Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

KİLİS İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ - KİLİS İSM MERKEZİ

SATIN AL MA BİRİMİ

16.01'2019 15:49 - 35277066 - 869 - 16

llllllllllllllllllllllllllllllll

OOOS5342627

Sayı :35277066-869

Konu : 12 Kalem Tıbbi Sarf Malzemesi Alımı

TEKLİF MEKTUBU

Kilis II Sağlık Müdüılüğü’nün ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı Kamu İhaleleri Kanunu’nım 22. Maddesinin (d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen hizmetin ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 21 / 01 / 2019 günü saat 14 : 00 'e kadar Kamu Hastaneleri Hizmetleri Başkanlığına gönderilmesini rica ederim.

İdari Şartlar;

1.      Satm almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Müdürlüğümüze aittir.

2.       Adı geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.       Firma uhdesinde kalan malzemeleri siparişi takiben 5 iş günü içerisinde saat 08:30 ile 16:00 arası Kilis İl Sağlık Müdürlüğü’ne teslim edecektir .

4.       Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren Kilis İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince 2018 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 120 (yüz yirmi) gün içerisinde ödenecektir.

5.       Teklifiniz kaşeli ve imzalı olarak kurumumuza ibraz edilmelidir. Aksi halde teklifiniz dikkate alınmayacaktır.

6.       Teklifler genel yekün/kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

7 Teklif Mektubu yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Kilis İl Sağlık Müdürlüğü Merkezi Satın Alma Birimi’ne kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 822 13 18 no lu telefona faks edilmesi veya k i 1 ismerke/isatı na İma 'akmai 1. com adresine mail olarak gönderilmesi ve daha sonra teklif mektubunun aslının gönderilmesini rica ederim.

8.    Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

9.    Söz konusu Teklif Mektubu'na ve Teknik Şartnamesi'ne httı>://kilisism.satılik.uov.t.r web sitemizden de ulaşabilirsiniz.

10. Teknik Şartname ektedir.

T.C.

KİLİS VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Merkezi Satın Alma Birimi

Merkezi Satın Alma Birimi

Tel: 0348 822 13 16 Dahili : 13 Faks: 822 13 18

İrt L.ÖZALTUN

Kazım Karabekir Mh. Dr. Haşan Kamil Demirbaş Sk. Pk:79000 Kilis Merkez e-posta : kilismerkezisatinalma@gmail.com

TEKNİK ŞARTNAME

5CC ve 10 CC ENJEKTÖR

1-             Tek             tek steril paketler halinde ve en çok 300 adet enjektör ihtiva eden kutular halinde teslim edilecektir.

2-                                   Enjektörün                orijinal ambalajı üzerinde ve enjektörün kendi üzerinde CE işareti iliştirilmiş olmalıdır.

3-                                         Enjektörlerin        iğne uçları yeşil olacaktır.( 2 ve 5 cc' lik enjektörler yeşil ve siyah uçlu olacaktır)

4-               5cc,          lOcc'Iik enjektörler pistonlu olmalıdır. Enjektörlerin pistonu kauçuk olmalıdır.

5-                                    Ambalajları               üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmelidir.

6-                    Firma    kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir.

ENJEKTÖR UCU(Siyah-Yeşil)

1-                 Ürün       TSE veya ISO Belgesi ve ce belgesine sahip olmalıdır,

2-        %    6 eğimli olmalıdır,

3-             Tek            kullanımlık, steril paketler halinde olmalıdır,

4-                               Kullanılan     tüm enjektörlere uyumlu olmalıdır.

5-               İğne          ucu sivri ve pütürsüz olmalıdır,

6-                                     Enjektör'ün             pistonunda renk kodlaması olmalıdır.

7-   Firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir.

PUDRASIZ ELDİVEN (SML),

1-                           Pudrasız          olmalıdır,

2-                        Protein              ve alerjen oranı çok düşük olmalıdır,

3-                          Gerilme            ve yırtılmaya karşı dirençli olacak

4-                   Kolay     giyim için konçlu olmalıdır,

5-                       Sağ-sol               ayrımsız olmalıdır,

6-         Eİİ  yormayacak derecede yumuşak olmalıdır.

7-                     100'lü  kutular halinde olmalıdır. Firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir.

FLASTER (10mX10cm)

1-           10               cm eninde, 10 m. boyunda olmalıdır.

2-                    Beyaz    renkli ipek flaster olmalıdır.

3-                                            HipoaJlerjenik    yapışkanlı, hassas ciltlerde kullanıma uygun olmalıdır.

4-                   Enine     ve boyuna kolayca yırtılabilir, olmalıdır.

5-         İyi  yapışır, kolaylıkla çıkarılabilir, olmalıdır. 6-Suya dayanıklı, olmalıdır.

7-                            Röntgen          ışınlarını geçirir, olmalıdır

8-   Firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir.

ABESLANG

1-                              Tahtadan       imal edilmiş olmalı ve ağız içi mukozayı tahriş etmeyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

2-                             Tahtanın         yüzeyi tırtıksız, olmalı ve yanları tornadan geçmiş olmalıdır.

3-                           Kokusuz           ve temiz olmalıdır.

4-                    Esnek    olmamalıdır.

5-           Dİİ                üzerine konup bastırıldığında kırılmamalıdır.

6-          15 cm uzunluğunda, 2 cm ± 2 mm genişliğinde olmalıdır.

7-                Tekli        temiz paketlerde ve 100'lük kutu içinde bulunmalıdır.

8-   Firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir.

/

NEBÜLİZATÖR SET (YETİŞKİN - PEDİATRİK)

1-            Set              standart kullanıma uygun çıkışlara sahip olmalıdır,

2-                  Setin       içerisinde ağızlık, hortum ve ilaç haznesi bulunmalıdır.

3-                 Setin       ilaç haznesinin hacmi maksimum 10 mİ olmalıdır.

4-            Set              kullanılan nebül solüsyon formülündeki ilaçların acrosol halindeki partikül boyalarını, %50 'si için < 3 mikron sağlamalıdır.

5-            Set              ile kullanılan nebül formunda ki ilaçların acrosol halindeki "Vespirable Output" değeri %80 'i için< 5 mikron altında olmalıdır.

6-                  Setin       rezidüel hacmi (ölü hacim) ilaç kaybını önleyebilmek için 0.5 ml-0.7 mİ den fazla olmamalıdır.

7-            Set              2 mİ- 2.5 mİ nebül solüsyon formundaki bronkhodilatör ve kortikososterıd gibi ilaçları en fazla 6- 7 dk. içerisinde bitirmelidir.

8-                      Setler  mevcut nebülizatör cihazları ile uyumlu olmalı, aşırı ısınmaya bağlı olarak mevcut cihazlara zarar vermemelidir.

9-                 Ürün       TSE veya ISO belgesi ve CE belgesine sahip olmalıdır.

10-              Set          nebul solüsyon formundaki bronchodilatör, kortikocosteroidler, anti-inflamatuar ilaçlar, mukolitikler ve antibiyotiklerin kullanımına uygun olup, istenildiğinde bu tür ilaçların kullanımına ilişkin belge ve literatürler sunulmalıdır.

11-                       Setleri              veren firma, setleri kullanım süresince hastane de mevcut cihazların bakım ve onarımım ücretsiz üstlenmelidir. Setlerin kullanımı süresince gerekli inlet filtreler ücretsiz temin edilmelidir.

12-   Firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir.

ALOK (5 It'lîk Bidonlarda)

1-       %    96 (V/V) Etil Alkol olmalıdır,

2-   Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır,

3-                 Alkol       denatüre edilmemiş (içine katkı maddesi konulmamış) olmalıdır,

4-            Etil              alkol' de ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık görülmeyecektir.

5-                   Teklif     edilen ürün TAPDK (Tütün, Tütün Mamülleri ve Alkollü İçecekler Piyasası Düzenleme Kurulu) nun Hastane ve benzeri sağlık kuruluşlarının etil alkol ihtiyacı için belirlemiş olduğu standartlara uygun olmalıdır,

6-                  Teklif      verecek firmalar TAPDK' nin kurum yetkili alkol dağıtım listesinde olmalıdır,

7-                          ithalatçı            firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş ve ithal edilen alkolün 1. sınıf alkol olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onaylı kopğyası olmalıdır,

8-                         Getiren             firmanın " T.C . Tütün, Tütün mamülleri ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu" tarafından firma adına düzenlenmiş Dağıtım Yetki Belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır,

9-                                   Ambaiajda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe olmalıdır,

10-                          Etikette          ürünün adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari ünvanı ve adresi bulunmalıdır. Tarımsal kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi verilmelidir,

11-                      Teslim               edilecek alkol partisine ait teknik özellikler ve analiz raporunu belirtir belge verilmelidir.

12-   Firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir.