Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1763532
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 12 Aralık 2018
İhale Tarihi 12 Aralık 2018 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

 

           
 

Sayı: 75990205-869 - 1902

Konu: Hizmet/Malzeme Alımı Hasta Adı :

 
 

Kırşehir

12.12.2018

 
 
   

ATİKE ŞANAL (29178-18)

 
 
 

 

 

 

 

SIRA NO:

U.B.B. KODU

MALZEMENİN CİNSİ

Sut Kodu

MİKTARI

!-. .V

FİYAT

İOHLAM

FİYAT

1

 

AP2230 DİZ PRİMER FEMORAL KOMPONENT BAĞ KESEN ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ

AP2230

1

ADET

 

 

2

 

AP2800 DİZ PRİMER TIBIAL KOMPONENT (ANATOMİK VEYA DEĞİL) KENDİNDEN STEMLİ/KANATLI/VİDALI/PEGLİ/VS. FİX / SABİT ÇİMENTOLU COCR/TITANYUM KAPLAMASIZ

AP2800

1

ADET

 

 

3

 

AP2580 PRİMER TIBIAL INSERT SABİT BAĞ KESEN HYPERFLEX POLİETİLEN

AP2580

1

ADET

 

 

4

 

AP2420 DİZ PRİMER PATELLAR KOMPONENT TÜM BOYLAR UHMWPEPOLİETİLEN ALL POLLY

AP2420

1

ADET

 

 

5

 

AP4110 DİZ REVİZYON FEMORAL VE TİBİAL STEMLER TÜM BOYLAR- ÇİMENTOSUZ CoCr/TİTANYUM KAPLAMASIZ

AP4110

1

ADET

 

 

6

 

AP4300 DİZ REVİZYON TIBIAL KAMA/YÜKSELTİCİ (VİDALARI DAHİL) MEDlAL, LATERAL / FULL-ÇİMENTOSUZ CoCr/TİTANYUM

AP4300

1

ADET

 

 

7

 

AP3150 KALÇA/DİZ PRİMER-REVİZYON BASINÇLI YIKAMA SİSTEMİ ANA CİHAZ SUCTION / IRRIGATION FONKSİYONLU

AP3150

1

ADET

 

 

8

 

AP3160 KALÇA/DİZ PRİMER/REVİZYON BASINÇLI YIKAMA UCU-DİZ VAKUM / İRİGASYON FONKSİYONLU

AP3160

1

ADET

 

 

TOPLAM

 

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME


 

NOT: AmeEvatta yukarıdaki mabemc terin kullandırası düşünülmekledir.

Ançik Mw»lb-»Lggg»in<t.Yikinm forumun! _gfrre kullanılacak msbetne yada *a>ıiarnda denklik oUbfllr. Mabeme sayılarına! artması durıanunda en avantajlı fivıh veren firmanın , fazla kuBından kalem için baslanpfta teklif ettig fiyattan fazla kullanılan mabeme ıdrt çarpımını fatura edecektir. Mabemder Birbiri İle Bütünlük Art F.ttifcnden Set Hainde Ahnmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-      Teklif Birim Fi} adan KDV Hariç ve Tflrk Lirası obrak Yerfiecektir.

2-      Sünti, kazarıtı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3* Numune UtenBdiği taktirde numune en kısa sürede utınahna birimine gönderilecektir.

4-     UBB    kapsamında yer alan ürünlerin tek başına UBB kaydı yeterti olmayıp, tekifi üretici İthalatçı firma dtşaıda veren firmalar için, üretid veya ithalatçı tarafından UBB de alt bayi darak tanımlanmış olması gerekmekledir.

5-           Bakanlığımı*   TKHKnun 09.01.2017 larih 000*6890436 sayılı yazılan gereğmce . UBB kapsamındaki malzemeler İçki finnalann ** TIBBİ CİHAZ S AT t S VFRİ YETERLİLİK BKl.GFl.KKİN'I de teklineri ile birlikte sunmalan gerekmektedir.

6-        lsteklikr  listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere teklif verebSrkr.

7-         Sözkunusu  alımla flgüi tüm ve rgi-resiro ve harçlar, kargo taşuaa ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uh t rainde kalan kişi.-'firmaya aittir.

^-İdaremiz mal/hizmeti alıp almamakta veyn bir kısmını almakta serbesttir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-  De ğericnd irmemiz kalem kalem, yada İşin bütünlük arz etmesi bakanından toplam fiyat esasına E&fc yapılabilecektir.

10-          Makemcler Depo tesfimidir.Depoya taşmması Qe ilgili tüm taşıma v.b.giderler firmaya aittir.

11-     Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gerekince İdare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş saydır.

12-  Al imla r Adi ihtiyaçlarımıza yöneİk okluğundan, idaremiz tarafmdan verilen sipariş sonrası befirtikn gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için id a remiz siparişi tek taraflı İptal etme hakkaıa sahiptir. Firmalar tekif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayihr.

13-    Alım   uhtesinde kalan firma akma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası fle SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmamdan sorumludur. Geri Sdrme kurumu barkod vc SUT kodlarının eşleştirilmesi 0e Ogii olarak TtTUBBkayıdaruu esas almadığından, hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurunun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek. ödeme yapılsa bie tespit edilen zarara tamamı alım yapıbn firmadan tahsd edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14* Son teklif ^erme süresi içerisinde teslim edilmeyen tekiller değerlendirmeye al r» ma »çaktır. Firma br teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

15-           Bakanlığımtz   T.K.1LK Başkanlığının 27.11.201S tarih ve 0001S701269 sayılı yazdan gereğince , firmalarm teklif edBen ür ünlarin sat na İma tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte be MEDULA sialr mine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle sal m alma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapdacak olup, Özelikle hastaya > ön elik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numara sudan farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedeBeri İİ£Ü firmamı ödemelerinden kesderek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydcdieccktir. Firmalar kurum um aza teklif ermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş saydır.

16-        Ameliyat   sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura Ugü firma tarafından mutlaka amdiyatoı yapıldığı tarih yazdmak suretiyle kesilerek . fatura ön tarafına hatta adı soyadı, kullanılan mabemderin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına be ameliyatta kulbnılan malzemelere ait barkodları eksiksiz olarak yaptırılmalıdır Barkod sayuı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde be A4 ebatmda boş kağıda kabn barkodlar yapıştırılarak fatura asin a ilştirflcrek hastaneye cn geç 7 gün içersinde tesfim edilmdidir. (Eksik barkodlu faturabr teslim alaunayarak, ilgSi firmaya resmi yazı ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastan m taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez be söz konınu fatura bedefi ilgili firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplama gelir olarak kaydedilecektir. Firma İş bu alan İçin teklf vermekle bu hükmü kabul etnûş savılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kulbndırdığı malırmclere alt faturasını kesmez. yada kestiği hakle idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez , yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur be bu durumla idaremizin herhangi bir mesuiyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda İdaremize teslim edilmeyen fatura bedelkri ile OgÜde firma İdaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebhde bulunmaya cağımda b bu alıma iştink etmekle kabul etmiş taydır.

* TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ İMZA VE KAŞE :

 

AP2230

FEMORAL KOMPONENT

AP2800

TİBİAL KOMPONENT

AP2580

TİBİAL İNSERT

AP2420

PATELLAR KOMPONENT

AP4110

TİBİAL STEM

AP4300

TİBİAL BLOK

AP3180

KEMİK ÇİMENTOSU ANTİ8İYOTİKLİ

AP3150

BASINÇLI YIKAMA KANÜLÜ

AP3160

BASINÇLI YIKAMA UCU

 

Çimentolu Sabit Bağkesen Hiperfileksiyona İzin Veren Total Diz Protezi

1)     Kullanılacak protezin tüm parçaları TÎTUBB’ye kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır.

2)     Femoral ve tibial parçalar ayrı ayrı 5 farklı boyda olmalıdır.

3)     Femoral komponent iç ve tibial komponent alt yüzeyleri çimentoyu tutacak şekilde kumlanmış veya pürüzlenmiş olmalıdır.

4)     Femoral komponentlerin iç yüzeyi üzerinde posterior stabilizasyonu arttırmak için 2 adet peg çıkıntısı bulunmalıdır.

5)     Femoral komponentin posterior çıkıntısı hiperfleksiyona izin verebilmesi açısından posteriora doğru kurvaturu arttırılmış olmalıdır. (En fazla 2 mm)

6)     Femoral kesi blokları her size için ayrı olmalı ve 4 kesiyi aynı blokla yapabilmelidir.

7)     Femoral komponentin eklem yüzü özel olarak parlatılmış ve kuvvetlendirilmiş olmalıdır.

8)     Posterior condillerin femoral componentin yüksek fleksiyonda inserte bası alanının daha geniş yüzeyde olmasına izin veren insert yapısına haiz olmalıdır.

9)     Beklenen hareketler en az 5 derece en fazla 15 derece hiperekstansiyon ile 155 dereceye kadar fleksiyona izin verecek şekilde olmalıdır.

10)  Hiperfleksiyon özelliği Femoral Komponentten olmalıdır.

11)  Tibial insert en az 4 farklı kalınlıkta (10 - 17mm arası) olmalıdır. 15mm ve üzeri kalınlıklardaki insertlerin stabilizasyonunu güçlendirmek için inseıt kutularının içinde vida olmalıdır.

12)  Tibial insertler femura göre dizayn edilmiş ve farklı boylardaki femoral parçalar için farklı boylarda inseıtler olmalıdır.

13)  Tibial kesi blokları posteriora 0 ve 7 derece kesi yapmaya olanak sağlamalı ayrıca kesi blokları sağ ve sol olarak değişmelidir.

14)  Tibial komponent alt kısmı çimentolamaya uygun olmalı ve rotasyonal stabiliteyi sağlayan kemik içine gömülen keel yapıda parçası olmalıdır.

15)  Tibial komponent’ lere wedge ve blok augmentasyon, ofset ve straight stem uzatma takılabilmesi tercih sebebidir.

16)  Yüksek fleksiyonda total diz protezinin üzerindeki basıncı azaltmak için insertin anterior yüzü patellanın protez ile daha iyi birleşimini sağlamak için normalinden daha derin ve oyuk şekilde dizayna haiz olmalıdır.

17)  Patellar komponentler, 8mm, 8,5mm, 9mm, 9,5mm kalınlıkta, düğme button şeklinde ve 3 peg’ li olmalıdır.

18)  Polietilen UHMWPE olmalıdır. Polietilen tercihen inert ortamda (Oksijen olmayan tepkimeye dirençli gaz mevcudiyetinde) gamma sterilizasyonu uygulanmış olmalıdır.

19)  Paket üzerinde üretim tarihi, sterilizasyon şekli, seri numarsı ve miadı olmalıdır. Paket içinde de 4 adet yapışkan kullanılan implantı tanımlayan etiket olmalıdır.

20)   Protezin FDA onayı (satılacak implantın adının açıkça yazılı olduğu) veya CE belgesi (93/42/EEC sayılı Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği) olmalıdır

21)   Sistem her biri ayrı iki kez paketlenmiş steril pakette ve birer adet; femoral komponent, tibial base plate (tek veya çift parça), tibial insert ve patellar parçalardan oluşmalıdır. Parçalar paketlendikten sonra gamma sterilizasyonla steril edilmiş olmalıdır.

22)   Çakma setleri MİS’ e (Mini insizyon sistemi) uyumlu olmalıdır.

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)