Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

HAMİYET YALIN (1149-19)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yarılı Malzeme /Hizmet Doğrudan a!ım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satın alma birimine föX / mail / yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

NÛT:Teklif mektupları en geç^-^f/...^.. /2019-Saat:

Kadar Satırıalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

.NOT: nıcllv.tH:i vakandaki mal/f melerin kullanılman düşünülmektedir.

Ancak ameliyat r«nu»mda vukamn durumuna t~rr kullanılarak mahrme vada yanlarında drfUiklik nlaMlir. Mahı-tm» vıvılannın »rtır-nı durumunda rn aanıaj|ı fiyatı <mn firmanın . farla kullanılan kalem kin baılanrıçta teklif rttlSI nv-ıii jn fjjl: kollanılan nn!»mr adet çarpımım fütura edcıvkıir. M ılx< ıın Srr Itiriblri İle Tlîlıûıılfik Ar? >• ingindin <ct Halir.dr Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-     TvUir  Birin» IT}»tbn KDV Hariç >t Türk Urosı olarak [1]crüc<cktir.

2-     Silinti.    SuluiiIi ve imza ku^c bulunma; an tckllflrr dcjcrîtjtJlntıcvc ıılmma; araktır.

3* Nuıııunr Uf. nildlğl taktirde numune en kısa sürede satmalına birimine gönderilere kllr.

4-    UBJ1   kapsamında yrr alan ürünlerin lek bayna L'UU kaydı yeterli olma;ıp, teklifi ürctlı i. ithalatçı firma diamda > eren firmalar için , flnrtlrfvty» ithalattı tarafından UBB de ali bu; il olarak i mumlanmış olması gerekmekledir.

5-                BakanlığımaTKIIK  nnn 09.01.7017 tarih ve 00036890436sayılı yozdan gereğince, L’BE kaptanımdaki malzemeler İçin finııalann - TIHHİ CİHAZ S TIS N FHİ VETFKI.ll İK HFICF1 FRİNİ de teklifleri İle birlikte sunmalan gerrkmektrdlr.

6-       !*lekIiler lUtcdeki bütün kalemlere v<j» diledikleri kalemlere teklif verebilirler.

7-         Sürknnu«u  almda ilgili tüm vergl-rrsira ve harvlar. lut|o taşıma ve tünı ulajım gidrrkri sigorta giderleri ulıtnindc kalan Ufilinun aittir.

K-ldaı i'iıtU nıaMılımetî alıp almamakta veya bir kum mı almakta urbottir.Fimubr teklifi ermekle bu hükmü kabul rtmlş sayılır.

9-lîc *« ricndirmemll kalem kalem . yada İşin bülûıüük arz etmesi bakımından toplam fiyat csaauıa göre )apılahil< erktir. lö-Malu meler Depo teslimidir.Depoja taşıumau ile ilgili lüm taşuna v.b.giderler fimı.ıu ııitlir.

11-          Teklifserrn    fimıa S.U.T.hükündrri gereğince İdare tarafindun işlem yapılacağını kabul rtmlş sayılır.

12-Altınlar Adi İhtiyaçla nnu«» yönelik olduğundan. İdaremi* tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün İçerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için Idamııiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul rtmlş uyıhr.

13-    Alım   uhtrvlnde kalan firma alıma Ulşldn olarak düzenleneceği faturada malıımctıln barkod numarası İle .SUT Kodunu belirinckıir. Tedarikçi firma btmtann SUT hükümleri doğraltu*umlu doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SÜT kodlanma olollrilmesl Ue ilgili olarak Tİ ît IIU kajntlanm tuı almadığından. ha»tanrnüa Idarrsi bu kanıtlan esas alma; ocak. anılan kuııunuıı herhangi bir surette malıeme barkod ve SUT kodunun doğru eşinmediğini tespit ederek geri ödeme j apmama»ı halinde oluşan ra rar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firma*» rilnı edilerek. ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan talısll cditccektlr. Firma teklif ermekle bu hükmü kabul etmiş satılır.

1-1- Son teklif >vrmc*ümi Içrridnde teslim edilin.; nı teklifler drğcriendlnııc^e alınma; jıaklır.FlrmaLır teklif »irmikle bu hükmü kabul rtmlş sa;ılır.

15-          Bakanlığımız   T.KMI K. Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yanlan grrrğlnce. fimi.-lanı» teklif edilen ürüıılariıı satmalına tarihimiz itibari; lc Sağlık Bakanlığı rS.il.> durumunun u;gun olması. ha>ta;a kullanıldığı tarihte Ue MKÜULA sİ»ıemine ka;ıth olntası geı vkııirktrdir. Uu nedndr satmalına s0:T'inde S. 11. durumu v<rgulamaıt kurunıumuica yapılarak olup , û/ellikle luntaya Gııclik knllamlan mal/rmelcrde teklif edilen barkod nununumdan farklı bir barkud uumantsma sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malıemclerin M FİM "l sbtemiuc ka;ıtU olmadığı tespit edildiğinde. nul/rne bedelleri Ugili firmanın ûdeııukriııden kesilerek İlgili haıUııe döner »tnıw;r hoaplaruuı gelir kaydedilecektir. Firmalar kuramumuza teklif icnııekle bu hükmün tamammu kabul rtml> sa;ılır.

16-       Ameli;ııt  sona erdîkirn suııra ameli; atta kullanılan mahemclcre alt fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmaksurrtlyle k«flerek . fatura 5n tarafına haata adı bo;adı. kullanılan maUemelerin adı «SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Futun arka tarafına be ameli; alta knllamlan nulırmrlcrc ait harkndlan cktlkıiz alarak >apıytınlmalıdır. Barkod >a;uı fazla olup fütura arka yüzeyine ağmadığı taktirde Ue A4 e batında boş kağıda kalan bark»dlaryapt>un!arak fatura as ima Ul}(irikr<kha»tunoc en geç 7 gün içeninde teslim edilmelidir. fFk'ik barkodlu faturalar tealim ahuma; arak. IlgiU firmaya resnd jazı üeiade edllecekllr. ) Faturamn herhangi bir sebeple hastanr; e geç trsüm edilmedi sonucu hsstnua taburcu olması durumunda . fatura bedeli SCKva fatura edliemcz be söz konusu fatura bede-U ilgili flrmaa ödemne;rrrk. ha-iaııe döner scmıa;e hcsaplarma gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif sermrkie bu hükmü kabul etmiş sa;ıhr. Alıııı uhlevlnde kalan firma ahrna konu olan malzeme yada mailenseler! kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzrraetrre alt faturasuu kr»nıez. yada kestiği halde Idamııhe belirtilen süre IçcrUiııde 7 güu {Vedi Gün) teslim etmez. yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolar Ue bu durumla Idamıûrin herhangi bir mesuü; rtl olma; »sağı gibi, belirtilen zamanda idarrmke teslim edilme; en fatura bedelleri Ue ilgilide firma klanrmizdrn herhangi bir hak yada alacak talep etme;neklir. Hu konuda herhangi bir hukuk] hak yada alacak talebinde bulunma;acağuudu iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş aajıhr.

TROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOVV, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•         Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•         Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•         Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullamm olanağı sağlamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•         Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•         Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0,TÜM BOYLAR AE1020

•         Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

» Kanüllerin boyutları

o 5,5mm — 8. 5 mm x55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

•         Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•         Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•         Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•         Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

•         Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•         Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•         3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•         4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm avvl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•         Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•         Arka ucu çentikli olmalıdır.

•         Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•         Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•         Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•         Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•         Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•         25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•         Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•         Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•         Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•         Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olınalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•         Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

Elektrodların çapı 4,0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır. Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır. Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir. Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

«         Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•         Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                                3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•         10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

«          Çift ipli olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM

ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

« Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•         Burr uç çaplan 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•         Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofrtler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•         Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                          ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•         Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•         Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•         Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM              3.6mm VE ÜZERİ

AE1452