Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâıııil Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/....                                                                                                                             05/02/2019

Konu : Teklife Davet

Sayın :İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel: Faks:

Kurumlunuzun ihtiyacı olan (5) kalem SARF MALZEME ALIMI (795223) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 11.02.2019 tarih ve saat I0:00'a kadar göndermenizi rıda ederim.

11.02.2019- 10:00

ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 5 Kalem İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI:

1. Türk Lirası haricinde verilen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

2. Teknik şartname www.sehitkamildh.gov.tr adresinden görülebilir. Teknik şartnamede belirtilen hususlara riayet edilecektir.

NOT: Tekliflerinizi hastanemizin “sehitkamilsatinalma@gmail.com” mail adresine e-posta olarak gönderebilirsiniz.

NOT: Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

|

Malııı muayene ve tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum ödeme imkanları dahilinde, 90 gün içerisinde TL(Tilrk Lirası) olarak yapılır.İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 90 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.

PİRSULTAN MAI-I. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütlenTekli İlerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: schitkamilsatinalma@gniail.com Elektronik ağ: http://sehiikamildh.saglik.gov.tr/

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şeiıitkâmi! Devlet Hastanesi

PİRSULTAN MAM. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP                                                           ‘

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - İ466 Faks: (LütfenTckliflerinizi Mail O namında Yollayınız) e-posta: schitkamilsatinalnia@ginaii.com Elektronik ağ: http://sehitkamikih.saglik.gov.tr/

1.       Test paketi 400 (+-) 5 adet kağıt katmandan oluşmalı ve ortasında çizgiler arası mesafesi

0,     5 cm ebatlarında olan indikator kağıdı bulunmalıdır,

2.       132 °C - 134 °C ön vakumlu tip otoklavlarda 3,5 dk. içinde homojen renk değişimi gerçekleşmeli ve mürekkebi dağılmamalıdır.

3.       İşlem sonrası renk değişikliği kolay anlaşılabilir olmalıdır.

4.       Indikatör kağıdının arka yüzünde üretim ve son kullanma tarihi olmalı, sonuç ve diğer bilgilerin yazılabileceği yazma bölümleri bulunmalıdır,

5.       Test paketi, işlem öncesinde olduğu gibi, işlem sonrasında da paketin kolayca açılabilmesini sağlayan iç içe geçmeli paket dizaynında olmalıdır,

6.       Test paketi üzerinde maruziyeti gösteren indikatör bulunmalıdır,

7.       Test üzerindeki tesbit etiketi, vakum sonucu meydana gelen genleşmeye toleranslı olmalı, yırtılmamak, yerinden çıkmamalı, paket açılmamalıdır,

8.       Mürekkebi kurşun içermemelidir.

9.       Test sonucundaki renk değişikliği sabit kalmalı, indikatör kayıt için saklanabilmeİidir,

10.    Paketin üzerinde lot numarası, üretim tarihi ve son kullanma tarihi bulunmalıdır,

11.    Teslim tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

12.    TS EN 11140’a göre smıf 2 Standartlarına uygunluğu bulunmalıdır. Bu uygunluk ISO 18472’e uygun üretilmiş resistometre raporları ile doğrulanmış olmalı ve bu raporlar teklif dosyasmda bulundurulmalıdır. Dosyalarında raporları eksik olanlar ihale dışı kalacaktır.

13.   Numune denendikten sonra karar verilecektir.

1.                  Isı, zaman, etilen oksit konsantrasyonu ve relatif (bağıl) nem parametrelerine duyarlı olmalıdır.

2.                  Entegratörün üst kaplaması gazı belli bir hızda içeriye verebilecek kağıt / polymerik

filmden yapılmış olmalıdır.

3.                İndikatörlerin arka yüzeyi gaz geçişini zorlaştırmak amacı ile alüminyum kaplı olmalıdır.

4.                  Ürün EN ISO 11140-1 uygunluk sertifikası olmalıdır. Sınıf 5 standartlarında olup biyolojik İndikatöre en yakın sonucu vermeli ve üretici firma beyanı ile belgelendirilmelidir.

5.                  Etilen Oksit Gaz indikatörü renk değişimi olmalı, gerekli sterilizasyon şartlarının

sağlandığı anlaşılmalıdır.

6.                  İşlem sonrası indikatörün rengi açıkça okunabilen, yoruma açık olmayan renge dönüşmelidir.

7.                  Kimyasal madde non-toksik olmalı, steril olan malzemeye transfer olsa bile herhangi bir zarar vermemelidir.

8.                  %100 EO ve EO/Karışımlı cihaz tiplerinde kullanılabilmelidir.

9.                  Tanısal bilgi vermeli, problemin nedeni hakkında bilgi verebilmelidir.

10.              Sterilizasyondan sonra renk değişimi 6 ay sabit kalmalı,ve bu özellik belgelendirilebilmelidir. indikatör kırılıp bükülmemelidir, kayıt olarak saklanabilmelidir.

İşlem görmüş ve işlem görmemiş kimyasal indikatör renkleri kullamcı yorum hatasına sebep olmaması açısından farklı renklerde olmalı, kesin ve net olmalıdır.

11.             Ürün üzerinde referans yorum rengi bulunmalıdır.

12.             Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve LOT numarası olmalıdır.

13.             Normal oda şartlarında (15-30 derece, %35-60 nem) saklanabilmelidir.

14.             Sterilizasyondan soma renk değişimi 6 ay sabit kalmalı, kayıt olarak saklanabilmelidir,

15.              Teslim edilecek olan ürünlerin miatları üretim tarihinden itibaren 5 yıl olmalı ve bu özellik belgelendirilebilmelidir.

BAKTERİOSTATİK ENZİMATİK TEMİZLEYİCİ ENZİMATİK SOLÜSYON ŞARTNAMESİ

1 - Solüsyonun formülünde Protease, Amylase, Lipase, Carbohydrase enzimleri içeren Bakteriostatik temizleyici olacaktır.

2-       Solüsyonun Ph değeri nötr olacaktır.

3-       Cilde zarar verici ve tahriş edici özelliği olmamalıdır.

4-       Korozyon inhibatörleri içermelidir.

5-       Aldehit ve fenol içermemelidir.

6-       Solüsyon Konsantre olacak, sulandırıldığında en az 1 litreden 250 litre kullanıma hazır çözelti elde edilebilecek ve 2-5 dakika temas süresinde temizlik etkisini gösterecektir.

7-       Solüsyon sulandırılıp hazırlanırken kullanım kolaylığı açısından solüsyona ilave edilecek su ısısı soğuk veya sıcak fark etmeyecektir.

8-       Solüsyonlar cerrahi alet ve endoskoplar üzerinde kan, mukoza, dışkı, yağ, protein gibi organik artıkları fırçalama veya temizlik teli kullanmadan çözecektir.

9-       Ürün bakteriostatik özellikte olacaktır.

10-    Rahatsız edici kokusu olmamaldır.

11-    Ultrasonik yıkamada kullanılabilmelidir.

12-    İhaleye girecek firmanın ithalatçı firmadan yetki belgesi olacak.

13-    5 litrelik bidonlarda olacaktır. Ürünün teslimat asamasinda ürün ile birlikte ölçü aparati verilecektir.

14-    Ürün teslim edildiği tarihten itibaren son kullanım tarihi en az 2(iki)yıl olmalıdır.

15-    Ürünün UBB barkodu olmalı.

16-    Numune denendikten sonra karar verilecektir.

RULO EKG KAĞIDI TEKNİK ŞARTNAMESİ

l.                                 SEAMED marka 12 kanallı ekg cihazına için orginal kağıt rulo şeklinde olmalıdır.

2.                          Termal              olmalıdır.

3.              Ekg            kağıdı rulo 210*20 mt ebatında olmalıdır.

4.                                        Numuneler            cihaz üzerinde denenerek ve incelenerek numune uygunluğuna karar verilecektir.