AEÛ920 ÖN ÇAPRAZ BAĞ REKONSTRUKSİYON MALZEME SETİ AE093D ÖN ÇAPRAZ BAĞ REKONSTRUKSİYON REVİZYONU MALZEME SETİ A E 0940 ARKA ÇAPRAZ BAĞ REKGNSTRUKSİYONL MALZEME SETİ A E 095Ü ARKA ÇAPRAZ BAĞ RFKONSTKUKSİYON REVİZYONU MALZEME SETİ

l-CKOSürfNAElKSO

*          Fcmoral Tünel Hamslrıng Tespitinde Küttdiîc Yerleşme! i

*          ti raft i n Ortasındm Gtçip Oreffi Asacak Özeli ikte Vidalanarak Vty a Çakılarak Tespit Edilebilmeli

*           Kortcks Tutunma Noktası Te« Vivli OlupGerekliğinde Yiv Yününde Döndürülerek Çıkartılabilmeli

*           Hammaddesi Titanyum All-cry Olmalı

*           Kanüliü Ve Kanül Çapı l-l ,5 Mm Arasmda Olmalı

*          G&vde Çapı 3(nm Ve Uamlu&u î Cm Olmalı

*           Uç Kıynı 1,5-2 Cm Uzunluğunda Grcfti Konuna Amaçlı Konik U imalı

*          Yiv Çapı 6 Mm Ve 5-8 Mm Uzunluğunda Haksız Olmalı

J.ENMJ BUTTON AE1090

*          Titanyum Ve Polyester Materyalden İmal Edilmi; Olacaktır.

*          GrcfSin Ortasından Geçip Asacak Şekilde F)ü£ÜTmüz(Çcıntinuou5 1 .oopj Olarak Y^ılmış Bir İpliğe Sahip Olacaktır

*          Düğümsüz İplik Dört Delikli Titanyumdan İmal l:dilmi$ Bir Düğme Üzerinde Olacaktır.

*          Dü£Umsilz iplik Uzunluğu L2(Üniki) Mm he4(J<Kı.rkj Mm Arasında Uzunluklarda Ve 5{Beş)'Er Mm Afliçîdrln Olacaktır.

■     Düğmenin £o$la Kalan Deliklerinden Konumlandırılmasında Yardımcı Olacak İki Farklı Renkle Sağlam Çekine iplikleri Cîeçirilebilecektir.

■     Implant Tekli Steri i Paketlerde Kullanıma Hazır I la İde Olacaktır, Steril Süresi Teslim Ter İh inden İtibaren En Az 2(1 ki) Yıl Olacaktır

*          Uygulama İçin Gerekli Yardımcı Malzeme Ve Setler Yüklenici Rrma Tarafından, Mülkiyeti Yükleniri Firmada Kalmak Şartıyla Ameliyatlara Servis Yapılacaktır.

J-ASANSÖRLÛ ASKI Sİ5TFMİ AK1G70

■     Düğme iftıplantm hammaddesi titanyum olmalı ve U«rinde iki adcı sütur deliği olmalıdır.

■     impİHnnn loop askı süiuru hammaddesi özel güçlendirilmiş UHMWPB olmalıdır­

*          Sistemin üzerinde tendonu ve inıplaniı mnclc yerleştirebilmek için loop askısı ve çekme süturu hazır olarak

bulunmalıdır.

*          Kullanıma hazır steril paletle almalıdır.

■     Ke moral tünel tundum tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

*           Implantm altında greftin asılabilmesi için gfivdfye geçiri Inıi j loop peklinde askısı olmalıdır.

*          Loop şeklindeki askı üzei at yûnlfl kayan kilitleme fİMtmi sayesinde loop kısmı daraltarak tendonu yukan doğru çekerek asansör üzeli iği taşımalıdır.

4* FL£XIBLE WIRE AE231Û

Tibia Ve Femurda Tünel Açmaya Yardımcı Olmnl)    .-.ükE ►

*           Paslanma/ Çelik Olmalı

*          2.3mm - 2,5 Mm Aralığı Çapında, 2«cm - 30 Cm Anısı Uzunlukta, Ucu 2mm - 6 Mm Aralığında Sivri Üç Kesitli Konik Yapıda Vc Yivsiz Olmalıdır

S-PASSINC PİN AK23MI

*          Tibia Vc Fcmurda l'ünel Akmaya Yardımcı Olmalı

*           Paslanmaz Çelik Olmalı

*          2Jmm - 2,S Mm Aralığı Çapında, 2Hcm - 30 Cırı Arası Uzunlukta, Ucu; 2mm - 6 Mm Aralığında Sivri Üç Kesil]j Konik Yapıda Ve Yivsiz Olmalıdır.

feKlTENOL TEL AE2320

*          Çapı lınm-2mm, □!malıdır.

*           İki ucu da kQnı olatakiır

1-        L ÇİVİSİ AElOW

*          Yunujak Doku Vtya Ligamcnt Hksajy onunda Kullanılmalı

■     U Şeklinde Olmalı Ve İç Orta Kummda Kaymayı Engelleyecek Dişler Olmalı

*          Ayak Uzunluğu 1.5cm - 2 Cm Arasında Olmalı

*           Krom Kobalttan Veya 1 itan^uıııdan İmal Edilmi$ Olmalı

*           Tutunma Yüzeyini Arttıracak Ayaklar Üzerinde Ters Çıkıntılar Olmalı

*           Di} Genişliği 1-1,5cm Anasında tç Genişliği ti. 5c m -1 (.İm Artçında Olmalıdır S- RFTKOHU AEİ4I0

•       hrekans Aralığı: 0.3mhz-3,0mhz Olmalıdır.

*          Çıkan Akım 70ma Olmalıdır

*          C'M Gücü <120W Olmalıdır

■     Minimum lOmm Çapında Olmalıdır.

*          Elcckten Sonra Minimum 17 Cm Calıftna Uzunluğunda Olmalıdır.

■     Kendinden Kablolu Olmalıdır. Vc Minimum Kablo Odunluğu } Mcin: t Umalı dır.

*           Hastanelerdik i TUm Kolcr Cthaz.hrına Uyumlu Olmalıdır

*           Kendi Biçeninden KoagQlasyon.Bürfl$tQnnc Ve Kc*me İşlevlerini Yapabilmelidir.

*          Çiha/m Of Kısmı, 90 Denece Açılı Olmalı Ve Ytfay Çİ/£İ1i,Dikey Çİ/^ili.Dü^Mat^Top ŞekLinde(Ball), Kureı peklinde Olmak Czcnc Beş Parklı Biçimde Olup OfMrasyonlard* Hariıh Doku Çeşidine Gflre Kullanılabilmelidir. Hangi Çc^il Uç Alınacağı İlgili Hekim Tarafından BcJirfencceklir.

9- SHAVEK UCU AE2J40

•       Artroskopik Yumuşak Doku Kczdcsiyonu, Kemik kczek&iyonu Ve Mcni&cktomide Kullanılmalı

•       Arkası Piastik ,lç Kesici Bıçak Ve Dı$ KanUla Olmalı

•       Steril Paketlerde Vc Tek Kullanımlık Olmalı

•       Kesici Uçlar Dişi i Ve Diş*İE, K cm İV Reaksiyon Uçlan Oval Yırv arlok Vc Si lin dirik Olm alı

•       Gerektiğinde Ameliyatla Kullanılmak Üzere Cihaz 1 emin Edilmelidir.

10- BL KH UCU A fi2440

•       Anrx»kt>pik Kemik Reftsksiyonunda Kullanılmalı

•       Arkası Plastik Jç Kesici Bıçak Vc Dış Kandlü Olmalı

•       Steril Paketlerde Ve Tek Kullanımlık Olmalı

•       Kemik fterekaiyun Uçlan Oval Yuvarlak Veya Silindirik Olmalı

j

11-   GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜK AE2230

*          Omuz ccmıhi sinde (Bankart Iczyon tamiri, SLAP Iczyfin tamiri, kflfusulolflbrftl tamiri.rotator kaf Tamiri ve his [cnoıiesis), diz cerrahisinde (ACL.'PCL tıımirindu (jrafl lespitinde), ayak biiegi cerrahisinde (achilles tendon tamirinde) v.b. kuilanılabilir özeliikte olmalıdır

*          Ultra High Molecular Weighı Polyetfıylene Fiber v.b- materyalden imal edilmiş olmalıdır.

» Tekli steri i paketlerde k u! lan ım a h azır olmalıdır

*          #2 numara sütur kalınlığında olmalıdır.

■     En az 90em uzunluğa sahip olmalıdır.

*           Yüksek dayanım ve çekme gücüne nah ip olmalıdır.

U-GtNtŞLETİLEBİLİR INTERFERANS VIOA S1 A EIW0

■     Kemik Tüneli içinde, Bihrıen Vidalara Kıymla Vida Boyu Kadar Tcndona Bası Yıçahilmelidir.

*           KanDllU Yapıda Olmalıdır.

*           Cır tim Maddesi Titanyum AHoy Olmalıdır.

■     Di} Çaplar 7 -8-9- 10 Mm, Boylan 2 jmm -30mm -ÎSrnm Uzunluklarında Olmalıdır.

*           Vida Arkası Tam Yuvarlatılmış Olmalı.

*           Birbirini Tamamlayan İç İçe İki Parçadan Olunmalıdır

*           Enpansıvt Vidanın Gövdesi Boyunca Uzanan DOfl Ada Kanal Olmalıdır.

■     Vidanın İçine Ajncı Vidalanabilcn, Yıritlaşık Vida Boyıı Kadar Uzunlukla Geni*leıme Pini Olmalıdır. Bu Pin Vidanın İçine Vidalandıkça Vidanın Uç Tnfındaki Konik Yapısı Dı*a Doğru Açılmalıdır.

*          Hem Kem «al Hem Dç TibiaJ Fiksasy onuna Uygun Olmalıdır.

13-İNTERFERANS VİDASI TİTANYUM A fi 660

■   Kanüilü Y^ııda Olmalıdır.

*          Üretim Maddesi Titanyum Alloy Olmalıdır.

*           Oıj Çaplar 7-8-S>-10 Mm, Boylan 25mm - 30mrn -35mrn Uzunluklarında Olmalıdu1.

*           Vida Arkası Tam Yuvarlatılım ^Olmalı.

*          Kemik Tüneli İçinde, Bilinen Vidalam Kıyasla Vida Boyu Kadar Toıdona Bası Yapabilmelidir.

*          I lam Femoral Hem Dc Tibial Fikaasyorıuna Uygun Olmalıdır.

*           Vida6,5mm Çapında Alilden Tjma vida I le Inıplımte 1-jJİ İmci id ir.

İ4-İNTERFERANS VİDASI PE EK A E1 <İ2I>

■     KanllliU Y^ııda Olmalıdır

*          Üretim Maddesi Peck Olmalıdır.

*          Dlj Çaplar 7 - 8 - 9 - 10 Mm, Boylan 25mm - 3Ûnım -35mm Uzunluklarmda Olmalıdu-.

*          Vida Arkası Tanı Yuvarlat ı İm 15 Olmalı.

*          Vida O.f mm Çapında Altıgen Tornavida Hu Implaııte lamelidir

*          Kemik Tüneü İçinde. tf il inen Vidalara Kaosla Vida Huyu Kadar Tendûni Bası Yapabilmelidir.

*          Hem Femorol Hem Dc Tibial kiksasy onuna Uygun Olmalıdır.

15-ABTROPUMPTUBÜ^G SÜT AK IIHIÜ

*          Artroskupi ameliyatlarında irrijjasyon pompası taralı 11 dan |K>mpalaııaı> sıvının operasyon bölgesine basınç ayarlı alarak aktanimasında kuilanılacakltr.

*          Tek kullanımlık olacak; tek ıilamk sk'ril pııkeılerdc buluma aktır. Steril s lire i i teslim tarihinden itibaren en az 6 (altı) ay olacaktır.

*          Eki sıvı besleme kanallı olacak; böylelikle daha u/un sürede irng&syoiî işlemini devam ettirebilecektir.

*          Makine kısmına girecek bOlılm kilitli olup, puarlı olacaktır.

*          Sensi'f kilitli kıîmm içinde korunmalı şekilde alacaktır.

■     trrigasyon kabullerdeki iuer-lock (vidalı kilitleme) adaptörlere takılabilir çıkış ucuna sahip olacaktır.

*          Herhangi bir marka shealh veya kanal seti ile uyumlu olarak çalışabilecektir

■     Uygulama için gerekli yardımcı matıcmc ve setler yüklenici fıtma tarafından mülkiyeti yüklenici firmada kalmak şartıyla teslim edilecektir

ROTATOR CUFFTAMİRİ-AE0980 BANKARTTAMİRİ-AE0970 SLAP TAMİRİ AE0960

1-                   SCTÜR      ANKOR TİTANYUM AE126Ö-A K1250

*           Ankor, artroskopik açtk ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotator cuff tamiri vc biceps teîiodesm'te.aşif tenden rüptürü,patellar tendon ve yan bağ tamiri gibi birçok ameliyatta kullan ı!ab i Emelidir.

*           Anchor titanyumdan imal edilmiş ASTMF-136 olmalıdır, künik yapıda üzerinde 2{iki) ayn sutur gevme deliği olmalıdır. Bıı sayede süturlar bağınızı/ hareket edebilmelidir.

*           Çapı 5,0 mm, olmalıdır.

*           İğneli ankor ve iğnesi* ankıır seçenekleri olmalıdır. İğneli ankorlarm sütiırlannın ucunda 4 (Dört) adet iğne olmalıdır.

*          Steril ambalaj landa, lumavidası ile birlikle hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet Fiber wirt sElmr en az 27 kg çekme kuvveti olmalıdır, üzerinde takılı: olmalıdır.

*           Suıurlar ku I lan ım kolay I tgı aç ısından faıfclı renklerde olmflîtdır.

*          Çift steril ambalajda ea az 2 (iki) yjl raf Om rü olmalıdır.

2- SÜTÜR ANKOR PEEK-DÖOÜMSCz A£1530

*           A rtroskopik rotator manşcMam ir Icrrude, doublenpo w tespit ıekn igiile de ku II am labi İme! idir

*           Ankorun süîur gerginliği her hastaya özel ol Arak ayarlanabil mel i ve uygulanabil indidir.

*           Satur ankor Peek polimer teknolojisi ile üretilmiş olan emilmeyen polimerden Orotilmtş olmalıdır.

« Ankor 4.5 mm, 5.8 mm ve 6.Î mm çapında olmalıdır.

■ Ankorun taı^rı m ı çak ılmûy a e I veri ş I i o im a I ıd ır.

3- SOFT ANKOR 3,5 VE ALTI AEI270

*           Kemiğe tesp i L edi lerek y umıışak doku tespitinde ku llanılabilmel idi r.

*           Soft ankor vc süt uru: Ultra yüksek moieküler ağırlıklı polietilen ( UHMWPE) bileşeninden oluşmalıdır,

- Soft ankor 1,9 mm, 2,0 mm. 3,5 mm mm' lik yaptsıyladaha tarla kemik doku teması sağlanmalıdır.

*           Küçük klavuzu doku çevresinde çok daha a/ invariv olmalıdır.

*           Soft ankor kemik doku içerisine tespit edildiğinde orijinal boyutundan %30 daha genişleme O/elliğine sahip olmalıdır.

*           Soft ankor küçük çapı nedeniyle ycTİeşt irilen yere gerek görüldüğünde daha fazla ankor yerlcjtiriInıesini de sağlamalıdır.

*           Soft ankor, stltur teknolojisine dayalı bir iınplant listemi olmalıdır.

*           Soft ankorun kınlıma riski bulunmadığı için uygulama esnasında yada uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.

*           Soft ankor sleril paketler içerisinde kullanıma ha/tr halde bulunmalıdır.

4.SÜTÖR İTİCİ ALETLİ NİTİNOL AE2300

*           İğne esnek ve nitinol alaşımlı olmalıdır.

*           İğne özel tasarlanma bir el aletî île birlikle kullanılmalıdır. Alet; ipi 00 dertçe dik olarak dokudan geçerek yukarı taşımalı, taşırken de ipi yakalayarak başka bir alete gerek kalmadan portoI dışına taşımalıdır.

*           İğnenin arka kısmında el aletine takılabilmesi için topuz başlığı olmalıdır.

*           İğnenin kullanıldığı bu el aleti süturu dokudan geçirdikten sonra dışarıya ikinci bir alet gerektirmeden taşıyabilmesidir.

*           İğne uzunluğu nitinol kısmı 255 mm, gövde kuluılığı 1 mm olmalıdır.

*           S [itimin dokudan geçme esnasında kaymaması için iğnenin luç kısmı çentikli bir yapıya sahip olmalıdır.

*           İğne tek kullanımlık >teril paketler îçeris inde ku İlanıma hazır halde bu lunmalıdm

*           Steril raf ömrü 5 (beş) yit olmalıdır.

5-                           SÜTUR      GEÇİRİCİ TA$ÎY1CI AE2250

*            Tek ku Man ımJık^r^onom ik ve kaym az sap 11 o I mal ıdır.

*           Uç kısmı tek parça kanüllü ve paslanmaz çclikien imal edilmiş olmalıdır.

*           l'Jlc i dar* edilebilen ileri geri kontrol mekanizması olmalıdır.

6-                                                  AKTROPUMP          TUBİNG SET AE10Ö0

*           Artroskopi ameliyatlarında irrigasyon pompası tarafından pompalanan sıvaıuı operasyon bölgesine basınç ayarlı olarak aktarılmasında kullanılacaktır.

■      Tek kullanımlık olacak; tek olarak steril paketlerde bulunacaktır. Steril süresi teslim tarihinden itibaren en a/. 6 (altı) ay olacaktır.

■     İ ki sıvı besleme kanallı olacak; böylelikle daha uzun sürede irrigasyon işlenirini devam ettirebilecektir.

*           Makine kısmına giretek bölüm kilitli olup, puarlı olacaktır.

*           Sen sör ki litl i k ı sm m iç inde korunm al ı şek i İde olacaktır.

*           I rrigasy on kanül lerdck i luer-lock (v idalı ki li lJcme) adaptörlere tak ı labil ir ç ıkış ucıma sah ip olacaktı r.

*           Herhangi bir marka shealh veya kanül seti ile uyumlu olarak çalışabilecektir.

*           Uygulama için gerekli yardımcı malzeme ve setler yüklenici firma tarafından mülkiyeti yüklenici firmada kalmak şartıyla teslim edilecektir

7-      G   ÜÇLEN DİRİLMİŞ SÜTÜR AE223U

*          Omuz cerrahisinde (Bankart lezyon tamiri, SLAP lezyon tamiri, kap^ulolabtal tamiri,rotâtar kaf i amiri ve biseps lenode^is), diz cerrahisinde (ACL/PCL tamirinde graft tespitinde), ayak bileği cerrahisindE (achilles tendim tamirinde) v.b. kullanılabilir özellikte uimalıdır.

*           Ulird High Molecular Weighl Polyethylene Fiber v.b. materyalden imal edilmiş olmalıdır.

*           Tek I i steril paket lerdc ku I lamma hazır olma lıdı r<

*            mutlara süLur kalınlığında olmalıdır.

*           En az 90cm u/unluga sahip olmalıdır.

*           Y ük sek day anı m ve çek ine g ütüne sah ip olııı a 11 d ı r.

GİRİŞİM KANÜLÜ AE1020

*           5,5 mm, 6,5 mm ve 8,5 mm çaplarında olmalıdır.

*           70 mm - 00 mm boyunda ve 110 mm (5,5 mm ve 6,5 mm hariç) boyunda çeşitleri olmalıdır.

*           Şeffaf olmalıdır.

*           Vida tarzında yivli ve çevirerek girebilen yapıda olmalıdır.

*           Kanül içerisinde silikon ?ar olmalı ve sıvı çıkısını engellemelidir.

*          Obluratoru ile birlikle verilmelidir,

*          Obturatorü üzerinde kanü le geçen çı k ınt 11 ar bul u n mal ıd ır.

*            U /.erinde tek musi u k vc mus luk kapağı bu lu n ma I ıdır 9-RF PR0RU AE2410

*        Frekans Aralığı: 0.3mhz*-3 Omhz Olmalıdır.

*        Çıkan Akım 70ma Olmalıdır.

*        Çıkış Cîûcü <120W Olmalıdır

*        Minimum Î.Oınm Çapında Olmalıdır.

*        iüçekten Sonra Minimum 17 Cm Çalışma U/nn tuğunda Olmalıdır.

*        Kendinden Kabl o I u O tm al ıd ır. Ve M üıuımım K ablo Uzun lugu 3 Metre Olma t ıd ir.