Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/....

Konu: Teklife Davet

Sayın:İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel: Faks:

Kurumumuzun ihtiyacı olan (11) kalem TIBBİ SARF MALZEME ALIMI (792716) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 11.01.2019 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi rica ederim.

11.01.2019-10:00

ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 11 Kalem İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartlan

1.   Teklif edilen ürünlerin teknik şartnamelerinde belirtilen her kritere madde madde cevap vermesi gerekmektedir.

2.    Numuneler Satınalma tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 2 iş günü içerisinde idareye ulaşacak şekilde gönderielcektir. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

3.  UBB kodlan muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

4.  Teknik şartname ve aynntılı bilgilere www.sehitkamildh.gov.tr adresinden bakılabilir.

5.  Teklif de bulunacak Firma kendi teklif cetvelinde de mevcut şartlan taahhüt ettiğini belirtmesi gerekir.

6.  Faks veya E-mail yoluyla gönderilen teklifler. Yüklenici firmalar tarafından Teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sorumlu değildir.

7.    Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir.

Malın muayene ve

tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum ödeme imkanlan dahilinde, 90 gün içerisinde TL(Türk Lirası) olarak yapılır.İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 90 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K: 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 -1466 Faks: (LütfenTekliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

TEKLİF CETVELİ

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K: 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/

ABESLANG

1.      Disposable ve 100’lük kutularda olmalıdır.

2.       Tahta veya plastikten olmalıdır.

3.       Yüzeyleri tahriş veya yaralanmaya neden olmayacak düzgünlükte olmalıdır.

4.       Kullanırken kolay kırılmayan, çatlamayan, malzemeden yapılmış olmalıdır.

5.      Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

6.       Kokusuz, temiz ve pürüzsüz olmalıdır.

7.       Ürünün UBB barkodu olmalıdır.

8.      Numuneler incelenerek alınacaktır.

1.                     Doğal    kauçuk lateksten yapılmış, görünüşü saydam, renklendirici madde içermeyen ve renk değişikliği yapmayacak nitelikte, non toksik antiallerjik özellikte olmalı

2.   Sondanın iç çapı 30 mm. Olmalı

3.  Kondom yüzeyi düz, pürtüksüz olmalı

4.  Mukoza ile temas ettiğinde hasar oluşturmamalı, allerjik reaksiyona neden Olmamalı

5.   Prezervatif sondanın cilde yapışmasını sağlayan tahrişi önleyici jel şeklinde veya bant yapıştırıcısı olmalı

6.   Prezervatif sondanın yapışkan bantı en az 12 cm uzunluğunda olmalı, uygulandığında dokunun dolaşımını engellememeli

7.    Prezervatif sondanın yapışkan jeli veya bantı sonda ile cilt arasında hem cilde hem de sondaya yapışmalı ve yapışkanlığını uzun süre koruyabilmeli, ıslanınca istemsiz ayrılmamalı

8.  Sondanın cilde yapışan kısmı ciltte ıslaklık oluşturmamalı

9.   Prezervatif sonda ciltte oluşabilecek nemi içerisine emebilmeli ve cildin kullanım süresince kuru kalmasını sağlamalı

10.    Prezervatif sondanın gövde ve uç kısmı idrarın rahatlıkla dışarı atılmasını sağlamalı, kıvrılıp kırılmamak

11.  Prezervatif sondanın uç kısmı idrar torbasının giriş yerine uyumlu olmalı, idrarı dışarı sızdırmamalı

12.  Kondomlar hijyenik şartlarda ışık veya hava geçirmeyecek şekilde ayrı ayrı ambalajlanmalı

13.  Birim ambalajının açılması elle ve kolayca yapılabilmeli, ayrıca kesici bir ek alet gerektirmemeli ve açma sırasında kondom herhangi bir mekanik zarar görmemeli

14.   Ayrı ambalajlarda kondomlar 2-4’lük şeritler halinde bulunmalı ve 30-50’lik karton kutular içinde olmalı

15.   Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı ve depo teslimi itibariyle en az 2 yıl raf ömrü olmalı

1.      Nebül seti ağızlık, ilaç haznesi ve hortumdan ( en az iki metre ) oluşmalıdır.nebülizatör kullanımına özel erişkin veya pediatrik ağızlık olmalıdır.

2.       Setin reziduel hacmi 0,5-0,7 ml’den fazla olmamalıdır. 2-2,5 mİ nebül solüsyon formundaki ilaçların en fazla 6-7 dk. içerisinde verebilmelidir. Hastanemizde kullanılan nübelizatör cihazlarına uyumlu olmalıdır.

3.       Numune teslim edilecek ve ürün değerlendirilerek karar verilecektir.

4.       Hortum genişliği hastanede kullanılan oksijen sistemine uygun olmalıdır.

5.       Set hava kompresörü veya oksijen flowmetresinde gelen hava ile haznesindeki ilacı nebül hale getirmelidir.

6.      Nebülizatör hasta yatarken 90 derecelik açıda dahi çalışmaya devam etmelidir.

7.       Maske kısmı saydam, yumuşak, kokusuz ve vinilden olmalıdır.

8.       Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanma tarihi olmalıdır. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

9.       Firma miadın dolmasına 3 ay kala malzemeyi uzun miadlı ürünle değiştirecektir.

10.  Sağlık bakanlığından onaylı UBB kodu bulunmalıdır.

SAF ALKOL

1-      % 96 ( V/V ) Etil Alkol olmalıdır.

2-      Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır.

3-      Alkol denatüre edilmemiş (içine katkı maddesi konulmamış) olmalıdır.

4-      Etil Alkol’de ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık görülmeyecektir.

5-      Teklif edilen ürün TAPDK (Tütün,Tütün Mamulleri ve Alkollü İçecekler Piyasası Düzenleme Kurulu) nun Hastane ve benzeri sağlık kuruluşlarının etil alkol ihtiyacı için belirlemiş olduğu standartlara uygun olmalıdır.

6-      Teklif verecek firmalar TAPDK’nin kurum yetkili alkol dağıtım firmaları listesinde olmalıdır.

7-      İthalatçı firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş ve ithal edilen alkolün

1.            sınıf alkol olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır.

8-      Getiren firmanın “ T.C. Tütün, Tütün mamülleri ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu” tarafından firma adına düzenlenmiş Dağıtım Yetki belgesinin Noter onaylı Kopyası olmalıdır.

9-      Etil Alkol 20-5-1 litrelik Sert Plastikten yapılmış ambalajları olmalı ve kolayca dökülebilmesi için 20 litrelik ambalajların musluğu bulunan bidonlarda teslim edilmesi gerekmektedir. İsteyen hastanelere 1 litre veya 5 litrelik ambalajlar şeklindede teslim edilmelidir.

10-  Ambalajda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe olmalıdır. Tüm yazılar alkol ve sudan etkilenmeyecek kalıcı özellikte, okunabilir renkte bir etiket olarak ambalaja sağlam olarak yapıştınlmalıdır.

11-   Etikette ürünün adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari ünvanı ve adresi bulunmalıdır. Tarımsal kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi verilmelidir.

12-   Teslim   edilecek alkol partisine ait teknik özellikler ve analiz raporunu belirtir belge verilmelidir.

13-  Satm alman alkol kontrol ve muayene edildikten sonra kabul edilecektir.

14-  Teklif veren firmalar en az 500 cc örnek getireceklerdir.

POViDON İYOT %10 ANTİSEPTİK SOLUSYON(BATiCON,POLYOOVB.) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Ürün % 10 oranında povidon ivot icerimelidir.

2.         Bakterisid. virusid. fungusid ve protozosid özelliğe sahip olmalıdır.

3.         Cilt ve mukoza dezenfeksivonunda. vara ve vanık yüzeylerde seyreltilmeden kullanıma uygun olmalı, alerjik reaksiyon ve cilt iritasvonuna neden olmamalıdır.

4.          1000 cc'lik Işıktan korunmalı, kapağı ivi oturan, kilitli kapak sisteminde (yukarıdan çekilerek akışın sağlandığı geri itince akışın sonlandığı) veva özel püskürtme (pompah) başlıklı plastik şişelerde ambalajlanmış olmalıdır.

5- Ürün alkol içermemelidir.

6.         Cilde sürüldüğünde su gibi akip gitmemeli; ciltte antiseptik özelliğe sahip bir film tabaka oluşturmalıdır.

7.        Solüsyonu dökerken, solüsyon şişenin dışından süzelerek akmamalıdır.

8.          Ürün povidon iyotlu % 7.5 sıvı sabunile karışıklığı önlemek için etiket veva ambalaj renginde dikkat çekici fark olmalıdır.

9.          Üzerinde etken madde miktarlan, hacmi, kullanım sekli, imalat seri numarası, saklama koşulları .son kullanma tarihi yazılı olmalı üzerindeki etiket kolav düşmeyecek, kalkmayacak şekilde yapıştırılmış olmalıdır.

10.          İhaleyi kazananfirma-tüketilmemis ürünün son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 av kala firmaya bildirilmesi kavdıvla. malzemeyi şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün içinde (fivat artısı gözetmeksizin) değiştirmelidir.

11-Ürünün kullanma süresi iki yıldan az olmamalı, siparişi verilen antiseptik solüsyonun teslim tarihleri itibariyle miadlarının dolmasına 2/3 kadar süre olmalı, teslim edilen ürünler karışık miadlı olmamalıdır.

12.           Gönderilen seriye ait olmak üzere üretici firma Kalite Kontrol Laboratuarı sorumlu müdürü tarafından imzalanmış detavli ürün analiz raporu ürün ile birlikte teslim edilmelidir. İdarenin gerekli, gördüğü hallerde ürünün niteliğin ve içeriğini tespit etmek üzere Refik Savdam Hıfzı sıhha merkezi Başkanlığından ürün analizi istenecektir.

Analiz bedeli firmaya ait olacaktır. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.

13.          İlgili malzeme için teklif verecek firmalar tarafından ameliyathanede kullanılmak üzere numune bırakılmalıdır.

14.         Ürünün TİTUBB' da (T.C. İlaç ve Tibbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası) kavdı bulunmalı. Sağlık Bakanlığından ruhsatlı olduğu beloelenmelidir.

1.                                           Hasta    hakkında bilgi yazılabilmesi için paketin içinden hasta etiketi çıkmalıdır.

2.                                                               Toplama     kabı en az 20 mİ olmalıdır.

3.                                                               Toplama     kabı 2 mİ aralıklarla derecelendirilmiş olmalıdır

4.     Ürün toplama kabı üzerinde kapak ve kapakta bir tarafına vakum bağlana bilen diğer tarafa aspirasyon sonda takılmayı sağlayabilen bağlantı tüpü olmalıdır.

5.                                                                              Aspirasyon tamamlandıktan sonra vakum bağlanan kısım tüpten ayrılabilir özellikte olmalıdır.

6.                                                                               Aspirasyon bağlanan kısım işlem bittikten sonra vakum bağlanan kısma monte edilebilir şekilde olmalıdrr.Bu şekilde alman kültürün dışarı ile bağlantısı kesilmelidir.

7.     Ürün steril edilmiş tekli paket halinde olmalıdır.

8.     Numune alındıktan sonra kabı kapatmak için paket içinde ekstra kapak bulunmalıdır.

9.                                             Ürünü    son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

10.                                    Ürün     üzerinde UBB kodu olmalıdır.

11 .Numune değerlendirilip öyle karar verilecektir.

f

İ D

1.      Setler non woverı tabir edilen dokunmamış kumaştan mamul olup, tek kullanıma mahsus, steril olma özelliği taşımalıdır.

2.      Hasta üst örtüsünde kullanılan üst katı, ameliyat esnasında oluşacak kan alkol ve/veya bu özellikteki sıvıların tamamı ile örtü tarafından absorbe edilebilmesini sağlayan 28 gr/m2 çok emici medikal non vvoven, bu sıvıların alta geçmesini engelleyen bakteri bariyerli 30 mikron medikal polietilenden oluşan 2 katlı materyalden mamul olmalıdır.

3.      Örtü üretiminde kullanılacak malzemeler arkasını göstermeyecek tipte olacaktır.(Şeffaf yada yarı şeffaf malzeme kabul edilmez) Hammaddeler medikal amaçla üretilmiş malzemeler olacak.

4.      Örtülerde kullanılan cilde yapıştırılacak olan bantlar non-alerjik ve özellikle bu iş için üretilmiş olmalıdır;

5.      Perkütan Nefrolitotomi örtüsü 150_ 5x 300_5 cm. boyutlarında, hastayı tek seferde tamamen örtebilecek yeterlilikte olmalı ve operasyon sahasında 25x25 cm bir delik bulunmalı ve bu deliğin hastanın vücuduna temas eden kısmı yapışkan cerrah filmle kaplı olmalıdır.Deliğin çevresi non alerjik cilt bandı ile çevrelenmiş olmalıdır.

6.      Perkütan Nefrolitotomi Örtüsü operasyon sırasında çıkan sıvıları toplayacak bir torbaya sahip olmalıdır.Torba üzerinde aspirasyon için bir adet boşaltma tapası bulunmalıdır.Sıvının akışını kolaylaştırmak için cerrahi poşu ayarlayabilmesi için bükülebilir tele sahip olmalıdır.Torba içerisinde sıvıların geçişini sağlayan ancak dokuların geçişini engelleyen bir düzenek olmalıdır.

7.      Örtüler steril olmayan bir kişinin rahatça serebilmesine olanak verecek şekilde katlanmış olmalıdır.

8.      Set alet masa örtüsüne sarılı olarak bir yüzü medikal kağıttan imal edilmiş etilenoksit gazı ile sterilizasyon yöntemine uygun sterilizasyon poşeti ile paketlenmiş olmalıdır.Bu poşetler kullanıcıya kolaylık sağlaması için 'V' şeklinde kapatılmış olmalıdır.

9.      Set etilenoksit ile steril edilmelidir.

10.  Sağlık bakanlığı UBB kaydı olmalıdır.

11.  Set içinde aşağıdaki malzemeler bulunacaktır.

•         1 adet 150x300cm ebadında Perkütan nefrostomy örtüsü

•        

1.  Maske seti 1 adet bakteri filtresi, 1 adet ara bağlantı hortumu ve 1 adet ora nasal cpap maskesi içermelidir. Maske oran azal uygulama için dizayn edilmiş olmalıdır ve hastanın ağız burun kısmını içerisine almalıdır.

2.  Sette yer alan maskelerde, ventilatör cihazlarının kaçak kompanizasyonu hesabı yapabilmesi için skala değerleri yer almalıdır.

3.  Sette kullanılan materyaller lateks içermemelidir.

4.  Maskenin alın destek kısmı 3 kademede ayarlanabilir olmalıdır.

5.  Maskenin iç kısmı silikon yapıda olmalı ve hastada travma yaratmayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6.   Maske dirseği üzerinde, ekshalasyon valfı dışında elektrik kesintilerinde hastanın nefes alıp vermesini sağlayan güvenlik portu olmalıdır.

7.   Maske devresi %15-%95 nem yoğunluğu aralığında yoğuşma yapmayacak şekilde üretilmiş olmalıdır.

8. Maske üzerinde kolayca takılıp çıkartılabilecek klipsli noktalara sahip olmalıdır.

9.  Hasta devresinde C02 atıhmım sağlayacak özel ekshalasyon portu bulunmalıdır.

10. Maske dirseği üzerinden Oksijen verilebilmelidir.

11. Hasta devresine tutturulmuş basınç hattı bulunmalıdır.

12.  Set içerisinde maskeye ait koruma kapağı olacakta.

13.   Maske dirsekleri değişebilir özellikte olmalıdır.Bronkoskopi yapılmasına olanak tanıyan özel portu istendiğinde maskeye takılabilmelidir.(opsiyonel).

14. Maskenin small,medium ve large boyları olmalıdır.

15.    Oksijen giriş portu maske dirseği üzerinde olmalıdır.Maske üzerinde istenmeyen kaçaklar olmaması için port sayısı 1 den fazla olmamalıdır.

16.   Setin tamamı orijinal paketinde olmalıdır ve set paketi üzerinde üretim yeri, lot numarası ve referans numarası bilgileri olmalıdır.

17.                   Maske    jelsiz olmalıdır.