Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

ORDU VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Ordu Fatsa Devlet Hastanesi

Sayı : 2325362/                                           08.01.2019

Konu : Hastanemize Yenidoğan Stetoskop Alımı

DosyalD: 42090

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için KDV. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satınalma birimine bildirilmesi hususunda; Gereğini rica ederim. Hastanemize Yenidoğan Stetoskop Aîımı

Satın Alma Tarih ve Saati : 14.01.2019-14:00            //lA/J/

Mu st3^X^ULDİKEN J İdari ve Mali İşler Müdüfo

TEKLÎFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.                     Hastane   malı alıp almamakta serbestir.

2.   Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                            Tekliflerde          marka ve Özellik belirtilecektir.

4.   Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                                  Malzemelerin   alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.                              Malzemeler        oıjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                              Malzemeler        kalem kalem teslim edilecektir.

8.                   Ödeme     hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                 Firma        faturaya temlik koydurmaz.

10.              Firma        faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TÎTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bıt maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.SosyaI Güvenlik Kurumu'nuıı (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

Adres; Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinaIma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

YENİDOĞAN KON YEN SİY ÖNEL STETESKOP TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Steteskop ile düşük-yüksek frekanslı sesler en iyi şekilde duyulmalıdır.

2.     Ses alıcısı, yetişkin ve pediatrık hastalarda kullanılmak üzere çift taraflı kullanıma uygun çan tipi olmalıdır.

3.     Tambur kromajlı olup, yetişkin için 44 mm çapında, pediatri için 32 mm çapında ve üzerinde marka ve menşei belirtilmiş olmalıdır.

4.     Steteskop, süper yumuşak kulak zeytinleri, kulak boruları, çift kanallı silikon Y hortumu ve çift membranlı ses alıcısından (tambur) meydana gelmelidir.

5.     Steteskop simetrik bir yapıda olmalı, kromajlı kısımlarında delik, çizik, renk değişikliği bulunmamalıdır.

6.     Silikon Y hortumunda çizik, delik, çatlak, yırtık, eskimiş ve özelliğini kaybetmiş kısımlar bulunmamalı, koku vermemelidir.

7.     Silikon Y hortumu, renk seçeneği mevcut olup, üzerinde marka yazılı olmalıdır.

8.     Kulak borularının kavisleri keskin olmamalı ve içlerinde ses iletimini bozacak, engelleyecek çapak, kir gibi oluşumlar bulunmamalıdır.

9.     Kulak zeytinleri renk değişimi, çatlama, matlaşma ve şekil değişikliği göstermeyen ekstra yumuşak silikon olmalıdır.

10.  Steteskop ile birlikte iki adet silikon yedek kulak zeytini verilmelidir.

11. Alet, orijinal karton kutusu içerisinde olup, kutu üzerinde menşei, marka, model, seri

12. numaraları ile üretici ve ithalatçı firma belirtilmiş olmalıdır.

13.  Steteskop Avrupa Birliği (AB) ülkesi menşeli olmalıdır,

14.2 yıl garantili olmalı, uluslararası geçerli kalite belgesine (CE, ISO) haiz ve Ulusal Bilgi

15. Bankası’na kayıtlı olmalıdır.

16.  .Ürün kullanıldıktan sonra şartları taşımasına rağmen sorunlu olması veya istenilen işlevleri yerine getirememesi durumunda ürünün değiştirilmesi ya da iadesi olacaktır.

17.  .Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu belgelendirmelidir.