Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//183

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)                                                           22.01.2019

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu'nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)

Yrd.

İdari Şartlar:

I .Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.

2.                        Vereceğiniz   fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.              Piyasa                    Fiyat araştırma mektuplar 24.01.2019 12:00:00 ’a kadar kunımumuza ulaştırılmalıdır.

4. Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5 . Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

6.               Ödeme                   en geç 150 ( YÜZELLİ ) gün içerisinde yapılacaktır.

7.  İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

8 İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

9.  Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

10.             Teklif                     veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11.  Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12. Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13 . Hastane Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

14.Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış,hata!ı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampusu) "Tel: 0264 888 40 15 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL)

(Dahili: ) 1625 Bilgi İçin: SERDAR C. Faks: 0264 275 67 40"

E-mail : Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

1.                     Kaset  sistemi için uygun arter-ven, diyalizat ve ultrafıltrat bağlantı noktalan olmalıdır.

2.                       Filtre, uygun kaset sistemi ile aşağıda belirtilen tedavileri yapabilmelidir.

a.   sürekli yavaş hemodiyaliz

b.   sürekli yavaş hemofıltrasyon

c.                         sürekli              yavaş hemodiyafıltrasyon

d.                highvolümhomofıltrasyon

e.                                                                              sitratantikoagülasyonlu             sürekli yavaş hemodiyaliz

3.         İç lümen çapı 220 pm olmalıdır.

4.                                             Membranpor     çapı 35pırı olmalıdır.

5.                        Yüzey               alanı 1.8 m2 olmalıdır.

6.                 Kan        dolum hacmi 130 mİ olmalıdır.

7.                         Tedavi             esnasında hasta için çok önemli olan solütlerin geçiş katsayıları; albümin için 0.001, vitamin B12 için

1,                         inülin için 1, B2-M(beta2) için 0.65 olmalıdır.

8.                                  Membran  materyali polisülfonolmalıdır.Membran yuva materyali polikarbonat olmalıdır.

9.Sterilizasyon kalıntısı riskine karşı, buhar sterilizasyonu ile sterilize edilmiş olmalıdır.

10.Steril ambalaj içerisinde olmalıdır.

11 .Kliniğimizde bulunan kurumumuza ait demirbaşa uygun setler teslim edilmelidir

«kU '"

------------------------------------------------------------------

1.   Set pre-konnekte olmalı, hatlar filtreden bağımsız olmalı, arter, ven, ultrafiltrat hatlarından oluşmalı, kolay tanınması için tüm hatlar renk kodlu olmalıdır.

2.   Kolay yerleştirilebilmesi için arter-venhattı,ultrafiltrat hattı kaset halinde olmalıdır.

3.   Pompa segmentleri, basınç transdiiserleri ve bağlantı noktalarında renk kodları mevcut ve monte halde olmalıdır.

4.   Bir adet filtreyi koruma amaçlı arter hava tutucu hazne olmalıdır.

5.   Venöz dönüş hattında hastayı koruma amaçlı seviye dedektörüne yerleşecek şekilde tasarlanmış hava tutucu hazne olmalıdır.

6.   Venöz dönüş hattı üzerinde hava dedektörü için hava haznesi olmalıdır.Daha güvenli tedavi yapabilmek için bu hava haznesinde pıhtı tutucu filtre olmalıdır.

7.   Kasette renk kodlu 4 adet basınç izalatörii olmalıdır.

8.   Toplam dolum hacmi 146 mİ geçmemelidir.

9.   Kan ve ultrafiltrat pompaları için segment çapı 6.4 mm olmalıdır.

10.    Ambalajın içinde, tedavi sonunda kanın tamamen ve daha kolay geri verilebilmesi için özel bir izotonik bağlantı adaptörü olmalıdır.

11.    Tedaviye ara verilmek istenildiğinde setin ziyan olmaması için kendi içinde tedaviye devam edilebilmesini sağlayan arter-ven bağlantı adaptörü olmalıdır.

12.   Ultrafiltrat hattı dolum hacmi 23 mİ yi geçmemelidir.

13.    Olası kan kaçaklarını algılayıcı detektöre uygun hat olmalıdır.

14.   Heparin bağlantı portu olmalı, harici bir hatta gereksinim duyulmamalıdır.

1. Tedaviden önce yıkama yapabilmek için 2 İt kapasiteli yıkama torbası bulunmalıdır.

15.   Tedaviden önce yıkama yapabilmek için 2 İt kapasiteli yıkama torbası bulunmalıdır.

16.    Tedavi esnasında daha az iş yükü ve daha az müdahale amaçlı, ayrı bir steril ambalaj içerisinde 10 İt kapasiteli atık torbası olmalıdır.

17.   Kliniğimizde bulunan kurumumuza ait demirbaşa uygun setler teslim edilmelidir

18.    Kaset sisteminin yanında ayrı steril ambalajında diyalizat hatlı olmalıdır ve özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.                     

a.   Kolay ve anlaşılır setlenebilmesi için üzerinde renk kodu olmalıdır.

b.   Filtreye uygun bağlantı noktası olmalıdır.                                                                                            1

c.   Solüsyonlar için uygun bağlantı noktaları olmahçlur#-'„®«s'*

d.   Pompa segment çapı 6.4 mm olmalıdır.

e.    Cihazın ısıtıcısına uygun ısıtıcı torbası olmalıdır.

f.   Tedaviye ara vermemek ve daha az iş yükü sebebiyle çift solüsyon bağlantı hattı olmalıdır.

g.   Dolum hacmi 158 mİ geçmemelidir.

h.   Etilenoksit ile sterilize edilmiş olmalıdır.

19.    Kaset sistemi üzerinde, sitratantikoagülasyonunu gerçekleştirebilmek için entegre şekilde ayrı sitrat ve kalsiyum hatları bulunmalı, özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

i.   Sitratve kalsiyum pompalan içinsegment çapı 2.25 mm olmalıdır.

j. Sitrat ve kalsiyum hatları üzerinde ayrı ayrı renk kodlu damlama hazneleri olmalıdır, k. Sitrat solüsyonu için uygun bağlantı hattı olmalıdır.

1.  Kalsiyum hattı için spike bağlantı adaptörü olmalıdır.

m.Sitrat hattı, arter hasta hattı üzerine monte edilmiş olmalıdır, dışardan ekstra bir bağlantıya gerek kalmamalıdır.

n. Kalsiyum hattı, venöz hasta hattı üzerine monte edilmiş olmalıdır, dışardan ekstra bir bağlantıya gerek kalmamalıdır.

3 HEMOFİLTRASYON SETİ

HEMOFİLTRASYON SETİ (SÜREKLİ RENAL REPLASMAN TEDAVİ SETİ)

1.       Set pre-konnekte olmalı, hatlar filtreden bağımsız olmalı, arter, ven, ultrafiltrat hatlarından oluşmalı, kolay tanınması için tüm hatlar renk kodlu olmalıdır.

2.       Kolay yerleştirilebilmesi için arter-ven hattı, ultrafiltrat hattı kaset halinde olmalıdır.

3.       Pompa segmentleri. basınç transdüserleri ve bağlantı noktalarında renk kodları mevcut ve monte halde olmalıdır.

4.       Bir adet filtreyi koruma amaçlı arter hava tutucu hazne olmalıdır.

5.       Venöz dönüş hattında hastayı koruma amaçlı seviye dedektöriine yerleşecek şekilde tasarlanmış hava tutucu hazne olmalıdır.

6.       Venöz dönüş hattı üzerinde hava dedektörii için hava haznesi olmalıdır.Daha güvenli tedavi yapabilmek için bu hava haznesinde pıhtı tutucu filtre olmalıdır.

7.       Kasette renk kodlu 4 adet basınç izalatörli olmalıdır.

8.       Toplam dolum hacmi 146 mİ geçmemelidir.

9.       Kan ve ultrafiltrat pompaları için segment çapı 6.4 mm olmalıdır.

10.   Ambalajın içinde, tedavi sonunda kanın tamamen ve daha kolay geri verilebilmesi için özel bir izotonik bağlantı adaptörü olmalıdır.

11.   Tedaviye ara verilmek istenildiğinde setin ziyan olmaması için kendi içinde tedaviye devam edilebilmesini sağlayan arter-ven bağlantı adaptörü olmalıdır.

12.   Ultrafiltrat hattı dolum hacmi 23 mİ yi geçmemelidir.

13.   Olası kan kaçaklarını algılayıcı detektöre uygun hat olmalıdır.

14.   Heparin bağlantı portu olmalı, harici bir hatta gereksinim duyulmamalıdır.

15.   Tedaviden önce yıkama yapabilmek için 2 İt kapasiteli yıkama torbası bulunmalıdır.

16.   Tedavi esnasında daha az iş yükü ve daha az müdahale amaçlı, ayrı bir steril ambalaj içerisinde 10 İt kapasiteli atık torbası olmalıdır