Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1778512
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 8 Ocak 2019
İhale Tarihi 9 Ocak 2019 09:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim va Araştırma Hastanesi

 

           
 

Sayı: 75990205-869 -39 Konu: HIzmet/MıIzBmo Alımı

Basta Adı :

 
   

Kırşehir

8.01.2019

 
 
   

NAZLI TEKİNARSLAN (289-19)

 
 
 

 

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda dns ye miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu »atınalma birimine fax / mail / yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

HutanamlzTal: 038S 213 45 15 D[1]hm: 187#

Metin Kutusu: QöH«st«nemixF»k*ı: 0386 213 32 31

SİRA NO:

U.B.B. KODU

MALZEMENİN CİNSİ

Sut Kodu

MİKTARI

■------- BÎRİM

FİYAT

lOPLAM

FİYAT

1

 

DİZ REVİZYON FEMORAL KOMPONENT REVİZYON AMAÇLI FEMORAL KOMPONENT-ÇİMENTOLU CoCr/TİTANYUM KAPLAMASIZ

AP4030

1

ADET

 

 

2

 

AP4220 DİZ REVİZYON TIBIAL KOMPONENT REVİZYON AMAÇLI TİBİAL KOMPONENT ÇİMENTOLU CoCr/TİTANYUM KAPLAMASIZ

AP4220

1

ADET

 

 

3

 

AP4190 DİZ REVİZYON TIBIAL INSERT REVİZYON AMAÇLI TÎBÎAL INSERT CONSTRAINED POLİETİLEN

AP4190

1

ADET

 

 

4

 

AP4110 DİZ REVİZYON FEMORAL VE TÎBÎAL STEMLER TÜM BOYLAR-ÇÎMENTOSUZ CoCr/TİTANYUM KAPLAMASIZ

AP4110

1

ADET

 

 

5

 

AP4140 DİZ REVİZYON FEMORAL BLOK (VİDALARI DAHİL) DİSTAL / POSTERIOR - ÇİMENTOSUZ CoCr/TİTANYUM

AP4140

1

ADET

 

 

B

 

AP4280 DİZ REVİZYON TIBIAL BLOK (VİDALARI DAHİL) MEDİAL, LATERAL / FULL-ÇİMENTOSUZ CoCr/TİTANYUM

AP4280

1

ADET

 

 

7

 

AP4120 DİZ REVİZYON OFFSET ADAPTÖR / FEMUR-TIBIA STEM İÇİN TÜM BOYLAR CoCr/TİTANYUM

AP4120

1

ADET

 

 

8

 

AP2420 DİZ PRİMER PATELLAR KOMPONENT TÜM BOYLAR UHMWPEPOLİETİLEN ALL POLLY

AP2420

1

ADET

 

 

9

 

AP3150 KALÇA/DİZ PRİMER-REVİZYON BASINÇLI YIKAMA SİSTEMİ ANA CİHAZ SUCTION / IRRIGATION FONKSİYONLU

AP3150

1

ADET

 

 

TOPLAM

 

NOT:TekIif mektupları en geç &./£ . /2019-Saac Kadar Satmalına Bınmıne Ulaştırılmalıdır.


EKİ: teknIk şartname


NOT: Amel»vatta vukandald ma kemelerin tePanimasa düşünülmektedir.

^cakımcIİMl remildi vıfcınmderuCTEu gg faüanıüakmıbre» tjJ» n^Urjıd» dtBsMîtı ol.bair. MıhrsK-Mvıl.nncı »r!r.»5i ivnsntnit m »'intallı Şvıtı «Tren flrnunjn ■ M» faıEındm Ijlm Idn imiınortı teklif Sv.rtrn M< fallImıUTnaıhmr »drtçırpımup fıton ringidir. MıferaricrBMMri Ik BJlflnlOll An                                                                                                                                                                                                                                                                                    Srt H?8ndt Alınlıdır,


 

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

I-         TeVüf       Btrkn FSv.Sın KDV Hıriç « TBriUr» oUr.kverllM.Vlir.

î-SSLıtl, katsın vt lotza kq< buhznnujın t»küfler dcfccriendtnaeye alınnayıcakör.

3- Numune isletildigj taktirde nuaune en km sûrede satmaksa birimine gördrnlfcckîir.

4-       UB3    kapmanda yer alan ürünlerin tek haşma UBB kayd: yeterfl olmayıp, teklifi Orctkilthalatçı firma dtşr.da veren flrcvalar için , üretid veya Ithabtp ura&ndan UBB de alt b«y8 atarak Unısdaıust} obrun grrckraekirdir.

5-                               BakanbgjnuzTH3IKnan  09.01J017 tarih ve 0öûJ689043<î aay.li jubn grre£incs , UBB kapsamanda id malzemeler Içfeı Armalara •‘TIBBİ CİHAZ SAT15 YERİ Y£1 ckLİLÎK BELCELERİNİ de tekilleri Be birlikte surunalan gerekmektedir.

6-            lslrkIfler üstedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalendere teklif vtrehOrier.

7-              S&tkunuau  aJcala Bgûi tüm vergj-resin: ve harçlar, kargo tavusa ve tüm d aşırı ^derleri sigorta giderleri uhtcsr.dc kalan Uşi/firmaya aittir. g-İdarraoh msl'hicaeil alıp almamakta veya bir kaasım almakla serbest tir. Firmalar teklif ve ra ekle ba hükmü kabul etmiş sayılır.

9-                       Değerlendirmemiz  kalem kakçı. yadi işin bütünlük arz etmesi bakmtndan ta plim Oya t «üçü g&reyapiaböecekrir.

10-               Makemeler Depo teslimidir .Depoya taş sıması De OgiH tüm taşıma vJ^giderier Orsaya aittir.

II-         Tekfif veren Orsa S.U.TJbük&sleri ^re£ncc İdare tarafından Jşlemyapdaajını kabul etsdş saydır.

12-           Alaalsr    AcD ihtiva çianmaa y&oefikoiduiundan. idaremiz tarafındın verim sipariş sonran beBrtûec gün içeririnde teslimat: ya ptka ayan ürünler için Idaremk siparişi tek tarafh İptal etse ha klana sahiptir. Flrmahr teklf vermekle ba hükmü kabul etmiş sayihr.

13-       Alım   uht esinde kalas ttrnu ahma Eşkin olarak düzenleyecek faturada «istemenin harkod numarası De SUT Koduna belirtecektir. Tedarikçi Orsa bunlarm SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleş tir ta İş oimasmdsn sorumludur. Geri ödeme kuramu bar kod ve SUT kodların»! eşleştirilmesi De 0g£İ olarak TİTUBB kayıtlarnu cm alma diandan, harta nemiz İdaresi bu kayıtlan esas almamak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme bar kod Ve SUT koduzam dofcrö eşleşmediğini tespit ederek geri 5d eme japma ması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafındın da tedarikçi firmaya rflcu edüerek, Bdraıeyapdsa bBc tespit edilen zarara tamamı ahmyap4an firmadan tahsi cdOecekdr. Firma tckSTvermekle bu hükmü labui etmiş sayılır.

14- Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen tcklDer degcTkadinacyt abnmsyacakür.Fîrmabr leklf vermekle bu hükmü kabul etmiş »ayıla-.

15-                 Bakanlıgaaa   T.K.H.K. Bzj kanlı 2uun 27 J 1.2015 tarih 0001570 L269 sayılı jazaian fert^frıce. firmalana teldif edSen ürüniarin satmabaa tarihimiz itibariyle Saflık Bakanlığı (S.B.) durumunun ny^m olman, hastaya kutlanıldı# tarihle ise MED ULA sistemine kayıtlı olmau gerekmekledir. Bu nedenle sataııima sürednde S.B. durumu sorgulaması laırumumuzca yapiacak ohzp, CzelUkle hastaya y5neQk IcıDanian malzemelerde tekUf edBen barkod nusarasvıdan farklı bir barkod naoarmna sahip ürünün kulUnı^nası aonuca fatura edU«e maizrenelerin MEDULA râinsine kanıtlı olmadığı tespit edildiğinde, ma keme bedeBeri Hgü finaann 5de»eJerbdetı kzsSerek Dgffl hastane dîner sentaşe hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuza teliif xrmekle bu hüialn tamamım: kabul etmiş sayfar.

16-           AmeQva(    sona erdikten sonra ameliyatta kaBamlaa aaheaeferc ali fatura Dgü firma taraftndanmutiakı ameil>ıtîn >apidi£ı tarih *azimak surctç'İe kesSerrk, fatura ön ta ra &na hasta adı sojadı, knDanian ma keroelerfn adı, SUT kodu, barkod numar ast yazimalıdır. Fatura arka tarafinabe ameliyatta kuHanıUa ma kemelere ait bar kodları eksiksiz olarak yapıştmlazabdır. Barkod sa>ıu fazla olup fatura arka yüır}tne s^nadrfcı la kürde be A4 ebstmda boş kağıda kaian barkodlar ya ptşünlarak fatura ashna İEşürîerek hüiaoeye en geç 7 gün içersinde tesSm edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar t nüm al Bunayarak, Dg£ flnnajı resmi yazı He Lade edDecekdr.) Fahıramn herhangi bir sebeple hasta neye geç teslim ed Emesi sonuca ha»taxun taburcu olması durumunda . fatura bedcS SGKya fatura edflemer be a&e konura fatura bedeli Dgül firmaya Sdenmeyerek. hastane dAner sermaye hesaplar ma gelir olarak kaj-dedSkcekîir. Firma ly bu alım için lekif vermekle bc hflknû kabd etmiş ayılır. Ahmiiitesir.de lalan firma abma konu olan ma keme yada ma kemeleri kullandırdıktan sonra kaüanchrdigj ma kemelere rit&turaamı kesmez, yada kesdgl halde idaremize beSrtiîea süre içerisinde 7 gün (Yedi Gfin) tesürn etmer, yada faturası ksrpa , posta vi. dağıtımda kaj-bchzr be bu durumla idaremizin herhangi bir mesuByed okşayacağı gibi, belirtim zamanda İdaremize tesEm edibe eyen fatura bedeDerilkilgjSde firma idaremizdm harhanj^ bir hak yada alacak tmlep ctmcjecekiir. Ba kanada herhangi bir hukuki hak yada alacak tairbVıde buhanayacsguuda iş ba ahma iştirak etmcUe kabul etmiş saydır.

 

REVİZYON DİZ

TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.    Femoral komponent sağ ve sol eklemler için anatomik yapıda olmalıdır.

2.    Femoral komponent 135’ derece flexsiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

3.    Revizyon femoral komponent arka çapraz bağı kesen yapıda olmalıdır.

4.    Femoral komponent ofset uzatma parçasına uyumlu olmalıdır.

5.    En az 7 boy femoral komponent olmalıdır.

6.    Femoral komponent çimentolu uygulanmalıdır. İmplant iç yüzeyleri çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır.

7.    Femoral kesinin yüzeyi 2 çapraz kesi ile desteklenmelidir.

8.    Femoral komponentin insert ile temas eden yüzeyi parlatılmış ve metal yüzeyinde enge-be mikro düzeyde bile olmamalıdır.

9.    Femoral komponent Co Cr (ASTM F75 ve ISO 5832/4) alaşımdan olmalıdır.

10.  Femoral komponent hem P/S insert, hem constrained insert ile kullanıma uygun olmalıdır.

11.  Femoral komponentin hem distaline, hem de postorioruna metal destek konulabilmelidir.

12.  Ürün Gama inert, gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir.

13.  Primer  ameliyatlarda revizyon için gerekli elemanlar beraberinde ve steril bulundurulmalıdır.

14.  Tibial  komponent (6AI-4V Alloy (ISO 5832/3) titanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.

15.  Tibial  komponent sağ ve sol diz eklemleri için anatomik yapıda olmalıdır.

16.  Tibial  komponent, arka çapraz bağı koruyan ve kesen uygulamalarda kullanıma uygun olmalıdır.

17.  Tibial  komponent, kullanılacak olan femoral komponentin tüm boylarıyla uyumlu olmalıdır.

18.  Tibial  komponejıte, gerektiğinde stem eklenebilmelidir.

19.  Tibial  komponent 1 ile 8 arasında, 8 boy seçeneğe sahip olmalıdır.

20.  Tibial   komponent, çimentolu uygulanmalıdır.

21.implant iç yüzeyi çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır.

22.  Tibial   kesinin intramedüller ya da ekstramedüller guide ile yapılmasına, vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanım set içinde mevcut olmalıdır.

23.  Tibial  kesi 0 derece posteriora eğimle yapılabilmelidir ve implant üzerinde 0 derece posterior eğim olmalıdır.

24.  Tibial  stem, intramedüller uyumu artırmak için mediale ofsetli olmalıdır.

25.  Tibial   komponentte rotasyon ve kaymaları önleyecek çıkıntı, kanat ve benzeri elemanlar bulundurmalıdır.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

           
   

30.  Femoral    komponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek için, tibial insert, Arcom Processed Polyethylene (UHMVVPE) (ASTM F 648) (Argon Packed Compression Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır.

31.  İnsert çakılarak değil bastırılarak veya ittirilerek oturtulabilmelidir.

32.  İnsertlerin     bağkesen, yüksek esneklik veren özellikte seçenekleri olmalıdır ve hangisinin kullanılacağına ameliyat esnasında karar verilebilmesi amacıyla aynı set içerisinde bütün seçenekler bulunmalıdır.

33.  Revizyon    diz protezi ameliyatlarında kullanılan insertler, 8 farklı boyda olmak üzere 9, 11, 13, 15, 18, 21, 25, 30 mm olmalıdır.

34.  Yüksek esneklik veren insert’in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece flexiyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

35.  İnsert   seçenekleri non-anatomik özellikte olmalıdır.

36.  Gaz   plasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olmalıdır

37.  İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir.

38.  Patellar komponent tek parça olmalıdır.

39.  Yüksek molekül ağırlıklı polietilen yapıda (ASTM 5648) olmalıdır.

40.  Patellar komponent, inset oyularak kullanıma uygun olmalıdır.

41.  Patellar    komponent, 9 mm veya 13 mm kalınlık seçeneklerine sahip olmalıdır.

42.  Patellar komponent, üç pegli veya tek peg li kullanıma uygun olmalıdır.

43.  Patellar komponentin 26 mm, 29 mm, 32 mm olmak üzere en az üç değişik çap seçeneği olmalıdır.

44.Setin içerisinde kalınlık ölçer bulunmalıdır.

45.  Patellar komponent etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

46.  Femoral    vvedge seçenekleri, femoral komponentin, hem distal hem postorior kısmına uygun olmalıdır.

47.  Distal femoral vvedgeler femur boyuna uygun şekilde vida ile sabitlenerek kullanıma uygun olmalıdır.

48.  Distal femoral vvedgeler 5 mm, 10 mm ve 15mm seçenekleri bulunmalıdır.

49.  Femoral post ve distai vvedgeleri birleştiren kombine vvedge seçeneği olmalıdır. Bu vvedge seçeneği distalde en faza 15mm ve posteriorda en fazla 10 mm defektleri örtebilmelidir.

50.  Tüm   vvedgeler vida ile sabitlenerek kullanıma uygun olmalıdır.

51.  Tüm   vvedge seçenekleri CoCr (ASTM F 75). veya titanyumdan (6A1-4V Alloy) imal edilmiş olmalıdır.

52.  Ürün Gama inert, gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir

53.  Tibial   vvedgeler, defektin yapısına göre, açılı veya blok şeklinde olmalıdır.

54.  Tibial   blok yarı vvedgelerin 5mm, 10 mm ve 15 mm seçenekleri olmalıdır.

55.  Tibial   blokfull vvedgelerin 10mm ve 15 mm seçenekleri olmalıdır.

56.  Tibial   açılı vvedgelerin 20 ve 30 derece seçenekleri olmalıdır.

57.  Tüm   vvedge seçenekleri CoCr (ASTM F 75) veya titanyumdan (6A1-4V Alloy) imal edilmiş olmalıdır.

58.  Tibia   için kullanılan vvedge seçenekleri boyuna uygun şekilde vida ile sabitlenerek kullanıma uygun olmalıdır.

:üm)wedge seçenekleri hem medial hem lateral uygulamaya uygun olmalıdır.

>0.7 de/ece full vvedge seçeneği mutlaka bulunmalıdır.

 
 
 

. ^t^Uçürı Gama inert gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç |$si kat steril ambalajla paketlenmelidir ^'B^Mte'ff^'titanyum alaşımlı (Tİ6A14V) olmalıdır.

 
 
   

Dr. Oğr.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

63.  Pressfit  stem boyları 120 mm, 160 mm, 220 mm düz olmak üzere üç boy olmalıdır.

64.  Pressfit  stem çapları 9 mm ile 16mm arası birer mm artarak; 16 ile 24 mm arasında ikişer mm artarak büyümelidir.

65.  Presfit  stemler çimentosuz uygulanabilmelidir.

66.Stemler kolay bir şekilde çakılarak, pressfit takılabilmelidir.

67.Çimentolu stemler boyları 120mm ve 160 mm olmak üzere iki boy olmalıdır.

68.Stemler, femur veya tibiaya uygulanabilmelidir.

69. Femorol component ve Tibial komponent ile birlikte kullanılmak üzere 2 mm, 4 mm ve 6 mm olmak üzere offset adaptörü bulunmalıdır.

70.Sistemin tüm parçalarına ait set içerisinde denemeleri bulunmalıdır.

71.VVedge ve Blok denemeleri vida ile sabitlenebilir olmalıdır.

REVİZYON FEMORAL KOMPANENT

AP4030

1 ADET

REVİZYON TİBİAL KOMPANENT

AP4220

1 ADET

REVİZYON CONSTRAINED İNSERT

AP4190

1 ADET

REVİZYON FEMORAL-TİBlAL STEM

AP4110

1 ADET

REVİZYON FEMORAL VVEDGE

AP4140

1 ADET

REVİZYON TİBİAL VVEDGE

AP4280

1 ADET

REVİZYON FEMORAL-TİBlAL OFSET

AP4120

1 ADET

PATELLA

AP2420

1 ADET

ANTİBİTİYOTİKLİ CEMENT

AP3180

1 ADET

YIKAMA KİTİ

AP3150

1 ADET

 

 

r

AhiEvicnÜı

Eğıbm veAnştiı

Dn Ö&pyeşl



[1] TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)