Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

VEYSEL CAN GENÇ (30042-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 Dahili: 1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en ge2018-Saat: ö2>°- Kadar Saimalma Birimine Ulaştırılmalıdır.      “

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT: Ame İfratta yukarıdaki malzemelerin kuüamlmjıa dfluInfibncUrdlr. Ancak amelhnl MBgd» vakanın üuruıııuıu jgg kullanılacak

flsattan fayla kulbnılan malzeme adet çarpımını fatura ed«rktir. Mabrnifltr BiriMri İle nûtûnluk Arz Kttlgjnden Set Halinde Ahnmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1- Teklif Birim Flyatlan KDV Hariç veTÜrk Liran obrak verilecektir.

2-      Silinti.    karıntı ve Uma kaje bulunmayan teklifler değerlendirmeye »bunu[1] acaktır.

3- Numune İstenildi# taktirde numune en kısa sürede satma İma birimine gönderilecektir.

4-     UBB     kap»ammda yer abn ürünlerin tek bu>ına UBB kaydı yeteri olmayıp, tekili ürctfcilthabtçı firma dı^nıla cren firmabr içbı, üretici veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması gerekmektedir.

5-  Ba  kanlığımız TKIIK nun09.01.2017 tarih ve 00036190436 »ayılı yanlan gereğince, UBB kaplamındaki malzemeleriçin Armaların “ TIBBİ CİHAZ SATIS KRİ VFTFRI İI.İK BFI.OFİ FRİN'l de teklifleri İle birlikte sunmalan gerekmektedir.

6-        isteklüer   listedeki bütün kalcmkre vey» dfledlkleri kakmkre lekilf »erebilirler.

7-         Sözkonum   alımla flpîi tüm vergi-reslm ve harçlar, kargo tabıma ve tüm ulajım giderleri sigorta giderleri ulıteslnde kalan kişin rinaya aittir.

8-                 ltbremlziTOİ'hlrzncli  abp almamakta veya bir kıtının] almakla serbesttlr.Flrma'ar teklif sermekle bu hükmü kabul etmi; sayılır.

9-               Degericndlrmemlz   kıkm kalem. yada fcşin bütünlük an etmesi bakımından toplam flyal esasına göne yapılabilecektir.

10- M  alır meler Depo tcsIimldir.Depoya tajmması De İlgili tüm tafima v.b.gJJcrkr firmaya aittir.

11-     Teklif veren firma S.U.T.hükfimkri gereğince İdare tarafından Ijlem yapıbca&ni kabul ctml? «ayılır.

12* Alımlar Acil Ihtiyarlanmua yönelik olduğundan , İdaremiz tarafından verikn lipari» »onrast belirtilen gün İçerisinde tc.dimatı yapılmayan ürünkr kin Idarrmlz lipari*! tek taraflı İptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hQkmü kahul etml* »yılır.

13-    Afam    uhlnJnde kalan fimıa alıma Ufkin olarak düzenleyecek faturada mab.err-cnln barkı*! numarası Ue SUT Kodunu belirt erektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda do£ru cşk>tlritml? olmalından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodbnmn estirilmesi De UgUİ olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından . hastanemiz idarisi bu kayıtlan esas almayacak. andan kurumun herhangi bir surette malzeme bar kod ve SUT kodunun dofcnı c$k*mrdiğinl tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedr nlyk İdare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bDe tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edlkcektlr. Firma teklif > ermekle bu hükmü kabul etmif sayılır.

14-             Son teklif ıcrme süresi Içeridnde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye almmayacaklır.Flrmabr teklif vermekle bu hükmO kahul etmiş »ayılır.

15-          Bakanhgsmtz    T.K.ILK. Ba>kanlı£jmn 27.11 2015 tarih ve 0001S7U1269 sayılı yanlan gereğince , firmaların teklif edilen ürünlarin »ahnalma tarihimiz İtibariyle Sa&bkBakanbğı (S.R.1 durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihle ise M Kl)l I V sistemine kayıtb olması gerekmektedir. Bu nedrnk salına İm a sürecinde S.B. durumu sorgulaması kummumıuıa yapıbrak olup, özellikle halaya yönelik kulbnılan malzemelerde teklif edilen bar kod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin M K 1)11. A sistemine kayıtb obnadtgj tespit cdOdlglnde. malzeme bcdeBcri Dgfll firmanın ödemelerinden kesilerek İlgili ha d a ne döner sermaye hesaplarına geHr kaydedlkeektlr. Firmalar kuru mum tua teklif vermekle hu hükmün tamamımı kabul ctmls sayılır.

16-             A mel hal sona enlikten sonra ameliyatta kıılbnıbn malzemelere alt fatura Bgfll firma tarafından mutlaka amelty alın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek . fatura Sn tarafına hatta adı soyadı. kulbnıbn malzemelerin adı .SIT kodu, barkod numarası yanlmslıdır. Fatura arka tarafsu ise amcliyaltj kulbnıbn malzemelere alt bark/Mİlan eksiksiz olarak yapı>tıntııulıdır. Barkud sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine s>£mad& taktirde ise A4 e halında bo» ka&da kabıı bar kodlar yafnjlınlarak fatura aslına IU}tirikrrk hastaneye cn geç 7 gün kerjinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu falurabr teslim alınmayarak, OgUİ firmaya resmi yazı Ue İade edilecekllr. ) Faturanın herhangi bir sebeple hatianeye geç leştim edilmesi sonucu ha »la tun taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez be söz knnu«u fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek. lıa*ianc döner sermaye hesaplarına gelir obrak kay dedilecektir. Firma l? bu alım kin teklif vermekle bu hükmü kabul etml? sayılır. Abm uhteslnde kabn firma alıma konu olan malzeme yada mabemekri kulbndırdıktan sonra kulbndırdığı malzemelere alt faturasını kesmez, yada kestiği hakle idaremize bcHrtikn sfirı kcrldnde 7 gün lYcdl Gün) teslim etmez . yada faturası karen , posta v.b. dağılımdı kaybolur be bu durumb IdarrmlzJn herhangi bir mesulhell atmayacağı gibi. belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyrn fatura bedelleri Ue İlçjlide firma Idamnizden herhangi bir hak yada abcak talep etmcycccktlr. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak tuleblnde bulunmayacağımda 1} bu alıma iştirak rtmckk kabul etini? sayılır.

ACL/PCL BAĞ TAMİRİ İMPLANTLARI TEKNİK ŞARTNAMESİ

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ LOOPLU TİTANYUM TÜM BOYLAR AE 1090 BUTTON İMPLANT -TİTANYUM - LOOP* LU(15-35mm)

1.    Ön çapraz tamirinde femorai fiksasyonda kullanılmalıdır.

2.    Tünel içerisinde ilerlemesi ve cortex üzerine tatbiki için üzerinde hazır halde iki adet sütür bulunmalıdır.

Ayrıca devamlı loop' un takılı olduğu 2 adet ayrı deliği mevcut olmalıdır.

3.    İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

4.       İmplant üzerinde yumuşak doku greftinin geçirilmesi için düğümsüz - dikişsiz devamlı loop bulunmalıdır.

5.    İmplant üzerindeki Continuous Loop boyları 15, 20, 25, 30, 35mm uzunluklarında olmalıdır.

6.    İmplant standart yumuşak doku greft ile tamir seti ile ameliyatlarda kullanılabilmeli; implant ile birlikte drill bit ürünü sette hazır olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANASÖR SİSTEM TİTANYUM TÜM BOYLAR AE1070 ASANSÖR BUTTON TİTANYUM FEMORAL FİKSASYON İMPLANTI

7.    Ön çapraz tamirinde femorai fiksasyonda kullanılmalıdır.

8.    4.5mm X 14mm boyutlarında olmalıdır.

9.    Yeni nesil proximalden grefti çekerek fiksasyon sağlamalıdır.

10.Tünel içerisinde ilerlemesi ve cortex üzerine tatbiki için üzerinde hazır halde 1 adet #5 numara güçlendirilmiş sütür bulunmalıdır. Ayrıca greftin asılıp femorai tünele tatbikini kilitlenebilir özellikte #5 numara güçlendirilmiş sütürü mevcut olmalıdır.

11.İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

12.İmplant üzerinde açılı özellikte ve greft sıkıştırıcı sütürlerin geçmesini ve üstün fiksasyon sağlayan 1 adet delik bulunmalıdır.

13.Hem yumuşak doku greftleri; hem de BTB greftler ile kullanıma uygun olmalıdır.

14.İmplantın bazı opersyonlar için uzatma parçası olmalıdır. 6mm x 21mm boyutundaki bu parça ile geniş femorai tüneller için de fiksasyon sağlayabilmelidir.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDALARI BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/ PLLA-

HA TÜM BOYLAR

AE1630

İNTERFERANS VİDALARI - BIOCOMPOZIT(HA KAPLI)

1.    Artroskopik   ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2. Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

3.    Vida polilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidir.

4.    Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

5.Vidalar 6,7, 8, 9,10, 11,12 mm çaplarında olmalıdır.

6.    Yida yivleri keskin olmamalıdır.

7.Vidalar başsız yapıda ve emilebilir olmalıdır.

8.    Vidalar   kanüllü olmalıdır.

9.1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER DRİLL PİN/TROKAR UÇ STANDART/SÜTÜR DELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILANABİLİR/ÇELİK TÜM

BOYLAR

AE2310

DELİKLİ KILAVUZ TEL

1.       Ön çapraz bağ ameliyatlarında grefti kemik içi tünele yerleştirmede kullanılmalıdır.

2.      Alt ucu delikli; üst ucu ise yivli drill tipinde olmalıdır.

3.       Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.       Çapı 2,4mm olmalıdır.

5.       Uzunluğu maksimum 44cm olmalıdır.

6.       Her ameliyat için en az iki adet çakma seti içerisinde bulunmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER KILAVUZ TEL STANDART KÜNT/KESKİN NİTİNOL TÜMBOYLAR AE2320

NITINOLf ESNEK) TEL

1.      Ön çapraz bağ ameliyatlarında interference vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekilde yerleştirilmesi için kullanılmalıdır.

2.       Flexible özellikte olmalıdır.

3.       Boyu maksimum 36cm olmalıdır.

4.       Çapı eriyebilir ve biyokompozit vidalar için l.lmm; titanyum vidalar için ise 1.5mm olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DİŞLİ / DİŞSİZ STAPLE BASAMAKLI/DÜZ TİTANYUM/CoCr TÜM

BOYLAR

AE1030

B ASAM AKS İZ LİGAMENT STAPLE

1.    İmplant kobalt krom (CoCr) ya da titanyumdan (Ti) üretilmiştir.

2.    En az 2boy seçeneği olmalıdır.

3.    Sm boy implantın sırt uzunluğu 8 mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.

4.     Med boy implantın sırt uzunluğu 11 mm (±1), bacak boyu 21 mm (±1) olmalıdır.

5.    İmplant ACL ve PCL operasyonlarında yumuşak doku greftlerinin tibiaya fiksasyonunda kullanılabilmelidir.

6.    Staple'in sırt tasarımı düz yapıda olmalıdır. İmplantın ayak yapısı tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır. İmplantın üst iç tarafında greftin kaymasını engelleyecek dişler olmalıdır.

7.    İmplant tekli ambalajlarda steril bir şekilde bulunmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ YUMUŞAK DOKU-KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İĞNELİ/İĞNESİZ UHMWPE+POLYESTER 0/2 (DAHİL) ARASI AE2220

GÜÇLENDİRİLMİŞ SUTUR (2.0-5 numara)

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART AE2340 STANDART SHAVER UCU

1.      Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.       Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

3.       Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.

4.       Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYICI BURR UÇLARI DÜZ STANDART AE2440 KEMİK DOKU BURR SHAVER UCU

1.       Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.       Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

3.       Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 mm en az 2 çapta olmalıdır.

4.       Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOW/OUTFLOW

KOMBİNE TÜM BOYLAR

AE1010 ARTHROPUMP TUBING SET

1.       Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2.       Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3.       Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4.       EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5.       Çift serum girişi olmalıdır.inflow ve/veya outlflovv akış yapabilmelidir.

6.       Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİTÜM BOYLAR AE2390 BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU

1.       Omuzda Subakromiyal dekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir

2.        Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.       Aspiratör

4.       Bipolar özellikçe olmalıdır.

5.       Gövde l/oyu 3İ75 mm, minimum kanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.

»*>