Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KERŞEHİR VALÎLÎĞÎ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 -1991 Konu: Hizmet/Malzeme Alımı

VEDAT DUMAN (30317-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran üniversitesi Eğtve Araş HasL ihtiyacı olan aşağıda cins ve mîktan 3[1]azdı Malzeme/Hirmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1379 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOTıTeklif mektupları en geç Kadar Satın alma Birimine Ulaş tinim alı dır.

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT: Ameliyatta mkandakl malzemelerin kullanılman d&flnglmdgg arSn kullanılarak nulır

n fazla kullanılan malzeme *d«< çarpımını fatura edecektir. Malıemeler BİHNri İl» Bütünlük Art KttiHralen Halinde Vlın

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-        Teldlf Dirim Fiyatları KDV Hariç ve Türk Ura» olan* verilecektir.

2-        SUİntk kaııntı ve Imra kaşe bulunmayan teklifler de*«rie nd irmeye alınmayacaktır.

J- Numune İstenildiği taktirde numune en kzsa »ürede latınalma birimine gSnderilecekılr.

4-      UBB     kapsamında yo* alan ürünlerin tek başma UBB kaydı yeteril olmayıp. teklifi OreticiTıthulatçı firma dıjuıJa vertn firmalar İçin . üretici »eya İthalatçı tarafından UBB de alt bayii olarak tanımlanmış olması {mlawidnllr.

5-               B»kanlıiımu    TKHK nun 00.01.2017 tarih re 00ü*»M04M »ayık ymzılan gereğince . UBB kaps-mındaU malzemeler için firmaların - TIBBİ CtllA? < TIS VFRİ VFT> RlJl Jk~ BFI CFI FRİSİ de teklifleri İle birlikte sunmaları grrrkmektedlr.

6-          Uekliler    lbzedeU bütün kalemlere rey* diledikleri kalemlere teklif vrrebllirier.

7-            Söıkonusu  alımla ilgili tüm vergi-rcıim ve harçlar. kargo uııma ve tGm ulaşım • İd eneri sigorta giderleri uldnlmle kalan kişl/flrmaya aittir.

8-           tdanmiı    malTıUnıeŞl abp almamakta veya bir kısmım almakla zerbesttlr.nrmalar teklif vermekle bu hükmü kabul rtmiı sayılır.

9-                     Dcğericndlrmemiz   kalem kalem. yada lf İn bütünlük ırz et inesi bakımından toplam fiyat eaaıııta gön yapıla bilere ki İr.

10-             Malzcmeler Depo trdimldir.Depoya unıınuıı ile ilgili tüm taşıma ı.b.glderier firmaya aittir.

11-       Tekllf »eren firma S.U.T.bükümlcri genfcfaıce İdare tarafından işlem yapılacağım kabul etmiş cayılır.

12-Alımlar Acil İhtiyaçlarımıza yönelik olduğundan , İdaremi* tarafından verilen liparit iımruı belirtilen jün İçerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için İdaremiz siparişi tek taraflı İptal etme hakkına ıahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul elmiş uyılır.

13-  Al im uhteılnde kalan firma alıma ilişkJn olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod nununıı İle SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri do£rult launJa doj ru eşleştirilmiş almasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SIT kodlarının eşleş tlrilmeıl I □elli olarak Tİ Tl BB kayıtlarını esas almadığından . hastanemiz idaresi bu kayıtlan tMl alma* arak . anılan kurumun herhangi bir «ırrtl» mabeme barkod ve SUT kodunun do*ru eşleşmediğini tespit ederek geri Sdeme vapmanıası halinde oluıan tarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rüru edilerek. ödeme yapılsa bile trspit edilen tararın lamana alım y apt lan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermeUe bu hRldnü kabul etmiş »ayılır.

lürtıl içerisinde t eti İm edilmeyrn teklifler değerlendirmeye alın

r. Firmalar teklif »ermekle bu hükmü kabul etmiş a

IS-Bakanlı{ımtz T.K.ILK. Başkatibimin 2U120I5 tarih ve 00015701269 sayıb yazılan gereğince, firmaların teklif edilen ürünlarla satmalına tarihimiz İtibariyle Sağlık Bakanlığı {S.B.> durumum nedenle tatmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup . dirilikle hastaya yönelik kullanılan mal» rm» terde teklif «dilen barkod nıınatrasından farklı bir barkod ouııunuı tnpit edildiğinde , malzeme bedelleri İlgili firmanın Sürmelerinden kesilerek Dglll hastane döner Mnıuıe hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumma teklif vermekle bu hükmün tamam uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise M E Dİ.TA sistemine kayıtlı olmau gerekmekledir. Bu «ahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen tnaltemelerin MKDI ‘!. sistemine kayıtlı olmadığı u kabul etmiş sayılır.

16-          Ameilyat sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan m sinmelere ait fatura ügitl firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldgı tarih yazılmak suretiyle knOerek . fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan ma be melerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere alt bark od lan eksiksiz olarak yupiştınlmalıdr. Barkod sayısı farla olup fatura arka yAıeyine sığmadığı taktirde be A4 ebatında boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına İliştirilerek hastaney e en geç 7 gün İçersinde tealim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim atatmayarak. İlgili firmaya resmi yazı ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olman durumunda . fatura bedeli SCK ya fatura edilemez ise söz konuuı fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek. İıaıtane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükrrü kabul etmiş sayılır. Alım uhıesinde katan firma alıma konu dan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemrlere ait faturasını ke«me2. yada kestiği halde Man mite belirtilen süre içeririnde 7 gün (Yedi Gün) teslim et mez .yada faturası kargo . posta v.b. dağıtımda kay boiur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmsyacağı gibi. belirtilen zamanda idaremize trdim edilmeyen faıura bedelirri ile ilgilide firma İdaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle labul etmiı sayılır.

ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM

AE 1070

o Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

•       Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış hareket edebilen iplere sahip olmalıdır.

e Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır.

•       Vida yapısında olmamalıdır.

•       3 farklı size bulunmalıdır. Anteriomedial portal girişim için standart size, transtibial girişim için Long size, Revizyonlar için X-Iarge size

•       Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•       İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•       Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•       İmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM, TÜM BOYLAR

AE 1090

•       Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

•       Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

•       Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır.

•       Vida yapısında olmamalıdır.

•       İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm,55mm,60mm olmalıdır.

•       Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

•       implant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•       Cerrahi operasyonda kullanılacak implantlar steril paket içerisinde (kılavuz nitinol tel,4.5 mm kanüllü drill,guide wires,greft taşıyıcı,işaretleyici kalem,cetvel,kemik tıkacı)oluşmalıdır.

® Lateral cortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için xl buton seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

® Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•       İmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞME TAKVİYESİ, TİTANYUM, TÜM BOYLAR AE1050

•       Lateral kortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için düğme takviyesi seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

•       Düğme implant, 5.4 mm genişliğinde 20mm uzunluğunda 2.9 eninde titanyum malzemeden oluşmalıdır.

® Loop lu askı sistemi ile kombine edilerek kullanılmalıdır.

•       İmplant tekli steril alüminyum paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS,VİDALARI,BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-HA,TÜM BOYLAR

AE1630

Vidalar ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda femoral vetibial fiksasyonda kullanılmalıdır.

Vidalar TCP ve PLGA veya TCP ve PLLA içermelidir.

Vidanın baş tarafı grefte zarar vermemesi için yuvarlak olmalıdır.

Vida yivleri, grefti kesmemesi için keskin olmalıdır.

Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılmalıdır.

23mm, 30mm ve 35mm olmak üzere 3 ayrı boy seçeneği olmalıdır.

7mm, 8mm , 9mm ,10 mm,11 mm ve 12mm olmak üzere 6 ayrı çap seçeneği olmalıdır.

MPD teknolojisi hofrîojenVnateryaller sağladığı için optimal gücü vermelidir.

Artroskopik olarak kullanılmalıdır.          ,r.        "-

-fC

Malzemeler/taşınmaya uygub, üzerinde adı, modeli ve sterilizasyon tarihleri yazan, tekli steril paketler halinde olmalıdır

Ahi Ev/ar. Ünivejiitesi /         V-~                Ü'-!ver'"r*',a>i

^ £fc: 'dgfy|sA7 V dâtoJSnfc: * Halesi

Op. Dr. AbdurauiTTrnS s                                      f S

Cb. T .3. i o : C.:i33 „    I .ir

f i.;-.anı i- f- \

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS VİDALARI, PLATÜREVLERİ,TÜM BOYLAR

AE1650

® Malzeme ön çapraz bağın, artroskopik ve açık ameliyatlarında kullanıma uygundur.

•       Emilebilir interferans vidası, polilaktik asit (PLLA) yapıda olmalı, operasyon sonrası emilebilme süresi minimum 2, maksimum 4 yıl olmalıdır.

•       Vidaların uzunluğu 23mm ve 30mm olmalıdır.

•       Vidalar 7,8,9 ve lOmm çaplarındadır. 11x30 vida seçeneği de bulunmalıdır.

•       İmplante edildiği bölgedeki greft dokusuna zarar vermemesi için, vida yivleri keskin olmalıdır.

•       İmplantasyonun uygun olabilmesi için vida kanüllü olmalıdır.

•       2.8mm x 30mm'lik kanüllü tornavida ile kullanıma uygun olmalıdır.

•       Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

•       Vidayı tespit etmeden önce yiv açan ayrı bir tornavidası bulunmalıdır.

•

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER            DRİLL PİN/TROKAR UÇ              STANDART/SÜTÜR DELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILANABİLİR                 ÇELİK

TÜM BOYLAR

AE 2310

•       Telin çapı 2.4 mm olmalıdır.

•       Telin boyu 38.1 mm olmalıdır.

•       Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

•       Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

•       Sterilizasyon esnasında 134 derece sıcaklığa dayanabilecek sağlamlıkta olmalıdır.

•       Kemik doku içinden kolaylıkla geçebilmek için, telin ucu sivri veya matkap uçlu (trocar veya dril uç) olmalıdır.

•       Telin arka kısmında ip geçirilebilmesi için 8 mm boyunda delik olmalıdır.

NITINOL KILAVUZ TEL AE 2320

•       Tel esnek nitinol malzemeden yapılmış olmalıdır.

•       Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

•       Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

•       Kemik doku içinde kolaylıkla ilerleyebilmek için, telin ucu sivri (konikal) uçlu olmalıdır.

•       Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

•       Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

•       Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•       Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ YUMUŞAK DOKU-KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İĞNELİ/İĞNESİZ UHMWPE+POLYESTER                                                                                      0/2 (DAHİL) ARASI TEKNİK

ÖZELLİKLERİ

AE 2220

•       55 Ibs (25 kg) gerginlik kuvveti olmalıdır.

•       30 Ibs (13 kg )düğüm kuvveti olmalıdır.

•      %62 PDS içermelidir.

•      %38 HMWPE içermelidir.

•       16 sutur demetinden oluşan ,örülmüş tek suturdan meydana gelmiş olmalıdır.

•       Esnek olmalıdır.

•       Vicryl ile kaplı olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ             ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ

(POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•       Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•       Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•      Sütürler, dayamklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•      Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•       Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•      4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ            ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ

(POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM               3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•      Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•       Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•       10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yivspongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•       Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•      Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•       Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•       Sütürler, dayamklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•       Çift ipli olmalıdır.

•      Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•       Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•      Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•       Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•       Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•       2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•       Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•       Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•       Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ             ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ

(POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1230

Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır. Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM                                               3.6mm VE ÜZERİ

AE 1452

Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır. Ankor,peek+peek vetitanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde Biocryi Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.