Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

ORDU VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Ordu Fatsa Devlet Hastanesi

Sayı : 2325362/                                          25.01.2019

Konu : 4 KALEM TIBBİ SARF ALIMI

DosyalD: 42463

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satınalma birimine bildirilmesi hususunda; Gereğini rica ederim. 4 KALEM TIBBİ SARF ALIMI

Satm Alma Tarih ve Saati :29.01.2019-12:31

Muift^G^DİKBN İdari veMali İşler Müdürü

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE!

1.                    Hastane     malı alıp almamakta serbestir.

2.                       Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                           Tekliflerde                 marka ve özellik belirtilecektir.

4.                      Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

05 .Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

Oö.Malzemeler orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                          Malzemeler              kalem kalem teslim edilecektir.

8.                Ödeme        hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.              Firma             faturaya temlik koydurmaz.

10.          Firma              faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsanı dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA’ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr
< İbRT-KATETER SİSTEMİ İLE KULLANILAN KORUMALI KANÜL TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1.     Kânül, özel bileylenmiş minimal kesme ve az oranda dilatasyonu sağlayan atravmatik uçlu olmalıdır. Haindl’a göre özel bileyli şekli, iki basamaklı biiey; birinci basamak . keskin, ikinci basamak özel teknikle yuvarlatılmış olmalıdır.

2.      İğne yaralanmalarım ve enfeksiyon^iskini ortadan kaldırmak amacıyla iğne ucu, iğne porttan çıkarıldıktan sonra kendiliğinden otomatik olarak kilitlenen koruma aparatlı olmalıdır.

3.      Kullanımı standart port iğnesi ile aynı olmalıdır.

4.      Basınçlı kontras madde enjeksiyonlarına uygun olmalıdır.

5.      İstendiği anda infuzyonu durdurmaya yarayan renk kodlu klembi olmalıdır. Kullanımda güvenliği sağlayan klemp üzerinde maksimum ”psi” bilgisi yer almalıdır.

6.      Fiksasyon aparatı/güvenlik mekanizması sadece portun üzerini tam kapatacak şekilde . olmalıdır. Poıt üzerinde kapladığı alan yaklaşık 2,5 cm olmalı ve ponksiyon alanının kolayca kontrol edilebilebilmesi için şeffaf olmalıdır. Cildin hava alması için üzerinde

o    2 adet delik olmalıdır.

7. ^KanatlarJiQ]ayiıkIa;iytuİ3j2jj«îlçüim^^^

küçük çentikli olmalıdır. Böylece daha güvenli bir uygulama sağlamalıdır.:......

8.      Port üzerine güvenli bir şekilde sabitlenebilmesi için, ponksiyon yapıldıktan sonra cilt üzerindeki iğne yüksekliği en fazla 1,3 cm olmalıdır.

9.      Port üzerine yerleştirildikten sonra istenmeyen hareketi engellemek için port kanatlan ile güvenlik mekanizması özel klips sistemi ile birbirine bağlı olmalıdır.

. 10. Hasta konforu için iğne kanatları altında non-absorbent pad olmalıdır. Hastanın

tedavisini konforlu bir şekilde sürdürebilmesi ve iğnenin cilt üzerindeki yüksekliğini arttırıp iğnenin porttan çıkmasına engel olması için bu pad’in kalınlığı en fazla 1,5 mm olmalıdır.

11.  Ürün Latex ve DEHP içermemelidir.

12.  Enjeksiyon line’lı olmalıdır.

13.  Ürün skalası:

90 °llk Surecam Lihe’lı

19  G 15 mm, 20 mm, 25 mm, 32mm, 38mm

20  G 15 mm, 20 mm, 25 mm, 32mm, 38mm

■22 G 15 mm, 20 mm, 25 mm, 32mm

■■ . : ■

90 °lik Surecan, Line’lu ignesiz enjeksiyon portlu

19  G 15 mm, 20 mm, 25 mm, 32mm, 38mm

20   G 15 mm, 20 mm, 25 mm, 32mm, 38mm

22 G 15 mm, 20 mm, 25 mm, 32mm                          ■.

90 °lik Surecan. Line’lı. ignesiz Y enjeksiyon portlu

19  G 15 mm, 20 mm, 25 mm, 32mm, 38mm

20   G 15 mm, 20 mm, 25 mm, 32mm 22 G 15 mm, 20 mm, 25 mm

14.  Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce veya Almanca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.

12.  Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

13.  Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.

14.  Uluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

167.KLORHEKSİDİN GLUKONAT % 4 ANTİSEEPTİK SOLÜSYON 1000ML

1            .Ürün % 4 klorheksidin glukonat, isopropil alkol ve yumuşatıcı içermelidir

2. Ortalama bir doz kullanımı (4 mİ) bakterisit, virusit ve fungusit özelliklere sahip olmalıdır

3.1000 cc’lik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde, plastik şişelerde orijinal ambalajlanmış olmalıdır.

4.  Her 1000 mİ ürün İçin kullanıcı kişilerin onaylanması kaydı ile kontaminasyonu engelleyen 1000 mriik pompalı ambalajda olmalı, 50’ye 1 oranında koruyucu krem ve 30 adet duvara monte edilmeye uygun aplikatörîeri bedelsiz olarak verilmelidir.

5.   Ürünün kullanma süresi iki yıldan az olmamalı, siparişi verilen antiseptik solüsyonun teslim tarihleri itibariyle miadlarımn dolmasına 2/3 kadar süre olmalı, teslim edilen ürünfer karışık miadlı olmamalıdır.

6* ihaleyi kazanan firma tüketilmemiş ürünü son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala firmaya bildirilmesi kaydıyia, malzemeyi şartnameye uygun yeni miatlılan ile en geç 15 gün içinde (fiyat artışı gözetmeksizin) değiştirmelidir.

7.  Gönderilen seriye ait olmak Özere üretici fîrma Kalite Kontrol Laboratuarı sorumlu müdürü tarafından imzalanmış detaylı ürün analiz raporu ürün İle birlikte teslim edilmelidir. Gerekirse analiz bedeli firma tarafından karşılanmak üzere Hıfzısıhha Enstitüsü’ne gönderilecektir.

8. Ürünün TiTUBB'da (T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası) kaydı bulunmalı, Sağlık Bakanlığımdan ruhsatlı olduğu belgelenmesidir.

YENİDEN SOLUMASIZ PEDİATRİK OKSİJEN MASKESİ

1.   Hastanın %100 Oksijen soluyabilmesi için rezervuar bulunmalıdır.

2.   Standart bağlantı konektörü bulunmalıdır.

3.    Maske non-toksik tıbbi PVC’den üretilmiş olmalıdır.

4.    Çocuk ve yetişkin boyları olmalıdır.

5.    Kokusuz olmalıdır.

6.    Nazal bölgede uygun şekiîde yerleştirmeyi sağlamak için klipsi bulunmalıdır.

7.   Yıldız boşluklu tüp hortum sayesinde hortumun kaza ile kırılmasında bile oksijeni iletebilmelidir.

8.   Tüp hortumunun uzunluğu 2 m.den kısa oimamalıdir.

9.   Ambalaj üzerinde imal, son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

10. Malzemenin UBB’ de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

11. Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

KOTER KALEMİ

1.     Kablolar yanmaz olmalı ve uçları ile birlikte olmalıdır.

2.      Kablo uzunluğu en az 2 m olmalıdır.

3.      Uçlar hem yakıcı hem de kesici özellikte olmalıdır.

4.      Handswitch özellikte olmalıdır.

5.      Teslimatta en az 2 yıl raf ömrü olmalıdır.

6.      Steril ve tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır.