Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/ 'Z 3 |                                                                                                                    29.01.2019

Konu: Teklif Vermeye Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesine aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin, piyasa fiyat araştırma görevlilerince piyasa fiyat araştırması yapılarak 30.01.2019 15:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir. Teklif mektuplarının asılları ise kapalı zarf içinde verilip zarfın üzerine işin niteliği belirtilerek göndermeniz rica olunur.

Metin KU^T İdari ve Maliler Müdür Yrd. Hasta Adı: ŞÜKRÜ ÖZB1YIK              /

İDARİ ŞARTLAR

1-                              )Tekliflerde             kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )TekIiflerin              teslim yeri Karabük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3-                       )Fiyatlar  K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                       )Ulaşım,  sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5)istekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-)Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-                              )Ödemeler                Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 180 gün içinde ödeme yapılacaktır.

8-                            )Postadaki                 vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

9-                  )Faksı            çekilen teklif mektuplarının aslı mutlaka gönderilecektir. İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hak edişler devir veya temlik yapılamaz.

10-                    )Teklif       mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

1 l-)Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder. Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

12-                             )TEKLİF                 EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

13-                                  )TİTUBBA         KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE TİTUBB DA TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

14-                    )Hasta        bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

15-                  )Aynı           firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

16-                     )K.B.Ü     KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

17-                                )02.10.2015         tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

18-                                             )TEKNİKŞARTN                                                   AME FAX=0370 415 57 34

KILAVUZ TEL. ANJİOFLASTİ. 0.014-0,018°8.

REKANALİZASYO^I AMACU

(GRİ 094-§€ft1 ö83-aCV1311)

1.   Kılavuz tel, periferik veya koroner girişimse! işlemlerde çeşitli anjiyoplasti işlemlerinde kullanılmak üzere özel olarak üretilmiş olmalıdır.

2.   Kılavuz tel, nitino! malzemeden üretilmiş olmalı böylece Ve 1 tork edilebilir olmalıdır.

3.   Kılavuz tel, nitinoi yapısıyla katlanıp kırılmalara karşı üst düzeyde dayanıklı olmalıdır.

4.   Kılavuz telin tamamı silikon kaplamalı olmalıdır böylece işlem boyunca damar içindeki kontrolü kolay'aştırmahdır.

5.   Kılavuz telin distaii altın tungsten sarmal yapıda olmalı böylece floroskopi altındaki görünülüriüğü üst düzeyde olmalıdır.

6.   Kılavuz tel 0.014” ınc veya 0.018;,ınc çap kalınlıklarında seçilebilmelidir.

7.   Kılavuz teün ucu düz veya açı!1 (15°; o’arak seçilebilmelidir.

8.   Kılavuz teller 60 cm’ den SGCcm’ ye kadar farklı boylarda seçilebilmelidir.

9.   Kılavuz tellerin uç yapısı sert, orta veya yumuşak özellikte seçilebilmelidir.

10.              Mikro kılavuz tel, steri! ve tekli ambalaj içinde, ambalaj üzerinde steril şekli ve son ku'l-nna tarih'- belirtilmiş şekilde teslim edilmelidir.

KILAVUZ TEL, 032"-03S”a BÛPER SERT. RO UÇLU- 260-300CM

(GRİ ö8S-8€gt1 0784CV1306)

—   Kılavuz tel, periferik girişimsei işlemlerde çeşitli anjiyoplasti işlemlerinde kullanılmak üzere özel olarak üretilmiş olmalıdır.

—   Kılavuz tel, nitinoî malzemeden üretilmiş oimalı böyiece l'e 1 tork edilebilir olmalıdır.

—   Kılavuz tel, nitinol yapısıyla katlanıp kırılmalara karsı ustduzeyde dayanıklı olmalıdır.

—   Kılavuz telin tamamı silikon kapiamaiı olmalıdır boylece işlem boyunca damar içindeki kontrolü kolaylaştırmaiıdır.

—   Kılavuz telin dıstalı altın tungsten sarmal yapıda olmalı boylecefloroskopıaltındakıgorunulurluguustduzeyde olmalıdır.

—   Kılavuz telin esnek ve sert olmak üzere iki ayrı şaft seçeneği olmalıdır.

—   Kılavuz telin ucu düz veya açılı (45°) oiarak secilebılmelıdır.

—   Kılavuz teller 260 cm yada300 cm olmalıdır.

—   Kılavuz tellerin uç yapısı sert, orta veya yumuşak özellikte seçilebilmelidir.

—   Mikro kılavuz tel, steril ve tekli ambalaj ıcınde, ambalaj uzerındesterılseklı ve son kullanma tarihi belirtilmişşekilde teslim edilmelidir.

—    Balon kateterler femoral, poiitea! ve infrapopliteai arterlerde kullanıma uygun olmalıdır.

—   OTW sistem üzerinde 0.014 Kılavuz tei ile kullanıma uygun olmalıdır.

—    1.5mm - 4.0mm arası çap seçenekleri ve 40mm-200mm arası uzunluk seçeneklerine ve 100cm-150cm shaft seçeneklerine sahip olmalıdır.

—    Paclitaxel konsantrasyonu 3 pg/mm2 olmalıdır. İlaç, daha iyi partikül salınımı sağlayan, damara daha iyi ilaç aktarımı ve ilaçtutunumu sağlayan kristal morfolojiye sahip olmalıdır. Paciiataxerin yanı sıra liphophilic özellikte non- ionic esther içermelidir.

—    Balon materyali nylon/pebax olmalıdır.

—    Nominal basıncı 7 atm olmalı , rated burst basıncı 16atm ve ortalama patlama basıncı 22atm’den az olmamalıdır.

—   Tüm ölçüier4F sheath ile kullanıma uyumiu olmalıdır.

—    İtilebilirliği artıran konik kateter yapısına sahip olmalıdır.

—   Giriş profili maksimum 0.017” olmalıdır.

—   Geçiş profili ölçülere göre değişkenlik göstermekle birlikte 1,5mm çap için 2,OF, 4mm çap için 3,2F’den yüksek olmamalıdır.

—    Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, kılavuz tel kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan madde ile kaplanmış olmalıdır.

—    Pozisyonlandırma için balon üzerinde proximal ve distalinde tungsten/polimer alaşımlı 2 adet marker bulunmalıdır.

—    Distal şaft kalınlığı 2,6F, proksimal şaft kalınlığı ise 3,9F’den yüksek olmamalıdır.

—    Balonunun uç profili tortuous damar ve dar lezyoniardan geçiş rahatlığı için tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

—    Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı sağlamak ve hastanın rahatlığı ve emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır. sönme süresi maksimum 10 saniye olmalıdır.

Kateter, Oklüzyon, Tekrar Lümene Girim, Gerçek lümenden Geçiş

(GR1G37-KR1121-KV1278)

Periferal destek kateteri 65cm, 90cm, l?5cm ve 150cm uzunluklara sahip olmalıdır.

Periferal destek kateteri 4f .nt/oducer ile uyurdu olmalıdır.

Periferal guiding kateter 0,035 inch guidevvire ile uyumlu olmalıdır. Periferal destek kateteri düz ve 30 derece açılı uç şekillerine sahip olmalıdır.

Periferal destek kateteri pciyester eiastomer+tungten+pigment' den mamul örgü yap:sinda olmal1 fa’<?t distalde 25mm' si örgü olmamalıdır. Periferal destek kateteri iç çapi distalde 0.92.mm proximal'de 1.05mm, kateterin diş çapi da distalde 0.95mm ve proximalde 1.39mm olmalıdır. Periferal destek kateteri iik 400mm'si hidrofilik kapli olmalıdır.

Perifera! destek kateteri dista! kismirsda görünürlüğü arttirmak ve stent pozisyonlandirabilmek için 3 marker'a sahip olmali ve bu markerlarin ilki

l.               mm, İkincisi 40mm ve üçüncüsü de 60mm'‘ de yer almalıdır.

Periferal destek kateteri düşük penetrasyon direnci ve kolay girişi için telden katetere taperea yapıda bir geçiş olmalıdır ve bu tapered geçiş 12 mm uzunlukta olmalıdır.

Periferal destek kateteri, tüoüier yapıda olmalı ve bu yapıdan dolayi kink yapmamali ve esnek olmalıdır.

Perifera! destek kateteri, yapisindan doiayi güçlü bir back up desteğine sahip olmalıdır.

Perifera! destek kateteri, tekii paketler halinde olup, son kullanma tarihi kutunun üzerinde beiırtiimeî d r.

KATETER, ATEREKTOMİ / MOTORU İLE BİRİLİKTE

(GR1039-KV1280)

—   Cihaz, common femoral arter, yüzeye! femoral arter, infra-popliteal arterler, anteriyortibiyalarter, posteriyortibiyalarter, denovove/veyarestenotik, kalsıfikasyoniu ve/veya kaisifikasyonsuz iezyonlarin aterektomik tedavisi >çin endike olmalıdır.

—   Cihaz, incebirkateter ucunda motor tahrikiylerotasyonal hareket eden kesici biçak sisteminden oluşmalıdır.

—   Bicaksistemi üzerinde ağir kalsifiye plsklari kesmek için 4 adet çikintili biçak bulunmalidir.

—   Cihaz, motoru 8000 devir/dakikah:z!a retasyonel hareket sağlamalıdır.

—   Cihaz, endikevasküler ekipiakiari kesme suretiyle açarak ilerlemelidir

—   Cihazın kullanim yerinegöre Kesiien piaklari depoiadiği haznesi mevcut olmalıdır.

—   Cihazın, ağirkalsifik lezyonlar için özei üretilmiş seçeneği mevcut olmalıdır

—   Cihaz, 7mm den 4mm'ye kadar aamarçapîari için uygun olmalıdır.

—   Cihaz, yalnizca özel üretilmiş motoru iie birlikte kuüanilabilir olmalıdır

—   Cihaz, enküçük profile için, 8f(french) sheath uyumlu olmalıdır

—   Cihazın endüşük geçiş profili, 0.077"(inch}, enyüksek profiiiise,

0.105"(inch)dir.

—   Cihaz kateteri tekli sterii ambalajın da olmalıdır

—   Cihaz motoru tekiisteril ambalajın da oimaiıdır