Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şelıitkâmil Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/....

Konu : Teklife Davet

Sayın '.İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel : Faks:

Kurumumuzun ihtiyacı olan (9) kalem (793428) 9 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 23.01.2019 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi rica ederim.

Satmalına tarih ve saati : 23.01.2019 - 10:00 Teklif Başvuru Yeri : ŞEHİTKAMİL DE

: ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ SAT1NALMA BİRİMİ : ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 9 Kalem İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKAMİL DEVLET HASTANESİ DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI:

1.  Türk Lirası haricinde verilen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

2.   Teknik şartname www.sehitkamildh.gov.tr adresinden görülebilir. Teknik şartnamede belirtilen hususlara riayet edilecektir.

NOT: Tekliflerinizi hastanemizin “sehitkamilsatinalma@gmail.com” mail adresine e-posta olarak gönderebilirsiniz.

NOT: Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

Malın muayene ve tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum ödeme imkanları dahilinde, 90 gün içerisinde TL(Türk Lirası) olarak yapılır.İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 90 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.

PİRSULTAN MAM. ÇETİNEMEÇ CAD. İMC : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LülfeııTckliderinizi Mail Ortamında Yollayınız) c-posla: sehilkamilsalinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehilkamildh.saglik.gov.İr/

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şelıitkâmil Devlet Hastanesi

İhtiyaç Listesi

PİRSULTAN MAM. ÇETİN EMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LtHIenTeklillcrinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: schilkamilsaLinalnia@gmail.com Elektronik ağ: httpy/schilkamildh.saglik.gov.tr/

KÜVÖZ İÇİN DEZENFEKTAN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.               Aldehit, kloıhexidin glukonat, fenol, forma!in, klor ve türevlerini içermemelidir.

2.                Amin veya Kuartener Amonyum ve/veya alkol bileşenleri içermelidir.

3.                Bakterisit (VRE, panrezistan acinetobakter, MRSA dahil), fungusit, virüsit (Hepatit B, Hepatit C, HIV dahil), tüberkülosit etkiye sahip olmalı ve Ulusal Ekspertiz Raporları vermeye yetkili kılınmış laboratuarlar tarafından mikrobiyolojik ve toksikolojik testlerden geçmiş olmalıdır. İlgili raporlar ihale dosyasında sunulmalıdır.

4.                Su ile sil inebilen tüm yüzeylerin temizlenmesi ve dezenfekte edilmesine uygun olmalıdır.

5.                Ürünün rahatsız edici bir kokusu olmamalıdır.

6.                Ürün kullanıma hazır olmalıdır. Köpük veya sprey formunda püskürtme şeklinde kullanılabilmelidir.

7.                Etki süresi 30 sn. - 5 dk. olmalıdır.

8.                Toksik ve zararlı uçucu madde içermemelidir.

9.                Akrilik camlara uyumlu olmalı, hiçbir zarar vermemelidir.

10.             Küvöz dezenfeksiyonunda kullanılabilmelidir ve bu durumu belirtir belge ihale dosyasında olmalıdır. Ayrıca ürün etiketinde bu husus belirtilmelidir.

11.             Uygulandığı alan üzerinde artık madde ve leke bırakmamalı, kendiliğinden hızlı koruma özelliğine sahip olmalıdır. Kullanım sonrasında herhangi bir şekilde tortu bırakmamalıdır.

12.             Ürün öksürük ve alerjik reaksiyona neden olmamalı, rahatsız edici kokusu bulunmamalıdır. Cilde ve göze irritan olmamalıdır. Bununla ilgili belgeler sunulmalıdır.

13.             Ürün en fazla 1 litrelik ambalajlarda sunulmalıdır. Her bir ambalaj için birebir sprey başlığı ürünle birlikte temin edilmelidir.

14.             Ürün orijinal kaplarında kullanıma hazır olmalıdır ve orijinal ambalajı üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, yan etkileri ve toksik etkilerine ilişkin uyarılar olmalıdır. Üretim ve son kullanma tarihi sonradan yapıştırma veya kaşe olmamalıdır.

15.             Ürünün Sağlık Bakanlığı Biyosidal Ürün Ruhsatı olmalıdır ve bu belgeyi ihale dosyasında sunmalıdır.

16.             Malzemeler parti parti alınacak olup, malzemenin ürün tesl iminden sonra raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

17.             Firma tüketilmemiş ürünü fiyat artışı gözetmeksizin son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala yüklenici firmaya bildirmek kaydı ile bu solüsyonun şartnameye uygun yeni miathları ile en geç 15 gün içinde değiştirmelidir.

18.             Enfeksiyon Kontrol Komitesi gerekli gördüğü durumlarda ürünü Refıksaydam Hıfzısıhha Laboratuvarlarında analize gönderecektir ve ücreti ihalenin kaldığı firmaya ait olacaktır.

ÇOK YÖNLÜ DENGE TAHTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Denge cihazı kaliteli sert plastikten mamül olmalıdır.

2.     Cihazın üst yüzeyi kaymayı engellemek için pütürlü olmalıdır.

3.     Cihazın üst tablasının en az çapı 30 - 35 cm olmalıdır.

4.     Cihazın üst yüzeyinin yerden yüksekliği en fazla 5-10 cm olmalıdır.

5.     Cihazın alt kısmı hilal şeklinde ve yuvarlak olmalı böylece her yöne ve iki yöne denge egzersizi yapılabilmelidir.

6.     Cihazın alt ve üst kısmı aynı şekilde denge için kullanılabilmelidir.

7.     Firma numune getirmelidir, numuneler görüldükten sonra değerlendirme yapılacaktır.

BUĞRA ERDEM FİZYOTERAPİST

SERVAN ELELÇİ FİZYOTERAPİST

AHMET GÖRÜCÜ FİZYOTERAPİST

İKİ YÖNLÜ DENGE TAHTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Denge cihazı kaliteli sert plastikten mamül olmalıdır.

2.     Cihazın üst yüzeyi kaymayı engellemek için pütürlü olmalıdır.

3.     Cihazın üst yüzeyinin yerden yüksekliği en fazla 5-10 cm olmalıdır.

4.     Denge tahtasının dikdörtgen şeklinde olmalı (yaklaşık eni en az 40 cm. boyu en az 50 cm.) ve iki yönlü olmalıdır.

5.     Firma numune getirmelidir, numuneler görüldükten sonra değerlendirme yapılacaktır.

SERVAN ELELÇI AHMET GORUCU

FİZYOTERAPİST

l:Kulaklıklar kulağa tam oturmalı ve yumuşak olmalıdır

2:Steteskop ile düşük-yüksek frekanslı sesler en iyi şekilde duyulmalıdır.

3:Steteskop kardiyolik sesleri dinlemeye de uygun olmalıdır 4:Diyafram yüzeye tam oturmalıdır.

5:Stetoskobun toplam boyu 75 cm +/■(%5) olmalıdır.

6:Hortumun uzunluğu en az 50-55 cm olmalıdır.

7:Lümen içi çapı 3 mm olmalıdır.

8:Yedek dlafonu ve kulaklık parçası olmalıdır,

9:Çelik yayı u şeklinde olmalı istendiğinde çelik yayrn kulak borularına bağlantısı ayarlanabilir şekline olmalı

10:Ses alıcı çift taraflı, çift membranlı, çan tipi olmalı.

ll:Steteskop simetrik bir yapıda olmalı, kromajlı kısımlarında delik, çizikyrenk değişikliği bulunmamalıdır.

12:Silikon Y hortumunda çizik, delik, çatlak, yırtık, eskimiş ve özelliğini kaybetmiş kısımlar bulunmamalı, koku vermemelidir.

13:Kulak borularının kavisleri keskin olmamalı ve içlerinde ses iletimini bozacak, engelleyecek, çapak, kir gibioluşumlar bulunmamalıdır.

14:Steteskop ile birlikte iki adet silikon yedek kulak zeytini verilmelidir.

15:Alet, orijinal karton kutusu içerisinde olup kutu üzerinde menşei marka model seri numaraları ile üretici ve ithalatçı firma belirtilmiş olmalıdır.

16.11.2018 KADIN DOĞUM SERVİSİ HATİCE YİLDİZ

1.      Satın alınacak EKG kağıdı, Nihon Kohden marka EKG-9132K model EKG cihazına uyumlu olmalıdır.

2.     Teklif edilen EKG kağıdı her 14 cm'de bir Z şeklinde katlanmış ve kolay koparılabilir özellikte olmalıdır.

3.     Kağıt 21 cm eninde ve 30 mt uzunluğunda en az 150 yapraktan az olmamalıdır.

4.     Yatay ve dikey hat çizgileri olmalı, kağıt çizgisiz olmamalıdır.

5.     Kağıt kardiyografa yerleştirilebilir olmalıdır.

6.     Kağıt ambalaj içinde olmalıdır.

7.     Satın Alınacak EKG kağıtları numune üzerinden değerlendirileceğinden, firmalar birer adet numune vermelidir.

1)      Hastanemiz ameliyathanesinde bulunan cerrahi mikroskopun ( zeiss - S88 ) ameliyat sırasında aksesuarları ile birlikte steril olarak kullanımını sağlamalıdır.

2)      Kılıf naylo polietilen malzemeden üretilmiş olup ameliyat sırasında her türlü kolaylığı sağlayabilecek incelikte ve yumuşaklıkta olmalıdır.

3)      Kullanım kolaylaığı sağlaması için iç içe katlanmış ve kolay açılabilir olmalıdır.

4)      Malzeme steril poşet içinde olmalıdır.

5)      Kılıf objektif girişinin mikroskop objektif çapıyla uyumlu olmalıdır.

6)      Mikroskobun iki ayrı tarafta asistan binoküler olması nednei ile kılıfta buna uygun olarak yapılmış olmalıdır.

7)      Kılıf mikroskoba bir kişinin kolaylıka takabileceği şekilde üzerinde yapışkan bantlar bulunmalıdır.

8)      Malzeme sterilizasyon tekniği uygun ambalajlı üretim ve sterilizasyona ait bilgileri üzerinde yazılı olmalıdır.

9)      Firma bir adet numune sağlamalı, numune kullanıldıktan sonra karar verilecektir.

HASTA BAŞI TIBBİ MONİTÖR BATARYA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)                                         Hastanede     kullanılan NİHON KOHDEN markaya orjinal ürün olacaktır.

2)                             Üretici     ve temsilci firmanın yetki belgesi olmalıdır.

3)              En        az 6 ay garanti süresi olmalıdır.

4)                      Ürün            orjinal olmalıdır.

5)                                                    Monitörlerde      batarya takıldıktan sonra yeni takılan batarya kaynaklı cihazda oluşabilecek arızalan yaptırmalıdır.

6)                                  Batarya kullanım ömrü en az 2(İki) yıl ve üzeri olmalıdır.

7)                               
Batarya  üretim tarihi 2018-2019 olmalıdır.