Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KIRŞEHİR VALILÎĞÎ İL SAĞLIK MÜDÜRLOâû

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869-1947 Kona: Hikmet/Malzeme Ahmı

Hasta Adı :                       MUSA TEKİN (29727-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi E&t-ve Araş.HasL ihtiyacı o!an aşanda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

HastanemizTel: 0386 2134515 Dahiü: 1879

Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en geç 17)/djZ. /2018-Saat: Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

 

 

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT- AmclKaHa vukzndaki mıb<wkriB toıDaralmau dOtünûfrnrkr-Jir.

Are4ımlhıl maBarfınfc— dyniffigii bdlandıçıkjndiffl[1]aü»r rfanr^ı.dggâl^-OİaNlir Mıkcmr ıtvJifmg ulara durumum»! <o muftfcjft firmanın, rcı» ıvıy.!,n Vji^ içjn haİ»gJi ttkllf t»i& fiv»ntn fMjı fena.m!» mılamr rirt çırağımı fa un «to<kıir MaUcmrier Bmbiri lk BûtSnlOk An Enigind,-* S* Hdir»df Almmabdır,

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-Teldir Birim Fiyaüan KDV Hariç vt TBrk Liran dank verilecektir.

2-       SüntL  kısıntı ve kara kap bu hm mayan IciSfVr d<£rrlccd irmeye alcnmaşacakiır.

3* Numune tıf enildig taktirde numune en Lua »ürede satınalma birimine gfioderiecrlâir.

4-      UBB    kapananda yrr dan ürünlerin tek bapsa UBB kavdı yeteri oima~p, lelüfı Breticvsthdaiçj Gruu drçmda vrrra Tırmalar için , üretici vrya ithalatçı tarafından UBB de ak bajii olarak tanımlanma olman gerekmekirdir.

5-                      Balanlı£«naTKHK   ıın 09.01.2017 larih w 00SJ«9<U3Ö »aydı yazdan geretlarc. UBB kapıaamıddd mabemder içte flrmaUnn - TIBBİ CİILVZ SATIS VERİ YETERİ H.İK BFi.cn FHI de teklifleri le birkkte > un ma lan (er Anır Lirdir.

6-          löeUUer    Ibtrdetd bütün kalemler* vrya diledikleri kalendere teklif verebilirler.

7-           Sözâ»tmau    a km la ilgili tüm verp-min ve harçlar, largo tayana ve tOm ulaşıra giderleri Bgcrta giderleri uhieainde kdaa UjiTirmaya aittir.

8-          tdaremiz   mal.'humrti alıp atmamakta veya bir kamım dmalla »erbesttir.Fırmalar teklif vennelde bu hükmü kabd etml, saydır.

9-           Degeriend  irmemiz kalem kalrm .yada ifân bütünlük an e<mesl bakmandan toplam fiyat esauaa f*re yapdahllecekıir.

10-            ,Malzemeler    Depo tedimldir.Depoya lapomaaı Ue tlgü tüm taşma v.b.pderier rırm*ya aittir.

11-      Teklif verro firma S.ü.T.hükümleri gerekince idare tarafından işlem v-apdacafcmı kabul etmiş savılır.

12' Alınlar Adi Bıth açlarnnoa >önelik oUu^ımdaa , idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası beSrtilen gün içerisinde teslimatı yap dmayan ürünler için idanmiz siparişi tek laraTh İptd etme halkana sahiptir. Firmalar tcUlf vrrmelde bu lıObnO kabd etmiş aayıkr.

13-     Alım   u bininde lalan firma W ima ililin olarak d Ozedeyeceti faturada malzemenin barbod numaran ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma btmlarm SUT hükümleri do|rvltınuada doğru eleştirilmiş olmamdan sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod v* SUT kndlannm eklettirilme* ile Ugili darakTİTUBB kayMİanoı esas almadı i nd an , hastanemiz idaresi bu kayıtları tuı a kn ayacak. andan kurumun herhangi bir sıuvtte malam* barkod ve SUT kodunun doğru rçU-şmcdi^inl ı«pit ederek geri 5deme yapmaması halinde oludan zarar nedeohlc idare tarafından da tedarikçi firmaya rOcu edilerek. âdeme yapılsa bile tespit edilen zarano tamamıalmı yapdaa firmadın tah*il edilecektir. Firma teUlfvenacUe bu hOlonû kabd etmi* ta>-ıhr.

14-                  Son teklif verme aOrral içeriaiode le«fim edilmeyen teUiOer de^erieodiraıeyT akamayacaldv.Firmalar teklif vrrmrUe bu hOkmd kabd elmi» tavıkr.

15-      Bakan  ligi ma T.K-H.K. Ba|kadıgınm 27 11-2015 tarih ve 00015701269 ımyık yınfan gcn^ace . firmaların teklif edilen örüalarin caimalma tarihimû itibarijie Safclık Bakanlığı (SB.) durumunun u>gun dmatı. haıtaja kullanddı^ Urihte Ue MEDULA shtcmne kajıüı cJrnas gerekmekledir. Bu nedenle satınalma iürecinde S.B. durumu scrgulaması kumnwmuzca )-apdac»k olup . öirilikle haua>-a yönelik kullanılan matzradrrde tekfifedben b«rkûd nuroarmudan faridı bir bırkod nuuuraunı tahip ürünün kulUmlmau sonucu fatura edBen mabrmekT» MEDUlw aiatrmine ka>^lı olmadıkı tespit edildiğinde , malzeme bedeleri 9giS firttuiM Sdemelerindea kesierek ügifi basıane diner *erma>e hetaplanna gcKr lav'drdileceUir. Tırmalar larumumısa teklif vrrmtlie bu hükmün tammıınu kabul etım'ı savılır.

16-         Amrlha«    sona erdillen soora ametiyttta Vullaaian malarmdere alt fatura igü firma tarafından mutlaka ametiyaim yapıldığı tarih >-azsl m ak suret .yk kesilerek, fatura fin tarafına batta adı soyadı. kullanılan malzrarlrrin adı ^UT kodu, bari^ıd ccıaraı varılmalıdır. Fatura arka tarafuu he amdiyatla kdlanılan malzemrlere ak barkod lan eksiksiz olarak ya pq tinim al id r. Barkod »aynı faal a olup fatura arka yü ırkine sıtmadığı taktirde ise A4 ebalmda bo» kağıda kalan barLdlar yapqurdanüı fatura aslma iUfikikrck ha»ia«ıe%c en jcç 7 cün içersinde Usllra edilmelidir. (Eksik bar kodlu faturalar teslim aknmayarak .Ugii firma)-a resmi yaa ile iade edilecektir. ) Faturanm herhangi bir sebeple haataoeye geç tealim edilmesi sonucu hastanm taburcu olması durumunda. fatura bedeli SGKya fatura edilrmrz ise töz konusu fatura bedeli ilgili firmaya Sdeoaıeyrrek . bastane döner seemaşe hrsaplanna gdir olarak kavdedUeceklir. Firma b bu alım İçin trldif vvrmrkl» buhülmü kabd etmi) sayıkr. Akm ubtrtâade kalan firma alıma knnu olan malzeme yada mabrmderi kuKandırdıktan »onra kdlardırdıgı makemrlere ait fa tu nün ı kesmn. >-ada kestiği halde idaremize belin üro süre içeriainde7 gün O’cdi GOn) tedim etmcı. yada faturası kargo, poata v.b. d »t* unda kaybdur ise bu durumla idaremizin herhangi bir metal iyetl dmajac«£ı gibi. bd in ile o zam aıvda idarvmlze tesim edilmrtTn fatura beddleriile ügiüde firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeveceldir. Bu konuda herhangi birhuloıli hak yada d ac ak talebinde bdunm ayacağımda iş bu dıma iştir ili etmekle kabul etmi} t ay lir.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•         Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan

etkili olmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•          Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•          Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•          Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

« Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•          Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

s Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFU/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE 1020

•          Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

® Kanüllerin boyutları

o 5,5mm-8. 5 mm x 55 mm

o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm

o 5.5mm-8.5mm x 90 mm

o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.

•          Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•          Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

« Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•          Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye

 

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

•         Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•         Gövde Biocryl Rapide (%30TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•         Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•         Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•         Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•         Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•         Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır, e 3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•          4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm aw!/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•          Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•          Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•         Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•         Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ-sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•         Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•         Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•         Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

				'®Pecr/
	^/ / - i
						O?’

 

 

 

 

 

 

 

 

 

•          Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•          Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•          Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM     3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•          10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

«    Gövde Tîtanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Çift ipli olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM     3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

AE1250

•          Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•          Gövdesi titanyum, kanatlan esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

«    2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•          Gövde çaplan, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•          Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

Full radius, agresjfraltra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

SAKAf^JĞI

Çeşitleri renk                    /la tanımlanmış olmalıdır. iuk*«vb        

kurumu

Ort Ü yes{ SEZGİN

p;Je. ve Travrrfatofoji Uz/r.ans Gıploma Tesc. Uç: 102570

A

AE2440

•          Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•          Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•          Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ     ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•          Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•          Gövdesi poülaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•          Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•          Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM  3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•          Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•          Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•          Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•          Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•          Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•          79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•          Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağjamalıdır.

•          Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•          Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•          Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•          Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

•          Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı

•          Ankor tekli steılj-paketler içinde kullanıma hazır

 

SIRA NO	ARTROSKOPİK OMUZ MALZEME LİSTESİ	SUTKODU	BİRİM	MİKTAR
1	ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI INFL0W	AE1000	Adet	1
2	ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI OUTFLOW	AE1010	Adet	1
3	ARTROSKOPİK GİRİŞİM KANÜLLERİ YİVLİYİVSİZ, SERT	AE1020	Adet	3
4	BİOKOMPOZİT ANCHOR	AE1160	Adet	4
5	SUTUR İTİCİ İĞNE	AE2300	Adet	1
6	SUTUR TAŞIYICI	AE2250	Adet	2
7	RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR	AE2390	Adet	1
8	TITANIUM ANCHOR 3.6 VE ÜZERİ	AE3260	Adet	3
9	TITANIUM ANCHOR 3.5MM VE ALTI	AE1250	Adet	3
10	SHAVER UCU	AE2340	Adet	1
11	BURRUCU	AE2440	Adet	1
12	PLAKAMA ANCHOR	AE1230	Adet	5
13	DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK PEEK+TITANYUM 3.6MM VE ÜZERİ	AE1452	Adet	4
14	BİOKOMPOZİT ANCHOR 2,9 MM	AE1150	Adet	4

---