.
!>. iğnrs. r v.-ıviy h■ «L:iilmeverek.kr'Imayacak.
fi, İğ- •• >;iî biri- ; ı noktaları bire bir vurr*l11 nin a!' •• ıil;ı: >r. anında ı noktadan kopmamaıdır.
7 İnlıkler k 'V d ifn’ım îutacak.d ığ im rmr .yeti yüksek ^ laca»<-;koomayaca'-<.tif; klenme yapmayacak1 r
8 Keskin ifv --ir:r r.i îîr n g.-çerken drenç gör*‘e» memeli.ko'avr a ge^S sağlamalıdır.
0. !ç riT-b-'ı! .t’iî.irnr-. ir ıvr ..masın' ve rinlAjmasını cnj*e: İşvece1' şeküde h.-.jıdarimış olacaktır
»C; ipliğin < iaşn a ti ent'e^eyir* d;./'enek açı ■ ? «ci-ır» ğn«ye kn-ayca uiaşılahilrcelc vr portegü "G ko-av.a *. .î • a bil« ekt-r v* iğnem n defo-me mma-a-ii c r/'i'-mek -en r;- f'vn % ılı ol(! jğ;i bı- keçe bulunacaktı»
î 1 Diki;. n-,1,.Tv.*"->n / veva ?A arletlık nri,in,-ı< kul ulakla nlma!ıd<t
12; îikjşle? ek lek st«#ii paketlerde olmalı ve dikirler çift ambalajlı oimalıtambal?jjkoİâvaç<lrnalıd»K
13 Malzem- -ıır» • ı^-nmin •,!erilİ7awnn yonf. mı reli»’-- -e en kı.ılianma arjhlen belirt üyelidir,
İd T es- " * l'ler-'K malzemenin -.ne <u'l,ınn',ı tarihi rr al/em.- “*in ! CS iminden itibaren e< 3 yıl miadil olmalıdır
;r Ihaieye -en ! 'mal - teklif vnr(J-<.«!fi fvr ka'r-n . I n, : ■ nir < 11 » a!i; ;minimum 12 adet) ni.imun.--vi --. ' r»-. . pa t kliniğe tealim etrheli '/e « nînr d^nend:k‘rn sonara nnav a:mahriır
16. iekV v. /'n 1 ■ i-ıa ■ e*<: f eti (i malzemelerin ;fi;t! t n ı-..r 'od n ı»naralarını faturayla
birlikte tesl •••» e;meı'd.r
T.G-. >$d a» n«
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
AYARLANABİLİR BOYUNLUK-PEDİATRİK TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Boyunluk tek hasta kullanımlık, pediatrik tip ve tek parça dış kısmı polietilen yapıda imal edilmiş olmalıdır.
2. Servikal bölge anatomisine, ilk yardım prensiplerine uygun üretilmiş ve acil yardım alanlarında kullanıma uygun olmalıdır.
3. Boyunluk farklı boy ve kilodaki çocuk hastalara uygulanabilir özellikte olmalıdır.
4. Boyunluğun kurulması için iki ucun birleşim yerinde yapışkanlı bir birleştirme etiketi olmalı ve boyun kalınlığına göre ayarlanabilir nitelikte olmalıdır.
5. Boyunluk üzerinde arkadan öne doğru kıvrılarak oluşturulan bir çene desteği olmalı ve bu destek sağlamlaştırılmış materyalden olmalı ve yumuşak bir materyal ile desteklenmiş olmalıdır.
6. Boyunluk iç kısmında bulunan yumuşak kaplama boyunluğun kullanımının rahat olması ve hastayı rahatsız etmemesi için boyunluğun tüm iç yüzeyinde olmalıdır.
7. Boyunluğun yüksekliği her çocuk hastaya uyum için min. 2 max 3 farklı kademede kolayca ayarlanabilir olmalıdır.
8. Boyunluk uygulanan hastanın radyoloji tetkiklerinin tam ve eksiksiz yapılabilmesi için uygun malzemeden üretilmiş olmalıdır.
9. Boyunluğun trakeostomi alanı açık olmalıdır.
10. Boyunluk üzerinde tüm ürün bilgileri, barkod, CE işareti içeren etiketi olan özel kapalı poşetinde olmalıdır.
11. 
UBB kaydı olmalıdır.
|
|
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
AYARLANABİLİR BOYUNLUK-YETİŞKİN TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Boyunluk tek hasta kullanımlık, yetişkin tip ve tek parço dış kısmı polietilen yapıda imal edilmiş olmalıdır.
2. Servikal bölge anatomisine, ilk yardım prensiplerine uygun üretilmiş ve acil yardım alanlarında kullanıma uygun olmalıdır.
3. Boyunluk yetişkin kişilerde farklı boy ve kilodaki hastalara uygulanabilir özellikte olmalıdır.
4. Boyunluğun kurulması için iki ucun birleşim yerinde yapışkanlı bir birleştirme etiketi olmalı ve boyun kalınlığına göre ayarlanabilir nitelikte olmalıdır.
5. Boyunluk üzerinde arkadan öne doğru kıvrılarak oluşturulan bir çene desteği olmalı ve bu destek sağlamlaştırılmış materyalden olmalı ve yumuşak bir materyal ile desteklenmiş olmalıdır.
6. Boyunluk iç kısmında bulunan yumuşak kaplama boyunluğun kullanımının rahat olması ve hastayı rahatsız etmemesi için boyunluğun tüm iç yüzeyinde olmalıdır.
7. Boyunluğun yüksekliği her yetişkin hastaya uyum için min. 3 max 4 farklı kademede kolayca ayarlanabilir olmalıdır.
8. Boyunluk uygulanan hastanın radyoloji tetkiklerinin tam ve eksiksiz yapılabilmesi için uygun malzemeden üretilmiş olmalıdır.
9. Boyunluğun trakeostomi alanı açık olmalıdır.
10. Boyunluk üzerinde tüm ürün bilgileri, barkod, CE işareti içeren etiketi olan özel kapalı poşetinde olmalıdır.
11. 
UBB kaydı olmalıdır.
|
|
TEK KULANIMLIK INSPIRASYON HATTI BAKTERİ FİLTRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Bakteri ve virüslere karsı çift yeri filtrasyon yapılabilir mekanik tip olmalıdır.
2. 300-1500 ML tıdal hacimde kulanılabilmelidır.
3 . Filtre en az 24 saat boyunca kullanılabilmelidir.
4 .Filtre direnci 60 ipro gaz akisinda 2 cm I2Q dan az bir basınç dusumune sebep olmalidır .bu değer 24 saat kullanım sonunda 2.7 cm H 20 yu geçmemelidir .
5 Bbakteri kontaminasyonuna karşı verimi en az %99.99999 olmalıdır. Tüberküloz bakterisine karsı %100 filtrasyon verimine sahip olmalıdır.
6 .Virüs kontaminasyonuna karsı en az %99.99999 olmalıdır.hepatit C vitamine karsı %100 filtrasyon verimine sahip olmalıdır.
7. Kompres edilebilir hacmi ile yapılmalıdır.
8Filtre içerisinde 640 cm alanlık absorblama malzemesi içermelidir.
9. Filtre latex içermemelidir.
10. Filtre steril ambalajında olmalıdır.
11. Miyadi en az 5 yıl olmalıdır.
12. Kulanıldıgı ventilatorun hasta devresi kontrol testi uygulandığında kaçak akım ve komplians testerini geçmelidir.
13. Filtrenin FDA onayı ve CE belgesi olmalı üretici firmada ISO 9001 uluslararası standartlar belgesine sahip olmalıdır.
1 .Batın kompres hidrofil gaz bezinden 45 cm x 45 cm(±5cm) ebatlarında X-raylı 10 kat olmalıdır.
2-Batın kompresin imal edildiği hidrofil gaz bezi kat üzerinden sayıldığında lcm
2 de 20 tel olup % 100 pamuk ipliğinden dokunmuş olmalıdır.
3. Batın kompresin şekli kenarlan içeriye dikilmiş cerrahi tip katlama kenarları iplikçik vermeyecek şekilde dikilmiş ve malzeme üzerinde x veya + şeklinde dikilmiş olmalıdır.
4. Batın kompresin imal edildiği bez beyaz,temiz,kokusuz ve tam hidrofil olmalıdır.
5. Batın kompreste yırtık kaçık olmamalıdır.
6. Radyopak iplik kompreste kullanılan gazlı bezin açık şekli boyunca dokunmuş olmalı,yapıştırıcı kullanılmalı .Radyopak iplik gazlı bez içinde serbest olmamalı.Kullanılan radyopak monollamen karakterli ,mavi renkli ve otoklava dayanıklı olmalı,çekmemeli,x ışını ile görülmelidir.
7. Teklif edilen ürün TSE 14079 standartlarını karşılamalı, CE sertifikalı olmalı,Sağlık Bakanlığı’nca verilmiş üretim izin belgesi veya ithalat belgesi teklif ile verilmelidir.
8. Teklif edilen ürün UBB ‘dan onaylı olması ve ihale dosyasında onaylı çıktısı ibraz edilmelidir.
9. Teslim dilen ürün ile ilgili gerekli görüldüğü takdirde İ SE veya Refik Saydam Hıfzı sıhha Enstitüsü’ne numune gönderilip muayane ücretleri teklif veren firma tarafından karşılanacaktır.
10. Tcklif veren firmalar paketli orijinal numunelerini ihale günü uzman üyelere teslim edecek ve teslim edilen numunelerinin teknik şartnameye uygun olup olmadığı kontrol edildikten sonra karar verilecektir.
AMBALAJ VE ETİKETLEME
1. Batın kompresler 25 veya 50’lik şeffaf poşetler halinde ,en fazla 500 adetlik kolilerde ve non- steril olmalıdır.
2. Her paket ve koliler üzerinde açıklayıcı etiket bulunmalıdır.Etiket üzerinde malzemenin tipi,CE işareti,seri numarası,üretim tarihi ve son kullanma tarihi,imalatçı ve ithalatçı adı ve içinde kaç adet olduğu açıkça belitirmelidir.
3. Malzemeler teslim sırasında hasar görmeyecek şekilde paketlenmiş olmalıdır.Kompreslerin hasar görmesi durumunda (ıslanması,kirlenmesi vb.)firmadan değişimi istenecek olup ,firmalar bunu ihale dosyasında 7 gün içinde sorunu çözmelidir.çözeceklerini taahhüt etmelidirler
4. Raf ömrü en az 4 -5 yıl olmalı,teslimattan itibaren geçerlidir.
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1 .Batın kompres hidrofil gaz bezinden 45 cm x 45 cm(±5cm) ebatlarında X-raysız 10 kat olmalıdır.
2- Batın kompresin imal edildiği hidrofil gaz bezi kat üzerinden sayıldığında lcm
2 de 20 tel olup % 100 pamuk ipliğinden dokunmuş olmalıdır.
3. Batın kompresin şekli kenarları içeriye dikilmiş cerrahi tip katlama kenarlan iplikçik vermeyecek şekilde dikilmiş ve malzeme üzerinde x veya + şeklinde dikilmiş olmalıdır.
4. Batın kompresin imal edildiği bez beyaz,temiz,kokusuz ve tam hidrofil olmalıdır.
5. Batın kompreste yırtık kaçık olmamalıdır.
ö.Teklif edilen ürün TSE 14079 standartlarını karşılamalı, CE sertifikalı olmalı,Sağlık Bakanlığı’nca verilmiş üretim izin belgesi veya ithalat belgesi teklif ile verilmelidir.
7. Teklif edilen ürün UBB ‘dan onaylı olması ve ihale dosyasında onaylı çıktısı ibraz edilmelidir.
8. feslim dilen ürün ile ilgili gerekli görüldüğü takdirde TSE veya Refik Saydam Hıfzı sıhha Enstilüsü’ne numune gönderilip muayane ücretleri teklif veren firma tarafından karşılanacaktır.
9. Teklif veren firmalar paketli orijinal numunelerini ihale günü uzman üyelere tslim edecek ve teslim edilen numunelerinin teknik şartnameye uygun olup olmadığı kontrol edildikten sonra karar verilecektir.
AMBALAJ VE ETİKETLEME
1. Batın kompresler 25 veya 50Tik şeffaf poşetler halinde ,en fazla 500 adetlik kolilerde ve non- steril olmalıdır.
2. Her paket ve koliler üzerinde açıklayıcı etiket bulunmalıdır.Etiket üzerinde malzemenin tipi,CE işareti,seri numarası,üretim tarihi ve son kullanma tarihi,imalatçı ve ithalatçı adı ve içinde kaç adet olduğu açıkça belitirmelidir.
3. Malzemeler teslim sırasında haşar görmeyecek şekilde paketlenmiş olmalıdır.Kommpreslerin hasar görmesi durumunda (ıslanması,kirlenmesi vb.)fîrmadan değişimi istenecek olup »firmalar bunu ihale dosyasında 7 gün içinde sorunu çözmelidir.çözeceklerini taahhüt etmelidirler
4. Raf ömrü en az 4 -5 yıl olmalı,teslimattan itibaren geçerlidir.
|
|
BESLEN MI* SONDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ(6 NUMARA. 8 NUMARA)
1. Mukozayı tahriş etmeyen non-toksik PVC'den üretilmiş olmalı
2. 5014 cm uzunlukta olmalı
3. Travma oluşturmayan yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı
4. Proksimal uç, huni konnektor veya enjektör girişine olanak sağlayan dışı ağızlı giriş yen olmalı
5. Giriş kolaylığı sağlayacak nitelikte olmalı, yumuşak olmalı
6. Hortum boyunca radyolojik kontrolün yapılabilmesine olanaK sağlayan radyoopak çizgisi olmalı
7. Hortum boyunca seviyeyi belirlemek için rakamlar olmalı
8. Kapağı tam kapanmalı, kolayca açılmamalı, sızıntı oluşturmamalı
9. Renk kodu olmalı
10. Steril tekli kullanıma uygun olmalı
11. Paket steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalı
12. Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren er. az 2 (iki) yıl olmalı
13. 
Numune üzerinden değerlendirilecektir.
|
|
TAM YÜZ MASKESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
Teknik Özellikleri:
1. Maske non-invaziv basınç desteği sağlayan ventilatör cihazınlarında kullanılabilir olmalıdır. Maske non-invaziv ventilasyon performansının yüksek olması için algoritmik ventilasyon yazılımlarına uyum özelliği barındırmalıdır.
2. Maskenin ekzalasyon dirsekleri tekli ve çiftli ventilatör devrelerinde kullanılmasına imkan tanıyacak şekilde değişebilir olmalıdır.
3. Maske hastanın göz-:<ğız-burun bölgesini kapsayacak şekilde uygulanabilmclidir. Maske nazal köprü yaralanmalarına, yüz anormalliklerine, klostrofobiye sahip hastalara çözüm sunacak şekilde geniş bir kapsama ve engelsiz görüş açısına sahip olmalıdır.
4. Bronkoskopi dirsekleri ile uyumlu olmalıdır.
5. Maske latcx hammadde içermemelidir.
6. Maske yüze takıldığı zaman hava kaçağı yapmayacak şekilde dizayn edilmiş olmalı ve yüze değen kısmı silikon malzeme içermelidir. Maske hastanın çene kısmını açıkta bırakmalıdır.
7. Maskede oksijen karışımı etkin olabilmesi için oksijen dirsek üzerinden verilmelidir.
8. Maske güvenlik valfı sayesinde tedavi basıncı 3 cm HjO nin altına düştüğünde hastaya ortam havasını tedavi etme imkanı vermelidir.
9. Maskenin kafa üzerinde sabit tutulabilmesi için, ayarlanabilir klipsli ve geçmeli tokalı kafa bandı olmalıdır. Maskenin XLargc, Large ve Small olmak üzere üç boyu olmalıdır.Maskelere numune üzerinden değerlendirilecektir.
10. Her maske ile beraber bir adet Kaçaksız dirsek, bir adet kafabandı verilecektir.
11. Teklif edilen ürün CE ve ISO standartlarına sahip olmalıdır.
12. Teklif edilen ürünün Barkod numarası olmalı vc TITUBB kayıtlı olup Sağlık Bakanlığı onayı bulunmalıdır.
Fako için Aspirasyon Eicik Ucu Teknik Şartnamesi
1- 21G çapında, eğri, polişerli, 28G çapında portu bulunmalı.
2- Ürününün kanül bölümü paslanmaz çelik olmalı.
3- Servisimizdeki E-Janach marka handle için uygun ve orijinal olmalıdır.
Fako için İrrigasyon Elcik Ucu Teknik Şartnamesi
1- 21G çapında, eğri, polişerli, 26G çapında iki adet yandan portu bulunmalı
2- Ürününün kanül bölümü paslanmaz çelik olmalı.
3- Servisimizdeki E-Janach marka handle için uygun ve orijinal olmalıdır.
LVTbhe. SfiOC
•ir-MOVAC .İ: -i v’ !.r TARTMA!
.Malzemenin körüklü hâzinesi 400-500 mi sıvc olabilecek kapasitede oimaiıdır.
2. Malzeme iıer alım için istenilen niteliklerde ve kateter ucundan itibaren 14.cm lik kısmı delikli olmalıdır.
3. Hazne ile kateteri birleştiren hortumun ucunda kademeli,ucu kapalı konektör ve hortum üzerinde bir adet klemp bulunmalıdır.
4. Körüklü hazne sıkıştırıldığında negatif basınç oluşmalıdır.
5. Hemavac, hortum, katater ve diğer aksesuarlar sterilizasyon tekniğine uygun olarak ambalajlanmış ve steril edilmiş olmalıdır.
6. Körüklü hazne sıkıştırıldığında lateks bantlı valfi sayesinde içindeki hava kolayca boşabilecek şekilde olmalıdır.
7. Kateter ile iğne ucu arasında ciltten geçişi güçleştirmemesi için 2 mm den büyük ve çap farklılığı olmayacaktır.
8. Hemovac setinin içinde redon katater ve hortum ucunda da kademeli konnektör bulunmalıdır.
9. İğne dokudan kolay geçecek şekilde ve paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.
10. Ambalaj üzerinde malzeme ile bilgiler ve sterilizasyon bilgisi bulunmalıdır.
11. Hemovac hortum ve diğer aksesuarları sterilizasyon tekniğine uygun olarak çift kat ambalajda olmalıdır.
12. Çift iğneli hemovac setinin içinde iki adet redon kateter ve hortum ucundada y konnektör bulunmalıdır.
13. İğneler dokudan kolay geçecek paslanmaz çelikten olmalıdır.
14. Ürün idarenin istediği ebetlarda belirtilecek miktar kadar istenecektir.
15. son kullanma tarihine 3 ay kala ürün yeni tarihlilerle işgili firma tarafından değiştirilmelidir.
- Cerrahi petiüc mç ji j.m.s. yüksel .o ı:;. üç Mayan vıscose . .v-:;,..-. olmalı ve pediter parçalanmayı önleyecek no:ı- o. ■ • un .aştan ı:*. ili .iş oi;.k ııdır
2. Pediler düzgün kesilmiş olmalı, kenarlarından lifle? vermemelidir.Pedin alt ve üst yüzeyi tüy vt iif gibi maddelerin dökülmemesi,tiftiklenmemesi için polyester fıbre Tiaizeme ile lamine edilmiş (kaptanmış) olacak, böylece ped düz ve pürüzsüz yüzey yapısına sahip olacaktır.
3. Kullanım esnasında (yaş ya da kııru ortamda) parçalanma, döküntü, ve liflenme olmamalıdır.
4. Ürün dokuya hasar vermemelidir. Hidrofilik özelliği iyi olmalı, ağırlığının en az 10 katı sıvı emmelidir.,(Bu değer, gerektiğinde TSEK,Tiibitak vb. gibi kurumlar raporu ile kamtlanabilmelidiı.
5. Pedinin takip ipleri çekildiğinde veya asıldığında çözülmeyecek ve sertlik yapmayacak özel şekilde, düğümsüz tasarlanmış bir ilmik ile ped iye bağlanmış olmalı, takip ipleri insan vucuduna zarar vermeyen ipekten mamul olarak tasarlanmış olacaktır.Ped üzerinde dokuya zarar verebilecek (makine dikişi, yapıştırma ip, birden fazla takip ipi, klasik düğüm ve benzeri) uygulamalar olmayacaktır.
6. Pedin üzerinde. röntgende görülehilmesini sağlayan, mnvi renkle Ra Detectable malzemeden olukmuş, baskılı şoıit olacaktır.
7. Cerrahi pedler kullanıcının kolayca çözebileceği bir biçimde kartondan yapılmış özel sayını kartlarına sarılmış olacaktır.
8. Özelsayım kartlarının üzerindeki çentikler.kııllanıcının ne kadar ped kullandığım anında takip edilmesi için i 'den 10’a kadar numaralandırılmış olacaktır.
9. Cerrahi pediler karton üzerine takılı olarak 10'arlı paketler halinde bir yüzü şeffaf, steril ambalaj poşeti içinde ..eslim edilmeli, üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.
7. Teklif edilen malzemeler yukarıdaki şartların tümüne sahip olmalı ve idarenin sunacağı numune ile bire bir uyumlu olmalıdır.
8. Teklif edilen ürünün sistemik toxicity raporu olmalı ve ihale dosyasında sunulmalıdır.
9. Ürün aşağıda belirtilen ebatlarda olmalı.İdarenin belirteceği ebatlardan belirtilecek miktarlarda teslimat
|
yapılmalıdır. Cerrahi Beyin |
Pedi |
1 |
cm |
X |
1 |
cm |
pamuklu |
kumaş |
radyoopaklı |
|
Cerrahi Beyin |
Pedi |
1 |
cm |
X |
4 |
cm |
pamuklu |
kumaş |
radyoopaklı |
|
Cerrahi Beyin |
Pedi |
2 |
cm |
X |
1 |
cm |
pamuklu |
kumaş |
radyoopaklı |
|
Cerrahi Beyin |
Pedi |
2 |
cm |
X |
2 |
cm |
pamuklu |
kumaş |
radyoopaklı |
|
Cerrahi Beyin Pedi |
5 |
cm |
X |
5 |
cm |
pamuklu kumaş |
radyoopaklı |
||
|
.Numune gönderilmeli.Teslim alındıktan itibaren raf |
ömrü |
en az 5(beş) yıl olmalı |
miad dolumuna 6 (altı) |
||||||
|
ay kala yenisi ile değiştirilmeli. |
PUDRALI-PUDRASIZ KADIN DOĞUM ELDİVENİ ŞARTNAMESİ
1- Doğal kauçuk lateksten üretilmiş olmalıdır.
2- Parmak ve avuç içi kalınlık, his kaybı olmayacak ve yırtılmayacak ölçüde olmalıdır.
3- Mikropütürlü dış yüzey, cerrahi aletlerin daha güvenli kavranması ve etkin kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.
4- Her türlü cerrahi operasyonda kullanılabilir olmalıdır.
5- Özel formüle edilmiş yumuşak dış yüzeyi uzun süreli kullanımlarda el yorgunluğunu azaltmalıdır.
6- Bu eldivenler dirsek üzerine kadar çekilerek vücut içine derin girilmesi gereken durumlarda, hasta ve sağlık çalışanlarına dirseğe kadar ön kolda yüksek koruma sağlamalıdır.
7- Anatomik olarak dizayn edilmiş olmadır.
8- Ele tam olarak uyum ve çalışma kolaylığı sağlamadır.
9- Pudranın sebep olduğu allerjik reaksiyonları rahatsızlıkları ve pudra kalıntılarını ortadan kaldıran pudrasız seçenekleri de mevcut olmalıdır.
10- Ölçüler: 7-7,5
11- Bir kutuda 50 çift eldiven bulunmalıdır.
12- Numune görülerek alım yapılacaktır.
13- Teklif veren firma en az 10(on) adet numune göndermek zorundadır.
|
|
|
|
CİLT . ' ALEMİ. : i:1.İ İLE Bf ŞARN*
1. Cilt kalemi mo renkli oimalıc .r.
2. Kalemleı her iüıiü cilt ve mukoza üzerine işaretleme yapabilmelidir.
3. Boya dağılmamalıdır
4. Kolay kurumalıdır
5. Non toksik olmalıdır.
6. Tatuaj bırakmayan, ambalajında kalibrasyon cetveli bulunmalıdır.
7. Steril ve kolay açılan paketinde olmalıdır.
8. Paket üzerine ürün ve sterilizasyon bilgileri olmalı ve miyadı teslim tarihinden itibaren
2 yıl olmalıdır
9. Kalem ucu keçeli ve en az 1 mm olmalıdır.
10. Cetvel suya dayanıklı lamina kaplı olmalıdır
|
|
|
<2 |
: KAMI- ••.IvüILmİ : JRUMı
;ğciîi iü l'.jmu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
|
CİLT KAPAYİCI ŞERİT 12(±1)MM X 100(±5)MM TEKNİK ŞARTNAMESİ
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
CİLT STAPLERİ 35 LİK TEKNİK ŞARTNAMESİ
1 Cilt staplerinin içinde ön yükleme yapılmış 35 adet w tipi medikal derece paslanmaz çelikten im<ıl edilmiş tel bulunmalı
C ili steplerinin içindeki telin uçları doku travmasını en aza indirgeyecek şekilde
.kinleşlirilmiş olmalı
Cilt stapleri kesintisiz ve sürekli besleme yapabilecek patentli mekanizmaya sahip olmalı A. Cilt staplerinin tel ebatları 6,5 mm ve 4,7 mm olmalı.
Stapler çapı cilt yüzeyinde travmaya neden olmaması için 0,58 mm olmalıdır.
Stapler ateşlendikten sonra yüksekliği 4 mm ve eni 6,9 mm olmalıdır.
Stapler atıcısı cilde ateşlenirken 90 derecelik açı ile temas etmelidir
C.li sUıplerinin tel ebatları sökmeyi kolaylaştıracak şekilde uzun olmal
Cilt stapleri ele kolay uyum sağlayan ergonomik yapıya sahip olmalı
Cilt staplerinin ön yüzünde kolay tel görünürlüğü sağlayan açık pencere bulunmalı.
St.ıplor atıcısı üzerinde kalan sayısı net bir şekilde görülmeli ve gözlem penceresi olmalıdır.
Cilt stapleri mükemmel stapler pozisyonlaşması sağlayan önyükleme fonksiyonuna sahip
olmalı
i i. liır kutu içerisinde 6 adet stepler aplikatörü bulunmalıdır, i i Cilt stapleri tek kullanımlık olmalı.steril olarak ambalajlanmalıdır.
I ) Cilt stapleri etilen oksit ile steril edilmiş olmalı, i t Cilt stapler çıkarıcısı hastanenin ihtiyacına göre yeter sayıda verilmeli
Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ürün lot numarası #ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, ir. füilen malın son kullanma tarihi en az 5 yıl olmalıdır.
Ambalajlar yırtık, deforme olmamalı, ambalajlar istenildiğinde steril tekniğe uygun bir şekilde yırtılmadan kolay açılabilir olmalıdır. Depolama sırasında yırtılmaya neden olmaması için paket içinde livla hava boşluğu(bombe) olmamalıdır.
1 ). Yeteri kadar numune bırakılmalıdır.
Ürünün depo girişinde ürün üzerinde Tıbbi Cihaz Yönetmeliğine uygun olarak alınmış CE lu'l|>esme istinaden CE işareti mutlaka iliştirilmiş olacaktır. Bunun kontrolü malı teslim alan depo rı« umu tarafından yapılacaktır. CE işareti taşımadığı için depoya kabulü yapılamayan üründen doğacak zararlar firmaya ait olacaktır. Ayrıca teklif mektubunda da ürünlerinin yukarda anılan yönetmeliğe uygun alınmış CE belgesine istinaden CE işareti taşıdığı firmalarca mutlaka belirtilecektir.
ÇİFT LÜMENLİ KALICI JUGULER HEMODİYALİZ KATETER SETİ
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kateter ve yardımcı malzemeleri aynı steril ambalaj içerisinde bulunmalıdır.
2. Kateter steril ve apirojen olmalıdır; en az 2 yıl kullanım süresine sahip olmalıdır.
3. Kateter çapı 13-14F, total uzunluğu 26-32 cm (kateter ucundan ekstansiyonlarına kadar olan toplam uzunluk) olmalıdır.
4. Kateter ayrık (split) özellikte olmalıdır.
5. Kateterin ciltten çıkış yerine yakın kısmında'’cuff” (keçe) bulunmalıdır.
6. Kateter üzerinde arter yolu için kırmızı ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.
7. Kateterin uzatmaları üzerinde priming hacim işaretleri bulunmalıdır.
8. Kateter alkol ve iyot tabanlı dezenfektanlarla kullanıldığında zedelenmemelidir.
9. Kateterin oluştuğu kit şeffaf ambalajla kaplı olmalı, set içeriği görülebilir olmalıdır.
10. Kateter kiti üzerinde kateter uygulaması ve kullanımı hakkında bilgi veren prospektüs bulunmalıdır
11. Kateter setinde 70 cm uzunluğunda, 0,038”kalınlığında” fleksibl yapıda J uçlu yapıda bir ade kılavuz tel (guide vvire) bulunmalıdır.
12. Kateter setinde 16G kalınlığında 7-10 cm uzunluğunda bir adet seldinger-introducer iğne bulunmalıdır.
13. Kateter setinde 10-12F kalınlığında bir adet dilatatör bulunmalıdır.
14. Kateter setinde kateter içinden geçebilecek kalınlıkta sheath dilatatör bulunmalıdır.
15. Kateter setinde, kateter ucuna takılabilir ve yumuşak-kıvrılabilir metalden bir adet tünel stilesi-trokarı bulunmalıdır.
16. Malzeme steril orijinal ambalajında bir adet olarak teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası, ve teknik özellikleri belirtilmelidir.
17. Kateterin miadı teslim alındığı tarihten itibaren en az 2 yıl olmalıdır. Son kullanım tarihine 3 (üç) ay kala yüklenici firma karşılıksız olarak yenisi ile değiştirmek zorundadır.
|
|
i .Tüpün iç çapı 1.4-1.20 mm olmalıdır. 2.Hammaddesi fluoroplastik olmalıdır.
3. füp rahat takılıp çıkarılabilmesi için paslanmaz çelik telli olmalıdır.
4.Steril ve tekli paketlerde olmalıdır.
5. Ürün CE standartlarında olmalıdır.
6. Mal/eme teslim tarihinden itibaren miadı 2 yıl olmalıdır.
7. Ürünün son tüketim tarihine 3 ay kala firma uzun miadlı ürünle değiştirmeli ve ihalede taahhüt etmelidir.
8. Paket üzerinde son kullanım tarihi, sterilizasyon yöntemi, lot numarası yazılmalıdır.
9. Ürün çift ambalajlanmış olmalıdır ve rahat açılabilmelidir.
10. İhalede numune görülecektir.
|
|
|
|
(ğî^) T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Sağlık Bakanlığı B
EFOR/STRESS EKG ELEKTRODU YETİŞKİN DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Elektrodlar Eforlu Ekg, yoğun bakımlarda, acil servislerde, Ameliyathanelerde, Ambulanslarda ve ekg uygulamalarında Uzun Süreli Hareketli Hastalarda kullanılmaya uygun olmalıdır.
2. Elektrodların Ana gövdesi polietilen köpükten üretilmiş olup, köpük kalınlığı 8mm +-%10 olmalıdır.
3. Elektrodlar, ortasında kablo bağlantı noktası Ag/AgCI üzerine paslanmaz çelik olmalıdır.
4. Elektrodlar sıvı jelli ve kuvvetli yapışma özelliğine sahip olmalı terden kısa sürede kesinlikle etkilenmemelidir.
5. Elektrodlar CD ofset: 0,2mv, Empedans:1600hm, Polarizasyon: 3,5mv, İç Parazit:18mv Ölçüsü:55mm çapında teknik özelliklerine sahip olmalıdır.
6. Teklif edilen elektrodların raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır.
7. Elektrodların UBB kodu ve diğer ISO, CE belgelerine ve kalite standartlarına haiz olmalıdır.
8. Ambalajın üzerimnde ürünün adı, tipi, üretici adı, son kullanma tarihi, CE işareti yer almalı, barkod numarası ve ANSI/AAMI standartlarına uygun olduğu belgelenmelidir.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
EKG ELEKTRODU PEDİATRİK-YETİŞKİN DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Yumuşak ve esnek olmalı vücut kıvrımlarına uyum sağlamalı
2- Yapışkan hipoallerjenik akrilik olmalı cildi tahriş etmemeli yapışkanlık kapasitesi yüksek olmalı.
3- Çıkarıldığında ciltte atık bırakmamalı, cildi tahriş etmemeli.
4- Dış çıtçıtlı paslanmaz çelik olmalı.
5- Gümüş klorid sensörü hızlı ve kaliteli trase vermeli.
6- jeli katı olmalı,sızıntı yapmamalı ,non irriton olmalıve cildi tahriş etmemeli
7- Elektrotlar hava temasını önleyecek özel poşetlerde ve üzerinde son kullanma tarihi ve lot No su bulunmalıdır.
8- Raf ömrü en az beş yıl olmalıdır.(ürün tesliminden itibaren )
9- Ürünün yetişkin , pediatrik ve yeni doğan boyları bulunmalıdır.
10- UBB kaydı olmalıdır .
|
|
ALKOLLÜ EL ANTİSEPTİĞİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. El antiseptiği cıı az % 70-80 n-propaııol veya %70-80 ethanol veya %70-80 isopropanol içermelidir.
2. Alkolün eiıısi, miktarı, konsantrasyonu ambalaj üzerinde belirtilmelidir.
3. Ürün içinde cildin tahrişini önlemek amacıyla %l-3 gliserol veya lanolin bulunmalıdır.
4. Escherichia coli, Pseudomoııas aerugiııosa, Aciııetobacter türleri, Staplıylococcus aıırcus (metisilin dirençli suşlar dahil) ve Enterokok türleri (vankomisin dirençli suşlar dahil) gibi hastane infeksiyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerinde baktcrisidal etki gösterme özelliğine sahip olmalıdır. Buna ek olarak fungisidal ve virusidal (Mepatit 13 ve Hepatit C virusları, HIVdahil) etki göstermelidir
5. Ürün 1000 ml’lik ambalajlarda verilmelidir.
6. Masa üstü kullanıma uygun olmalı, hasta başında kullanıma uygun ambalajlarda olmalıdır.
7. I lastanedeki PVC yüzeyler üzerine döküldüğünde leke bırakmamalı, /arar vermemelidir.
8. Ürün toksik, allerjik, cildi kurutucu ve iritasyon etkili olmamalıdır.
9. Ellerde buharlaşarak kolayca ayrılmalıdır.
10. Üriin.renksiz, güzel kokulu olmalı ve rahatsız edici olmamalıdır.
11. İdarenin gerekli, gördüğü hallerde ürünün niteliğini ve içeriğini tespit etmek üzere Refik Saydam Hıfzısıhha merkezi Başkanlığından ürün analizi istenecektir. Analiz bedeli firmaya ait olacaktır. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.
13. Dezenfektan şişeleri ışık geçirmez özellikte olmalıdır, şeffaf olmamalıdır.
14. Uluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir.
15. Ürün üzerinde Uluslararası tehlikeli kimyasal maddelere ait amblemler olmalıdır.
16. Enfeksiyon Komitesinin uygunluk kararı olmalı.
17. Raf ömrü en az iki yıl olmalıdır.
18. Her şişeye 1 adet pompalı başlık verilmelidir.
CEP EL DEZENFEKTANI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. El antiseptiği en az % 70-80 n-propanol veya %70-80 ethanol veya %7ü-80 isopropanol içermelidir.
2. Alkolün cinsi, miktarı, konsantrasyonu ambalaj üzerinde belirtilmelidir.
3. Ürün içinde cildin tahrişini önlemek amacıyla %l-3 gliserol veya lanolin bulunmalıdır.
4. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter türleri. Staphylococcus aureus (metisilin dirençli suşlar dahil) ve Enterokok türleri (vankomisin dirençli suşlar dahil) gibi hastane infeksiyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerinde bakterisidal etki gösterme özelliğine sahip olmalıdır. Buna ek olarak fımgisidal ve virtısidal (Hepatit B ve Hepatit C virusları, HIVdahil) etki göstermelidir. Bununla ilgili klinik çalışmalar ihale dosyasında sunulmalıdır.
5. Ürün en fazla 150 nıPlik ambalajlarda verilmelidir.
6. Hastanedeki PVC yüzeyler üzerine döküldüğünde leke bırakmamalı, zarar vermemelidir.
7. Ürün toksik, allerjik, cildi kurutucu ve iritasyon etkili olmamalıdır.
8. Ellerde buharlaşarak kolayca ayrılmalıdır.
9. Ürün,renksiz, güzel kokulu olmalı ve rahatsız edici olmamalıdır.
10. İdarenin gerekli, gördüğü hallerde ürünün niteliğini ve içeriğini tespit etmek üzere Refik Saydam Hıfzısıhha merkezi Başkanlığından üriiıı analizi istenecektir. Analiz bedeli firmaya ait olacaktır. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.
13. Dezenfektan şişeleri ışık geçirmez özellikte olmalıdır, şeffaf olmamalıdır.
14. Uluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir.
15. Ürün üzerinde Uluslararası tehlikeli kimyasal maddelere ait amblemler olmalıdır.
16. Ürünün kapağı sızdırmaz özellikte olmalı ve her kullanımda uygun miktarlarda dökülecek şekilde kullanımı kolay olmalıdır.
a
EMBOLEKTOMİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Damar travmasını azaltmak için uç kısımları yaylı olmalıdır.
2. Kateter 3- 4-5-6-7 Fr kalınlığında olmalıdır.
3. Şişirildiği zaman balonun şekli bozulmamalıdır.
4. Toplam uzunluğu 80 cm’den fazla olmamalıdır.
5. Balonun maksimum şişirilme hacmi 0.20 sıvı/mfden fazla olmamalıdır.
6. Uç kısmı yumuşak bükülebilir olmalı ama kırılmamalıdır.
7 Koruyucu kılıf açılabilmeli ve esnek olmalıdır.
8. Yeşil renk kodlu olmalıdır.
9. Tek tek steril paketler içinde muhafaza edilmelidir.
10. Ürün miadı en az 2 (iki) yıl olmalıdır.
11. İhale de numune bırakılmalıdır. Ürün numune üzerinden değerlendirilecektir.
.STO.NO (• I. T l K N LK ŞAR T ıNA M E .S i
Cîf-.ıi.i .s.-»aU&8M amehv.itiar-5a ve nm dıvaı sonrası hara .lu:u iiîfrci olarak kııi l a«ı 1 n: al«<li:
Ab sor be olan rlenı ostatık etki;: jelatindi» »ıamul olmalıdır
Kan -ııııcı 02 el İlkte olmalıdır
Södyumlorıl sülfat içerin emelidir
Rengi beyaz olmalıdır
Slıster amaçlı olmalıdır
Gamma ışını ile steril edilmiş olmalıdır
Işınlama dozu 2 5 Hracl 05 kgy) olmalıdır
• Antibiyotik ve ironıbın solüsyon ile nemlen dirilebilin elidir Steril fizyolojik serumla nemlendirilerek kullanılabıliı olmalıdır
• ?.at onıru 'j yıl olmalıdır
• Düzenli porozıteye sahip nötr saf jelatin köpükten imal edilmelidir
Ambalaj ûzenndr kuru yerde saklayım: ibaresi.son kullanma tarihi.lot nıımarasıjmunıessii firmanın adresı.ve telefonu olacak şekilde etiket olmalıdır
Birim ambalajı Üzerinde urunun Türkçe ifadesi .ölçülen.üretici firmanın ısını ve adresi.steril metodu .lot numarası.ve son kullanma tarihi baskılı olarak okunabilin elidir
• Malzemelerin numunesine göre değerlendirilecektir
TO- iğrf,r
1 .‘temmaddesi okside r*di:.'n»s .ejerc-re scl.Jİo? (poiyo*yar.hydro gluccront acıd) olmalıdır
2- Hemostaîik özelliğe ;>ahi|j olmalıdır
3- Bakterisit ü/cllige sahip olmalıdır. Aşağıdaki bakteri cinslerine karçı etkili olmalıdır: Staphyloccus aureus, Beta streplococcus,, Staphyloccus epidermis, Staphyloccus facccilis, Klobsiella areogenes, tscherichla coîi, Protegus vulgans, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroidcs fragilis, Ctostridum perfringens, Salmondla enteritidis, Mıcrococcus luteus, Shîgclla dysuntaric*, Proteus mirabilis, Pseudomonas stutzeri, Staphyloccus pyogenes Group A. Staphyloccus pyogenes Group 6, Clostridium tetani, Clostridium perfrinp.ens, tnterococcui. Lactobassilicus sp., Branhamella catarrhalis, Corynebacterium xerosis, Myobacterium phlei
-1- Şeffaf olma özelliğinden kanama odağı izlcnebilmelidir, üzerinden koter ile müdahale yapılabilmelidir
5- Laparoskojjide kullanılabilmelidir t> Eldiven ve aletlere yapılmamalıdır
7-3*4 dakikada hemosta* sağlamalıdır
8- Yedi tabakadan oluşmalı kat kat ayrıştırılabilmeli, fındık tampon ve rulo şekillerine sokulabilmelidlr
9 Düzgün olmayan yüzeylere uygunluk Göstermelidir
10- Standard Surgicel’e kıyasla daha hızlı hemostat sağlamalıdır
11- Gama ışını ile steril edilmezdir
12-Materyal 7-14 gün içerisinde absorbe olmalıdır
13- Tek tek steril paketlerde olmalıdır
14-Teslim edilecek malın son kullanma tarihi en az 1 yıl olmalıdır 15^10 adetlik orijinal kutularda bulunmalıdır
16-CH belgesi mevcut olmalıdır lVMatcryâlin raf ömrü i yıl olmalıdır.
18- Mladma 3 ay kala değiştirilebilmelidir.
|
|
|
|
DİSPOSABLE ENDOSKOPİK GRASPER 5 MM TEKNİK ŞARTNAMESİ
I .Disposable olmalıdır.
2. Endoskopik ameliyatlarda uygun olmalıdır.
'.Endoskopik grasper 5 mm çapında olmaldır.
4. Kndoskopik grasper çene uzunluğu 19+/- 1 mm,çene açıklığı 21 *7-1 mm olmalı 5.i7ndoskopik grasperin şaft uzunluğu 35 cm olmalıdır.
6. Lndoskopik grasper kullanım rahatlığı ve dar alanlarda erişimi anırabilmek için şaft uygun bir açıya sahip olmalıdır.
7. Kndoskopik grasper 360 ' derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmaldır.
8.1-ndoskopik grasperin uç kısmı rahat kullanım açısından künt, çene iç yüzeyi atravmatik tırtıklı ve düz olmalıdır.
9.i ndoskopik grasperin tutacında bulunan tetik sayesinde ağız kısmı kademeli ve serbest kapanabilme özelliğine sahip olmalıdır.
10. Endoskopik grasperin çenesinin dokuyu tutuş gücünü artırması ve istenen kademe tutuşun sabitlenebilmesi için raket mekanizması olmalıdır.
11. Şaft kısmı endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için renkli yalıtkan materyalle kaplanmış olmalıdır.
12. Ambalaj üzerinde imal sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmahdır.Teslim edilen inalın son kullanma tarihi en az 2 (iki) yıl olmalıdır
13. Numune görülocektir.
|
|
|
Op.Dr. Hum Genel Ce Dip.Tesc |
1. Ürünün tamamı disposable olmalıdır
2. Ürünün şaft çapı 5mm ve şaft boyutu 35cm olmalıdır.
3. Şaft her iki tarafa 360' rotasyon yapabilme o/ellığine sahip olmalıdır.
4. Şaft rotasyon mekanizması tek el ile kullanılabilmelidir.
5. Grasper serbest ve kilitli olmak üzere ik; modda kullanılabilmesi için emniyetli, soft ve dokunmatik bir tetik mekanizmasına sahip olmalıdır.
b. Grasper yeşil düğmelere işaret parmağının hafif güc uygulanmasıyla kütlenip baş parmağın hafif güç uygulanmasıyla serbestleyebilmelidır.
7. Grasper ağız yapısı atravmatik bir tutuş sağlanması için latis® ped (silikon pad üzeri mesh kaplama) özelliğine sahip olmalıdır.
8. Esas tutuş sağlayan pad ile çene makası arasında tutulan dokunun kavranması ve tutuşunu güçlendirmesi amacıyla altta ve üstte olmak üzere 3'er sıra atravmatik noktalı damak yapısı bulunmalıdır.
9. Grasper şaftı, şaftın parlamamasını ve İzolasyonu sağlayan özel bir materyalle kaplı olmalıdır.
10. Şaft Ü2erinde ölçüm yapabilmek için 5,10 ve 3 b. cm'ierde 3 adet radıo-opak özellikte ölçüm markerı bulunmalıdır.
11. Grasper çenesinin her iki tarafında görüntüleme sırasında konumunu gösterebilmesi açısından radio-opak bir çi/giye sahip olmalıdır.
12. Atravmatik yapıya sahip grasperin çene uzunluğu 20mm, çene açıklığı ise 24mm olmalıdır.
13. Tutaç kısmı ameliyat sırasında elde oluşabilecek gerginliği önleyecek şekilce olmalıdır.
14. Ürünün kendisi ve paketi lateks içermemelidir
İS. Steril pakette ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır
16. Ürünün UBB kaydı ve teklif veren firmanın UBB bayilik kaydı bulunmalıdır.
I .Disposable olmalıdır.
2.1'ndoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.
3. Şaftın çapı 5mm boyu 35cm olmalıdır.
4.1'utaç üzerinde bulunan monopolar koter bağlantı soketi tutacın arkasında olmalıdır.
5. Makasın çenesi uzun ve eğri uçlu olmalıdır.
6. Makasın her iki çenesi çift açılı düzleme sahip olmalıdır.Birinci açılı düzlem hassas dokularda »ikinci açılı düzlem ise daha kalın dokularda güvenli kesi yapabilmelidir.
7. Makasın çeneleri matlaşma yapmayan paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.
8. Makasın çeneleri TiGold teknolojisi sayesinde daha keskin ve bu keskinliği uzun süre koruyabilme özelliğine sahip olmalıdır.
9. Makasın çene uzunluğu 17 mm , çene açıklığı ise 10 mm olmalıdır.
10. Şaft çenelerden tutaca kadar izolasyon malzemesi ile kaplanmış olmalıdır.
1 I .Şaft her iki tarafa 360 derece dönme özelliğine sahip olmalıdır.
12. Şaft rotasyon mekanizması tek el ile kullanılabilir olmalıdır.
13. Tutaç ergonomik yapıda olmalıdır.
14. Tutacın üzerinde rahat kullanım için serçe parmağın dayanabileceği bir destek bulunmalıdır.
15. Tutaç kısmı ameliyat sırasında elde oluşabilecek gerginliği önleyecek şekilde olmalıdır.
16. Ürünün kendisi ve paketi lateks içermemelidir.
17. Steril pakette ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır.
18. Ürünün UBB kaydı ve teklif veren firmanın UBB bayilik kaydı bulunmalıdır. 19.Steril paketli malzeme 3 (üç) yıl miadlı olmalıdır.
20. Ameliyathanede kullanılan elektro koterlere uyumlu 2 adet monopolar kablo malzemelerle beraber verilecektir.
21 .İhalede numune görülecektir.
*
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP BALONLU SPİRALLİ TÜM BOYLAR TEKNİK
ŞARTNAMESİ
1. Tüpler tek kullanımlık steril tekli paketlerde olmalıdır.
2. Tüp nontoksik ve Apirojen özellikli olmalıdır.
3. Tüp Polivinilklorür (PVC) den yapılmış olmalıdır.
4. Tüp duvarlarını saran paslanmaz çelikten spiral tel olmalıdır.
5. Vücut içine giren kısmın seviyesini (uzunluğunu) gösterir işaret olmalıdır.
6.15 mm konnektör tüp ile tümleşik olmalıdır.
7. Kaflı-Kafsız, oral-nazal kullanımlara uygun olmalıdır.
8. Oral tipinde hastanın ısırarak oklüsyona neden olmasını önleyen Reinforcing Sleeve olmalıdır.
9. Tüpün ucunda murphy deliği olmalıdır.
10. Balonlu olmalıdır.
11. Değişik numaralarda iç çapları olmalıdır.
12. Tüpler 5 yıl miadlı olmalıdır.
13. Teklifle birlikte sunulacak olan numuneler üzerinden değerlendirme yapılacaktır.
14. UBB kayıtları olmalıdır.
|
|
-^â — ŞO—g'-/ ^22.— «T-§-■& — £:} gg
* TC'
SAĞUK BAKANLIĞI (lüx4r
&*,, ^
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFLI TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Tüpler tek kullanımlık steril tekli paketlerde olmalıdır.
2. Tüp nontoksik ve apirojen özellikli olmalıdır.
3. Şeffaf olmalı latex içermemelidir
4. Tüp Polivinilklorür (PVC) den yapılmış olmalıdır.
5. Tüp eğimi entübasyonu kolaylaştıracak şekilde olmalı
6. Vücut içine giren kısmın seviyesini (uzunluğunu) (lcm) gösterir işaret olmalıdır.
7. Vücut ısısı ile yumuşayarak trakeaya zarar vermeden uygulama sağlayacak mamulden olmalı
8. Entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlığı olmalı.
9. Konnektör tüp ile tümleşik olmalıdır. Bağlantı konnektörü bulunmalı
10. Kaflı oral - nazal kullanımlara uygun olmalıdır. Şişirilme esnasında patlamaya dirençli olmalı, havası kolay boşaltılabilmeli
11. Kafin üst kısmında olan derinlik çizgilerinden ses telleri görülebilmeli trakeal tüpün doğru yerleştirilmesini sağlamalı
12. Tüpün ucunda murphy deliği olmalıdır.
13. Düşük basınçlı balonlu olmalıdır.
14. Üzerinde Xray çizgisi olmalı
15. Tüpün kaf yapısı alçak kontür-düşük basınçlı ve kafin en efektif düşük basınçla kraniaya oturmasını sağlamalı.
16. Dört 4 ve daha üst ölçülerde valfli pilot balonu bulunmalı,3,5 ve altı ölçülerde balonsuz tipte olmalı
17. Endotrakeal tüpün üzerinde iç çapları, ebatları yazılı olmalıdır.
18. UBB kayıtları olmalıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
ENDOTRAKEAL (ENTÜBASYON) TÜP KAFSIZ TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Tüpler tek kullanımlık steril tekli paketlerde olmalıdır.
2. Tüp nontoksik ve apirojen özellikli olmalıdır.
3. Şeffaf olmalı latex içermemelidir
4. Tüp Polivinilklorür (PVC) den yapılmış olmalıdır.
5. Tüp eğimi entübasyonu kolaylaştıracak şekilde olmalı
6. Vücut içine giren kısmın seviyesini (uzunluğunu) (lcm) gösterir işaret olmalıdır.
7. Vücut ısısı ile yumuşayarak trakeaya zarar vermeden uygulama sağlayacak mamulden olmalı
8. Entübasyon sırasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlığı olmalı.
9. Konnektör tüp ile tümleşik olmalıdır, bağlantı konnektörü bulunmalı
10. Kafsız oral - nazal kullanımlara uygun olmalıdır.
11. Kafin üst kısmında olan derinlik çizgilerinden ses telleri görülebilmeli trakeal tüpün doğru yerleştirilmesini sağlamalı
12. Tüpün ucunda murphy deliği olmalıdır.
13. Muhtelif boylarda temin edilebilmeli
14. Üzerinde Xray çizgisi olmalı
15. Tüpler kafsız olmalı
16. Endotrakeal tüpün üzerinde iç çapları, ebatları yazılı olmalıdır.
17. Ambalaj üzerinde tüm bilgiler bulunmalı.
18. UBB kayıtları olmalıdır. /
|
|
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
ENJEKSİYON FLASTERİ (BANDI) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Enjeksiyon yapılan bölgeye uygulanmak üzere üretilmiş olmalıdır
2- Bandın çapı 20-25 mm olmalıdır.
3- Tek tek ambalajların oluşturduğu katlanmış şeritler halinde olmalıdır.
4- Ambalajlar şeritten kolay kopmalıdır.
5- Ambalajların kolay açma kenarları olmalıdır.
6- Bant cilde kolayca yapışabilmeli ,yapıştığı yerden hemen ayrılmamalı.
7- 100'lük kutularda olmalı.
8- anti-alerjik özellikte olmalıdır.
9- Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir.(l kutu numune bırakılmalı)
10- Hcrhangi bir uygunsuzluk durumunda kullanılmayan ürünleri firma yenileri ile değiştirecektir. Firma bununla ilgili taahhütnameyi ihale komisyonuna sunmalıdır.
11- UBB kayıtları olmalıdır.
|
|
LUERLOCK UÇLU ENJEKTÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Enjektör 20ml teker teker steril paketler halinde olmalıdır.
2- Enjektör luerlock uçlu olmalı,iğne ile kilitlenmeli ve dairesel hareketler olmadan birbirinden ayrılmamalıdır.
3- Luerlock bağlantı alanı çatlak,kırık ve kilitlenme sistemini engelleyecek şekilde pürüzlü olmamalıdır.
4- İğne ucu küntve tırtıklı olmamalıdır.
5- Enjektör lastik pistönlü olmalı, piston lastiğini tutan mekanizma düz hatlı olmalı mekanizmanın herhangi bir alanında incelik olmamalı. Piston ve gövde birbirine uyumlu olmalı ve kullanım sırasında piston lastiği gerisine ilaç sızıntısı olmamalıdır.
6- Enjektörde mİ ve tercihen dizyen aralıkları bulunmalıdır.
7- Enjektörün luerlock ucu ,iğne ucu ,IV kanül, üç yollu musluk kemoterapi enjektör aparatı ile uyumlu olmalı ve kesinlikle ilaç sızıntısına izin vermemelidir.
8- Enjektör ile luer iğne ucu kullanım sırasında birbirinden ayrılmayacak şekilde kilitlenmelidir.
9- Enjektör ambalajı üzerinde sterilizasyon tarihi ,son kullanma tarihi ve sterilizasyon şekli açık olarak yazılmalıdır
10- Firma kullanım süresince , bozuk , yırtık,delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve problemli ürünleri değişimi kabul etmelidir
11- 
Ürünü değerlendirmek için 10 adet numune vermelidir .İhale günü numunesi olmayan firmalar ihale dışı kalacaktır.
|
|
1- Enjektör 50ml teker teker steril paketler halinde olmalıdır.
2- Enjektör luerlock uçlu olmalı,iğne ile kilitlenmeli ve dairesel hareketler olmadan birbirinden ayrılmamalıdır.
3- Luerlock bağlantı alanı çatlak,kırık ve kilitlenme sistemini engelleyecek şekilde pürüzlü olmamalıdır.
4- İğne ucu küntve tırtıklı olmamalıdır.
5- Enjektör lastik pistönlü olmalı, piston lastiğini tutan mekanizma düz hatlı olmalı mekanizmanın herhangi bir alanında incelik olmamalı. Piston ve gövde birbirine uyumlu olmalı ve kullanım sırasında piston lastiği gerisine ilaç sızıntısı olmamalıdır.
6- Enjektörde mİ ve tercihen dizyen aralıkları bulunmalıdır.
7- Enjektörün luerlock ucu ,iğne ucu ,IV kanül, üç yollu musluk kemoterapi enjektör aparatı ile uyumlu olmalı ve kesinlikle ilaç sızıntısına izin vermemelidir.
8- Enjektör ile luer iğne ucu kullanım sırasında birbirinden ayrılmayacak şekilde kilitlenmelidir.
9- Enjektör ambalajı üzerinde sterilizasyon tarihi ,son kullanma tarihi ve sterilizasyon şekli açık olarak yazılmalıdır
10- Firma kullanım süresince , bozuk , yırtık,delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve problemli ürünleri değişimi kabul etmelidir
11- Ürünü değerlendirmek için 10 adet numune vermelidir .İhale günü numunesi olmayan firmalar ihale dışı kalacaktır.
*
|
|
YIKAMALI ENTERAL BESLENME POMPA SET
TEKNİK ŞARTNEMASI
1- 1000 mİ kapasiteli iki adet beslenme ve yıkama torbası bulunmalıdır ve pompaya takılan yerde birleşil olmalıdır.
2- Set pompaya bağlı olarak aralıklı beslenmeye uygun olmalıdır.
3- Setin ucunda beslenme tüpüne bağlantı yapılmasına olanak sağlayan konnektör bulunmalıdır.
4- Beslenme ve yıkama setinin üzerinde derecelendirme çizgileri bulunmalıdır.
5- Beslenme seti serbest akışı önleyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.
6- Beslenme seti DEHP (dietileksil fitalat) içermelidir.
7- Setin üzerinde hasta takip formunun konulması için bölge bulunmalıdır.
8- Setler steril olmalı ve son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalıdır.
9- Her 50 adet set için 1 adet pompa firma tarafın temin edilmelidir. Pompalar setler teslim edilirken birlikte teslim edilecektir.
10- Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.Miadının dolmasına 3 ay kala firmaya haber verildiğinde miad uzatımı yapılmalıdır.
11- Ürün Sağlık Bakanlığı Tıbbi Cihaz Yönetmenlikleri kapsamında ise Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalıdır ve TİTUBB barkod no'su teklif ekinde sunulmalıdır.
A ’ ,1 (lsMo Cfl^aou -tek-p
|
|
1. Ürün 134 C buharlı otoklavua steril edilebilmeli
2. Uzunluğu 5 metre olmalıdır.
3. Talep edilen bandaj 13 cm genişliğinde olmalıdır.
4. Bandaj kalınlığı en az 1 mm olmalıdır.
5. Bandaj yeterli elastikiyete sahip ve dayanıklı olmalı.Kolay kopmamalıdır.
6. Bandaj çabuk deforme olmamalıdır.
7. Ürün teslim tarihinden itibaren 3 yıl miatlı olmalıdır.
8. İhale aşamasında numune verilmelidir.
|
|
|
|
1. Silikon yapıda olmalıdır.
2. Handpıece bağlantı noktası metrik değerde olmalıdır.
3.0.9 diş çaplı tiplerle uyumlu olmalıdır.
4.2.8 mm keşiden ameliyata izin vermelidir.
5. Mavi renkli olmalıdır.
6. Nonsteril olarak kapalı kap içerisinde tekli paketlerde verilmelidir.
7. Hastanemizde bulunan OPTİKON PULSAR2 fakoemülisifikasyon cihazları için orijinal olmalıdır.
8. İhalede numune bırakılacak ve ürün numune üzerinden değerlendirilecektir.
9. Ürün en az 6 ay kullanılabilmelidir.
10. Paket içerisinden çıkan yırtık,bozuk ürün yenisi ile değiştirilecektir.
|
|
AK O FİP(:'. Fi T) ffcKM ./ »T •lAıvIfcSl
I. i rl nüri aktif bölgesinin boyu en az 1.7ı .im, tam boyu 2.7 mrn olmalıdır.
2. Ürünün ağız açısı 30 derece olmalıdır.
3. Ürün ile sleeve'li 2.8mm/3.2mm/3.0mm kesi aralıklarında fakoemülisifikasyon ameliyatları yapılabilmelidir.
4. Ürününfako elçiliğine bağlandığı noktadaki diş aralıkları metrik olmalıdır.
5. Ürün 134 C buharlı otoklav sterilizasyonuna uygun olmalıdır.
6. Hastanede kullanılan OPTİKON marka 2 ESP Model cihazla uyumlu olmalıdır.
7. Ürünün CE belgesi olmalıdır.
8. Ürün orijinal kutusunda tekli paketlerde olmalıdır.
9. Kutu üzerinde :
a. marka ve modeli,
b. ürün kodu,
c. üretim yeri,
d. lot numarası,
e. üretim tarihi,
f. reusable ibaresi,
g. CE belgesi,
h. ürünün sınıf beyanı bulunmalıdır.
10. İhale aşamasında numune bırakılmalıdır.
II. Ürünün garantisi en az 2 yıl olmalıdır.
FAKC ' A5» YKNİKŞARm;-!:tSİ
1. Fako kaset disposable olmalıdır.
2. İrr/asp için iki ayrı hortum bulunmalıdır.Hortum renkleri birbirinden farklı olmalıdır.
3.Steril paket üzerinde tüm üretici firma ve ürün bilgileri yazılı olmalıdır.
4. Paket içeriğinde kaset,irrigasyon ve aspirasyon hortum sistemleri steril tepsi poşeti olmalıdır.
5. Kasetler ile yüksek vakum oluşturulabilmesi için aspirasyon hattı çap genişliği
I. Bmm olmalıdır.
6.Sıvı toplama poşeti kasetle bütünleşik olmalıdır.
7. Kaset hem flow tabanlı hem de vakum tabanlı pompa sistemlerinin her ikisinde de çalışıyor olmalıdır.
8. Kasetler 1.8mm ile 3.2mm aralığındaki tüm kesitlerde cerrahi yapmaya uygun olmalıdır.
9. Paket cihazın üretici firması tarafından üretilmiş orijinal ürün olmalıdır.
10. Kaset kliniğimizde bulunan OPTİKON fakoemülifikasyon cihazı için orijinal olmalıdır.
II. Miadı en az 3(üç) yıl olmalıdır.
12. Miadının dolmasına 3(üç)ay kalan ürünler yenisi ile değiştirilmelidir.
13. İhale aşamasında numune bırakılacaktır.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
FOLEY SONDA ÜÇ YOLLU SİLİKON KAPLI LATEKS TÜM BOYLAR
TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Silikon malzemeden imal edilmiş olmalıdır.
2. 22 fr 18 fr ölçülerinde olmalıdır.
3. İrigasyon için üçüncü bir yolu olmalı
4. Malzeme her alım için istenilen özellikte olmalıdır.
5. İki yollu olmalı balon şişirildiğinde simetrik olarak kendiliğinden şekillenmelidir.
6. Sterilizasyon tekniğine uygun çift kat paketlenmiş olmalı. Paket üzerinde malzeme ve sterilizasyon bilgileri bulunmalıdır.
7. Teslimi itibari ile 2 yıl rafömrü olmalıdır.
8. Salid ve radyo opak uçlu iki karşılıklı delikli 40 ± 3 cm uzunlukta 20-30cc veya 30- 50cc balon kapasiteli olmalıdır.
9. Balon şişirme kanalının ucunda luer- lock mekanizmalı valf bulunan foley kateter olmalıdır.
10. Gamma ışını ile steril edilmiş olup, en az 1 yıl sterilizasyon miatlı olacaktır.
11. Balon şişirilme valfı çeşitli numaralar için renk kodlu olmalıdır, ayrıca numaralar koiay okunacak şekilde sonda üzerinde yazılı olmalıdır.
12. Steril teker teker orijinal ambalajlarda olacaktır.
13. Paketler üzerinde son kullanma tarihi ve sterilizasyon tarihleri yazılı olacaktır.
14. Uçları açık olacaktır ve ayrıca yan delikleri olacaktır.
15. UBB kayıtları olmalıdır.
,03 -HO -HU 111-112
1- Katater tamamiyle silikon kaplı doğal lateksten yapılmış olmalı
2- Sondalar tamamen steril olmalı ve tekil paketler içerisinde olmalı.
3- Sondanın hem dış hemde iç paketi steril tekniği bozmadan , kolay açılabilir nitelikte olmalı (iç paketin sondanın üretraya giren ucundaki kısmı, şekilce kolayca kopacak şekilde kesme işareti ile bağlantılı olmalı)
4- Sondalar iki yollu olmalı
5- Sondalar 6,8,12,14,16,18,20,22,24 FR olarak değişik boyutlarda olmalı
6- Sondalar iki yollu olmalı.
7- Yuvarlatılmiş kapalı distal ucu olmalı ve travma oluşturmuyacak yumuşaklıkta olmalı
8- Balon çapı 6 FR için 1,5 cc /mİ 8-10 FR için 3 cc/ml ve büyük ebatlarda 16,18,20,22,24, de ise 30 cc/ml olmalı.
9- Balon şişirme valfı çeşitli size ' ler için renk kodu olmalı
10- Paket üzerinde son kulanma tarihi yazılı olmalı ve raf omru depo teslim tarihinden itibaren en az
2 yıl olmalı
11- İSO veya TSE kalite belgelerinden birine sahip olmalı ve CE ' ye uygunluğu belgelendırılmelıdır.
|
|
1. Koruyucu gözlük 3 kattan oluşmalıdır. 1. kat namine örgü malzemeden imal edilmiş, 2. kat 1/8 ince kalınlıkta siyah polyethylene,3. Kat kimine örgü malzemeden iıııal edilmiş olmalı ve tabakalar birbirinden kolay ayrılmalı.
2. Koruyucu gözlük tespit kısmı bebeğin şakağına yapışmalı,cilde temas bölgesi lıydrocolloid yapıştırıcı olmalı,en az 30 sn.de yapışabilıııeli lıydrocolloid bölgenin diğer yüzü cırt cırtlı band olmalı bu sayede koruyucu rahatlıkla tutulabilmeli.
3.1lu şakak tespit üzerinden göz koruyucuları kolaylıkla çıkabilıneli,gevşetme ve daralma kolaylıkla sağlaııabilmeli.
4. Kafa yapısına uygun olmalı,Bebeğin burnunu kapatmadan sadece gözlerini kapamalı,başa tespit edilebilmeli ve bebek başını hareket ettirdiği zaman gö/lerden kaynıamalı.
5. Kullanım esnasında yüzden çıkmamalı.
(».Yumuşak ve lateksiz malzemeden yapılmış olmalı,eildi,gözleri tahriş etmeyecek ve boyaııııyacak malzemeden yapılmış olmalı.
7. FotOtcrapi bandı 425-475 nanoıııetre radyasyon aralığındaki UV ışınlarını kcsmeli.
H. Fototerapi göz bandı en az %99,5 ultraviyoleyi kesimlidir ve katılımcı firma uv engelleme yüzdesini bağmışız otoritelercc verilen sonuçlarını komisyona belgeyle sunmalı.
9. Fototerapi göz bandın %99.5 engelleme yapabilen I V filtresinin özelliğini kaybetmemesi için ürün noıı steril olmalıdır.
GÖBEK KLEMPİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. ÜRÜN KENARLARI CİLT TAHRİŞİNİ ÖNLEYECEK ŞEKİLDE YUVARLANMIŞ OLMALIDIR.
2. AÇILMAYI ÖNLEYECEK ŞEKİLDE GÜVENLİ KİLİT MEKANİZMASINA SAHİP OLMALIDIR.
3. ÜRÜN STERİ TEKLİ AMBALAJINDA OLMALI,ÜRÜN MİADI EN AZ 3 YIL OLMALIDIR.
4. KORDON ÜZERİNDE KAYMAYI ÖNLEYEN KLEMP DİŞLERİ,GÖBEK KORDONUNUN KOLAY KESİLMESİNİ SAĞLAYAN GÜÇLÜ BİR TUTUŞU OLMALIDIR.
5. GÖBEĞE ZARAR VERMEMELİDİR,YAPISINDA HERHANGİ BİR ALLERJEN VEYA İRRİTAN MADDE İÇERMEMELİDİR.
6. 5-6 CM UZUNLUĞUNDA ESNEK NAYLONDAN ,HAFİF KULLANIŞLI OLMALIDIR.
7. ÜRÜNÜN AMBALAJI ÜZERİNDE ÜRETİM TARİHİ;SON KULLANMA TARİHİ,LOT NUMARASI,FİRMA BİLGİLERİ BULUNMALIDIR.
8. KİLİTLENME ESNASINDA KIRILMAMALIDIR.
9. NUMUNE GÖRÜLEREK DEĞERLENDİRİLECEKTİR.
@
|
|
|
MI |
|
>• 1/ ı ■ . : : >IK . iki * i-;! |
|
: NP'• IillViU i • ;<İ K. Rl K.. HM :V.)M R1 S.v';i AMAİ.ilJ.R |
*OKNKAl. îı.)!-M V f; S NDOTI-’n M HAsARI LNOLL. .LMLLİDİR
V fi Ni. i < İSIM İIÎSSI UY ANDIRMANI AiJDİR
SOi f SYON M RRAK OLMALIDIR
* 1000 M İ Dİ i . I Kî N MAI )t)!: ü R : «,p
SOD UM İ lil ORİDh ; 6.-10 POTASSİI M < H LOR İDİ- : 0.75 ( Al CİL’M CÜLORIDI* 0,18 MACiNESİUM CIİLORIDI 0.^0 SODİUM ACfcTA İT .1.90
SODtUM C1TRA İ L : 1,70 HCL <s Ph .6.8. 7.0
w 11 r roR imjfx noN . moouıi
ç. İ KIN! I İlkti I İNDİ (Kİ MADDİ-1 ER YAZILI Ol MALIDIR.
50u Mİ POLIPROPİI.LN VEYA CAM ŞİKELERDE OLMALIDIR. ÜRÜN PAKETLİ MESİ İÇERİSİNİ HAVA ALMAYACAK VL STLRİLİZASYONl liQZi.ll MAYACAK ŞEKİLDE SAĞLAM Yi: SIKI PAKETLENMİŞ OLMALIDIR
|
|
Ot './.M Üt;. GEN i - ' '<
!- Göz amclis adarında kuîlar.ılrnal: r/ere mu i edi.n i ;:!:dü
2- Toplam uzunluğu 7cm. olmalıdır
3- Çubukların tek ucunda üçgen şeklinde sponge olmalıdır. Çok hızlı sı ı absorbe edebilmelidir.
4- Steril poşetler halinde ve kullanıma hazır çubuk bulunmalıdır.
6- Uluslar arası geçerli ISO, CE kalite standardına sahip olmalıdır.
7- Üretici firmanın adı üretim tarihi sterilizasyon süresi ve CE işareti ürünün ambalajında orijinal baskılı olmalıdır.
8-Teklif sırasında numune bırakılmalıdır. Numune kullanıldıktan sonra karar verilecektir.
9. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıllık süre içermelidir
|
|
/-STERİL GÖZ PEDİ
1. Steril tekli paketlerde olmalıdır.
2. Paketlerin açılması ameliyathane tekniğine uygun olmalıdır.
3. Alerji yapmamalıdır.
4. Sırt materyali dokumasız yapıda olmalıdır.
5. Cildin hava almasına izin verecek şekilde delikli yapıda olmalıdır.
6. Göz çerçevesine uyacak şekilde oval yapıda olacaktır.
7. Sargının ortasında yaraya yapışmayan kan ve sıvı emici emici tabaka ile kaplı ped olmalıdır.
8. Paket üzerinde lot. Numarası, üretim tarihi ve son kullanma tarihi olmalıdır.
9. 6.5x 9,5 cm. ebatlarında olmalıdır.
|
JBUĞ1.. |
f ici :»:rçuİ3Uİt. tek kulld.v.nılû oi<.)a!filu 2. yİ 7 fi gümüş o icra 1 vu >125 putasyom nitrat içfi» •nemdir Çjibuk şeklînde olmsiıdı;
4. tr 5- 15 cm uzunluğunda tak t s çubuk üzerinde kibrit renklinde olmalıdır.
5. £n fuzla 100'Iilk ambalajlarda olmalıdır, n. Numunesinin görülmesi gereklidir
l(l I B KIM II Mİ/J KMK I .İKİ
İ. lemizlcyici solüsyon pedlere emdirilmiş halde kullanıma ha/ır olmalı.su içinde kendilinden köpürendi ve durulama gerektirmeyen özellikte olmalıdır.üeünün içerdiği emülsiyon miktarı yoğun olmalıdır.
?. Mkol.lalcks.lanoliıı içermemeli e her cilt tipine uygun olmalıdır.
3. Ciltte tahriş yaratmayan hipoalerjik özellikte olmalıdır.
4. Bedenin tüm cilt yüzeylerinde (perine mükoz membranlae) kullanılabilecek pil oranına <3.5-5.0)salıip olmalıdır.
5.1'riin temizleme işlevinin yaııı sıra pişik önleyici e tcda ı edici özelliğe de sahip olmalıdır
6. [ rtin antibakteriyel özelliğe sahip olmalı e aniihakteriyel bariyer sağlamalıdır.
7. Aniibakteriyel özelliği tercihen °o2 klorheksidin glukonat sağlanmalıdır.
5. 1 ygulama sonrası ciltte şeffaf .neles alan krem tabakası bırakmalıdır
9. Isıtılarak veya oda ısısında kullanılabilmelidir.
10. Sünger bez,ped cilt temi/liğini kolayca sağlamaya uygun boyutta (22x23-22x33) olamah.auıç içinde kolayca katlanarak cilt temizleme işlemini basitçe gerçekleştirmelidir.
11 Kalınlığı 0.5-1.0 em .dokusu > ıınnışak ve hassas olmalıdır.
12 Bir pakette en a/ 10 adet tek kullanımlık sünger be/ ped bulunmalıdır.ürün ambalajı ambalaj içindeki pcdlr tükenmceyc kadar açıp-kapamaya uygun kilitleme sistemine sahip olmalıdır
13 l rün paketinden çekildiğinde yırtılmamalı ve elden kaymayacak özellikte olmalıdır.
141 rün paketi ısıya dayanıklı olmalıdır.
15 l'rünün uygulanması sonrasında herhangi hir işleme gerek duyulmamalıdır.
16.1 
riin hem pediatrik hem de yetişkin hasta gruplarının tümünde
17. Bu malzemede steril tek kullanımlık paketler içinde olmalıdır.
18.Sık kullanıma uygun olmalıdır.
19 Aloe era veya loslolipid içermeli hu sayede cildin kurumasını gidermelidir.
20. c ikli yenileyici ı I pilci i/an) cıkisi olmalıdır.
21. t rün orijinal ambalajında teslim edilmelidir.ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi.son kullanma tarihi lot numarası, referans numrım^ı ı ( *.ıi m"ı.«ni!i l-.t —,ı~..
HEMODİNAMİK BASINÇ TAKİP SETİ- ÇİFTLİ -KAPALI SİSTEM TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Set aynı anda iki ayrı invaziv basınç takibi için komple monitörizasyon sistemidir.
2. İhaleyi kazanan firma, setlerle birlikte hastanemizdeki monitörlere uyumlu olmalıdır.
3. Set kendinden yıkama sistemli ve kontaminasyona fırsat vermeyecek şekilde dizayn edilmelidir.
4. Set, steril paket içinde kullanıma hazır şekilde monte edilmiş olmalı ve üzerinde son kullanım tarihi bulunmalıdır.
5. Set şunları içermelidir:
a. Bir adet, enaz 120 cm. Uzunluğunda mikrodrip hazneli, iki transduceri besleyecek serum seti.
b. İki adet bağımsız yıkama ünitesi.
c. İki adet transducer
d. Üç adet musluk
e. Bir adet enaz 120 cm. Uzunluğunda basınç tübü.
6. Basınç tübü kıvrılmaya karşı dirençli luer lock uygulamalı pvc'den üretilmiş olmalıdır.
7. Basınç tübünün üzerinde transducer tarafına monte edilmiş koruma kılıflı en az 10 cc. Kapasiteli bir enjektör sistemi ayrıca tüpün enjektörden sonraki distal ve proksimalinde kan örneği almak için iki ayrı port bulunmalıdır.
8. Bu sistem kontaminasyona fırsat vermeyerek doğru ve emniyetli örnekleme yapmaya olanak sağlayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır
9. Bir adet 90 cm. Uzunluğunda m/f basınç tübü.
10. Bir adet 90 cm. Uzunluğunda m/m basınç tübü.
|
|
GEÇİCİ HEMODİYALİZ KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kateter 2 (iki) lümenli olmalıdır.
2. Kateter subclavian ven, jugular ven, femoral veri için kullanılabilir özellikte olmalıdır, 11,5F-12 F 16-20 cm uzunlukta olmalıdır.
3. Kateter düz ve U şeklinde kıvrık olmalıdır. İstenildiğinde U ve düz olanlar firma tarafında karşılıksız değiştirilmelidir.
4. Kateter poliüretandan imal edilmiş olmalıdır.
5. Kateter uç kısmı damar çeperine zarar vermemesi için yumuşak atravmatik yapıda olmalıdır.
6. Lümenler üzerinde kateter boy uzunluğu, Arter ve Ven yoluna kaç CC verilebileceği yazılı olmalıdır.
7. Kateter Radyo-Opak olmalıdır ve giriş aralıklarını gösteren markerler olmalıdır.
8. Arter lümeni hasta bağlantı hattı ve klempi kırmızı renkli, Ven lümeni hasta bağlantı hattı ve klempi mavi renkli olmalıdır.
9. Kateter üzerinde, hastaya sabitleme yapabilmek için kanat bulunmalıdır ve üzerinde sütur delikleri olmalıdır.
10. Kanatlar şeffaf olmalıdır.
11. istekliler ihaie ssrasında değerlendirilmek üzere en az 2 (iki) (bir adet düz bir adet U kıvrık)adet numuneyi komisyona teslim edecektir. Değerlendirme sonrası uygun bulunmayan kateterler kabul edilmeyecektir.
12. Kateterin miadı teslim alındığı tarihten itibaren en az bir yıl olmalıdır. Son kullanım tarihine 3 (üç) ay kala yüklenici firma karşılıksız olarak yenisi ile değiştirmek zorundadır.
13. Kateter kit halinde ve steril olmalıdır. Kateter kit içerisinde olması gerekenler;
a. 1 Adet 11,5 Fr. 16 veya 20 cm Kateter
b. 1 Adet 0,038 x 68 veya 70 cm J/Flex Guidewire (Guidewire telin kolay iletilebilmesi için parmak aparatlı olması gerekmektedir.)
c. 2 Adet kateter kapağı (kapaklar işlem için silikonlu olmalıdır)
d. 1 Adet 5 cc Şırınga olmalıdır.
e. 1 Adet 12F dilatör olmalıdır.
f. 1 Adet 18G iğne olmalıdır.
g. 1 Adet Scalpel (Bistüri) olmalıdır.
h. Sütur bulunmalıdır.
1- Kan gazı örneği elde etmek için kullanılacak olan enjektrörün içerisinde anti koagülan olarak en az 60 RJ en çok 100 ünite lityum heparin maddesi liyofıze edilerek kurutulmuş durumda bulunmalıdır.
2- Kullanılan lityum, heparin kan örneği ile karışınca derhal eriyerek antikoagülan etkisi göstermelidir.
3- Enjektör içerisinde alınacak kan miktarı 0.3ml ile 2.5ml arasında değişik miktarda olduğu halde kullanılan lityum heparin kimyasal olarak dengelenmiş olmalı ve kan örneğinin ph,elektrolit,gaz ve co-oximetıe değerlerini etkilememelidir.
4- Eııjektör pistonun uç kısmı,hava sızmasını önleyecek nitelikte esnek lastikten mamul contalı tip olmalıdır.ayrıca kan örneği enjektör içine alındıktan sonra kanın hava ile temasını kesmek için enjektör ucunu kapatacak tıkaç gibi bir malzeme enjektör paketinin içerisinde hazır bulunmalıdır.
5- Liyofilize heparinli enjektör,enjektör iğnesi,tıkaç ve etiketi ile birlikte steril set halinde teslim tarihinden itibaren en az 12 ay ömürle kullanıma hazır durumda olmalı,ayrıca ek bir malzeme kullanmayı gerektirmemelidir.
6- Set paketin ambaljı üzerinde setin içeriğini ve niteliğini belirten açıklamalar, sterilizasyon yöntemi,üretim tarihi, son kullanma tarihi bulunmalıdır.
7- Enjektör iğnesi radial arterde kullanılabilecek fonksiyon ve küçüklükte olmalıdır. Radial artere kolaylıkla girebilmesi için iğnenin kesim açısı geniş olmalıdır.
8- Enjektör arter basıncı ile dolabilecek nitelikte olmalıdır. ( örnek alım sırasında negatif besınç gerektirecek bir uygulamaya neden olmamalıdır.)
9- Enjektör ve iğne ucu paket içinde takılı olarak hazır durumda olmalıdır.
10- Firma son kullanma tarihine 1 ay kala ürünleri ücretsiz olarak daha uzun miadlı yeni ürünlerle değiştirilecektir.
11- Firmalar teklif ettikleri ürünün en az 20 adet örneğini, teknik şartnameye uygunluk açısından değerlendirilmek üzere ihale evrakı ile birlikte sunacaktir
12- İsteniIen miktara göre 1 adet KANGAZI CİHAZI verilmesi gerekmektedir.
|
|
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
HİDROFİL GAZLI BEZ 90 CM X 100 M 20 TEL 4 KAT TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Gaz bezi %100 pamuktan yapılmış olmalıdır.
2. Gaz bezi kaşarlanmış beyaz, temiz kokusuz ve çirişsiz(apresiz) olmalıdır.
3. Gazlı bez her bir cm2'de 20 telli, 100 mt boyunda, 90 cm eninde kenarları düzgün dokunmuş olmalıdır. Katlar üstüste gelecek şekilde katlanmalı, kesim sonrasında fire vermemeli.
4. lOOmm başına çözgüdeki iplik sayısı 120+_5,atkıdaki iplik sayısı 100+_5 olacaktır.
5. Çözgü yönünden her SOmm'lik sargı bezi için Nevvton cinsinden asgari kopma yükü en az 60 olmalıdır. Atkı yönünden her 50mm2'lik sargı bezi için Nevvton cinsinden asgari kopma yükü en az 40 olmalıdır.
6. Türk kodeksine uygun olmalıdır.
7. Üzerinde kirlilik, elyaf artıkları, yağ lekesi, yabancı cisimler, dikişli ek yeri ve parça bulunmamalı, kaçmış iplik görünmemelidir. Delik, kesik, yırtık ve benzeri bozukluklar standart da verilen sınırlar içinde olmalıdır.
8. Gaz bezleri UV lambası kontrol edildiğinde şiddetli mavi fluoresans gösteren liflerin sayısı 3'den fazla olmamalıdır.
9. Gaz bezlerinin hidrofilliği 10 sn'den çok olmamalıdır.
10. Oda sıcaklığında 24 saat bekledikten sonra 100 metrelik bir topun ağırlığı en az 3 kg olmalı.
11. Gaz hidrofil için taahütname verilmelidir.
12. Gaz bezlerinde sentetik lifden kaynaklanan ağırlık kaybı %0,1'den fazla olmamalıdır.
13. Gaz bezlerinde kuru artık miktarı 0,02 g'den fazla olmamalıdır.
14. Gaz bezlerinin asitliği pH4,5'den fazla olmamalıdır.
15. Gaz bezinde eterde çözünebilen madde miktarı %0,5'den fazla olmamalıdır.
16. Gaz bezinde sülfat külü miktarı %0,75'den fazla olmamalıdır.
17. Gaz bezinde klorür, sülfat ve kalsiyum iyonları olmamalıdır.
18. Gaz bezinde nem miktarı %8'den fazla olmamalıdır.
19. Gaz bezleri l'er metrelik katlar halinde katlanmış olarak top şeklinde top kenarları muntazam üst üste gelmeli her top mühürlü olmalı, nem ve kirlilikten korunacak şekilde, plastik torbaya konularak ambalajlanmalıdır. Gaz bezleri uygun miktarda topların nakliyeye uygun ve kirlenmeden korunacak şekilde uygun bir malzeme ile de balya haline getirilmesi ile de ambalajlanmalıdır.
20. Satın alınan gazlı bez kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre parça parça kabul edilecektir.
21. Her 100 metrelik top üzerinde ürünle ilgili tüm bilgiler (lot, üretim tarihi, son kullanım tarihi, firma bilgileri, saklama koşulu, ürün özellikleri, vs.) olmalıdır.
22. Teslim tarihinden itibaren sorunlu çıkan TOP veya BALYA olsun tüm parti firma tarafından 5 (beş) iş günü içinde yenisi ile değiştirilecek masraflar firmaya ait olacaktır.
23. TSE kalite belgesi ve CE işareti olmalıdır.
|
|
|
|
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
İ.V KANÜL (BRANÜL/İNTRAKET/ANJİOKET) TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Tek elle ponksiyon tekniğine uygun dizayn edilmiş olmalıdır.
2- FEP-teflon kapiler olmalıdır.
3- Düzgün yüzey üzerinde gömülmüş en az iki radyo opak çizgi olmalıdır.
4- Kolay ponksiyon için teflon kapiler metal iğnenin ucuna kadar konik formda ilerlemelidir.
5- Kendi kendine kapanan enjeksiyon valfi hareketli kanatların tam üzerinde olmalıdır.
6- Hareketli fiksasyon kanatları olmalıdır.
7- Enjeksiyon portu ilaç verilmesi esnasında ilacı geri kaçırmamalıdır.
8- Kanül arkasında hidrofobik kan tutucu olmalıdır.
9- Steril ambalajında olmalıdır.
10- Ambalaj üzerinde son kullanım tarihi lot no ve ürünün içeriği belirtilmelidir.
11- UBB kaydı olmalıdır.
12- Kanüller mor,sarı,mavi,yeşil,pembe,gri renklerde belirtilen miktara göre olmalıdır
|
|
1. Torba PE, PVC vb. termoplastik malzemeden yapılmış olmalıdır.
2. 100 cc hacminde olmalıdır.
3. 10 cc’lik sıkalalar bulunmalı
4. Genital bölgeye yapıştırılacak bant anti allerjik ve kendiliğinden yapışkanlı olmalı
5. Genital bölgeye yapıştırma kısmı erkek çocuklar için dairesel olmalıdır.
6. Sızdırmaz ve şeffaf olmalıdır.
7. Torbalar tek tek ambalajlanmış olmalıdır.
8. Steril beyan edilen ürün, uygun bir metotla steril edilmiş olmalıdır.
|
|
1. Torba PE, PVC vb. termoplastik malzemeden yapılmış olmalıdır.
2. 100 cc hacminde olmalıdır.3-10 cc lik sıkalalar bulunmalı
3. Genital bölgeye yapıştırılacak bant anti allerjik ve kendiliğinden yapışkanlı olmalı
4. Genital bölgeye yapıştırma kısmı kız çocuklar için oval şekilde delinmiş olmalıdır.
5. Sızdırmaz ve şeffaf olmalıdır.
6. Torbalar tek tek ambalajlanmış olmalıdır.
7. Steril beyan edilen ürün, uygun bir metotla steril edilmiş olmalıdır.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
S3Qlık Bakanlığı & 6 RANDEVU
İDRAR TORBASI MUSLUKLU NON STERİL 2000 ML Teknik Şartnamesi
1. Tıbbi PVC 'den üretilmiş olmalı ve 2000ml, kapasiteli olucaktır.
2. Torba 50 mİ aralıklarla derecelenmiş olmalı ve 500 mİ de bir rakam ile dereceler yazılmış olmalı ve idrar miktarını doğru gösterecek yapıda olmalı.
3. Torbadaki idrarın hastaya dönmesini engelleyen çek valf sistemi sahip olucak..
4. İdrarın geri dönüşü engelleyen valf sistemi idrarın torbaya akışını engellememeli..
5. Musluk kısmı ileri geri hareketle çalışmalı, kendiliğinden musluk açılmamalı ve idrarı
aşağı sızdırmamalı,aşağı çekerken musluk yerinden çıkmamalı(musluğun sağa-sola hareketle açılıp kapanması tercih sebebi olacaktır..
6. Torbanın üst iki yanında askı delikleri bulunmalı, idrar torbası askılarına takılmak için askı delikleri kendiliğinden açık olmalı, delik işaretli kısmına askıyı takarken aşırı güç veya ek kesici alet gerektirmemeli
7. İdrar Torbası musluğu kapalı iken torbanın hiçbir yerinden idrarı sızdırmamalı,torba dolu iken patlamamak.
8. Tamamen dolu iken askı deliklerinden asıldığında delikler 24 saat dayanma kapasitesinde olmalı yada tekrar çıkarılıp takıldığında delikler kolay yırtılmamalı.
9. Hortumun ucunda konik konnektör bulunmalı
10. Konnektör üzerinde kapak olmalı, kapak iyi oturmalı kendiliğinden çıkmamalı
11. Sondaya takılan kolektör ucu tam oturmalı ve sondayla uyumlu olmalı ve idrar sızdırmamalı sondaya takılan konnektör ucu hiçbir şekilde sondadan ayrılmamalı.
12. Örnek alma portuludur
13. Torbanın her iki yüzü,hortumu şeffaf olmalı, idrar hortumdan geçerken hortumun ve torbanın etken maddesi idrarın rengini değiştirmeyecek nitelikte olmalı
14. Hortum uzunluğu hasta yatarken foley ile torba arasındaki hortumda gerilme ve çekilme yapmayacak uzunlukta ve bükülme yada kırılma oluşturmayacak yeterlilikte esnek
olmalı(En az 100 cm)
15. Her 20 torba ile birlikte 1 adet hasta yatağı yanına asılmaya uygun, metal uç kısımları torba delmeyecek özellikte idrar torbası askısı ücretsiz olarak verilmeli
16. İdrar yerçekimi ile torbaya rahatlıkladır
17. Ara line ile idrar torbası bir bütün halinde olmalı, ek yerinden idrar sızdırmamalı
18. Ürünün CE belgesi olmalı ve CE ye uygunluğu belgelendirilmelidir.
19. Her bir set'in ambalajı üzerinde veya koli ambalajı içinde setlerin etkin bir şekilde steril edildiğini gösteren indikatör bulunmalıdır.
Çıkabilecek tüm sorunlar için genel şartnamedeki şartlar geçerlidir.
Intrafıx opak (2)
1. İnîüzyon kaplarına rahat girecek şekilde dizayn edilmiş keskin, sivri, delici uç olmalıdır.
2. Kapaklı, bakteri girişini önleyen hava girişi olmalıdır.
3. İnlîizyon pompa damla sensöı üne uygun, ideal, üst damla bölmesi olmalıdır.
4. Kullanıcı yaralanmalarını engellemek için: işlem bitiminde setin sivri uç kısmının gireceği bölme olan iki adet serbest akış klempi olmalıdır.
5. Set. 2 bara kadar basınca dayanıklı olmalıdır.
6. Setin ucu, lock bağlantılı olmalıdır.
7. Set, opak ve 230 cm uzunluğunda olmalıdır.
8. Kullanım kılavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler İngilizce, Almanca veya Fransızca dillerinden en a/ birinde yazılı olmalıdır.
9. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no. ürünün içeriği hakkıııdaki tüm bilgiler belirtilmelidir.
10. Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.
11. IJluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CLi Sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir.
VOLUMETRİK İNFÜZYON CİHAZLARINA UYGUN IŞIĞA DİRENÇLİ SET TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. İnlîi/yon kaplarına rahat girecek şekilde dizayn edilmiş keskin, sivri, delici uç olmalıdır.
2. İnlüzyon pompa damla sensörüne uygun, ideal, üst damla bölmesi olmalıdır.
3. Sette. 15 j.mı‘lıık filtre bulunmalıdır.
4. PVC ve Lateks içermemelidir.
5. Pompa hız ayar bölümü, silikon olmalıdır.
6. Setin ucu. İner lock bağlantılı olmalıdır.
7. Liııc üzerinde, kontrolsüz akışı (serbest akış) engelleyen klemp olmalı ve set cihazdan çıkarılır çıkarılmaz, klemp otomatik olarak kapanmalıdır.
«S. Kapaklı, bakteri girişini önleyen hava girişi olmalıdır.
9. Kullanıcı yaralanmalarını engellemek için; işlem bitiminde setin sivri uç kısmının gireceği bölme olan serbest akış klempi olmalıdır.
10. Set. ekte belirtilen infıizyon pompalarına uygun olmalıdır.
11. lesüm edilen set ışığa duyarlı ilaçların kullanımına uygun 250cm uzunluğunda, turuncu renkte, varı-transparan olmalıdır ve İner locklu - iğnesiz, güvenli enjektör bağlantısı sağlayan Y enjeksiyon portlıı olmalıdır.
12. Kullanım kılavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce veya Almanca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.
13. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no. ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.
14. Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.
15. Uluslararası Kalite Belgeleri ISO ve CK Sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir.
16. Setler ile birlikte, her.......... sete ekte özellikleri belirtilen 1 adet cihaz bir yıl boyunca
kullanıma sunulacaktır.
AKTİF ISI VE NEM VEREN İNHALASYON TEDAVİ SETİ
1. Set entübe ya da hipotermik hastaların havayollarında fizyolojik koşullara eşdeğer veya yakın ısı ve nem sağlama özelliğine sahip olmalıdır.
2. Sette ısı-nem tutueulu bakteri filtresi olmalıdır.
3. Filtre içerisindeki materyal pasif nemlenmenin yüksek olması için kalsiyum klorid emdirilmiş olmalı ve bu husus belgelendirilmelidir.
4. Filtre ağırlığı en fazla 34 ı 5 gram, ölü mesafesi en fazla 55± 3 mİ olmalıdır.
5. Filtre viral-bakteryel süzme kapasitesi % 99.99 ve üzeri olmalıdır.
6. Nem kapasitesi 250 mİ tidal volümde 33 ± 3 Mg 1120/lt üzerinde olmalıdır.
7. Set içinde veya beraberinde seruııı seti takılabileeek özellikle 100-200 mİ steril distile su verilecektir.
8. Filtre üzerinde ısıtıcı yerleşmesi için uygun giriş yeri olmalıdır.
9. Isıtıcı giriş yerinin üzerinde maksimum 0.2 mikron çapında delikli gore-tex'den yapılmış hidrofobik membran olmalıdır.
10. Membran yalnızca buhar geçişi yapmalı, su geçişine izin vermemelidir.
11. Isıtıcı giriş yerinin üzerinde I saatte 3ml sıvı akışı ve buharlaşmasını sağlayan serum hattı girişine uygun İme olmalıdır.
12. Her 100 set için bir adet reusable ısıtıcı adaptör kliniğe kullanım amaçlı verilmelidir.
13. Isıtıcı adaptör hasta güvenliği amacı ile 93-42 FFC standartlarına uygun olacak ve bıı belgelend irilecektir.
14. Isıtıcı adaptörün üzerinde arka tarafa ısının geçişini engelleyen slikon conta bulunmalı, her adaptör için en az 2 adet yedek slikon conta verilmelidir.
15. Adaptörün üzerinde 1 adep svvich bulunmalı, svvich aktif duruma geçtiğinde uyarı lambası yanmalıdır.
16. Adaptör ısı ayarını otomatik olarak kendisi yapmalıdır.
17. Adaptörün bakım vc tamiri, gerekilirse değiştirilmesi teklif veren firmaya ait olacaktır.
18. Set steril ve tek lek paketlenmiş olmalıdır.
1. Ürün fluorapiasti.nerı imal ediımış o.rs.; isaıı.
2. Her pakette 2 adet olmalı ve bi i<uüida G paket c:;naI ö:>
3. Sütur atılabilmesi için delikli olmalıdır.
4. Steril olmalıdır.
5. N um u n e £Ö r ü 1 cc e k (i r.
6«Ürun teslim tarihinde itibaren en az 3 (üç) yıl miadlı olmalıdır. 7.Son kullanmaya 6(altı) ay kala firma yenisi ile değiştirmelidir.
İPEK SfRB» I ri.MUOYI.AR TtKNİK ŞAR! W A W S'
1 Saf ipf?kl< n m mul. Monkapıllor. örpüSü ^0 siv-ıb olma*ıdır 2. Dikiş mal ry,T| «hsorlif; olmayacaktır
3 Sut sır ko v dur,ı.m tutmalı.viif ıtt.ı reak'.ivo«' p/jst'-rnırm» .ırlır
4 phklo k ıv dufcfım tutacak/l-ıgûm emniyet ynkr-'k ol-*ra'* .kopmav • ak.tif!iklenn--e yapmayana-' r
5 f, fimb.r sıit’uİsr* kıvr mas«nı v^ rlo!ayna"-n t ıp/-i vyt>, «*k -/»kı.:iı ha;ırl;ııvrtı$ olacaktır
f>. Dikiş M'.lî' ry;>| r fi > Vf VI 24 adetlik Orİjİnai < İt illa^lrl Ot' .ılırj.r
7 :)u v,U r : • r. . .tçril o^otlorde olacakî r
8. Mal/fMin n n/' ■ irıf)ı' .tcrili/.t’.yorı yöntemi, .’îrrvm ur , ı • ulanma t*r:hler belirtilmelidir.
9 îom ttf< ?ce;* ma«?.*---ner.in .ı-n <ı^nm;. t.viSi «.a 7* m •••r> tr-.limin. ;.~n >:it>aren ez 3 yıl miadlı
olmalıdır
10 |haloy< İ rf>: «'ar tÇkljf verdikleri h'1' k/l «--ııı 'in nrr -..v ur {) k:ıt: {minimum )/' adet) r*ıımıjrv /ı • rr> .,v> k- '-ıp,0 te'.l'm e »mel1 ve ıtıı* ■ *• M f 11 • *f 1 SO ""’' * onay almalıdır.
11 l -îkHi •• 'f. t '• r . u k f .-t tip malzeme*' rin HM ı >: mm • ;»m vr n,ır^-nd n rnaralannı faturayla birlikte îCr.1 ' etn-r ırlır
12 İ.’ili* ■ • 1 "‘S m r l« !v<;mdo olmalıdır î3.lp’iklı?r c • amoalajiı ol--ıalı ve koiav açılabilmen.
•|*<*: • -nrtr ı’ırr, I ,yi' İl, Min n1 ,vv ! •• .?• fy .Msynn VOI'!*jn‘İ firma ûdl
he ırtılmçlı.
15 Ipl'p' T- -liri t>mirw 3 ay • aw- firma vC*v tar-h|si<;r ıl<- değiştirmeli
|
|
1. Steril tekli poşetler halinde olmalıdır.
2. Ebat 7*9 ve 8,5*11,5 (+- 0,5 cm) olmalıdır.
3. Ürünün ana maddesi poliüretan şeffaf film ve hava geçirgen olmalıdır.kanül girişi rahatlıkla gözlenebilmelidir.
4. Ürünün kateter tspiti için ugirişi olmalı, katater kanatlarını iyi bir şekilde tespit etmelidir. Ürünü ekstrasabitleme için medikal kumaştan 2 adet sabitleme şeriti bulunmaldır.
5. Ürün 3 safhada tespitlenmelidir. Kıvrılmaları ve deformasyonu önlemek için etrafında çerçeve olmalıdır.
6. Hasta takibi esnasında bu bantlar ayrıca isim ve tarih yazmak içinde kullanılabilmelidir.
7. Sıvılara karşı dirençli olmalıdır. Ürünün bütünlüğü bozulmadığı takdirde bakteri bariyeri oluşturulmalıdır.
8. Ürünün yapışkanı medikal akrilat olmalıdır. Çıkarıldığında artık bırakmamalı ve çıkartırken acı vermemelidir.
9. Paketler,uygulayıcı kolaylığı sağlamak için kolayca açılabilmelidir.
10. Paket üzerinde lot no,son kullanma tarihleri bulunmalıdır.
11. Normal depolama koşullarında 15-30 derece oda sıcaklığında ve % 35-60 nemli ortamda saklanmalıdır.
12. Raf ömrü en az 3 yıl olmalıdır.
13. Sterilizasyon yöntemi hastanenin isteği doğrultusunda gama ya da e.o ile steril edilmiş
|
|
1. Tüp 14F olmalıdır.
2. Tüp vücut ile uyumlu poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır.
3. Tüp pirojen olmamalı ve toksik madde içermemelidir.
4. Tüp hastaya girişte ve ilerletirken hastaya konfor sağlayacak yapıda ve kayganlıkta olmalıdır.
5. Bütün tüp boylu boyunca radyoopak olmalı olmalı ve radyografi ile görüntülenebilmelidir.
6. Tüp yüzeyi su ile temas edince aktif hale geçen kayganlaştırıcı madde ile kaplanmış Olmalı veya beraberinde kayganlaştırıcı jel olmalıdır.
7. Tüpün hasta vücudu dışarısında kalan kısmında Y şeklinde konnektörü bulunmalı ve aynı anda hem hastanın beslenmesine, hem de tüpün suyla yıkanmasına veya ilaç tedavisine imkan sağlamalıdır.
8. Tüp lümeni içerisinde hastaya yerleştirmeyi kolaylaştırıcı bir rehber tel bulunmalıdır.
9. Tüpün hasta içerisinde sonlanan ucu açık olmalı, en az 2 adet yan delik bulunmalı ve Özel distal dizaynı sayesinde tıkanmaları önleyebilecek yapıda olmalıdır.
10. Hasta üzerinde 30 güne kadar kalabilmelidir.
1 l.Tüp steril olmalı ve tekli paketler içerisinde muhafaza edilmelidir.
12. ürün teslim tarihinden en az 2 (iki) yıl miatlı olmalı ve ambalaj üzerinde son Kullanma tarihi bulunmalıdır.
13. ürün uluslararası kalite sertifikasına sahip olmalıdır.
14. firma teklif ettiği malzemenin kullanılabilirliği ve uygunluğunun değerlendirilmesi İçin; açılıp denemek amacıyla bir adet numunesini bırakmalıdır.
15. Ürünün uygunluğuna ;örnek malzemenin klinik kullanımı denendikten sonra karar Verilecektir.
|
|
|
|
TEKLİ KAN TORBASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1 Kan Torbası,donörden 450 mİ tam kan almaya uygun 63 ml(CPDA-l solüsyonu içermelidir.
2. Donörden kan alma iğnesi 16 Gauge olmalıdır.Iğne, ultra ince duvarlı olmalı, iğne muhafazası üzerinde damar giriş yönünü belirtir işaret olmalıdır. İğne ucu kan işlemi bittikten sonra kendi kapağıyla kapatıldığında kanı dışarıya kaçırmamalı ve iğne kapağı kendiliğinden düşmemelidir.
3. Kan torbası hortumu 100+/- 10 cııı uzunluğunda olmalıdır. En fazla 10 cm'de bir numune alabilmek için numara basılmış olmalıdır.
4. Torbaların miadı teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.
5.11er torbanın üzerinde seri numarası ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.
6. Torbaların üzerinde Türkçe veya İngilizce etiket olmalı ve etiket donör bilgileri için yeterince yer bulunmalıdır. Etiketler 20 dercedc su banyosunda bozulup parçalanmamalıdır.
7. Torbalar alüminyum paketlerde vakum yapılmış olmalı veya torbalar arasına separatör konulmalıdır.
8. Torbaların Uluslararası Kalite Standartlarıma uygunluğunu gösteren CE.ISO ve TSK belgeleri olmalıdır.
9. Firma torbaların en az 3 üniversite veya Eğitim Araştırma Hastanesinde sorunsuz kullanıldığına dair yazı getirmelidir.
10. Firma ihaleden önce uygunluğu belirlemek için demo yapmalıdır.Teklif edilen ürünlerin, markası ve ambalaj şekli yazılmalıdır. Numunesi olmayan firmaların, teklifleri değerlendirilmeyecektir.
11. Kan torbalarının miatlarının sona ermesinden en az 3 ay öncesinden firmaya haber vermek kaydıyla,firma bu kan torbalarını yeni miatlılarla değiştirmeyi kabul ettiğini bildirmelidir.
12. Aliminyum paketlerdeki torba adedi 4 den fazla olmamalıdır.
|
|
|
|
l. Set yerçekimi etkisiyle kan torbalarından hastaya kan transferinde kullanıma uygun olmalıdır. 2.Sel te standartlara uygun hava girişsiz delme ucu olmalıdır.
3.Set te 200 mikron filtre olmalıdır.
4.Set te 20 damla 1 mililitreye eşit olmalıdır.
5.Set hızlı ve kolay sıvı doldurmak için yumuşak damla haznesine sahip olmalıdır.
6. Set te tubing üzerinde roller damla ayarlayıcı olmalıdır.
7.Set in hastaya ulaşan kısmında latex enjeksiyon portu olmalıdır.
8.Setin hastaya uzanan kısmın ucunda isteğe bağlı konnektör olmalıdır.
9.Set Tubing Medikal PVC olmalıdır.
10.Set te I adei lipotermik iğne olmalıdır.
11 .Tekli steril paketlerde olmalıdır.
12. Paketler üzerinde lot numarası.üretim veson kullanma tarihi belirtilmelidir.
13. Paket üzerinde kullanım talimatı olmalıdır.
14.11er bir setin ambalajı üzerinde veye koli ambalajı içinde setlerin etkin bir şekilde steril edildiğini gösteren indikatör bulunmalıdır.
|
|
ASPİRASYON KANİSTERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1 Kanister buhar otoklavına girdiğinde yazıların silinmemesi ve çıkmaması gerekmektedir.
2. Kanister, kırışmaya dirençli 121°c de steril edilmeye uygun polikarbonat plastik malzemeden yapılmış olmalıdır.
3. Kanister üzerinde açma kapama (on-off) valfi bulunmalıdır.
4. Yoğun bakım ve servislerde duvara montaj yapılabilir, tek kanisterli sistem olarak uygulanabilir olmalıdır.
5. Montaj malzemeleri krom, nikel veya paslanmaz çelik malzemeden olmalıdır.
6. Kanister ölçüsü 2000 mİ.olmalıdır.
7. 
Kurumda kullanılan kanisterler ve torbalar birbirine uyumlu olmalıdır.
|
|
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
KAPALI SUALTI TORAKS DRENAJ SETİ 700 ML ve 2000 ML TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Sistem göğüs boşluğunda patolojik veya tedavi amaçlı girişimler sonrası birikebilecek kan, sıvı vb. materyalin boşaltılması amacı ile kullanılmak için yapılmış olmalıdır.
2- Sistem temel olarak bir rezervuar kısmı, tubing ve konnektörden oluşmalıdır.
3- Sistem, göğüs boşluğunda biriken sıvıyı boşaltırken içeriye hava kaçmasını önleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.
4 Sistem 700ml ve 2000 ml'lik rezervuar (hazne) kapasitesindeki ebatlarda olmalıdır.
5- Sistem üzerinde derecelendirilmiş hacim skalası bulunmalıdır.
6- Hacim skalası ile beraber seviye işaretleme paneli olmalıdır.
7- Sistemin rezervuar kısmı şeffaf polikarbonat'tan yapılmış olmalıdır.
8- Rezervuar kısmının devrilmesini engelleyecek geniş bir tabanlık kısmı olmalıdır.
9- Rezervuar kısmının üst bölümünde içeri sıvı koyulabilmesini ve sistemden hava tahliyesini sağlayan çıkış bulunmalıdır.
10- Rezervuar kısmını üzerinde taşıma askısı olmalıdır.
11- Sistemin iki adet çıkışı olmalıdır.
12- Sistemin göğüs dreni ile bağlantısını oluşturacak tubing kısmı şeffaf PVC'den yapılmış olmalıdır.
13- Tubing (Hortum) çok yumuşak ya da çok sert olmamalı, bükülmeye dirençli ve pıhtı sağmayı kolaylaştıran özellikte olmalıdır.
14- Hortum uzunluğu en az 150 cm olmalıdır.
15- Değişik boyutlardaki toraks drenleri ile bağlantısını sağlayacak kısımda bunu temin amacı ile konnektör kısmı bulunmalıdır.
16- Konnektör kısmının üzerinde hava boşaltma kapağı olmalıdır.
17- Rezervuar ile hortumun birleştiği yerde king yapmayı (köşelenme-kırılma) engelleyecek kılıf içermelidir.
18- Sistem steril ve tekli paketlerde olmalıdır.
19- Ürün paketi üzerinde ürünle ilgili bilgilendirmeler (üretim tarihi, son kullanma tarihi, üretici firma v.b) bulunmalıdır.
20- Ürün T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış ve UBB koduna sahip olmalıdır.
21- Numune teslim edilmelidir. Klinik tarafından numuneye göre uygunluğu değerlendirilecektir.
|
|
KAPSÜL GERME HALKASI TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Kapsül germe halkası 12.00 mm boyutlarında olmalıdır.
2- Rcnksiz PMMA* dan mamul olmalıdır.
3- Çift kat steril ambalaj içinde olmalıdır
4- ISO ve CE belgesi bulunmalıdır
5- Son kullanma tarihi en az 2 (iki) yıl damlıdır. Miadı geçen ürünler yenisi ile değiştirilebilmelidir.
6- Numuneler denendikten sonra nihayi karar verilecektir.
7- İthalatçı firmanın kendisine ait ISO 9001 Uluslararası standart belgesi olmalıdır.
|
|
|
|
1- Kanüller silikon,steril ve tek kullanımlık orijinal ambalajında olmalıdır.
2- Konül ambalajı üzerinde üretici firma adı ve adresi,steril olduğunu
belirten Türkçe ve İngilizce yazı olmalıdır.
3- Uygun ambalajlarda,üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri
belirtilmelidir.
4- Her kanülde maximum aspirasyon etkinliği sağlamak için karşılıklı iki açıklık olmalıdır.
5- Kanül ambalajlarında kanül numaraları renk kodları ile beraber yazılı olmalıdır.
6- Karmen enjektörle uyumiu olmalıdır.
7- Ucunda adaptörü olmalıdır.
8 E ijektör bağlantı yerinden hava kaçırmamalıdır.
9 Yuvarlanmış uçlu olmalıdır.
10- Patolojik incelemeler için numune alımına uygun olmalıdır.
11- Numuneler uzman hekim tarafından değerlendirilecektir.
12- Tesiim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl miadı olmalıdır.
13- UBB kayıtları olmalıdır.
|
|
1- Halka stop kolu olmalıdır.
2- steril olmalıdır.
3- tek ventilli şırınga olmalıdır.
4- Basma kolu bulunmalıdır.
5- Kanül hava sızdırmaz şekilde olmalıdır.
6- Muhafaza kılıfından kolayca çıkarılabilmelidir.
7- Basma kolu kolay hareket ettirilebilir olmalıdır.
8- Değerlendiri!mek üzere numune verilmelidir.
9- Malzeme denendikten sonra teslim alınacaktır.
10- Renksiz ve kokusuz kayganlaştırıcı(lumbricona)silikone(dimethyl silikone) Scclik muhafaza şişede olacak şekilde karmen kanül enjektörünün yanında paketlenmiş olmalıdır, (her enjektör için 1
11- Piston stoplayıcı hava sızdırmaz yedek parçalı olmalıdır.
12- Piston ucundaki hava sızdırmaz halkanın yedeği olmalıdır.
13- Teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl miadlı olmalıdır.
14- UBB kayıtları olmalıdır.
|
|
1- Mekanik ventilatör solunum devresine bağlanmalı ve oynar başlıklı olmalıdır.
2- Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl kullanım süresi olmalıdır.
3- Ürün ulusal bilgi bankasına kayıtlı olmalıdır.
4- Malzemelerin son kullanma tarihinden itibaren 3(üç)ay önce bildirmek suretiyle uzun miatlı ile olan malzemelerle değiştirilmesi yüklenici firma tarafından sağlanacaktır.
5- Hastanemizde mevcut olan cihaza uygun olmalıdır.
6- Malzeme steril paketlerde olmalıdır.
7- Ürünlerin uygunluğu numune üzerinden denenerek değerlendirilicektir.
[1] nal a ılajla .• v* ek kullanh • ini • tim ye son
kullar-, m a tarihi, markası, îeknık öze* ikieri, .••um-ârası : C Sosyal Güvenlik Kurulu k ır.t rolünden geçmiş ve : C Sağlık Bakar ağı la* v. ıi -n mayla '*<«5 Ulusal Bilg= Bankası kodu hr ırî 'm>ş olmalıdır
r • «^ılzemenın ıa'ö'ı'1 ü ıırelm'ı tarihinden itibar* • 2 •• yi oir-.ai.iı-
,<S. haleye giren firmalar, bı Adet numune verme dir Değerlendirme nı yanılacaktır
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)