Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/ IV.               »                   08.01.2019

Konu: Teklif Vermeye Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin, piyasa fiyat araştırma görevlilerince piyasa fiyat araştırması yapılarak 08.01.2019 15:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir. Teklif mektuplarının asılları ise kapalı zarf içinde verilip zarfın üzerine işin niteliği belirtilerek göndermeniz rica olunur.

Osmaj4 A YAN İdari ve Malij/lşler Müdür Yrd.

Hasta Adı: FATMA TOMBUL

İDARİ ŞARTLAR

1-                               )Tekliflerde        kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                               )Tekliflerin         teslim yeri Karabük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3-                        )Fivatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                        )Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5)İstekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-)Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-                               )Ödemeler          Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 180 gün içinde ödeme yapılacaktır.

8-                            )Postadaki           vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

9-                  )Faksı        çekilen teklif mektuplarının aslı mutlaka gönderilecektir, idarenin yazılı izni olmadan faturalar/hak edişler devir veya temlik yapılamaz.

10-                   )Teklif     mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

1 l-)Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder. Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

12-                             )TEKLİF           EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

13-                                  )TİTUBBA     KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE TİTUBB DA TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

14-                    )Hasta     bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

15-                  )Aynı       firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

16-                     )K.B.Ü   KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

17-                                )02.10.2015     tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

18-                            )TEKNİKŞ         ARTN AME FAX=0370 415 57 34

1-                           Femoral    companentler IS05832-4 standarttına uygun CrCoMo alaşımından imal edilmiş olmalıdır.

2-                    Anma    ölçüleri altı farklı boyda sağ ve sol olarak, bağ kesen ve bağ koruyan olmak üzere iki farklı tipte olmalıdır.

3-       İç    kısımlar plazma sprey veya kalın kumla kaplanmış olmalı.dış yüzeyi parlatılmış olmalıdır.

4-                           Protezin   iç yüzeyi beş kesi yüzeyi şeklinde olup.üst yüzeyinde patellar companentin hareketi için kanal bulunmalıdır.

5-                           Femoral    companentler fiksasyonu tam olarak sağlayabilmek için packli olmalıdır.toplam beş kesi tek bir guide ile sağ ve sol 4 ile 9 derece arasında valgus acısı yapılabilmelidir.

6-                   Distal  keşide 3mm-8mm opsiyonel kesi bulunabilmelidir.

7-                           Femoral    kesi gaydı 3 derece dış rotasyon verilebilmelidir.

8-                           Femoral    companentlerde iki kondil arası açık olmalıdır. Bağ kesen femoral komponentlerde 2 kondil arası açık ve kondilierı birbirine bağlayıcı bir parça olmadır.

9-                           Femoral    keşide intercondyiar noch plasti olmamalıdır.

10-              Bağ kesen seçeneğinde femoral companent ve tıial companent kilitleme mekanizması olmalıdır.

11-                    .Tibial     companentler ISO 5832-4 standardına uygun CrCoMo alaşımından imal edilmiş olmalıdır.

12-                  Tibial companentler 6 farklı sizeda ve keel yapıda olmalıdır.

13-                    isteğe bağlı olarak stem uzatması takılabilmelidir.

14-                  Tibial slop ayarı 0 ile 7 arasında yapılabilmelidir.

15-                  Tibial kesim bloğunda sağ ve sol ayrımı bulunmalıdır.

16-               Kesi    bloğu ile +2 mm extra kesi yapılabilmelidir.

17-                  Tıbial                                       kesi mtramedular veya extramedular yapılabilmelidir.                     t

18-                   Tibial insertler ISO 5834 standartına uygun yüksek molekül ağırlıklı UHMVVPE’den imal edilmiş olmalıdır

19-                  Tibial insertler hareketli olmalıdır.

20-                  Tibial insertlerin bağ kesen ve bağ koruyan seçenekleri olmalıdır.

21-                  Tibial insertler sağa ve sola 16 şar derece rotasyon yapabilmelidir.

22-                  Tibial insertler traslasyon hareketi kısıtlanabilmelidir.

23-              Bağ Kesen Mobile ınsertlerde tıbial companente vida ile kilitlenebilir yapıda olmalıdır. (15 ve 18 mm msert seçenekleri için). Bağ Kesen ınsertlerde çıkıntı olmalıdır.

24-                                               Ultracongruent  ınsert seçeneği olmalıdır.

25-                    Yüzey  genişliği 6 farklı size da kalınlıkları 5 farklı size da olmalıdır.

26-                Tibia   uzatmaları ISO 5832-4 standartlarına uygun CrCoMo alaşımından imal edilmiş ve iki değişik boyda olmalıdır.

27-                         PatelIar   Companentler ISO 5834 standartına uygun UHMVVPE’den imal edilmiş olmalıdır.

28-                         Patellar   Companentlerin 3 pack’li veya tek^ack’li inset patella tipinde alternatifleri olmalıdır.3 pack’li patellalar 4 farklı sizeda, tek pack’li patellalar 3 farklı sizeda olmalıdır.

29-                         Patellar                companentler üst kısmı femoral companentin üst kısmındaki patella yuvası uygun yapıda olmalıdır.  re jAGuk BAKANLIĞI                      //j

s. X                                                                                                   Km YARAŞTIRMA HASTANES:                                        KARABÜK iMvfcK:'. I _o.

« Ç SAGCKj^KMKuG,                                                                                                 DA$AR                   KARABÜK EĞİTİM Vj£ MşTlRM* HhS F-

rSoSTftSr®’                                                                                                                           n OpD-ls/anARIKA:,

rro. uoç. Dr Tans§NwuTLu                                                                                                                     x                                       Ortopedi ve,Iravmatolo|i Uzmr

Ortopedi ve TravmatolojHizms;.                                                                                                                  >                                                 Dip Tes No

W'Î0 N)o 48^5 Dit! T<?R Mr 070-?                                                                                                                                  »                                              /

L/

30-               Tüm implantlar gama veya etilen oksitle steril edilmiş iç içe geçirilmiş üç ayrı ambalaj olmalıdır.erı dış paketin üzerinde standartlara uygun ürünlerin lot.isim ve diğer bilgilerini içeren 4 adet yapışkanlı etiket bulunmalıdır.

31-               Tüm implantlat CE, ISO standart belgelerine sahip olmalıdır.

32-                   Firma   operasyon için gerekli çakma seti ve delici kesici motorları operasyon öncesi vermek zorundadır.