Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/ A b                                                                                                                        22.01.2019

Konu: Teklife Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 23.01.2019 09:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir. Teklif mektuplarının asılları ise kapalı zarf içinde verilip zarfın üzerine işin niteMi belirtilerek göndermeniz rica olunur.  J

Osman Iy|N Müdür Yardıjhncısı

Hasta Adı: Hüseyin TOKER____________________________________________

İDARİ ŞARTLAR

1-                   )Tekliflerde    kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                   )Tekliflerin     teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-              )Fiyatiar               K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-              )Uiaşım,               sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5)istekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-              )Verilen               tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-  )       İdare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 180 (yüzseksen) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-                 )Postadaki        vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

9-               )İdarenin             yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

10-          )Faksı     çekilen teklif mektuplarının aslı mutlaka gönderilecektir.

11-            )Teklif  mektubu götütü bedel üzerinden değerlendirilecektir.

12-                )Teklifler         sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

13-                  )TEKLİF         EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

14-                     )TİTUBBA  KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE TİTUB DA VEYA UTS DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

15-           )Hasta   bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

16-          )Aynı      firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

17-                      )KARABÜK ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

18-                    )02.10.2015  tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

19-             )TEKNİ               KŞARTN AME FAX=0370 415 57 34

Kateter, Oklüzyon, Tekrar Lümene Girim, Gerçek Lümenden Geçiş

(GR1037-KR1121-KV1278)

Periferal destek kateteri 65cm, 90cm, 135cm ve 150cm uzunluklara sahip olmalıdır.

Periferal destek kateteri 4f introducer ile uyumlu olmalıdır.

Periferal guiding kateter 0,035 inch guidewire ile uyumlu olmalıdır. Periferal destek kateteri düz ve 30 derece açılı uç şekillerine sahip

olmalıdır.

Periferal destek kateteri polyester elastomer+tungten+pigment' den mamul örgü yapisinda olmaÜ fakat distalde 25mm' si örgü olmamalıdır. Periferal destek kateteri iç çapi distalde 0.92mm proximal'de 1.05mm, kateterin diş çapi da distalde 0.95mm ve proximalde 1.39mm olmalıdır. Periferal destek kateteri ilk 40Qmm'si hidrofilik kapli olmalıdır.

Periferal destek kateteri distai kisminda görünürlüğü arttirmak ve stent pozisyonlandirabilmek için 3 marker'a sahip olmali ve bu markerlarin ilki

l.               mm, İkincisi 40mm ve üçüncüsü de 6QmnV de yer almalıdır.

Periferal destek kateteri düşük penetrasyon direnci ve kolay girişi için telden katetere tapered yapida bir geçiş olmalıdır ve bu tapered geçiş 12 mm uzunlukta olmalıdır.

Periferal destek kateteri, tübüler yapıda olmalı ve bu yapıdan dolayi kink yapmamali ve esnek olmalıdır.

Periferal destek kateteri, yapisindan dolayi güçlü bir back up desteğine

sahip olmalıdır.

Periferal destek kateteri, tekli paketler halinde olup, son kullanma tarihi kutunun üzerinde belirtilmelidir.

—    Balon kateterler femorai, politeal ve infrapopliteal arterlerde kullanıma uygun olmalıdır.

—    0TW sistem üzerinde 0.014 kılavuz te! ile kullanıma uygun olmalıdır.

—    1.5mm - 4.0mm arası çap seçenekleri ve 40mm-200mm arası uzunluk seçeneklerine ve 100cm-150cm shaft seçeneklerine sahip olmalıdır.

—    Paclitaxel konsantrasyonu 3 pg/'mm2 olmalıdır. İlaç, daha iyi partikül salınımı sağlayan, damara daha iyi ilaç aktarımı ve ilaç tutunumu sağlayan kristal morfolojiye sahip olmalıdır. Paciiataxel’in yanı sıra iiphophilic özellikte non- ionic esther içermelidir.

—    Balon materyali nylon/pebax olmalıdır.

—    Nominal basıncı 7 atm olmalı , rated burst basıncı 16atm ve ortalama patlama basıncı 22atm’den az olmamalıdır.

—   Tüm ölçüler 4F sheath ile kullanıma uyumlu olmalıdır.

—    İtilebilirliği artıran konik kateter yapısına sahip olmalıdır.

—    Giriş profili maksimum 0.017” olmalıdır.

—    Geçiş profili ölçülere göre değişkenlik göstermekle birlikte 1,5mm çap için 2,OF, 4mm çap için 3,2F’den yüksek olmamalıdır.

—    Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, kılavuz te! kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan madde ile kaplanmış olmalıdır.

—    Pozisyonlandırma için balon üzerinde proximal ve distalinde tungsten/polimer alaşımlı 2 adet marker bulunmalıdır.

—    Distal şaft kalınlığı 2,6F, proksimal şaft kalınlığı ise 3,9F’den yüksek olmamalıdır.

—    Balonunun uç profili tortuous damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.

—    Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı sağlamak ve hastanın rahatlığı ve emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır. Balonun sönme süresi maksimum 10 saniye olmalıdır.

KILAVUZ TEL. &NJİÛPLASTİ. 0.014-0.018". REKANALİZASYON AMAÇLI

(GR1094-KR1083-KV1311)

1.   Kılavuz tel, periferik veya koroner girişimsel işlemlerde çeşitli anjiyoplasti işlemlerinde kullanılmak üzere özel olarak üretilmiş olmalıdır.

2.   Kılavuz tel, nitinol malzemeden üretilmiş olmalı böylece 1’e 1 tork edilebilir olmalıdır.

3.   Kılavuz tel, nitinol yapısıyla katlanıp kırılmalara karşı üst düzeyde dayanıklı olmalıdır.

4.   Kılavuz telin tamamı silikon kaplamalı olmalıdır böylece işlem boyunca damar içindeki kontrolü kolaylaştırmalıdır.

5.   Kılavuz telin distaii altın tungsten sarmal yapıda olmalı böylece floroskopi altındaki görünülürlüğü üst düzeyde olmalıdır.

6.   Kılavuz tel 0.014” ınc veya 0.018”ınc çap kalınlıklarında seçilebilmesidir.

7.   Kılavuz telin ucu düz veya açılı (15°) olarak seçilebilmelidir.

8.   Kılavuz teller 60 cm’ den 300cm’ ye kadar farklı boylarda seçilebilmelidir.

9.   Kılavuz tellerin uç yapısı sert, orta veya yumuşak özellikte seçilebilmelidir.

10.               Mikro kılavuz tel, steril ve tekli ambalaj içinde, ambalaj üzerinde steril şekli ve son kullanma tarihi belirtilmiş şekilde teslim

edilmelidir.