Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                        10/12/2018

Konu : Yaklaşık Maliyet

Sayın....................

İdaremizin ihtiyacı olan ekte cins ve miktarı yazılı (59) kalem 2019 YILI TIBBİ CİHAZ YEDEK PARÇA İHTİYACI ALIMI İHALESİ alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.

Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 19.12.2018 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

2019 YILI TIBBİ CİHAZ YEDEK PARÇA İHTİYACI ALIMI İHALESİ

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                             10/12/2018

Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                10/12/2018 Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                        10/12/2018

Konu : Yaklaşık Maliyet

Ek: Teknik Şartname

dipnotgovde

1.    Teklif veren firmaların numuneleri Hastanemi ■( mevcut olan cihazlara (teknik şartnamelerde belirtilmiş olan) uyumlu olmalıriı

2.    Teklif veren firma, teknik şartnamelerde belirti1 ş ise ürüne ait UBB kaydını ihale dosyasında sunmalıdır.

3.    Firmalar teklif verdikleri her malzeme için en ez altı) ay garanti vermelidir.

4.    Teklif verilen malzemelerin (59 (elli dokuz) kale malzeme için) uygunluğu 20 (yirmi) iş günü içerisinde en az bir işin uzmanı ile birlikte ihale misyonunca değerlendirildikten sonra karar verilecektir.

VENTİLATÖR / RESPİRATÖR CİHAZI ŞARJ El) ERİLİR BATARYA 12 V 17 A TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ventilatör / Respiratör Cihazi Şarj Edilebilir batarya 12 V 17 A GE -ENGSTRÖM C ARESTREAM model vantilatöre uygun olmalıdır.

• •

2.           Ürün    orijinal kutusu içiıule olmalıdır.

3.             Teklit veren firmaların teklifleri numune değerlendim okluktan sonra karar verilecektir.

4.1eklit edilen ııriin.l .C. İlaç vel ıbbi Cihaz Ulusal B ! bankası na (TİTUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

A

VANTİLATÖR / RESPİRATÖR CİHAZI ŞARJ EDİLE I İR BATARYA 12 V 17 A TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1. Ventilatör / Respiratör Cilıa/i Şarj i dilebilir Batarya 12 V HAMİLTON-GALELİO model vantilatöre uygun olmalıdır.

2.           Ürün    orijinal kutusu içinde olmalıdır.

1 eki i 1 veren firmaların teki i ileri numune değerlendirmesi ok; tan sonra karar verilecektir.

VENTİLATÖR / RESPİRATÖR CİHAZI ŞAR DİLEBİLİR BATARYA 12 V 17 A TEKNİK ŞAR İ N VH Sİ

1.  Vemilatör / Respiratör C'ihazi Şarj Edilebilir Bat; a 12 V 17 A HAMİLTON C2 model vantilatöre uygun olmalıdır.

2.           Ürün    orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3.             Teklif veren firmaların teklifleri numune değerlendirme- »Iduktan sonra karar verilecektir.

4.             Teklif edilen ııriin,T.C. İlaç veTıbbi ( İha/ Ulusal Bilgi i ikası'na (TİTUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

VENTİLATÖR AKIŞ-FLOW Si  SÖRl YETİŞKİN

TEKNİK ŞART            MI SÎ

1.    Ventilatör Akiş-Mo\ Sensörü Yetişkin HA    İLTON-GALELİO model vantilatöre uygun olmalıdır.

2.    Ürün orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3.    Ventilatör Akiş-Flow Sensörü için teklif               veıen firmaların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilea                             ir.

4.    l’eklif edilen ürün.T.C. İlaç veTıbbi Cihaz l      sal Bilgi Bankası'na (TITUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı ol ı                         dır.

VENTİLATÖR CİHAZI A   A KARTI TEKNİK ŞARTN '' Mİ Sİ 1 .Ventilatör Cihazi Ana K art i M AQl M I SERVO S »del vantilatöre uygun olmalıdır.

2.           Ürün     orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3. l'ekiif veren firmaların teklifleri numune değerlendirnu   olduktan sonra karar verilecektir.

4.Teklif edilen ürün.T.C. İlaç ve 1 ıbbi Cihaz Ulusal Bilgi mk ısı’na (TİTl BB) kayıtlı ve IC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

VENTİI.ATÖR CİHAZI BAKIM Kİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Bakım kili MAQUET SERVO S model vantilatöre uı olmalıdır.

2.  Bakım kiti içeriğindeki malzemeler cihaza takıldığında ıa/ otomatik olarak parçay ı ve seri numarasını algılayacaktır.

3. Ga/ modülleri için iki adet filtre olacaktır.

4.  Ekspirasyon basınç transducer bakteri filtresi olacaktır.

5. Oksijen sensörii filtresi olacaktır.

6. Gaz modülleri için 2 adet nozzle olacaktır

Bakım kiti orijinal kutu içerisinde olacaktır.

8. Teklif edilen ürün,T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi I kasfna (TITUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onalı olmalıdır.

VENTİLATÖR CİHAZI HAVA GAZI K( i ROL MODÜLÜ TEKNİK ŞARTNAM' -İ

I lava Gazı Kontrol Modülü HAMİLTON C2 model ntilatöre uygun olmalıdır.

Ürün orijinal kutusu içinde olmalıdır.

Hava Gazı Kontrol Modülü için teklif veren tirm; m teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektiı

Teklif edilen ürün,T.C. İlaç veTıbbi Cihaz Ulusa i H gi Bankası' na (TITUBÖ) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdu

VENTİLATÖR HAVA OKSİJ l v     ARIŞTI RİO VALFİ

I I KNİK SARİN                  MI Sİ

1 .Ventilatör Cihazi Hava Oksijen Karıştırıcı Valfı   MİLTON (2 model vantilatöre uygun olmalıdır.

2.           Ürün orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3. Ventilatör Cihazi Hava Oksijen Karıştırıcı Valfi Teklif . t n firmaların tekIilleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4. Teklif edilen üriin.T.C. İlaç veTıbbi Cihaz l lıısal Bikı  n k ıs ı na (1ITUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından oııav lı olmalıdır.

VENTİLATÖR HAVA OKSİJEN ARIŞTIRICI VALFİ TEKNİK ŞARTN 1ESİ

1.                        Ventilatör          Cihazi Hava Oksijen Karıştırıcı Valfı Ql l:T SI RVO S model vantilatöre uygun olmalıdır.

2.           Ürün     orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3. Ventilatör Cihazi Hava Oksijen Karıştırıcı Valfi Teklif ve; firmaların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4. Eeklif edilen ürün,T.C. ilaç vcTıbbi Cihaz Ulusal Bilgi 1 ıkasfııa (Tl RJBB) kayıtlı ve 1C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

VKNTIl.Al'OR HAVA OKSİ. N KARIŞTIRICI VALFİ TEKNİK ŞARTNAMESİ l.Ventilatör Cihazi Hava Oksijen Karıştırıcı ılfı HAMİLTON-GALELİO model vantilatöre uygun olmalıdır.

2.1 rün orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3.   Ventiiatör Cihazi Hava Oksijen Karıştırıcı Valfi .lil veren firmaların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.             Teklif  edilen ürün,T .C. İlaç ve I ıbbi Cihaz Ulusal Bil; ankası'ııa (TİTUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

5.    Oksijen senörü HAMİLTON C2 model vantihıt* ' ıı gun olmalıdır.

6.    Ürün orijinal kutusu içinde olmalıdır.

7.    Oksi jen senörü için teklif veren firmaların te                        fleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

8.    Teklif edilen ürlin.T.C. İlaç vcTıbbi Cihaz l 1. tl S3ilgi Bankası’na (TITUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı o İm                               dn.

1.   Oksijen senörii MAQl ET SF.RVO S ııu    1 vantilatöre uygun olmalıdır.

2.    Ürün orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3.    Oksijen senörü için teklif veren firmaların   kütleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.    Teklif edilen ürün.T.C. İlaç ve l ıbbi Cihaz   ıısal Bilgi Bankası'na (TITUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı '  alıdır.

‘»"W   v

Y EN İ İLA 1ÖK TEST CİHAZ      vSİ.JlN SENSÖRÜ

TEKNİK ŞARTN '■          Mİ Sİ

1.    Oksijen senörü HAMİLTON-GALELİO mocl . antilatöre uygun olmalıdır.

2.    Ürün orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3.    Oksijen senörü için teklif veren fırmîı rın teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.    Teklif edilen ürün.T.C. İlaç vcTıbbi Cıi /. I kısal Bilgi Bankası na (TITUBB) kayıtlı ve l'C Sağlık Bakanlığı tarafmdaı ıviı olmalıdır.

jr<

VENTİLATÖR ITST CİHAZI OKSİJEN NSÖRİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

I .Oksijen senörü SLE 5000 model vantilatöre uygun olııı; ıdır 2.Ürün orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3.Oksijen senörü için teklif veren firmaların teklifleri nu ne değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.            Teklif edilen ürün.TC. İlaç veTıbbi ( İha/ ( lıısal Bİİli uıkasf ııa (Tl I'UBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onasIı olmalıdır

TIBBİ MONİTÖR - BF.S • TE KARTI TEKNİK ŞARI N VIESİ

1.    Tibbi Monitör - Besleme Karıi (.E-DASH 400 modele Hastabaşi Monitörü cihazına uygun olmalıdır.

2.           Üriin     orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3 Tibbi Monitör - Besleme Karti için Teklif veren fi i darın teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.              Ada veya isteklinin, teklif edilen ürünün imalatçı a ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi, firmasının bayii olduğuna 1 I İ 11 Bö ve 0 1 S kaydı aranacaktır

A M ELİ YAT 11A N V TAN A LA M B A S1

I'EKNİK ŞARTN Mİ Sİ

1. Ameliyathane Tavan Lambası ( Zİ MCI -REFO -7 1 model vantilatöre uygun olmalıdır.

2.           Urtin    orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3.  Ameliyathane Tavan Lambasi Teklif veren fin lann teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.             Teklif  edilen ürün.T.C. İlaç veTıbbi ( İha/ Ulusal Rik ankasına (Tl I'UBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

EN DOS KOP İ K KAMERA B i L AN Tl KABLOSU TEKNİK ŞAR vAMESİ

I Endoskopik Kamera Bağlantı Kablosu MED model vantilatöre uygun olmalıdır.

2.            Ürün    orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3.  Endoskopik Kamera Bağlantı Kablosu İçin *klıf veren firmaların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecek!

4.             Teklif  edilen iiri'ın. I X'. İlaç el ıbbi Cihaz Ulusal I Igi Baııkasfna (Tl 1 UBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

SOĞUK IŞIK KAYNAĞI Ç KAYNAĞI KONTROL KARTI TEKNİK Ş R I NAMESİ

1 Soğuk Işik Kavnaği Güç Kaynaği Kontrol    rti V1EDL5 model Soğuk Işık Kaynağı Cihazına uygun olmalıdır.

2.             Ürün orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3.  Soğuk Işik Kavnaği Güç Kavnaği Kontrol !• rti İçin Teklif veren firmaların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar v  ilecektir.

4.   reklif edilen ürün, I'.C. İlaç veTıbbi Cihaz I isal Bilgi Bankası’na (TITUBB) kayıtlı ve 1 C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmal                     r.

1 Anestezi Cihazı Hastabaşı Monitörü NIBP Modülü GL I İT X Oi IMF DA model Hastabaşı monitöre uygun olmalıdır.

2.            Ürün orijinal kutusu içinde olmalıdır.

v Anestezi Cihazı Hastabaşı Monitörü NIBP Modülü İçin elif veren firmaların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar v erilecektir.

4.  

ENDOSKOPİ YIKAMA CİHAZI SAKAKTI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 Yıkama Cihazı Ana Kartı GETİNGE 46 SERİES model ık, ı cihazına ııvgıın olmalıdır.

2.            Üriin    orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3. Yıkama Cihazı Ana Kartı İçin Teklif veren firmaların tek' eri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.  Teklif edilen ürün,T .C. İlaç veTıbbi Cihaz l lusal Bilgi nk;ısı‘na(Tl fUBB) kayıtlı ve K Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

jr

BUHAR OTOKLAVI BUHAR Jl VERATÖRÜ 50 KV TEKNİK ŞAK I NA » Sİ

Buhar Otoklavı Buhar Jeneratörü 50 Kw TRANS- ELİTE 20 modele otoklav cihazına uygun olmalıdır.

2.1 riiıı orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3.  Buhar Otoklavı Buhar Jeneratörü 50 Kw İçin Teklif vere irıv,alarm teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.  Teklif edilen ürım.T.C. İlaç ve'Tıbbi Cihaz Ulusal Bilg ıkası’na (Tlfl BB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

1.  Hasta Başi Monitörü N1BP Modülü MİNDRAV IIC12 model hastabaşı monitöre uygun olmalıdır.

2.            Ürün    orijinal olmalıdır.

3. Hasta Başi Monitörü NIBP Modülüne l eklif veren fim ırıı teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4. Teklif edilen ürün.T C. İlaç veT ıbbi ( İha/. I 1 usa 1 Bilgi nkası'na (TITl. BB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

INFUZYON POMPASI (IH AZI AU EDİLEBİLİR BATARYA TEKNİK ŞARTN Iİ Sİ

1.  İn tıizyon Pompasi Cihazi Şarj Edilebilir Batan-. RAl N İN El SOM AT SPACE modelt uygun olmalıdır.

2.           Ürün    orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3.  İn füzyon Pompası Cihazi Şarj Fdilebilir Batarya iv teklıl veren firmaların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

Teklif edilen ürün. T.C. İlaç ve'Tıbbi Cihaz l kısal Bilgi mkası'na (Tl TUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

/

İNFÜZYON POMPASI POMPA MOTOR! İŞLİSİ ( OTOMATİK ŞIRINGA

MOTORU TEKNİK ŞARTN.a H Sİ

1.    İnfüzyon Ponıpasi Pompa Motoru Dişlisi ( Jtomatik Şırınga Motoru) BRAUN İNFUSOMAT SPACE modele uygun olmalıdır.

2.           Ürün     orijinal olmalıdır.

3.    İnfüzyon Pompasi Pompa Motoru Dişlisi için ? lif veren firmaların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.              Teklif edilen ürün.T .C. İlaç e Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi uıkasfna (TITUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdıı

SP02 ÖLÇÜM ARA KABI )SU

TEKNİK ŞAR İ NAMI İ

1.  Pulse Oksirnetre Cihazı SP02 Ölçüm Ara Kablo MASİMO RADİKAL 7 model Pulse Oksimetre Cihazına uygun olmalıdır.

2.           Ürün     orijinal olmalıdır.

3.   Pulse Oksimetre Cihazı SP02 Ölçüm Ara Kablosu v teklif veren firmaların teklifleri numune

fa

değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.  leklif edilen ürün,T.C’. İlaç velıbbi Cihaz l lusal Bi!j baııkasnıa ( I IITJBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onalı olmalıdır.

1.   Pulse Oksimetre Cihazı 5P02 Cihazı LCD Ekran CH/ MCARE-CX 100 model Pulse Oksimetre Cihazına uygun olmalıdır.

2.            Ürün    orijinal kutusu içinde olmalıdır.

3 Pulse Oksimetre Cihazı SP02 Cihazı LCD Ekran içiı ek lif veren firmaların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.              Teklif edilen ürün,T.C. İlaç veTıbbi Cihaz Ulusal Bilgi mkası'na (TİTUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

SP02 CİHAZI GÜÇ KO> ROL KARTI TEKNİK ŞARTNAME

1.  Pulse Oksimetre Cihazı SP02 Cihazı Güç Kontrol Kaıt i SİMO RADİKAL 7 model Pulse Oksimetre Cihazına uygun olmalıdır.

2  l1 rün orijinal olmalıdır.

3.  Pulse Oksimetre Cihazı SP02 Cihazı Güç Kontrol Kartı ı. teklif veren firmaların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.   rekiif edilen ürtiıı,'T.C. İlaç vel ıbbi Cihaz Ulusal Bilgi nkasfna (TITUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

NST DAHİLİ YAZICI DİK K I TERMAL TEKNİK ŞARTNAM; Sİ

1.   Nst Dahili Yazici Direkt Termal SMAR'I' 3- CONET model NST Cihazına uygun olmalıdır.

2.            Ürün    orijinal olmalıdır.

V Nst Dahili Yazici Direkt Termal için teklif verei: m ların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.              Teklif edilen ürün,T.C. İlaç veTıbbi (. ilıaz Ulusal Bil Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

NST PROBU RAHİM KASILMA l POCO TEKNİK ŞART NAMI

1. Nst Probu Rahim Kasilmasi Toco S M AUT 3- O NET model NST Cihazına uygun olmalıdır.

...I riin orijinal olmalıdır.

3.  Nst Probu Rahim Kasilmasi - Toco için teklif veren I laların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.              'Teklif edilen ürün,T.C. İlaç velıbbi Cihaz Ulusal Bilgi mkası’na (TITUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

kİ ÖZ ŞART EDİLEBİl < BAT ARYA TEKNİK ŞAR I NAMI

1.  ICüvöz Şarj Edilebilir Batarya OLİDEF-C LASI Ql IPMENT model Kıivöz Cihazına ııygun olmalıdır.

2.1 riin orijinal olmalıdır.

T Kuvöz Şarj Edilebilir Batarya için teklif veren firmaları kütleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

I feklil edilen ürün, I X İlaç c I ıbbi Cihaz Ulusal Bilgi nk ısı' na (T ITT JBB) ka itli ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

EKG MANDAL SETİ 41 l YETİŞKİN TEKNİK ŞARTNAMt

1. hkg Mandal Seli 4’lü Yetişkin EDAN SE 601 ıınv LKü Cihazına uygun olmalıdır.

2.            Ürün    orijinal olmalıdır.

; Ekg Mandal Seti 4’lü Yetişkin için teklif veren firmalar ck illeri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.1 e k 1 i t edilen ürün. I C’. İlaç velıbbi C ilıa/ Ulusal Bilgi iankası'na (TITUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

I) E E İ B R İ E EATÖR CİHAZI ŞAR. BİLEBİLİR BATARYA TEKNİK ŞARTN ı ESİ

1.    Defıbrillatör Cihazi Şarj Edilebilir Batar BEKSEN REANİBEKS 700 model Defıbrilatör C ihazına uygun olmalıdır.

2.           Ürün     orijinal olmalıdır.

3 Defibrillatör Cihazi Şarj Edilebilir Batarya içi- teklif veren firmaların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.            Teklif edilen iiriin,T A . İlaç ve l ıbbi Cihaz. ITıısal Bi ı Bankası'na (TITUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

20.                                                                                                                                                                                               Kalem malzemelrin Hastanemizde kulla an Merkezi Oksijen Sisteminin Vidalı Kompresör ( Marka-Model Özcan Kardeşler)lemine uygun olmalıdır

20.                                                                                                                                                                                             Kalem malzemelerin teklif veren fimi: i rın teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

Yedek parçalar yüklenici firma tarafından 6 av aranti kapsamında olmalıdır.

1 eklif edilen ürün. l’.C. İlaç veTıbbi Cihaz l 1 il Bilgi Bankasfna (TITUBB) kayıtlı ve l'C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmal

21.                                                                                                                                                                                        Kalem malzemelrin Hastanemizde ku K laı Merkezi Hava Sistemi (ESCOMP) sistemine uygun olmalıdır

21.                                                                                                                                                                                       Kalem malzemelerin tek 1 il veren lırn irin teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

Yedek parçalar yüklenici firma tarafından o garanti kapsamında olmalıdır.

fek 1 i 1 edilen ürün.T .( '. İlaç ve 1 ıbbi Cihaz 1 sal Bilgi Bankası'na (T1TI BB) kayıtlı

ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı cin          ıdır.

SEDYE HAREKET PİSTONU HİD> Ol İK (AMORTİSÖR) TEKNİK ŞARTN  II Sİ

1.                                                                                                                                                               Sedye Hareket Pistonu Hidrolik (Amortisör) M!      SPA model Hastane Transfer Sedyesi uygun olmalıdır.

2.1 rün orijinal olmalıdır.

3 Sedye Hareket Pistonu Hidrolik (Amortisör) içi      kIi veren firmaların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.                                                                                                                                                                Teklif edilen ürün, l X. İlaç ve I ıbbi Cihaz Ulusal Bilgi ankasfna (TITUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

SEDYE HAREKET PİSTON E MEKA K( HASTABAŞI KALDIRMA AMORTİSÖ! İ ) lEKNİKŞARTN vMESİ

1.  Sedye Hareket Pistonu Mekanik! Hastabaşi Kaldı uı Amortisörü) MESPA model Hastane I ransfer Sedyesi uygun olmalıdır.

2.            Ürün    orijinal olmalıdır.

Sedye Hareket Pistonu Mekanik(Hastabaşi Kaldır? Amortisörüjiçin teklif veren firmaların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar v pılecoktir.

4.              Teklif edilen ürün.T.C. İlaç veTıbbi Cihaz Ulusal Bi . aııkası'na ( İITT’BB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

SEDYE KORKl LUGU POLIURE N (VAN KORUMALIK) TEKNİK ŞARTN A i' Sİ

1.   Sedye Korkuluğu Poliüretan (Yan Korumalık ESPA model Hastane Transfer Sedyesi uygun olmalıdır.

2.            Urun    orijinal olmalıdır.

3.   Sedye Korkuluğu Poliüretan (Yan Korumalik) iu teklif veren firmaların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.              Teklif edilen iirün.T.C. İlaç veTıbbi Cihaz Ulusal Bil; iankası'na (TITU'BB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından ona lı olmalıdır.

HASTA TRANSFER SEDYESİ S I GÖVDE TEKNİK ŞARTNAMF İ

1.   Hasta 1 ransfer Sedyesi l'st Gövde İŞIK KARI Si ER model Hastane Transfer Sedyesi uygun olmalıdır.

2.1 ri'ın orijinal olmalıdır.

3 Hasta Transfer Sedyesi Üst Gövde için teklif veren maların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4. Teklif edilen ürün. I.( İlaç vc Tıbbi C'ilıaz Ulusal Bi bankasına (Tl FUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından oııa lı olmalıdır.

EKG FUAR ÇANI YETİŞKİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Ekg Pııar Çani Yetişkin EDAN SE 601 model EKG Cihazına uygun olmalıdır.

2.           Urlin     orijinal olmalıdır.

3  Ekg Puar Çani Yetişkin için teklif veren firmaların teklifleri numune değerlendirmesi olduktan sonra karar verilecektir.

4.             Teklif edilen ürün,T.C. İlaç veTıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TITUBB) kayıtlı ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

f