Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

KİLİS DEVLET HASTANESİ - KİLİS DH 22 D SATIN ALMA BİRİMİ

H-12'2018 09:46 - J2446582 - 949 - E.751

lillllllllllllllllllllllllll

00082985064

Sayı : 35277066-949

Konu : 4 Kalem Perkütan Trakeostomi Seti Alımı îşi

Müdürlüğümüze bağlı Kilis Devlet Hastanesi’nin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı Kamu İhaleleri Kanunu’nun 22. maddesinin (d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemeleri ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 19 / 12 / 2018 günü saat 14: 00 ’e kadar Kamu Hastaneleri Hizmetleri Başkanlığına gönderilmesini rica ederim.

İdari Şartlar;

1.    Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Müdürlüğümüze aittir.

2.    Adı geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.    Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince 2018 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 120 (yüz yirmi) gün içerisinde ödenecektir.

4.    Teklifler Genel yekûn / kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

5.    Teklif mektubunun yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Satın Alma Birimimize kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 814 10 15 no lu telefona faks edilmesi veya kiHsdevletluıslanesKaumailcom adresine mail gönderilmesi ve daha sonra teklif mektubunun aslının gönderilmesini rica ederim.

6.    Söz konusu Teklif mektubuna ve Teknik Şartnamesine /? ît p://kil isism. s a L'lik. <ıo v. îr web sitemizden de ulaşabilirsiniz.

7.    Teknik şartname ektedir.

e-imzalıdır.

Mehmet TATLICI Hastane İdari Mali İşi. Müd.

Klilis Devlet Hastanesi - Doğrudan Temin Birimi                                                                                                     Abdullah Gül Bulv.Çevre Yolu Üzeri, Merkez/Kilis

Tel: 0348 822 11 11 Dahili: 1872 Faks: 0348 814 10 15                                                                                             e-posta : kilisdevlethastanesi@gmail.com

İlgili kişi : Mustafa TOPAL

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden 8fc21el8-953a-4b4e-8234-9d4ea33aefc4 kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

Griggs teknikli FORSEPS YÖNTEMLİ PERKÜTAN TRAKEOSTOMİ SETİ-

(Forsepsli)

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Set, trakeostomi komplikasyonlarını en aza indiren forseps yöntemli (griggs teknikli) perkütan trakeostomi yapabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.    Teslimatın tümü tek blister paket içerinde tüm malzemelerin bulunduğu forsepsli set olarak yapılmalıdır. Tek blister paket içerisinde özel forsepsinde bulunduğu set’tir

3.    Set içinde; forsepsli teknikle kullanılan özellikli trakeostomi kanülü ile bağı,trakeostomi kanülü obtüratörü ,bistüri ,enjektör,14G intravenöz kanül, j uçlu rehber tel, tek dilatatör, ve özel forseps bulunmalıdır.

4.    Setin içinde, özel olarak bu teknik için tasarlanmış olan ve tekniğin kullanımının bir gerekliliği olan obturatorunun ortası tüm hat boyunca delik olan ve azotprotoksit geçirgenliği çok düşük olan kaflı trakeostomi kanülü bulunmalıdır. Trakeostomi kanülünün obtüratörü bulunmalıdır.

5.    Perkütan trakeostomi kitinin içindeki özel üretim olan guide wire forsepsin kullanımı sırasında forsepsin ucuna ve kapatıldığında forseps ayaklarına sıkışmayacak ve bu sürede de rahat ilerletilebilmesine imkan verecek şekilde olmalı ve çapı 1.30 mm, J uç ile birlikte uzunluğu 45 cm ve telin üzeri PTFE ile kaplanmış olmalıdır.

6.    Set tek parçadan oluşmalı, tüm malzemeler tek blister pakette olmalıdır.

7.    Forsepsli setleri bulunan ünitelerin kullanacağı forsepssız şefler de bu teknikle kullanılan setlerle aynı malzeme (forseps hariç) ve paketlemeye sahip olmalıdır.

8.    Bu teknik için geliştirilmiş olan özel forseps’in üzerinde sterilizasyon veya uygulama alanlarında diğer cerrahi aletlerle karıştırılmaması için setin markası ile aynı olan marka yazılı olmalıdır.Set ile forseps aynı marka olmalıdır.

9.    Tek dilatatörün ucu forsepsin ucuyla aynı kalınlıkta olmalıdır.

10.  Setin üzerindeki etikette setin 7,8 veya 9 numara setlerden hangisine ait olduğu ve forseps (griggs) yöntemiyle ilgili olduğunu gösteren ibare bulunmalıdır.

11.  Forseps tekrar kullanılabilmelidir.

12.  Forsepsin atravmatik forseps ayakları ve forsepssin ucu, içinden guide-wire geçmesine izin verecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.Forsepssin ucu atravmatik olması için yuvarlatılmış, künt uçlu olmalıdır.         '-=f. o - ^,5"--^.<0 - <k iT

13.  Forsepsli setlerdeki trakeostomi kanülleri 7,0- 8,0 ve 9*# numaralardan bir tanesini içermeli ve hangi numaradan bulunacağı idare şartnamede veya alım listesinde belirtilmiş olmalıdır.

14.  Gerekli olması durumunda ;Firmanın bu tekniğin forseps teknikli trakeostomi seti olduğunu ve dilatasyon için özel forseps kullanıldığını gösteren orijinal katalog ve dokümanlarının bulunması ve ürünün tekniğinin içinde forsepsinde olduğunu göstermesi istenmelidir. Firmanın verdiği malzeme yedek ürün (spare) olmamalıdır.Forseps cerrahi alet olarak değil, tekniğin dilatasyon aşamasında kullanılan özel dizaynlı forseps olmalıdır ve katalogta herhangi bir forseps değil, tekniğe ait forseps gösterilmelidir.

15.  Setler sert blister ambalajlarda olmalıdır.Kutu ve set üzerinde son kullanım tarihi, sterilizasyon şekli, trakeostomi kanülünün boyu,çapı yazılı olmalıdır.

16.  Tüm malzemeler tek blister paketin içinde olmalıdır.

17.  Kutu içinde Türkçe kullanım kılavuzu ye ürünün kullanımını,paket içindeki parçalarıgösteren kılavuz bulunmalıdır.