Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                24/01/2019

Konu : Teklife Davet

Sayın :.......................................................................................

Tel; Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (4) kalem ORTOPEDİ SARF MALZEME ALIMI (TÜRKAN PARİM) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 30.01.2019 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

30.01.2019 - 10:00

İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı

İhtiyaç Listesi

TOPÇULAR MAH.HÜRRİYET CAD.NO:24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EK BİNASI İĞDIR İĞDIR Telefon: 04762277589 Faks: DOĞRUDAN TEMİN B. 0476 2260646/ İHALE B. 2260308 e-posta: d. temin birimi:satinalma 76@hotmail.com ihale birimi:satinalma_idh@hotmail.com Elektronik ağ:.

BİYOLOJİK DOKU M ET AR Y ALİ TEKLİK ŞARTNAMESİ

l.ürün atG)oknfi<i|fîn rççrifrirmçrnhrarı olmalıye bu jettik te

bclgcteriorfe ve ubhkayttjannda yeı* *irr>a)>dır.

2. Ü ri'm % 100' shsm be- o lir ^ »di ı lörftn % !Ö0lcoİ0|en â+ğır{Bovirîei^vn3fcİF Olmâbfiir. 41 l’Jn'in, karı$b*ma ve uygulama <çm gereken tüm aksesuarları içermelidir. Ürün' yapıştırıcı pr6Efein',*$ırı flbnnotiii öhtemeMtfrt fi brrn ojenin tfombin tarafından fibrine dönüştürülmesinde rol oynayan maddeler içermelidir. 5.0nin insfcvon a.anlamd* retalca ■«ııllsmbb ilmelidir. 6,1Jr ün fibrobl^st ı^rr>wth f^Vtöflrr fFr^)İÇGrmrîidîf,

7,Ürün bi<n»yumlrı olmalı ve tiîkre yenilemesini gerçekleştirmeli#^ J^Uyuni Ihtırılmış s^f 3td<jkoUajçnden jnıaî ç d ilmesi nedeniyle doku hücrelerine tamâmın nüfuz edeMmpli ve aterjlk olmamalıdır

9. Iv^trnj^nik Y^r.-*!,n nm^larHa, doku v^n'jhrma. hemostaiı sa6İAYarak'kanam'nla<m durdurulmam. ya ra. fyüeştkmeve cerrahide' Sutur desteği I$*n kullanılır. lO Ürüri Tip j ko^ıen olmalıda cenahı müdahalede kuHamlmatı ve en-»i|TTiçJidir.

11.  Orun çift sir^r olmalıdır,

12.            Ünrr                                 üst im brmosfcıtik         r,*hîp o(m*i'dirT

13. f ] rü n nört* t o* ir., noivaler [îk^no n-i m m u hoge i [c,. o I malıdır.

14 Vücutta kaldı q' 4rtm<>n immuno alteir/îk regksiyona neçlen

'Ö'rnarrir^P

ÎSUujn arr>bafri| necinde üretin»» 5nn kullanma Jtaribi, markajîl, çkM)( cfrell'kJerî, inj nunia^-st ya*tlr nimal'dif;

tfi.Orıir *T.C İl*<; ve Tıbbi Cihaî Ulusal Bil^i BankaM” vö "5GK” farından tarafından nn^v^nrr,,’> nrp-^lı.dtf»

su- aoın

s*

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden 9ed3d9ee-fd93-4b00-8645-eb78albc805d kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

BAĞ KESEN - BAĞ KORUYAN HAREKETLİ VE SABİT KULLANILABİLEN TOTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1-    Diz protezi sisteminde aynı femorat komponenfi ve aynı libial komponenti kullanarak fıx ve mobii seçeneğe inserti deriştirerek geçilebilmelidir, KısMlayıcı olmamalıdır.

2-    PCI Kesen Femoral komponent ve pegli dizaynda olmalıdır,

3-    Diz protezi sistemi komponenlleri CoCr malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

4-     Mobile meniskal komponent UHMWPE ve High Cross-Linked seçenekli ve alt yüzeyi düz olmalıdır.

5-    Mobil insert anterlor-posterlor yönde toplamda 5 derecelik rotasyon ve medial-lalerel yönde toplamda 2fkterecelik rotasyon yapabilmelidir,

6-    Tek bir boy meniscal insert her boy tibial komponent ile kullanılabilmelidir

7-    Meniskal inserller Deep-üish yapıda olmalıdır

8-    Meniskal komponentler 7mm ile 17mm arasıda 2,5mm'lik aralıklarla büyüyen kalınlıklara sahip olmalıdır. İstenildiğinde durumlarda l7mrrVnin üzerinde 2,5mm ile artan aralıklarda 24.5mm© kadar İnsert boylan da sağlanmalıdır.

9-    Meniskal insertler 12,5 derece Medial .12,5 derece Lateral. 2,5 dereoe Anteriar 2.5 derece Posterior hareket kabiliyetine sahip olmatıdır.

10-  Sabit meniskal komponent UHMWP£ ve High Cro&S'Linked seçenekli ve alt yüzeyi düz olmalıdır, Tibial komponent üzerindeki stopper direklerinin her ikisinede kilitlenebil mel idir

IV Tîbisl komponentleıin insert ile kontakla olduğu üst yüzey metal sloperler ve direkler dahil mirror-finish şeklinde parlatılmış olmalıdır,

12-  Tibial komponentin kendinden central stemi bulunmalıdır ve medial lateral taraflarda kanallı tapsred pegleri ile keel yapısına sahip olmalıdır.

13-  Tibial komponent kendiliğinden 10 derece posterior slola sahip olmalıdır.

14-  Tibial Komponentte meniskal insertlerin çıkmasını engelleyici bir kilit mekanizması bulunmalıdır.

15-  Tibial komponent 5 boya sahip olınalıdrr.

16-  Aynı tibial komponent üzerinde hem fix hem mobil insertler kullanılabilmelidir.

17-  Diz protezi sisteminde lüm femoral komponentlerin distaf-poslerior, mediaMateral kondiNerinin kavis çapı eynı olmalıdır Bu kavis çapı meniscal mertlerde de aynı olmalıdır.

18-  Seçalen herhangi bir femoral komponent, herhangi bir boy libial komponentle ve herhangi bir boy insert ile uyum sağlamalıdır. Kısıtlayıcf olmamalıdır.

19* Femoral komponent Anatomik ve 5 boya sahip olmalıdır.

20-   Femoral komponenllerm ve tibial komponentlerin iç yuzeyt, 2mm çimento yüzeyi sağlayacak yapıya sahip olmalıdır.

21-  Femoral komponent femoral-men işkal ariikülasyonda sabit flexion radiusuna sahip olmalıdır.

22-   Femoral komponentin distal yüzeyi slola sahiptir{75 derecedir.dik değildir) ve kemiği bu şekilde kesen ensirumanlasyonu bulunmazdır,

23-  3 pegli üç boydan oluşan dome patellası bulunmalıdrr.

24-  Zor primer arlroplastidö kullanımda sistemin esnekliğini artırmak amacıyla tibial komponentle kullanılmak üzere modüler stem extens»onlara sahip olmalıdır Stem exlenstonlar COCR malzemeden üretilmiş

olmalrdır,

2&- Bağ keseri'bağ koruyan femoral komponenle sahip olmalıdır.

26-  Femoral komponenilerde rotasyonu önlemek amacıyla 2 adet peg bulunmalıdır.

27-  Diz protez sistemi anler*or referanstı olmalıdır.Femoral komponent boylan değiştikçe posterior ve posterior chamfer kesilen değişmeli.Anterior ve anterior chamfer boylarında kesiler değişmemelidir,

28-  Protezler en az 2 kat sleril paket içinde ve Gama sterilizasyon ile steril edilmiş olmalıdır.

29-  Malzemelerin CE uygunluğu gösterir belgeleri bulunmalrdır

30-   İSTEKLİ FİRMALAR İHALEDEN I SAAT ÖNCESİNDE MAZEMENİN ŞARTNAMEYE

UYGUNLUK ALMA LA Kİ GEREKMEKLEDİR UYGUNLUK ALMAYAN FİRMALARIN TEKLİFİ DEĞERLENDİRMEDİĞİ BIRAKILACAKTIR