| İhale No | 1768291 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Iğdır Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Iğdır |
| İşin İli | Iğdır |
| Yayın Tarihi | 19 Aralık 2018 |
| İhale Tarihi | 20 Aralık 2018 11:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı
Sayı : 87364060-949 17/12/2018
Konu : Teklife Davet
Sayın :..............
Tel: Faks:
Kurumumuzun ihtiyacı olan (6) kalem 6 KALEM MALZEME ALIMI(1.D.H.-T.D.H.) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 20.12.2018 tarih ve saat ll:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.
Dr.Catıer TAZEGÜN Sağlık Hizmetleri Başkam
|
|
20.12.2018 -11:00
İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ VE TUZLUCA DEVLET HASTANESİ AMBARLARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında
|
Sıra No |
Malın / İşin Adı |
Miktar |
Birim |
Birim Fiyat |
Tutar |
|
1 |
SPİROMETRE TÜRBİNİ ÇİFT YÖNLÜ (I.D.H.) |
2 |
ADET |
|
|
|
2 |
OKSİJEN TERAPİ CİHAZI ÇİFT FLOWMETRELİ ÇİFT MANOMETRELİ (NEMLENDİRME KABI İLE ) (UBB TABİ(I.D.H.)) |
17 |
ADET |
|
|
|
3 |
EKG KAĞIDI Z KATLI 110 MM X 140 MM (UBB TABİ(I.D.H.)) |
200 |
ADET |
|
|
|
4 |
EL ALETİ VE CİHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI % 0.55 ORTOFİTALALDEHİT ASİT SIVI 4,01- 5 LT (UBB TABİ(I.D.H.)) |
200 |
LİTRE |
|
|
|
5 |
EKG KAĞIDI (CONTEC MARKA ECG1200G MODELE UYUMLU (T.D.H.)) |
20 |
RULO |
|
|
|
6 |
EKG KAĞIDI (Z KATLI) (BİOCARE MARKA İE 12A MODELE UYUMLU (T.D.H.)) |
50 |
PAKET |
|
|
|
EK: Teknik şartname |
TOPÇULAR MAH.HÜRRİYET CAD.NO:24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EK BİNASI İĞDIR İĞDIR Telefon: 04762277589 Faks: DOĞRUDAN TEMİN B. 0476 2260646/ İHALE B. 2260308 e-posta: d. temin birinıi:satinalrna_76@hotrnail.com ihale birimi:satinalmaJdh@hotmail.com Elektronik ağ: .
1. Biocare markası İE 12A modeline uyumlu olacak
2. EKG kağıdı kareli olacak 3.210mrrri50mm fan-fold kağıdı olacak
4. Z katlı olacak
5. Muayene komisyonu tarafından beğenilmeli
6.
![]() |
Ekg kapğıdının başlangıç ve bitişinde siyah çizgi olacak 7.50 paket olacak
1. Contec markası ECG1200G modeline uyumlu olacak
2. EKG kağıdı kareli olacak
3. Rulo şeklinde olacak 4.20 rulo olacak
5.Muayene komisyonu tarafından beğenilmeli
|
|
|
|
|
- |


Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden ba5badb4-250e-40a2-b50a-f9413F510660 kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
1) EDAN SE-601 marka EKG cihazına uygun olmalıdır.
2) Her 14 cm'de bir Z şeklinde katlanmış ve kolay kopanla: .;r özellikte olmalıdır.
3) Kağıt 110 X 140X 150 em ölçülerinde olmalıdır.
4) Yatay ve dikey hat çizgileri olmalı, kâğıt çizgili olmalıd ;
5) Kağıt cihaza yerleştirilebilir olmalıdır.
6) Kağıtlar termal olmalı ve üzerine grafikler net belirgin b, .ekılde çıkmalıdır.
7) Kağıt ambalaj içinde olmalıdır.
8) EKG kağıdı UBB koduna sahip olmalıdır.
"2-OO <?,oie / C^ûcu it I 1
|
|
1. MIR marka spirolab III model solunum fon siyon test cihazına uyumlu olmalıdır.
2. Türbin inspirasyon ve ekspirasyona göre : yönlü ölçüm yapabilmelidir.
3. Sterilizasyon sıvıları ile steril edilebilmelidir
4. Ölçüm aralığı 0-16 litre olmalıdır.
5. teklif veren firmanın yetki belgesi olmalıc)
6. Ürünün UBB kaydı olmalıdır.Kapsam dışı : în ürünler için "KAPSAM DIŞI"
olduğuna dair TÜRKİYE İLAÇ VE IIBBI CİH KURUMU BELGESİ veya imzalı-
krr-'ii firma beynm sumıl»mlıdır.UBB kodu faturada belirtilmelidir.
|
o
Y |
|
|
|
i
s v “ - o * #<• |
![]() |
F!owmetreler oksijenin ayarlanabilen bir debide akış oranında) nemlendirilerek hastaya verilmesi için kullanılan cihazlardır.
> Flowmetreler imalat hatalarına karşı 2 yıl ücre* ız bakım ve onarım ile parça değiştirme garantisine sahip olmalıdır. Ayrıca üretici firma ta? kından 2 yıllık garanti süresinin bitiminden itibaren 10 yıl süreyle de yedek parça bulundum arantisinin verilmesi gereklidir
> Üretici firmanın ISO 9001:2008 ve ISO 13485:201 Kalite Sistem Belgeleri olmalıdır
> Flovvmetreler CE sertifikalı olmalıdır.
> Üretici firma TSE Hizmet Yeri Yeterlilik belgesine nip olmalıdır.
Teknik Özellikler:
7.a. Flovvmetrenin gövdesi krom kaplı prinçten imai iilmelidir
7.b. Gövde üzerindeki tüm yüzeyjer sterilizasyon ve »ijyen açısından radüslü olmalı ve kesk n yüzey bulunmamalıdır.
7.c. Flovvmetrenin hangi sıcaklık ve basınç değeru nde kalibre edildiği flovvmetre üzer nde yada kullanma kılavuzunda mutlaka belirtilmelidir. Flc metrenin ölçü tüpü 4 Bar basınçta 0 e 15 It./dak. arasındaki ölçülere göre ayarlanmalıdır. B j çüler kolaylıkla okunabilmelidir.
7.d. Flovvmetre üretici firma bünyesinde kalibre e niş olmalı ve kalibre belgesi urun e birlikte verilmelidir.
7.e. Flovvmetre kalibrasyonunu yapan elemanlar onc bir kuruluştan eğitim almış olma;iGir 7.f. Nemlendirme şişesi en az 200 mİ hacminde olrr dır
7.g. Debimetre tüpü ile nemlendirme şişesi k-rılgar; lirenci yüksek polikarbon malzemeden imal edilmelidir. Debimetre tüpü de nemlendirme şişes? şeffaf ve sağlam olmalıdır.
7.h. Debimetre şişesi de, nemlendirme şışet-ı de er az 121 °C sıcaklıkta ^5 dakika sureye autociav cihazına sokularak sterilize edilebilmeli, kesr 3 enmemeiıdir.
|
|
7.1. Flowmetreyi gaz prizine tutturmak için kjiia ' probe da pnnçten ima* ed ;rr « ,e r *.e kaplanmış olmalıdır. Flowmetrenin probu ilgili standa ara (BS. DİN...) uygun olmalıdır
7.j. Nemlendirme kavanozu üzerinde maksim 1 su seviyesini gösteren işaretler bulunmalıdır
7.k. Nemlendirme şişesinde bulunan ve oksijen n ilendirmek için kullanılan hortum silikon olmalıdır Nemlendirme şişesinde bulunan filtre ıkarbondan yapılmalıdır. Nemlendirme hortumu ve filtresi de autoclavda sterilize edilebilmeli
7.1. Nemlendirme şişe kapağı prinç veya plastikten al edilmelidir.
7.m. Nemlendirme şişesi ile debimetre kısmı rekor oağlantı ile bağlanmalıdır. İstenildiğinde nemlendirme şişesi çıkarılıp yerine hortumluk bağla ^bilmelidir. (Oksijenin Nemlendirmeden Alınabilmesi için)
7. n. Nemlendirme şişesi üzerinde fazla basıncın olması durumunda devreye girecek şekilde bir tahliye sistemi bulunmalıdır. Basınçtaki istem d şr■■mi yükselmenin hastaya zarar vermesi veya nemlendirme şişesinin patlayarak flowmetreder ; ılması engellenmelidir.
7.o. Flowmetrelerin Bakım-Onarım, Montaj ve Kul! nma kılavuzları flovvmetrelerle birlikte verilmelidir. Bu kılavuzlarda;
i. Flowmetrenın uluslar arası standartlara ygunluğu belirtilmelidir.
ii. Bakım, Onarım faaliyetleri ve süresi ile Kİığı belirtilmelidir.
iii. Tavsiye edilen yedek parça listesi veri! ilidir.
|
|
İĞDIR DEVLET HAS NESİ
ALET DEZENFEKTANI (ORTOFİTALALDEHİT)TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ürün, bakteriler (metisilin duyarlı ve direm stafılokok, acinetobacter türleri, enterokoklar,pseudomanas aeruginosa da d; olmak üzere dirençli gram negatif basiller salmonella, legionella tüberküloz i mantarlar- ve virüslere (HIV-HBV-HCV, Rota, Vaccinia, RSV, Papova virüsleri vb.) ili olmalıdır. Firma bu özellikleri karşıladığına dair Ulusal Ekspertiz Raporlar ermeye yetkili kılınmış laboratuarlardan yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlarım İaremize sunmalıdır.Bu etkinliği kanıtlayan klinik raporlar ihale dosyasında sunulmalıdıı
2. Ambalajlar kullanıma hazır ve sulandırılma ın kulanılabilen ürün olmalı, içinde tortu bulunmamalıdır.
3. Solusyonun minimal efektif konsantrasyoıkontrolü ”Test Stripleri" kullanılarak yapılmalı ve günlük kontrollerinin yapılma- nı sağlayacak kadar test stripleri litre üzerinden hesaplanarak ücrctsiz vcrilmeln ır.Takip için kullanılacak test stripleri %0,3'lük olmalıdır.Strip ile dezenfektan u> nlu olmalı ve stripleriıı bulunduğu kutularda renk çizelgeleri olmalıdır.
t
4. Solüsyon %0,55 oranında ortofıtalaldehit IV rmelidir.Gluteraldehit, Kuaterner ammonyum, fenol, klor ve formaldehid içe nemelidir.
5. Her tür cerrahi aletin, anestezi aksesuarlarım (maske, ambu, vb.) ve endoskoplarm dezenfeksiyonu için uygun olmalı, paslanı . korozvon, endoskop kılıflarında yumuşama-renk değişikliği, zedelenme ve yumsuzluğa neden olmamalıdır. Aletlerde bahsedilen durumun oluşması halinde ürün ade edilecektir.
6. En az on dört gün tam etki süresine sahip naiıdır.
7. Toksik veya irritan etkisi olmamalıdır.
8. Rahatsız edici kokusu olmamalıdır.
9. Sabun , kan , serum ve vücut sıvıları gibi rganik maddelerce inaktive olmamalıdır.Dezenfeksiyona tabi tutulan alzemelerin paslanmasını, aşınmasını ve deformasyonunu engellemek amacıyla * ısyon formülasyonunda benzotriazol bulunmalıdır.
10. Solüsyonun insanlarda mutajenik. embrit ksık, teratojeııik veya reprodüktif etkisi olmamalıdır.
11. Etkin ön temizlik kontrolünü sağlamak t içli; solüsyon ön temizlik esnasında kalabilecek protein kalıntılarını tespit e r ve yarayan renklendirme özelliğine ( Protein Tespit sistemine) sahip olmalıdır.
12. Raf ömrü en az iki yıl, hastaneye teslim ihi itibariyle en az 18 ay olmalı ve ürünlerin son kullanım tarihlerine 3 ay kala fırın;, ü ıniadlı ürünlerle değiştirlilmelidir.En az
3 en fazla 10 litrelik PVC içermeyen bid< ambalajlarda sunulmalıdır.
13. Ürünler için firma kullanıcıya gözlük naskeyi ücretsiz olarak vermelidir.
14. Ürünün nitelik ve içeriğini tespit etmek /.ere Retık Saydam Hıfzısıhha Başkanlığfndan ürün analizi istenecek, analiz bedeli fim ya ait olacaktır.Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.
15. Solüsyon açılmış şişede kalan solüsyon açıldı günden itibaran 75 gün etki süresine sahip olmalıdır.
16. Numuneler Enfeksiyon Kontrol Komitesi taı mdan incelenecektir
17. İhaleyi kazanan firmalar ihtiyaç durumunda iirüı ıllanımı ile ilgili olarak eğitim verebilmeli ve gerekli dokümanları sağlamalıdır.
18. Solüsyon Ph değeri 7,2-7.8 olmalıdır.
19. Dezenfektan şişelerinin/ bidonlarının ağzında daha önce açılmadığını göstermesi amaçlı güvenlik bulıınmalıdır.
20. Ürünlerin kullanımı sırasında gerekli olan ağ. kapaklı kapları firma temin etmelidir.
21. OPA(ortofıtalaldehit) nın kullanım sonrası ir ıası için glisin ile nötralize(25gr glisin/4 İt opa)edilmelidir.Alınacak opa miktarına gön. nötralize etmeye yetecek miktarda glisini firma temin etmelidir.
22. Dezenfektan CE ve üretici firma ISO 9001 beinesine sahip olmalıdır.Sağlık bakanlığı ithal izin belgeleri bulunmalıdır.
23. Ürün üzerinde Uluslararası tehlikeli kimyasal naddelere ait amblemler olmalıdır.
24. Test Striplerinin CE Belgesi ve TÎTUBB kav olmalıdır
25. Striplere ait şişe üzerinde renk skalası olmalı
CovMe^Vv'*-- j«rrr ^^r-rvx_A ' l^ıu’I/'vnO U ^ t ^
X t. J *. v Ç-M S» £> S ^ ‘ ^'r.
vV‘
-
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)










