Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

 

 

 

 

 

 

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 03.01.2019 saat: 17:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.

 

 

 

 

T.C. ORDU VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ m       Ordıı Fatsa Devlet Hastanesi

 

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.                    Hastane   malı alıp almamakta serbestir.

2.                      Muayene                komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya İade edilir.

3.                          Tekliflerde           marka ve özellik belirtilecektir.

4.                      Alınacak                malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                                Malzemelerin   alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.                            Malzemeler         orjiııal ambalajında teslim edilecektir.

7.                            Malzemeler         kalem kalem teslim edilecektir.

8.                  Ödcme     hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                Firma        faturaya temlik koydurmaz.

10.             Firma        faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.SosyaI Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna İstinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

ÇİMENTOLU ANATOMİK KONDİLER CONSTRAİNED REVİZYON DİZ PROTEZİ

TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.            Femoral komponent sağ ve sol eklemler için anatomik yapıda olmahdır.

2.             Femoral komponent 135' derece flexsîyona izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

3.             Revizyon femoral komponent arka çapraz bağı kesen yapıda olmalıdır.

4.             Femoral komponent ofset uzatma parçasına uyumlu olmalıdır.

5.             Protezin tüm parçalan uluslararası standart belgelerine {FDA, ISO, CE) sahip olmalıdır,

6.             En az 7 boy femoral komponent olmalıdır.

7.             Femoral komponent çimentolu uygulanmalıdır. İmplant iç yüzeyleri çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır.

8.             Femoral kesinin yüzeyi 2 çapraz kesi ile desteklenmelidir.

9.             Femoral komponentin insert ile temas eden yüzeyi parlatılmış ve metal yüzeyinde engebe mikro düzeyde bile olmamalıdır,

10.     Femoral komponent Co Cr (ASTM F75 ve ISO 5832/4) alaşımdan olmalıdır.

11.     Femoral komponent hem P/S insert, hem constrained insert ile kullanıma uygun olmalıdır.

12.     Femoral komponentin hem distaline, hem de postorioruna metal destek konulabilmeiidir.

13.     Ürün Gama inert, gazplasma veya EO sterîlizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir,

14.     Primer ameliyatlarda revizyon için gerekli elemanlar beraberinde ve steril bulundurulmalıdır.

15.    Tibial komponent (6AI-4V Alloy (ISO 5832/3) titanyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.

16.    Tibial komponent sağ ve sol diz eklemleri için anatomik yapıda olmalıdır.

17.    Tibial komponent, arka çapraz bağı koruyan ve kesen uygulamalarda kullanıma uygun olmalıdır,

18.    Tibial komponent, kullanılacak olan femoral komponentin tüm boylarıyla uyumlu olmalıdır.

19.    Tibial komponente, gerektiğinde stem eklenebilmelidir.

20.    Tibial komponent 1 ile 8 arasında, 8 boy seçeneğe sahip olmalıdır.

21.    Tibial komponent, çimentolu uygulanmalıdır.

22.      implant iç yüzeyi çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış olmalıdır.

23.    Tibial kesinin intramedüllerya da ekstramedüller guide ife yapılmasına, vaka içinde karar verilebilmeli, her iki donanım set içinde mevcut olmalıdır.

24.     Tibial kesi 0 derece posteriora eğimle yapılabilmelidir ve implant üzerinde 0 derece posterior eğim olmalıdır.

25.     Tibial stem, intramedüller uyumu artırmak için mediale ofsetli olmalıdır.

26.     Tibial komponentte rotasyon ve kaymaları Önleyecek çıkıntı, kanat ve benzeri elemanlar bulundurmalıdır.

27.    Tibial komponentin İnsert ile temas eden yüzeyi polietilen mikro parçacık oluşumunu önlemek için parlatılmış olmalıdır.

28.    Tibial defektlerde gerektiğinde metal destek eklenebilmelidir.

29.     Tibial komponentin insert kilitleme mekanizması, minimal harekete dahi izin vermeyecek yapıda olmalıdır,

30.      Ürünler Gama inert, gaz plazma veya EO sterîlizasyonla steril edilmiş otacaktır. İç içe, İki kat steril ambalajla paketlenmelidir.

31.     Protezin tüm parçaları uluslararası standart belgelerine (FDA, ISO, CE) sahip olmalıdır.

32.     Femoral komponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek için, tibial insert, Arcom Processed Polyethylene (UHMWPE) (ASTM F 648) (Argon Packed Compression Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak üretilmiş olmalıdır,

33.     İnsert çakılarak değil bastırılarak veya ittirilerek oturtulabilmelidir.

34.     Insertlerin bağkesen, yüksek esneklik veren özellikte seçenekleri olmalıdır ve hangisinin kullanılacağına ameliyat esnasında karar verilebilmesi amacıyla aynı set içerisinde bütün seçenekler bulunmalıdır.

35.      Revizyon diz protezi ameliyatlarında kullanılan insertler, 8 farklı boyda olmak üzere 9,11,13,15,18,21,25,30 mm olmalıdır.

36.     Yüksek esneklik veren İnsert'in patella ile temas eden yüzeyi 155 derece f!exiyona İzin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

37.     İnsert seçenekleri non-anatomik özellikte olmalıdır.

38.     Gaz plasma veya EO sterîlizasyonla steril edilmiş olmalıdır

39.      iç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir.

40.      Protezin tüm parçaları uluslararası standart belgelerine (FDA, ISO, CE) sahip olmalıdır.

41.      Patellar komponent tek parça olmalıdır.                                                                                                                                                     0&®

42.     Yüksek molekül ağırlıklı polietilen yapıda (ASTM 5648) olmalıdır.

43.      Pateîlar komponent, inset oyularak kullanıma uygun olmalıdır.

44.      Pateîlar komponent, 9 mm veya 13 mm kalınlık seçeneklerine sahip olmalıdır.

45.     Pateîlar komponent, üç pegli veya tek peg li kullanıma uygun olmalıdır.

46.     Pateîlar komponentin 26 mm, 29 mm, 32 mm olmak üzere en az üç değişik çap seçeneği olmalıdır.

47.     Uluslararası standart belgelerine (FDA, ISO, CE) sahip olmalıdır.

48.     Setin içerisinde kalınlık ölçer bulunmalıdır.

49.      Pateîlar komponent etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

50.     Femoral wedge seçenekleri, femoral komponentin, hem distal hem postorior kısmına uygun olmalıdır.

51.     Distal femoral wedgeler femur boyuna uygun şekilde vida ile sabitlenerek kullanıma uygun olmalıdır.

52.     Distal femoral wedgeler 5 mm, 10 mm ve 15mm seçenekleri bulunmalıdır.

53.     Femoral post ve distal wedgeleri birleştiren kombine wedge seçeneği olmalıdır. Bu wedge seçeneği distalde en faza 15mm ve posteriorda en fazla 10 mm defektleri örtebilmelidır.

54.    Tüm wedgeler vida ile sabitlenerek kullanıma uygun olmalıdır.

55.    Tüm wedge seçenekleri CoCr (ASTM F 75) veya titanyumdan (6A1-4V Alloy) imal edilmiş olmalıdır.

56.     Protezin tüm parçalan uluslararası standart belgelerine (FDA, ISO, CE) sahip olmalıdır.

57.     Ürün Gama inert, gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir

58.    Tibial wedgeler, defektin yapısına göre, açılı veya blok şeklinde olmalıdır.

59.    Tibial blok yarı wedgelerin 5mm, 10 mm ve 15 mm seçenekleri olmalıdır.

60.     Tibial blok full wedgelerin lOmm ve 15 mm seçenekleri olmalıdır.

61.    Tibial açılı wedgelerin 20 ve 30 derece seçenekleri olmalıdır.

62.     Tüm wedge seçenekleri CoCr {ASTM F 75} veya titanyumdan {6A1-4V Alloy) imal edilmiş olmalıdır.

63.    Tibia için kullanılan wedge seçenekleri boyuna uygun şekilde vida ile sabitlenerek kullanıma uygun olmaltdır.

64.    Tüm wedge seçenekleri hem medial hem lateral uygulamaya uygun olmalıdır.

65.     7 derece full vvedge seçeneği mutlaka bulunmalıdır.

66.     Ürün Gama inert gazplasma veya EO sterilizasyonla steril edilmiş olacaktır. İç içe iki kat steril ambalajla paketlenmelidir

67.     Stem, titanyum alaşımlı (Tİ6Aİ4V) olmalıdır.

68.      Pressfit stem boyları 120 mm, 160 mm, 220 mm düz olmak üzere Üç boy olmalıdır.

69.      Pressfit stem çaplan 9 mm İle 16mm arası birer mm artarak; 16 ile 24 mm arasında ikişer mm artarak büyümelidir.

70.      Presfit stemler çimentosuz uygulanabİlmeJidtr,

71.     Stemler kolay bir şekilde çakılarak, pressfit takflabilmelidir.

72.     Çimentolu stemler boylan 120mm ve 160 mm olmak üzere iki boy olmalıdır.

73.     Stemler, femur veya tibiaya uyguianabifmetidir.

74.      Femorol component ve Tibial komponent ile birlikte kullanılmak üzere 2 mm, 4 mm ve 6 mm olmak üzere offset adaptörü bulunmalıdır.

75.     Sistemin tüm parçalarına ait set içerisinde denemeleri bulunmalıdır.

76.     Wedge ve Blok denemeleri vida ile sabitlenebilir olmalıdır.