Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1784179
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Fatsa Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Ordu
İşin İli Ordu
Yayın Tarihi 16 Ocak 2019
İhale Tarihi 17 Ocak 2019 10:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

T.C. ORDÜ VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Ordu Fatsa Devlet Hastanesi

Sayı : 2325362/                                                                                                                       01.02.2017

Konu : 8 Kalem Sarf Malzeme Alımı

DosyalD: 30581

Sayın Yetkili

TEKLÎF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu îhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D. V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satınalma birimine bildirilmesi hususunda;

Gereğini rica ederim. 9 Kalem Sarf Malzeme Alımı

Satın Alma Tarih ve Saati                    *10:00

Musttfa/GULDIKl îdari ve Mali İşler Müdlrü

Satın Alınacak Malın

KDV Hariç T/klif

S.No

Malın/İşin Cinsi

Miktarı

Birimi

UBB Kodu

Marka

Sut Kodu

Fiyat

fi utar

1

Aspiratör seti vakumlu

2.000

Adet

 

 

 

 

 

2

Transport ventilatör devresi yetişkin

20

Adet

 

 

 

 

 

3

Cilt kapatıcı stapler

1.000

Adet

 

 

 

 

 

4

Hasta vücut bakım set

700

Adet

 

 

 

 

 

5

Bariyer yara kremi

500

Adet

 

 

 

 

 

6

Enjektör ucu pembe

5.000

Adet

 

 

 

 

 

7

Emg iğnesi 50mm mavi tek kullanımlık

100

Adet

 

 

 

 

 

8

Cerrahi beyin pedi radyopaklı 20X20mm

50

Adet

flcil ■ ' '

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

KDV Hariç Genel Toplam

 


 


 

T.C. ORDU VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÖÜÜRLÜĞÜ Ordu Fatsa Devlet Hastanesi

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.                     Hastane  malı alıp almamakta serbestir.

2.                        Muayene              komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                           TekIiflerde        marka ve özellik belirtilecektir.

4.                       Alınacak               malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                                 Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.                             Malzemeler      orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                             Malzemeler      kalem kalem teslim edilecektir.

8.                   ödeme     hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                 Firma        faturaya temlik koydurmaz.

10.             Firma        faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

I î.Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu’nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA’ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağhk Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satm alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma(S)saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

 

ASPIRASYON SETİ VAKUM KONTROLLÜ

1.         Kateter giriş kolaylığı sağlayan özel bir yüzeye sahip olmalı

2.         Kateterin büküîmeyi önleyecek özellikte uygun bir sertlikte olmalı

3.         Kateterde doku emilmesini önleyen çapraz İki yana delik bulunmalı

4.         Kateter travma oluşturmayan yuvarlatılmış açık distal uca sahip olmalı

5.         Kateterde uluslar arası renk kodlu vakon konektörü olmalı uzunluğu 50 olmalı          i

 

TRASPORT VENTİLATÖR HASTA DEVRESİ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-                    Hasta            devresi seti kurumumuz acil polikliniği ve yoğun bakım ünitesinde bulunan Versamed marka transport ventilatör cihazı ile uyumlu kullanılabilir olmalıdır.

2-                    Hasta            devresi seti tek kullanımlık olacak şekilde ve aşağıda yazılı malzemelerden oluşacaktır. Hasta devresi

b)        Y            konektör

c)  Pressure line

d)                                  Proksimal          line(ikili)

e)                                       Exhalasyon     valfı

f)                                               Hmef(ısı-nem          ve bakteri)filtresi

3-                    Hasta            devresi şeffaf olacaktır.

4-                    Hasta            devresi uzunluğu en az 2,5 m olmalıdır.

5-                    Hasta            devresi yetişkin hastalar için kullanılabilir özellikte olacaktır.

6-                    Hasta            devresi kaçak yapma ihtimaline karşılık bölümde denendikten sonra uygunluk verilecektir.

7-                    Hasta            devresi CE belgeli olacaktır.

8-                Ubb    belgesi olacaktır.

9-                                Malzeme imalat hatalarına karşı en az 2 yıl garantili olacaktır.

10-  Son kullanma süresi en az 3 yıl olmalıdır.

 

;                    CİLT STAPLERİ

1.          Steril poşette olmalıdır.

2.            Mekanizması kolay kullanılabilir olmalıdır.

3.           İçinde en pz 30 tane sütur zımbası olmalıdır.

4.           Her bir sütur zımbası paslanmaz materyalden yapılmış olmalıdır.

5.           Her 20 adet için stapler sökücü verilmelidir.

 

VÜCUT BAKİM SETİ (BONE-KESE - SİLME BEZ)

: ; . j

1-      Vücut bakım seti en az alt maddelerdeki malzemelerden oluşacaktır.

Vücut bakım kesesi

Perine pedi Saç yıkama bonesi

2-      Set; Latex, Alkol ve Lanolin içermeyecektir.

3-      Set; PH 5-6 aralığında olmalıdır

4-      Set; Mikrodalgada ısıtabilme özelliğine sahip olmalıdır.

5-      Set; her hangi bir sıvı emdirme ihtiyacı bulundurmamalı.

6-      Ambalaj üzerinde firma ve marka adı, son kullanım tarihleri bulunmalıdır.

7-      Teslim alınmış olmasına rağmen bozuk, yırtık, delik,imalat hatası vb. evsafına kullanım uygun olmadığı tespit edilen ürünler yenisi ile 30 takvim günü değiştirilecektir.

8-      Malzemelerim miadı teslim tarihinden en az 18 ay olacaktır,

9-      Kese belirtilen maddelerdeki özelliklere uyum sağlamalıdır.

Keşe petekli ve dokulu olacaktır.

Bir kese en az 70 gsm olacaktır.

Kese Nemlendiricili ve yumuşatıcı!) özelikte olacaktır.

Durulama ve kurulama gerektirmeyecektir.

Bir pakette en az 8 adet olacaktır.

10-   Perine pedi belirlilen maddelerdeki özelliklere uyum sağlamalıdır.

Perine bölgesini tahriş etmeyecektir

Nemlendirici ve kökü giderici özellikte olmalıdır.

Durulama ve kurulama gerektirmeyecektir.

Bir pakette en az 25 adet olacaktır.

22 (+/-2) cm 23 (+/-2)cm ebatlarında olacaktır.

Perine pedi en az 50 gsm olacaktır.

11-    Saç                yıkama bones) belirtilen maddelerdeki özelliklere uyum sağlamalıdır.

Saç yıkama bonesine şampuan ve bakım kremi emdirilmiş olmalı İçindeki temizlik ve bakım kreminin dışa akmaması için tela kaplı olmalıdır.

Durulama gerektirmeyecek uygunlukta olmalı

Tekli paketlerde olmalıdır.

 

BARİYER KREM TEKNİK ŞARTNAME

İçeriğinde cildi besleyen ve koruyan Aqua> likit parafin, petrolatum, lanolin,cyclomethicone, glycerin,magnesium citrate, proplylene glycol, propylparaben, methylparaben olmalıdır.

Krem formunda olup kolayca sürülebilmelidir.

Tahriş olmuş ciltlerde kullanılmalıdır.

Maserasyona karşı profilaktik olarak kullanılabilmelidir

Kuru ciltlerde kullanılabildiği gibi ostomi ve inkontinans kaynaklı zarar görmüş ciltlerin tedavisinde de kullanılabilmelidir.

*   Sıvıya karşı bariyer oluşturmalı ve güçlü bir sıvı uzaklaştırıcı olarak kullanılabilmelidir.

Suya dayanıklı olmalıdır.

Cildin PH dengesini sağlamalıdır.

Ürün 60 mP lik plastik tüp içerisinde bulunmalıdır.

Ürün ÜTS’de kayıtlı olmalıdır.

Satıcı firma ÜTS’ye Yetkili Bayi olarak kayıtlı olmalıdır.

Ürün en az 2 yıl miyadlı olmalıdır.

ENJEKTÖR İĞNE UCU PEMBE

1.           Tekli paketler halinde steril edilmiş olmalıdır.

2.             Miadı en az 4 yıl olmalıdır.

3.             İğne cidarı çok ince yapıda ve uç bilemleri uzun eğimli olmalıdır.

4.             İğne ambalajı steril tekniğe uygun olarak açılabilecek özellikte olmalıdır.

5.            Ambalajın üzerinde iğne boyu, iğne çapı numara yazılı olmalıdır.

6.            Ambalajın üzerinde sterilizasyon tarihi ve sterilizasyon maddesi, son kullanma tarihi yazılı

olmalıdır.

7.             İğneler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

8.             Uç keskin ,cilde kolay girmelidir. Yırtılma hissi vermemelidir.

 

EMG İĞNESİ

1.            50x0.45mm (26G) ölçülerinde olmalıdır.

2.             0,07 mm2 kayıt yüzey alanı olmalıdır.

3.              Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.              İğne kavrama yerinde kayıt yüzey doğrultusunu elle hissetmeyi sağlayacak bir belirteç olmalıdır.

5.              Disposable (Tek kullanımlık) olmalıdır.

6.              Medelec Synergy EMG cihazı ile uyumlu olmalıdır.

7.             Depo teslim tarihinden itibaren 2 yıl miyadlı olmalıdır.

CERRAHİ BEYİN PEDİ 20X20MM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Cerrahi ped, medikal alanda kullanılmak üzere nonwoven teknikle dokunmuş, hidrofıber yapıda sıvı emme özelliğine sahip hammaddelerden üretilmiş olmalıdır.

2.        Cerrahi ped kuruyken veya ıslakken dokunulduğunda lime lime olmayacak, ipliklenmeyecek, yüzeyi tüylenmeyecek, liflenmeyecek ve pırtıklaşmayacak özellikte olmalıdır.

3.        Cerrahi ped, hızla sıvı emici bir yapıda olmalı ve yüksek kapasitede sıvı tutma özelliği olmalı, ağırlığının en az 15 katı kadar sıvı emebilmelidir. Bu değer ISO için akredite olmuş laboratuar raporu ile kanıtlanabilmelidir.

4.        Cerrahi ped, ıslak dokulara direkt koruma sağlayabilecek ve hemostatize olabilecek hafif basınçları da önleyebilecek özellikte esnek ve yumuşak olmalıdır

5.        Cerrahi pedin takip ipi çekildiğinde veya ıslandığında çözülmeyecek ve sertlik yapmayacak biçimde, özel olarak tasarlanmış bir ilmik formu ile pede bağlanmış olmalıdır.

6.        Takip ipi, dokuyu tahrip etmemesi için ped üzerine sadece bir kenarından ilmeklenmiş olmalı, pedin üzerinde dokuya zarar verebilecek bundan başka uygulamalar (dikiş makinesi dikişi, birden fazla ip, klasik kaba düğüm vb. gibi travma yapacak malzemeler) olmamalıdır.

7.        Pedin üzerinde, röntgende görülebilmesini sağlayan (X-Ray detectable), mavi renkte malzemeden oluşmuş baskılı şerit olmalıdır.

8.        Takip ipi de röntgende görülebilir (X-Ray detectable) olmalıdır.

9.        Cerrahi pedler, kullanıcının kolayca çekip alabileceği bir biçimde, kartondan yapılmış özel sayım kartlarına sarılmış olmalıdır.

10.    Özel sayım kartlarının üzerindeki çentikler, kullanıcının ne kadar ped kullandığını anında takip edebilmesi için İden 10a kadar numaralandırılmış olmalıdır.

11.    Sayım kartındaki pedlerin üzerinde, pedlerin ezilip zarar görmelerini engelleyen, kartondan yapılmış, koruyucu bir kuşak olmalıdır.

12.    Pedilerin boyutları 20x20 mm boyutlarında olmalıdır.

13.    Cerrahi pedin 10 lu poşetleri 1 adet kabul edilecek, her birinin için bir yüzü şeffaf diğer yüzü yırtılmayan malzemeden imal edilmiş, steril ambalaj poşeti içinde olmalıdır

14.    Ayrıca; steril poşetin içinde, açıldıktan sonra kirliliği (kontaminasyonu) önlemek için kağıttan mamul ikinci bir poşet daha (kirlilik önleme poşeti) olmalıdır.

15.     Steril poşetin üzerinde standartlara uygun basılmış kullanma talimatı olmalıdır.

16.    Cerrahi ped üzerinde herhangi bir sterilizasyon kalıntısı olmaması için Gamma Işını ile sterilize edilmiş olmalıdır.

17.    Cerrahi beyin pedi 93/42 EEC ve 2007/47 EC direktiflerine göre üretilmiş ve sınıf III tasarım sertifikası olmalı ve onaylanmış kuruluş tarafından verilmiş CE İşareti taşımalıdır.

18.    Son kullanma tarihi 2 yıldan az olmamalıdır.

19.    Yüklenici firma teklif ettiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.

20.     Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.

21.     ihaledeki kalem sayısı ve adı belirtilmek üzere üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak ihale esnasında sunulacaktır.

22.     Yüklenici firma ambalajı açıldığında kullanıma uygun olmayan hatalı bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirilecektir.

23.     Firma miadının dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeye taahhüt etmelidir.

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)