Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 Dahili: 1879

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31 . ,--rA

NOT:Teklif mektupları en                                /2019-Saat:

Kadar Satmalma Birimine Ulaştınlmalıdır.

ACL/PCL BAĞ TAMİRİ İMPLANTLAR1 TEKNİK ŞARTNAMESİ

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASK! SİSTEMİ DÜĞMELİ LOOPLU TİTANYUM TÜM BOYLAR AE 1090

BUTTON İMPLANT - TİTANYUM - LOOP LUf 15 - 35 m m)

1.    Ön çapraz tamirinde femoral fiksasyonda kullanılmalıdır.

2.    Tünel içerisinde ilerlemesi ve cortex üzerine tatbiki için üzerinde hazır halde iki adet sütür bulunmalıdır.

Ayrıca devamlı loop' un takılı olduğu 2 adet ayrı deliği mevcut olmalıdır.

3.    İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

4.       İmplant üzerinde yumuşak doku greftinin geçirilmesi için düğümsüz - dikişsiz devamlı loop bulunmalıdır.

5.    İmplant üzerindeki Continuous Loop boylan 15, 20, 25, 30, 35mm uzunluklarında olmalıdır.

6.    İmplant standart yumuşak doku greft ile tamir seti ile ameliyatlarda kullanılabilmeli; implant ile birlikte drill bit ürünü sette hazır olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANASÖR SİSTEM TİTANYUM TÜM BOYLAR AE1070

ASANSÖR BUTTON TİTANYUM FEMORAL FİKSASYON İMPLANT1

7.    Ön çapraz tamirinde femoral fiksasyonda kullanılmalıdır.

8.    4.5mm X 14mm boyutlarında olmalıdır.

9.    Yeni nesil proximalden grefti çekerek fiksasyon sağlamalıdır.

10. Tünel içerisinde ilerlemesi ve cortex üzerine tatbiki için üzerinde hazır halde 1 adet #5 numara güçlendirilmiş sütür bulunmalıdır. Ayrıca greftin asılıp femoral tünele tatbikini kilitlenebilir özellikte #5 numara güçlendirilmiş sütürü mevcut olmalıdır.

11. İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

12. İmplant üzerinde açılı özellikte ve greft sıkıştırıcı sütürlerin geçmesini ve üstün fiksasyon sağlayan 1 adet delik bulunmalıdır.

13. Hem yumuşak doku greftleri; hem de BTB greftler ile kullanıma uygun olmalıdır.

14. İmplantın bazı opersyonlar için uzatma parçası olmalıdır. 6mm x 21mm boyutundaki bu parça ile geniş femoral tüneller için de fiksasyon sağlayabilmelidir.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDALARI BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-

HA TÜM BOYLAR

AE1630

İNTERFERANS VİDALARI - BlOCOMPOZITfHA KAPLI)

1.    Artroskopik         ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2. Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

3.    Vida      polilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidir.

4.    Vidaların              uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

5.    Vidalar 6,7, 8, 9, 10, 11,12 mm çaplarında olmalıdır.

6.    Yida      yivleri keskin olmamalıdır.

7.    Vidalar başsız yapıda ve emilebilir olmalıdır.

8.    Vidalar kanüllü olmalıdır.

9.1.5 veya 2.umm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

10. Ey ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

11. 6X25, 7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER DRİLL PİN/TROKAR UÇ STANDART/SÜTÜR DELİ KLİ/KANÜLLÜ/AÇILANABİLİR/ÇELİK TÜM

BOYLAR

AE2310

DELİKLİ KILAVUZ TEL

1.       Ön çapraz bağ ameliyatlarında grefti kemik içi tünele yerleştirmede kullanılmalıdır.

2.       Alt ucu delikli; üst ucu ise yivli drill tipinde olmalıdır.

3.       Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.       Çapı 2,4mm olmalıdır.

5.       Uzunluğu maksimum 44cm olmalıdır.

6.       Her ameliyat için en az iki adet çakma seti içerisinde bulunmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER KILAVUZ TEL STANDART KÜNT/KESKİN NİTİNOLTÜMBOYLAR AE2320

NITINOL(ESNEK) TEL

1.       Ön çapraz bağ ameliyatlarında interference vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekilde yerleştirilmesi için kullanılmalıdır.

2.       Flexible özellikte olmalıdır.

3.       Boyu maksimum 36cm olmalıdır.

4.       Çapı eriyebilir ve biyokompozit vidalar için l.lmm; titanyum vidalar için ise 1.5mm olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DİŞLİ / DİŞSİZ STAPLE BASAMAKLI/DÜZ TİTANYUM/CoCr TÜM

BOYLAR

AE1030

BASAMAKSIZ LİGAMENT STAPLE

1.    İmplant kobalt krom (CoCr) ya da titanyumdan (Ti) üretilmiştir.

2.    En az 2boy seçeneği olmalıdır.

3.    Sm boy implantın sırt uzunluğu 8 mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.

4.     Med boy implantın sırt uzunluğu 11 mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.

5.    İmplant ACL ve PCL operasyonlarında yumuşak doku greftlerinin tibiaya fiksasyonunda kullanılabilmelidir.

6.    Staple'in sırt tasarımı düz yapıda olmalıdır. İmplantın ayak yapısı tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır. İmplantın üst iç tarafında greftin kaymasını engelleyecek dişler olmalıdır.

7.     İmplant tekli ambalajlarda steril bir şekilde bulunmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ YUMUŞAK DOKU-KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İĞNELİ/İĞNESİZ UHMVVPE+POLYESTER 0/2 (DAHİL) ARASI AE2220

GÜÇLENDİRİLMİŞ SUTUR (2.0-5 numara)

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART AE2340

STANDART SHAVER UCU

1.      Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.       Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

3.       Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.

4.       Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYICI BURR UÇLARI DÜZ STANDART AE2440

KEMİK DOKU BURR SHAVER UCU

1.      Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.       Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

3.       Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 mm en az 2 çapta olmalıdır.

4.       Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOW/OUTFLOW

KOMBİNE TÜM BOYLAR

AE1010

ARTHROPUMP TUBING SET

1.      Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2.       Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3.      Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4.       EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5.       Çift serum girişi olmalıdır.inflovv ve/veya outlflovv akış yapabilmelidir.

6.       Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİTÜM BOYLAR AE2390

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU

1.       Omuzda Subakromiyal dekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir

2.      Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

1.      Ön ve arka çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin, anterior femoral korteks

2.      zayıflığında veya revizyonunda tespit düğmesinin güvenli yerleşimini sağlamalıdır.

3.       Femoral tespit düğmesinin üzerine monte edilerek enini en az 2 mm ve boyunu en az 10 mm

4.       büyütmelidir.

5.       Femoral korteksteki kanal çapının 10 mm ye kadar olması durumunda bile yeterli stabiliteyi

6.      sağlamalıdır.

7.      Titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

8.       İki delikli olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ POST VİDASI TİTANYUM TÜM BOYLAR SUT KODU: AE1750

POST FİKSASYON VİDASI:

1.      Vidaların uzunluğu 25mm, 30mm ;35mm,40mm 45mm olmalıdır.

2.      4.5 mm çapında olmalıdır.

3.      Yivda yivleri keskin olmalıdır.

4.      Vidalar başlı yapıda olmalıdır.

5.       Non absorbable yapıda olmalıdır.

6.      Titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

7.      Greftlerin tibial tarafa tespitinde kullanılan iplerin sabitlenmesini sağlamalıdır.

8.      Vida yivleri, vida boyunun üst % üne kadar olmalı ve yivsiz kısımlara ipler kolayca

9.       bağlanabilmelidir.

10.  Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

11.  Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

12.   Paket üzerinde ürünün adı ,sterilizasyon tarihi;boyutları bulunmalıdır.