Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Ev ran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

HATİCE GÜZEL (30623-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Alıl Evran Üniversitesi EftLvc Araş.Hast. ihtiyacı olan fUfajfrda cins vc miktarı vrmlı Malarmc/Hizmet Dugru<Ian alım usulü Ue Uıale edileceğinden vereceğiniz lekiif mektubunum saunalma birimine fax ile yada eklen ulaştırmanın rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0335 213 45 15 Dahili: 1879

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

y»T. Aıyl.h»»» >Tjkan4ikj.gafe»afbrtn kullanılman UÛ>Qmilmrl<ifdir.

.Vnrak ameli»-»! c>na»ı.davakamn âurymym şirr lalbndarali ma'ırgf >atİt «3«»bnnda drfrvltlk afatıilir Mel;rmr «a«.brını[1]t irim. durumunda en ». »nl.ib flvatı «itti, firman.» . fail» kullanılan kalrm İrin batlaıguta ?;Wİf rtlgj fiyattın f»ı.l« kwfan»lin..wab.rwf.tdtt nfpımmı fatura rdçrcldlr Mabnprlrr S-'pfriri İköğ'Ü"Kik An FttllînJrr Sel HaGndf Vlmmalıdır,

DİKKAT EPİlgce* HUSUSLAK

l-Trkllf Birim Fi.adın KDVHar* vr Türk Liraaı olarak vtriteflfair.

J-SiKıtfJ. kaunts vr ima La*e bulunmayan teklifler değerlendirmeye ahnraay araldır.

J. Numune İtirnSİIJİ taktirdi numune ra kna »ürede ta. mal ma birimine jSoJeriireekîlr.

44JB3 kakımında yer tUn ürünlerin trkbajma UBB kaydiyeleri! olmayıp, teklifi Grrllrilthabto firma dıtında Mrrn firmalar içte , üretici *t)i U ha la ip tarafından UBB tU ali hayii olarak tanonlannı elman gerekmek! id ir.

SBakaniriıomTKlDCnunM Ol 2G17 tarih vr»)J4»MJ< uytfı yastan Rrrcjtirvc» . UBBLapumındaü ■»»brmrier kin flnaalann “ TIBBİ «İH 7 SVHS YFBI YETERI ÎT.Ik' aFICHKRİv} de tekli fim Dı Uriiktr »unmalan gerekmektedir, tlaeklllrr IbtedeU hû»On kalemim Mjı diledikleri kalemlere tekBfverrblIlrier.

7-SJıkonuvı alışla 11(111 t£m > tef.-mim ve harçlar, kar^u tayau c tüm ulaum giderleri algorta giderleri uh:nırde kalan UılTıraaaya aloir.

M'ldarrflBİı malhbmrll alıp almamakla vrya Sır kıtam almakla »erbeıllir. Firma! ar teklif nnatUt bu hükmü kabul etmb tavdır.

9-            Değrrieadlrınrmix  kalrra kalrm . yada l»ln bütünlük ar* rtoeW bakamından toplam fiyat natata j8r» yapabbaecrktlr.

10-       Malırmelrr Depo tnlimidir J>pc_'a ııynmaa ile Of ili tüm tajıca v.b. giderler fi rinaya aiulr.

11 .Teklif te rrn firma S.U.T.h6kümWri gerTjlnce İdarr tarafından :jlfm yıpubrafcını La bul timi* «ayılı.*.

12* Alınlar Arll IhtıyatUrnaıa yinelik olcujunduı. Sdaırmc Larafuıdaa verilen ıkpariı »anraıt belirlilen gün içiminde «mİİman vapüı&ayan Orûnltr ifln idarrıab ılpan>< Irk taraflı İptal rtme hakkına «ah ip lir. Firmalar trklif vrrankk bu hCUmO lubul rimh atılır.

U Alım ufctrMn.lt kalan firma alıma UI»Ua olarakdûanlrjrcrfi CıluraJa rnalirmrnin barköj nunurtıı Ur SUT Kadunu brGrtrrrkdr. Trdar*{l firma bunlann SUT hûkOalrri do^raksıumla Joiru rfkı'irıloılt clma«.o.l*n «orumlııJvsr. Crri ödene kummu barkud M SlTkodlannıo ttlnUrlIartl il* 11*111 olarak Tl TUBB kaytUannı nu almadığından . hatsanraıu İdarî «1 bu kayıtlan caaa almayacak . aotlaa kurumun herhangi bir urc«( malıroar barkod vr SUT kodumu dseru nktaırditlnl Kıp İt rıVrrk £trl Sdctar y apmamau halindr slujan zarar arıknıylc idarr tarafından da IrdaHkçi Gnaaya rûcu «Skrrk, 5drm# yap>ba bdr Ittpii fdilrn iannn tamamı alsa yıpılan firmadan tahıl «dürcrkıir. Firma Ukllf vermrkk bu hûkıaû kabul rtmlt «ayıhr.

14* Son teklif «nar wml İrenimde t«Bm edilmeyin tr kil IV r drirriradirmevr al mmay acakia-. Firma br trkfif -rraxklr bu hûkmO kabul el mil «ayılır.

1$ Bakanlığımı: T.K.HK. Baıkanb^ıam 27.1IJ0I5 tarihe OOC157GI1M ayıbyvılan Rerrjlnte . fim a la nn trkâf eddrn ürünlarln utmalma tarih ta» b ItibariyU S*jtık3«kankJı(S.a.) durumunun u»jun olaaıı. hı«U.a kaDar.ridı|ı Urihtr IsrMFnil.A aûu«Wne kayıtlı {tnliMkbdir. Bu nedenlr un nal ma ıGraindr SU. durumu aorfutaamaı kurumumuara apı tarak olup . &ıell{kk battaya yineilk kulbnJan mal:rmrl/rde Svkitf t d ilen hırkod numaraundan farklı bir barkou numarstına tahip Grûnûn kullanılman iosucu fatura edilin smlaımrlrrin MKJ'I'IA uıumlne ka>Ufc clmadı j. leapk edl>d<inde . mabecac bedelleri Uf 111 firmanın Urmrlrrlndrn krtlkrek 11(91 ha.tanr dûnrr ırnaaye hmaptansa jelirkaydedUecektlr. Firmalar kurumu muta teklif veemrkl* bu hflkaûn tamamımı kabul itan u'ilır.

16-AbkIIvbi i ona rrJik’.en aoora ameli «atta kullanılan malırmrlrrr alt fatura llflU firma urafından mutlaka ameliyatın yaptUt^t Urih «anin ak lurıtMt krUIrrrk. fatura ön Undına haıta adt »oyadı. laıllandan malıemrlerin adı 5UT Udc. barkac numsraat «-aiilmalıdır. Falura arka tarafına âr aamliyatu loıllon^aA ma'.imarlın ali batkodlan ekaikdz olarak yap^ttnlmalıdır. Bark»d laymfada olup fatura arka yûte; ise u|aud4ı Uktlrde lu Al ebatmda b>» kafitda kalan barkodlar yaprttınlarak fatura athııa BlftlHkrek haıUnıye rn 7 *ün ifrnmde tr»Dm rdlhneGdir. (Eklik barkadlu faturalar tollm afcnmayarak. ilgili firmaya rrımı ym Ur İade edllrceksir. > Faturaıun hırhanfl bir arbrplt ha«Unrye jt* Udim »dibneıi »nuru haıUnm Uburnı slmau durumunda , fatura bedrll SCK ya falura rdileme lu «S; kunu«u fatura bedeli I%1M firmaya Sdrnmıyerek. hauan» diner trrmayr brupUnna *ellr obrak kaydıdllrrektir. Firma b bu alım İçin UUtf »rrmıkle bu hükmü labulrtmb taydır. Alım uhtrainde kabn flrsu alınsa konu olan oahrmryada mabrmelrrl kullandırdıktan »otr^ kullandırdığı mabrmrlerr alt (aturaıını korner . yada k*ılİ|i halde İdarem ur bellnllra »ûrt içertıinde 7 jûıı fYedi Günl tealim rtmet. yadı Taluea.1 karjo , poua v.b. dafuımda kaybolur Ue bu durumla idare muin herhangi bir mr«ullyeÖ olmayacağı ılbl. beBrtflfn samanda idarrmhr tealim edilaty cn falura bedelleri İle lljllide firma idartobdae berhatıgi bir hak yada alarak talep »teey etektir. Bu konuda berhan*ı bir hukuki hak yada alarak taIrh.n>le bulunma»acarımda i} bu alma ttîirak etmekle kabul etrab taydır.

AE1000

•          Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•          Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•          Bu selin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•          Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•          Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•          Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•          Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•          Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Setler latex ihtiva etmemelidir.

•          Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

•          Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•          Kanüllerin boyutları

o 5,5mm-8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

•          Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•          Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzlarıf obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•          Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•          Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

•          Yandakkdeliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye

utturulmuş olmalıdır.

i

Üstteki deljğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                                     ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

•          Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çaplan 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayamklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•          3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•          4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR

AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•          Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•          Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR

AE 2250

•          Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•          Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•          Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•          Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR

AE2390

•         Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•         Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•         Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•         Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                                     ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM                                           3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•         Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•         10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•         Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•         Sütürler, dayamklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Çift ipli olmalıdır.

•         Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                                     ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM                                          3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•         Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•         Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•         Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•         Ankorlar, ekstra dayamklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DUZ, STANDART AE 2340

•          Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•          Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•          Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ                                     ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

•          Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•          Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•          Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•         Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM    3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•          Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•          Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•          Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•          Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•          Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•          79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•          Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•          Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•          Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•          Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•          Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•          Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (9630 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır. Ajtf<or teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

asta nesi &Ş BASAT

_Ş7246

'matoloji Uzmam