Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1784413
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Antalya Serik Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Antalya
İşin İli Antalya
Yayın Tarihi 16 Ocak 2019
İhale Tarihi 18 Ocak 2019 10:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Serik Devlet Hastanesi

 

 

 

 

 

Metin Kutusu: 16/01/2019Sayı : 97736758/2019-49 Konu : 12 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme

SAYIN:.

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kama İhale Kanununun 22/d (Doğrudan Teinin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise 18/01/2019 tarihi saat 10:00'e kadar Kurumumuz Satm Alma Komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-      Teklif edilen malzemeler KDV Hariç Türk Lirası olarak teklif verilecektir. Teklife ulaşım, sigorta, vergi, resim, harç, montaj vb. giderler dahil olarak teklif verilecektir.

2-      Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-      Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.Î.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-      İhaleye hile, desise, vait, tehdit, nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K 'in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-      Malzeme tesliminde, teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-      Bu mektupta belirtilen ürünler için teklif edilen malzemlerin değerlendirmesi her bir kalem için ayrı ayrı yapılacaktır.

7-      Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

8-      Malzeme bedeli ,malzemenin muayene ve kabul işlemlerinden sonra 150 gün içerisinde Antalya Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır. Kurum hesaplarında nakit sıkışıklığı söz konusu olursa yıl içerisinde ödemesi yapılacaktır.

9-      İsteklilerin ÜTS'de kayıtlı olması ve alımı yapılacak malzemelerin ÜTS' de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. İstekliler teklif edeceği malzemelerin Ulusal Bilgi Bankası barkot numaralarını tekliflerinde ayrı ayrı belirteceklerdir.

10-  İstekliler teklifleriyle birlikte ÜTS'den üretici ve/veya ithalatçı firmaların ve bu firmaların adı altında bayiliklerinin kayıtlı olduklarını belgelendirecektir. Bayilikleri bulunmayan firmalardan alım yapılmayacaktır.

11-  Bu teklife davet mektubuna olumlu yada olumsuz mutlaka 18/01/2019 tarihinde saat 10:00'e kadar 0 (242) 722 89 97 nolu faksa veya elden Satm Alma birimine cevap verilecektir.                                            

12-   Yüklenici sterilizasyon bedeli olarak kestiği fatura tutarı üzerinden %2 iskonto tutarını Jmtanemiz HALK

BANKASI ANTALYA ŞUBESİ TR70 001 2009 5700 0005 0000 33 nolu hesabına yatırılacaktır. Hesaba yatırılmadığı takdirde hak edişten bu bedel kesilecektir.                       (

Ali KANDİL İdari Mali İşlûr Müdürü

Sıra

Malzemenin Aılı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Toplam Fiyat

.UÖB

SUT Kodu

1

AIR-WAY NO:2 (BEYAZ;

50

ADET

 

 

 

 

2

AIR-WAY NO:3(YEŞIL)

150

ADET

 

 

 

 

3

ASPİRASYON SETİ (AÇIK UÇ)

400

ADET

 

 

 

 

 

ADRES: MERKEZ MAH. 2026 SOK.NO:10 SERİK/ANTALYA

TEL : (242) 722 13 40 FAKS: SATINALMA (242)722 89 97 -İDARE(242) 722 30 60 E-MAİL: satinalmaserik@vandex.com

4

ASPIRASYON TORBASI (2000CC)

200

ADET

 

 

 

 

5

BENZELCANİUM CHOLORÜR

15

LİTRE

 

 

 

 

6

BISTURU UCU NO: 11

300

ADET

 

 

 

 

7

BRANÜL KAPAĞI HEPARİNLİ (STOPER)

3200

ADET

 

 

 

 

8

CERRAHI ELDİVEN NO:7 PUDRALI

3500

ADET

 

 

 

 

9

CERRAHI ELDİVEN NO:7,5 PUDRALI

2000

ADET

 

 

 

 

10

CERRAHI ELDİVEN NO: 8 PUDRA SIZ

1000

ADET

 

 

 

 

11

CİLT STAPLERI

250

ADET

 

 

 

 

12

EKG ELEKTRODU EFOR ODASI

3000

ADET

 

 

 

 

 

ADRES: MERKEZ MAH. 2026 SOK.NC>:10 SERÎK/ANTALYA

TEL : (242) 722 13 40 FAKS: SATINALMA (242)722 89 97 -İDARE(242) 722 30 60 E-MAİL: satinalmaserik@vandex.com

 

AIR WAY N0:2 VE N0:3:

1.   İhtiyaç listesinde yazılan ölçülerde olmalıdır.

2.  Travma oluşturmayan yumuşak ve şeffaf bir malzemeden yapılmış olmalıdır.

3.   Kolay yerleştirmeyi sağlayan kıvrıma sahip olmalıdır.

4.  Travma oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalıdır.

5.  Aspirasyon kateter geçişine uygun ısırma bloğuna sahip olmalıdır.

6.   Dişleri hasardan koruyan esnek bir yapıya sahip olmalıdır.

7.  Tekli paketlerde olmalıdr.

ASPİRASYON SETİ UCU İLE BİRLİKTE( AÇIK UÇ)

1.   Hortuma paralel dıştan destekleyici çıkıntılara sahip olarak bükülmeye dirençli yapıv-- sahip olmalıdır.

2.   Hortum yumuşak fakat vakumla daralmayacak yapıda olmalıdır.

3.   Hortum uzunluğu en az 210 cm olmalıdır. Hortumun kesiti 5.6 x 8.0 mm olmalıdrr

4.   Bir ucu sabit konnektörlü diğer ucu kesilebilir (3 farklı kalınlıkta konnektöre adaptes on) konnektöre sahip olmalıdır.

5.   Uç kısmında yankuer aspirasyon ucuna sahip olmalıdır

6.   Uç çok amaçlı kullanıma uygun olup ergonomik, tekparça, sert, dayanıklı ve güçlü doku retraksiyona sahip olmalıdır.Yan kauer setin uç kısmı yuvarlatılmış olmalı ucunda plastik parça,çapak kalmamalı ve organlara zarar vermemelidir.

7.  Aspirasyon ucu dört yan delik ve akımı engellemeyen geniş iç çapa sahip olmalıdır.

8.   Kapalı uç olan setin uç kısmı topuz şeklinde olacaktır.

ASPİRASYON TORBASI (2000 CC)

1.   Ürün dikişsiz, yekpare veya laser baskı, şeffaf ve hammaddesi PVC veya polietilen oiı-u et kalınlığı patlama ve yırtılmalara karşı dayanıklı olacak şekilde en az 0,20 mm. olmalı, kapak keı iada kanisterden çıkarmayı kolaylaştırmak için tutma kulakçığı bulunmalı ve torba hacmi i i >■ veya 3000 cc. olmalıdır.

2.  Aspirasyon torbaları vakum bağlantıları basit ve yanlış bağlantıyı engelleyecek şekil,lasarlanmış olmalıdır ve yazılı ve görsel olarak kullanıcıyı yönlendirmelidir.

3.   Hertorbanın üzerinde, tam dolum gerçekleştikten sonra kullanılmak üzere en az 25 .;n. uzunluğunda ve 0,8cm. çapında, kıvrılıp bükülmeyi önlemek için 360 derece rotasyon k -;ji!ıyeti bulunan, şeffaf PVC materyalden üretilmiş, bir ucunda renk kodlu vakum bağlantı adaptörü bulunan bir kapama tüpü olmalı veya tam dolum sonrası torba kapama aparatı bulunmalıdır.

4.   Torbaların üzerindeki hasta portu, ambalajın içerisinden çıkan ve hasta hortumunun kıvrılıp bükülmesini engelleyen 90 derece açılı ekstra konektöre uyumlu ve en az 0,6 cm. çanında olup aspire edilen sıvının hazne içerisine süzülerek dökülmesini sağlamak amaçlı tertibat bulunmalı ve üzerinde kapandıktan sonra birdaha açılmayan kilit sistemi bulunmalıdır.

5.  Torbaların vakum sistemine sıvı geçişini engelleyen filtreleri ortamdaki nemden etkilenmemesi için internal yapıda torba içerisinde olmalı, hidrofobik yapıdaki bu filtreler bakteriostatik özellikte olmalıdır. İstenildiğinde bu husususa dair belge/belgeler ibraz edilebilmelidir

6.  Aspirasyon sondası ve torba arasında kullanılacak olan hasta hortumu, bir ucunda t.' < ■! ile vakum kontrolüne olanak tanıyan çam ağacı konektör bulunmalı veya konik konektör bulun,!,.--ı v en az 1,8 m uzunluğunda ve 0,6 cm(+/_lmm)çapında, iki ucu acutajlı şeffaf özellikte olmalıdır

7.  Tobaların kullanılacağı kanisterler, kırılmalara karşı dayanıklı fiber alaşımlı, ölçekli '/■-■. crilizasyon işlemlerinin uygulanabilmesi için 121C buhar otoklavda en az 20 dk. steriledilebilmeli ;i jiui sağlamak için canister üzerindeki tüm yazılı ve görsel ibareler herhangi kaplama materyali ( şelf..■f/yarı şeffaf streteh materyaller vb.) kullanılmadan yapılmış olmalıdır.

8.  Torbaların kullanılması için gerekli tüm sistemler (kanister, askı teli, duvar aplikatöa: ve mobil taşıyıcı uyumluluk için gerekli ek parçalar vb.) istenilen miktarda hastane genelinde iiı.-ıieyi üstlenen firma tarafından bedelsiz kurulmalıdır.

9.  Talep eden hastanelere araba, kavonoz ve bağlanyı elş^gfarı ücretsiz verilm

^KMûdürfûjto                                                                                                        /^Anta/yq , X

Metin Kutusu: tornam	^
^ c#3k#	'^anı
' jq;
68780                                                                                                                           Genai7*50-

«at"

 

ZEFİRAN FORTE % 101000 ML SOLÜSYON:

1.1    litrelik ambalajda ışık geçirmeyecek PVP (plastik) şişede olacaktır.

2.1     litresi %10'luk Benzalkonyum Klorür (zefiran) içermelidir.

3.  Şişeler kilitli, kapaklı olacaktır.

4.   Şişelerin üzerinde seri no, son kullanma tarihi, üretim tarihi yazılı olacaktır.

BİSTÜRİ UCU NO:ll

1)   Paket iki katlı olmalı: Birinci kat bisturinin paketi kesmesini engelleyecek kalınlıkta alimünyum folyo olmalı. İkinci kat; alüminyum paketin içinde bistürinin çevresinde delinme ve kesilmeyi engelleyen yapıda kağıt olmalıdır.

2)   Paket üzerinde; bistüri numarası, bistürinin şekli, son kullanma tarihi, lot numarası, sU-rilizasyon yöntemi,

CE uygunluk işareti, üretici firmanın ablemi, açık adresi, üretim yeri, markası okunakiı > üvk yazılmalıdır,

3)   Her Kutuda 100 adet olmalıdır.

4)   Paket kenarları sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, aynı zamanda bir ke :..' ın uçları açarken kolaylık sağlaması için yapışık olmamalı, açılma yönü oklar yardımı ile gösteril: -iş olmalıdır,

5)   Bistüri paketi açılırken kolay açılmalı yırtılmamalıdır,

6)   Bistüri paketi açıldığında içteki kağıtla açılmalıdır.

7)   Bistürinin kesici uç kısmı paketin açılma yönünde olmamalıdır,

8)   İç paket bisturiye yapışık olmamalı, bistüri steril sahaya kolay düşmelidir,

9)   Bistüri karbon çelikten üretilmiş olmalı, polisajı pürüzsüz ve düzgün olmalıdır,

10)   Bistüri, bistüri sapına uygun olmalı, kolay takılabilmeli, kolay çıkartılabilmeli, kullanılırken yuvasına iyi oturmalı, oynamamalıdır,

11)  Bistüri doku keserken kırılmamalıdır,

12)   Bistüri dokuyu iyi kesmeli, ameliyat süresince keskinliğini kaybetmemelidir.

13)   Bistüri ameliyat sonuna kadar korozyona uğramamalı parlaklığını korumalı, kararı-v ı-.ilidir. HEPARİNLİ BRANÜL KAPAĞI (STOPER):

1.  Tekli paketler içerisinde steril olmalıdır.

2.   İnraket ve üç yollu musluk ile uyumlu olmalı ve kaçak yapmamalıdır.

3.  Vidalı olmalı kolay takılıp çıkartılabilmelidir.

4.   En az 2 yıl miyadlı olmalıdır.

5.  Çabuk kırılmamalı ve kolay deforma olmamalıdır.

6.   Paketlerin açılması kolay olmalıdır.

7.  Steril şekli ve son kullanma tarihi paketler üzerinde yazılı olmalıdır.

8.   Enjeksiyon portu latex içermemelidir.

STERİL ELDİVEN PUDRALI NO:7 VE NO:7,5:

1.   Pudralı olmalıdır,

2.   Eldivenin lateks protein içeriği, kullanıcının doğal kauçuk lateks alerji riskini ve ön hassasiyetini minimize etmek amacıyla 50 ug/gr'dan küçük olmalıdır. Tip IV hızlandırıcı kimyasallara karşı sllerji oluşumu riskini önlemek amacıyla da Thiuram ve MBT hızlandırıcı kimyasallan içermemelidir. Bu hususlar için eldiven kimyasal içerik testi ve akredite laboratuvar test sonuçları ihale dosyasında sunulmalıdır.

3.   Lateks' ten imal edilmiş olmalıdır.

4.   Kolayca açılabilen dış paket, iç paketin steril kalmasını sağlamalı ve eldivenleri zaı^1; o::,mi ışınlarından korumalıdır,

5.  İç paketler, eldivenler giyilene kadar koruma sağlamalıdır.

6.   İç paketlerde eldivenin boyu ve markası yazılı olmalıdır.

7.   Paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.

8.   En fazlalOO adetlik kutularda teslim edilmelidir.


 

2.  Eldivenin lateks protein içeriği, kullanıcının doğal kauçuk lateks alerji riskini ve ön h:ü.sdsiyetini minimize etmek amacıyla 50 ug/gr'dan küçük olmalıdır. Tip IV hızlandırıcı kimyasallara • .r?: allerji oluşumu riskini önlemek amacıyla da Thiuram ve MBT hızlandırıcı kimyasalları içermpıv.e-lidir. Bu hususlar için eldiven kimyasal içerik testi ve akredite laboratuvar test sonuçlan ihale dosyasında sunulmalıdır.

3.  Gerilme ve yırtılmaya karşı dirençli olmalıdır,

4.   Lateks' ten imal edilmiş olmalıdır.

5.  Kolayca açılabilen dış paket, iç paketin steril kalmasını sağlamalı ve eldivenleri zararlı ozan ışınlarından korumalıdır,

6.  İç paketler, eldivenler giyilene kadar koruma sağlamalıdır.

7.  İç paketlerde eldivenin boyu ve maskası yazılı olmalıdır.

8.   Paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.

9.  En fazla 100 adetlik kutularda teslim edilmelidir.

CİLT STAPLERİ:

1.   Disposable olmalıdır.

2.    Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

3.    Cilt Staplerinin içinde en az 35 adet titanyum veya çelik zımba bulıııımııhJiı-.

4.    Zımbaların üzeri, ciltle reaksiyona girmemesi için, Vydex™ ile kaplanır:ır >.ni milidir.

5.    Cilt Staplerinin üzerinde, kalan zımba sayısını gösteren bir gösterge ol ırkı! u m-.

6.    Cilt Staplerinin attığı zımbalar, cilt üzerinde sabit durması için, dikdörtgen şeklinde olmalıdır.

7.    Cilt Stapleri tutulduğunda, zımba çıkış noktası rahatlıkla görülecek şokiklc Uışarlanmış olmalıdır.

8.    Zımbalama esnasında insizyonun iki dudağını bir arada tutmaya vimuiii. bir doku kanalı olmalıdır.

9.    Cilt Stapleri herhangi bir yöne doğru bastırıldığında, zımbaların kolay çıkmasını sağlayan bir “atıcı yay mekanizması” olmalıdır.

10.    Zımba telinin çapı 0.58mm, genişliği 6.9mm ve bacak uzunluğu da 3.l>ii ı - olmalıdır.

11.Zımbaların üzeri, cilde kolay giriş ve çıkışın sağlanması için Telimi ;ie kaplanmış olmalıdır.

12.    Latex madde içermemelidir.

13.   Ambalajların üzerinde sterilizasyonu ve son kullanma tarihi yazılı olmal".!.--..

14.Teklif edilen ürünün üzerinde, ürünün sterilitesinin güvenliği açısından- iıamiiıı marka adı, ürünün lot numarası, ürünün sterilite süresi (tarih olarak) vb.tanıtıcı özellikleri olmalıdır, yapıştırma etiket olmamalıdır.

15.    Ürün paketleri içinde Türkçe kullanım talimatı bulunmalıdır.

16.   Her 100 adet cilt stapleri için, 1 adet metal stapler sökücü verilecektir.

17. 100 adeti tamamlamayan îlçe hastanelerinde kullanılmak üzare 1 mleı melal stapler sökücü verilecektir.

EKG ELEKTRODU (EFOR TESTİ İÇİN):

1.  Sırt yapısı örgüsüz polyester ve gözenekli olmalı, cilt nefes almalıdır,

2.  Yapışkanı hipoallerjenik akrilat olmalı, cildi tahriş etmemelidir,

3.  Dış çıtıçıtı paslanmaz çelik, iç çıtçıtı gümüşle kaplanmış sert plastik olmalıdır,

4.  Gümüş/gümüş klorür içermeli, yüksek voltajlı defibrilasyondan 1-2 saniye sonra net ıraso verebilmelidir,

5.  Jel süngeri polyester, jeli % 3 oranında gümüş klorür^j^teli, jeli katı (solid) olmak - :ıncı yapmamalı, jeli non-iritan olmalı, jelin kurumasını ön^^^^f hazn^PteJjj^ş^Tdır,

Devill^Mürlüfir-


 

6.  Elektrod ölçüleri 5,1 x 5,5 cm olmalıdır,

7.   Elektrodun dışında cilt impedansı önlemede kullanılan zımpara olmalıdır,

8.   Paket hava temasını önleyecek özel dizaynda olmalı, üzerinde son kullanma tarihi oi^.jhrlır,

9.   Efor çekimi esnasında hastanın vücudundan ayrılmamalıdır.

10.   Ürün doğal kauçuk lateks içermemelidir.

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)