Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ENDOSAMPLER VAKUM ENJEKTÖR

1.      Endosampier (tek kullanımlık) disposable pakette steril halde en fazla lOcc lik metal tokalı veya plastik tokalı kilit mekanizmasına sahip kitlenebilir vakum enjektörü ve 3mm lik endometrial küretten oluşmalıdır.

2.      Kitlenme sistemi tek elle kullanılabilmeli negatif basmç elde etmek için enjektör pompası sonuna kadar çekilince kilit kendiliğinden açılmalı ve kendiliğinden kilitlenmelidir.

3.      Kilit mekanizması enjektör arkasından çevirmeli plastik kilit sistemli olmalıdır.

4.      Endosampier EO ile steril edilmiş olmalıdır.

5.      Endosampier kanata eğri üstünde kolayca okunabilen 12 cm ye kadar ölçüyü gösterebilen işaretli gözlem cetveli olmalıdır.

6.      Endosampier Cytologic ve Histologic teşhisler için kullanıma olanak sağlamalıdır.

7.      Endosampier küçük endometrial parçalar ve aspirasyonuyla ayrıntılı parçalar alabilmelidir.

8.      Endosampier küreti, içine endoservical hücre ve sıvı bulaştırmadan endometrial örnek alabilecek yapıda uca sahip olmalıdır.

9.      Endosampier Jinekolojik rutin kullanıma müsait olmalıdır.

10.  Endosampier küreti kolay parça alabilmesi için semi-rigid tipte 3mm kalınlığında kanûle sahip olmalıdır.

11.  Endosampier elverişli kullanıma ve esnek eğilime sahip olmalıdır.

12.  Endosampier küreti daha iyi numuneler alabilmesi için güvenliği arttırılmış ağız kısmı keskin yarığa sahip olmalıdır

13.  Endosamplerin kürete birleştiği kısım vidalı olmalı ve Vakum enjektör dönerek rahatlıkla küretten ayrılabilmeli bu sayede küretin operasyon esnasında sık sık uterinden çıkışı engellenmelidir.

14.  Endosampier vakum enjektöründen geri sıvı akışını önlemesi için kilit mekanizmalı enjektör kilidine sahip olmalıdır.

15.  Endosampier ürünü en az 5 sene steril pakette kalabilmeli fabrika imal tarihi ve son kullanma tarihi paket üzerinde yazmalıdır.

16.  Ürünün tesliminden önce numune gönderilmesi ve denenmesi olmalıdır.

17.  Endosampier ürünü lateks içermemelidir.

18.  Üründe karşılaşabilecek problemlerde geri iadesinin yapılabilmesi

19.  İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığım gösteren barkod numaralarım teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

20.  İlgili T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TÎTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.